CH143591A

CH143591A - Process for the preparation of a stain-coloring disazo dye.

Info

Publication number: CH143591A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1928-02-20
Filing date: 1929-02-18
Publication date: 1930-11-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     beizenflirbenden        Disazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen wert  vollen,     beizenfärbenden        Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     1-Aminobenzol-2,5-disulfosäure          diazotiert,    mit     1-Aminonaphtalin    kombiniert,  erneut     diazotiert    und mit     1-Oxybenzol-2!-          carbonsRure    kuppelt.  



       Beispiel:     25 Teile     1-Aminobenzol-2,5-disulfosäure     in 10 %     iger        Anschlämmung    werden nach  Zusatz von 12 Teilen Salzsäure 30%ig  mit 6,9 Teilen N     atriumnitrit        diazotiert.     In die mit Eis versetzte     Diazolösung    fliesst  eine Lösung von 14,3 Teilen     1-Amino-          naphtalin    in 150 Teilen Wasser und 12 Tei  len     Salzsäure        30%ig.    Die Kupplungsmasse  wird mit Natronlauge neutral gestellt und  nach Zusatz von 6,

  9 Teilen     Natriumnitrit    in  35 Teile Salzsäure 30%ig verdünnt mit  ?00 Teilen Wasser bei 15   einlaufen ge  lassen. Die     Diazoverbindung    wird mit Koch  salz ausgefällt und     genresst.    Der     Presskuchen     wird darauf mit 150 Teilen Wasser und 150  Teilen Eis     angeteigt,    mit 14 Teilen     1-Oxy-          benzol-2-carbonsäure    als     Natronsalz    versetzt    und 30 Teile Natronlauge 20%ig langsam  zufliessen gelassen. Nach beendeter Kupp  lung wird mit 10 Teilen Essigsäure 80%ig  neutralisiert und der Farbstoff mit Koch  salz gefällt.  



  Der Farbstoff bildet ein braunes Pulver.  löslich in Wasser mit gelbbrauner, in     konz.     Schwefelsäure mit blaugrauer Farbe. Er er  zeugt im Chromdruck ein Braun von grosser  Seifen-, Wasch- und Lichtechtheit.



  Process for the preparation of a stain-flaming disazo dye. It has been found that a valuable, stain-coloring disazo dye is obtained if 1-aminobenzene-2,5-disulfonic acid is diazotized, combined with 1-aminonaphthalene, diazotized again and coupled with 1-oxybenzene-2-carboxylic acid.



       Example: 25 parts of 1-aminobenzene-2,5-disulfonic acid in a 10% suspension are diazotized with 6.9 parts of sodium nitrite after addition of 12 parts of 30% hydrochloric acid. A solution of 14.3 parts of 1-amino naphthalene in 150 parts of water and 12 parts of 30% hydrochloric acid flows into the diazo solution mixed with ice. The coupling compound is made neutral with caustic soda and, after adding 6,

  9 parts of sodium nitrite in 35 parts of hydrochloric acid, diluted 30% with? 00 parts of water, run in at 15. The diazo compound is precipitated with common salt and then fermented. The press cake is then made into a paste with 150 parts of water and 150 parts of ice, 14 parts of 1-oxybenzene-2-carboxylic acid as sodium salt are added and 30 parts of 20% sodium hydroxide solution are allowed to slowly flow in. After coupling is complete, 80% strength is neutralized with 10 parts of acetic acid and the dye is precipitated with sodium chloride.



  The dye forms a brown powder. soluble in water with yellow-brown, in conc. Sulfuric acid with a blue-gray color. With chrome printing, it creates a brown that is extremely fast to soap, washing and light.

Claims

Claim: Process for the preparation of a staining disazo dye, characterized in that the diazo compound of 1-aminobenzene-2,5-disulfonic acid is combined with 1-aminonaphthalene, diazotized again and coupled with 1-oxybenzene-2-carboxylic acid. The dye forms a brown powder, soluble in water with yellow-brown, in conc. Sulfuric acid with a blue-gray color and in the chrome print it shows a brown of great soap, washing and lightfastness.