SU15614A1

SU15614A1 - Acceptance of the method described in the patent for c. swith No. 10778

Info

Publication number: SU15614A1
Application number: SU10522A
Authority: SU
Inventors: красочной промышленности О.И.; акц. о-во О.И. Красочной промышленности; о-во Акц.
Original assignee: красочной промышленности О.И.; акц. о-во О.И. Красочной промышленности; о-во Акц.
Priority date: 1926-08-30
Filing date: 1926-08-30
Publication date: 1930-06-30

Description

В патенте за № 13949 описан способ получени нерастворимых азокрасителей путем сочетани тетразосоединений диамино-азопродуктов , не содержащих ни сульфо-, ни карбоксильных групп, с арилидами 2, 3-оксинафтойной кислоты, в результате какового сочетани образуютс устойчивые по отношению к мылу, свету и хлору красители черно-фиолетового и черного оттенков.Patent No. 13949 describes a method for producing insoluble azo dyes by combining tetrazo compounds of diamino products that contain neither sulfo nor carboxyl groups with arylides of 2, 3-hydroxy naphthoic acid, which result in a combination that is resistant to soap, light and chlorine dyes of black-violet and black shades.

Предлагаемый прием выполнени вышеуказанного способа заключаетс в применении в качестве диазокомпоненты тетразосоединений из да- i-диамино-азотел, не содержащих ни сульфо-, ни карбоксильных групп. Получаемые красители красного цвета дают прочные, особенно по отношению к бучению, окраски. Произведенные опыты показали, что дл достижени тех же результатов возможно примен ть, вместо тетразосоединений из т - т - диамино-азотел не содержащих I ни сульфо-, ни карбоксильной групп, теI тразосоединени из те-т-диамино-азог ксител, не содержащих тех же групп. j В качестве азокомпоненты могут найти применение те же соединени , которые указаны в основном патенте.The proposed method of performing the above method consists in using tetrazo compounds of da-i-diamino-nitrogen-containing compounds that do not contain either sulfo or carboxyl groups as the diazo components. The resulting dyes in red give a strong, especially in relation to the learning of, color. The experiments performed showed that, to achieve the same results, it is possible to use, instead of tetrazo compounds from t - t - diamino-azotel without I or sulfo or carboxyl groups, teI trazo compounds of te-t-diamino-azogit, not containing same groups. j The same compounds that are indicated in the main patent can be used as the azocomponent.

Пример. Хорошо вываренную и высушенную пр жу пропитывают раствором 4 г 3-нафталида 2,. 3-оксинафтойной кислоты, 15 куб. см раствора едкого натра 34° Вё и 20 куб. см. аллизаринового масла в литре, затем тщательно отжимают и без суш-кк про вл ют тетразораствором, нейтрализованным уксуснокислым натрием,Example. Well-boiled and dried yarn is impregnated with a solution of 4 g of 3-naphthalide 2 ,. 3-hydroxynaphthoic acid, 15 cu. cm of sodium hydroxide solution 34 ° Be and 20 cu. see allisarin oil per liter, then squeeze out carefully and without a sush-kc they are developed with a tetra solution, neutralized with sodium acetate,

содержащим в литре 5 г да-диаминоазотолуола или 5, 3 г те-ст-диаминоазокситолуола , промывают и мылуют.containing in a liter of 5 g of da-diaminoazotoluene or 5, 3 g of te-st-diamino-oxoxytoluene, washed and washed.

Красители могут быть также применены в печатании по одному из обычных способов. Этот метод можно провести одинаковым образом и с другими соответствующими 1П-т - диамино-азо-и азоксителами и арилидами 2. 3-оксинафтойной кислоты. Так, например, получают также красные окраски хорошей прочности к бучению комбинированием т-тдйамино-азокси-толуола с о-анизидидом 2 . 3-оксинафтойной кислоты или т - тдиамино-азоксибензола с анилидом 2 . 3оксинафтойной кислоты, о-анизидидомDyes can also be applied in printing in one of the usual ways. This method can be carried out in the same way and with other corresponding 1P-t diamino-azo-and azoxy-tels and arylides 2. 3-hydroxy naphthoic acid. So, for example, also get red stains of good strength to learn by combining t-t-diamino-azoxy-toluene with o-anisidide 2. 3-hydroxynaphthoic acid or t-tdiamino-azoxybenzene with anilide 2. 3oxynaphthoic acid, o-anisidide

2.3-оксинафтойной кислоты и а-или i-Haфталидом 2.3-оксинафтойной кислоты.2.3-hydroxy naphthoic acid and a-or i-phthalide 2.3-hydroxy naphthoic acid.

Предмет патент а.Subject Patent a.

1.Прием выполнени способа, означенного в патенте № 13949, отличающийс тем, что в качестве диазокомпоненты примен ют тетразосоединени из 1П-тдиамино-азотэл , не содержащих ни сульфо- , ни карбоксильных групп.1. Accepting the method indicated in patent No. 13949, characterized in that tetrazo compounds from 1P-tdiamino-azotel, containing neither sulfo nor carboxyl groups, are used as the diazo component.

2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающеес тем, что вместо да-ш-диамино-азотел примен ют т-т диамино-азокситела , не заключающие ни сульфо-, ни карбоксильных групп.2. Alteration of the method mentioned in claim 1, characterized in that instead of da-diamino-azotel, t-t diamino-azoxytels are used which do not contain either sulfo or carboxyl groups.