SU1558463A1 - Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide - Google Patents
Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1558463A1 SU1558463A1 SU874276589A SU4276589A SU1558463A1 SU 1558463 A1 SU1558463 A1 SU 1558463A1 SU 874276589 A SU874276589 A SU 874276589A SU 4276589 A SU4276589 A SU 4276589A SU 1558463 A1 SU1558463 A1 SU 1558463A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- sulfur dioxide
- silica
- sulfuric acid
- diatomite
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
- C01B17/74—Preparation
- C01B17/76—Preparation by contact processes
- C01B17/78—Preparation by contact processes characterised by the catalyst used
- C01B17/79—Preparation by contact processes characterised by the catalyst used containing vanadium
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы, что может быть использовано в производстве серной кислоты. Цель - повышение активности и механической прочности катализатора. Дл этого диатомит смешивают со щелочным промотором и пентоксидом ванади . К полученной массе последовательно добавл ют серную кислоту и раствор кремнезема с последующими формовкой, сушкой и прокаливанием. Приготовленный катализатор обладает повышенной активностью. Так, степень конверсии диоксида серы возрастает с 40 до 41,5-51,0% при 420°С и с 87 до 88-89,2% при 485°С, механическа прочность катализатора выше на 1,5-4 кг/см, что позвол ет увеличить его срок службы. 1 табл.The invention relates to catalytic chemistry, in particular the preparation of a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide, which can be used in the production of sulfuric acid. The goal is to increase the activity and mechanical strength of the catalyst. For this, the diatomite is mixed with an alkaline promoter and vanadium pentoxide. Sulfuric acid and a silica solution are successively added to the resulting mass, followed by molding, drying and calcining. The prepared catalyst has a high activity. Thus, the degree of conversion of sulfur dioxide increases from 40 to 41.5-51.0% at 420 ° C and from 87 to 88-89.2% at 485 ° C, the mechanical strength of the catalyst is 1.5-4 kg / cm higher That allows to increase its service life. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способам приготовлени катализаторов, а именно к способам приготовлени ванадиевых катализаторов на кремнеземных носител х дл окислени диоксида серы.The invention relates to methods for the preparation of catalysts, and specifically to methods for the preparation of vanadium catalysts on silica carriers for the oxidation of sulfur dioxide.
Целью изобретени вл етс получение катализатора с повышенной активностью и механической прочностью за счет определенной последовательности смешени компонентов катализатора , а именно за счет введени крем- неэол в катализаторную массу после введени в ее состав серной кислоты.The aim of the invention is to obtain a catalyst with increased activity and mechanical strength due to a certain sequence of mixing of the catalyst components, namely, by the introduction of silica gel into the catalyst mass after the introduction of sulfuric acid into its composition.
Пример 1. В быстродействующий смеситель загружают 92 кг диатомита и одновременно добавл ют 4,6 кгExample 1. 92 kg of diatomite are loaded into a high-speed mixer and at the same time 4.6 kg are added
в виде NaOH и 41,5 кг КОН (56 мас;%). В полученном растворе раствор ют 13,5 кг (90 мас.%) и ввод т 112,0 л (37 мас.%) при интенсивном перемешивании и поддержании температуры на уровне 35°С. Затем к полученной массе дополнительно добавл ют 40 кг (40 мас.%) раствора кремнезол и 1,8 кг ПАВ (смесь полиэтиленглнколевых эфиров j-юно-и диалкилфенолов) , растворенного в 3,56 л HjO, перемешивают, полученную массу формуют экструзией в . гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500 С. in the form of NaOH and 41.5 kg KOH (56 wt;%). 13.5 kg (90 wt.%) Are dissolved in the resulting solution and 112.0 L (37 wt.%) Are added with vigorous stirring and maintaining the temperature at 35 ° C. Then, 40 kg (40 wt.%) Of silicazole solution and 1.8 kg of surfactant (a mixture of polyethyleneglycol esters of j-youth and dialkylphenols) dissolved in 3.56 l of HjO are added to the resulting mass, mixed, the resulting mass is extruded into . granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C and calcined at 500 C.
Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.%;The composition of the finished catalyst in terms of the oxides of the following, wt.%;
СПSP
елate
00 4ь С&00 4 C &
СиSi
V205 6,7;V205 6.7;
K20K20
10,3; 2,4; S010.3; 2.4; S0
23,0; Si02 8,6 (из кремнезол ); SiO 49,0 (из диатомита).23.0; Si02 8.6 (from silica sol); SiO 49.0 (from diatomite).
Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.
Пример 2. В быстродействующий смеситель загружают 92 кг диатомита и одновременно добавл ют 60 л (92,5 кг) раствора K3V04 (концентра- ци растврра о-ванадата кали 297,8 г/л, С « 181,3 г/л, С v 0 116,5 г/л) и 56,9 кг H2S04 (93мас. при интенсивном перемешивании и поддержании температуры из уровне 35 . Затем к полученной массе дополнительно добавл ют 40 кг (40 мас.%) раствора кремнезол и 108 кг ПАВ (смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенилов), растворенного в 3,56 л bbjO, перемешивают, полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500°С.Example 2. 92 kg of diatomite are loaded into a high-speed mixer and 60 l (92.5 kg) of K3V04 solution (potassium o-vanadate solution concentration 297.8 g / l, C ≈ 181.3 g / l, C v 0 116.5 g / l) and 56.9 kg H2SO4 (93 wt. with vigorous stirring and maintaining the temperature of 35. Then to the resulting mass is added 40 kg (40% by weight) of the silica gel solution and 108 kg of surfactant ( a mixture of polyethylene glycol ethers of mono- and dialkylphenyls) dissolved in 3.56 l of bbjO is stirred, the resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C, and they potassium at 500 ° C.
Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.% У405 6,8; К20 10,3; S03 23,0; SiOa 8,6 (из кремнезол ); Si02 51,3 (из диатомита).The composition of the finished catalyst in terms of oxides of the following, wt.% У405 6.8; K20 10.3; S03 23.0; SiOa 8.6 (from silica sol); Si02 51.3 (from diatomite).
Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.
Пример 3. Провод т аналогично примеру 2, но при приготовлении катализатора используют раствор кремнезол с концентрацией 20% SiO, приExample 3. Carried out analogously to example 2, but in the preparation of the catalyst using a solution of silica gel with a concentration of 20% SiO,
этом концентраци раствора о-ванадата кали составл ет 455 г/л (С к,,г 277 г/л, С уго5 178 г/л). Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.Thereby, the concentration of potassium o-vanadate solution is 455 g / l (C to ,, g 277 g / l, C yr 5 178 g / l). The composition of the finished catalyst is similar to the catalyst in example 2.
Пример 4. Провод т аналогично примеру 2, но при приготовлении катализатора используют раствор кремнезол с концентрацией 30 мас.% SiO-j, при этом концентраци раствора о-ванадата кали составл ет 360,8 г/л (СКа0 219,6 г/л, 141,2 г/л) Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.Example 4. It is carried out analogously to Example 2, but in preparing the catalyst, a silica sol solution with a concentration of 30% by weight SiO-j is used, while the concentration of the potassium o-vanadate solution is 360.8 g / l (SC-0 219.6 g / l , 141.2 g / l) The composition of the finished catalyst is similar to the catalyst of example 2.
Пример 5. В быстродействующий смеситель загружают шихту, состо щую из 92 кг диатомита и 13,5 кг (содержание основного вещества 90 мас.%), подают 59,3 кг раствора бисульфата кали , растворенного в 99,4 л НгО, предварительно полученного растворением 39,7 кг сульфата кали в 22,9 кг (93 мас.%) серной кислоты при интенсивном перемешиваExample 5. A mixture consisting of 92 kg of diatomite and 13.5 kg (the content of the main substance is 90% by weight) is loaded into a high-speed mixer, 59.3 kg of a solution of potassium bisulfate dissolved in 99.4 l of NgO previously prepared by dissolving are fed. 39.7 kg of potassium sulfate in 22.9 kg (93 wt.%) Of sulfuric acid with vigorous stirring
нии и поддержании температуры на уровне 35 (возможен вариант получени бисульфата кали из КОН и H.SO,,).and maintain the temperature at 35 (it is possible to obtain potassium bisulfate from KOH and H.SO ,,).
Затем в катализаторную массу ввод т 40 кг 40%-ного раствора кремнезол и 1,8 кг ПАВ (смесь полиэтиленглико- вых эфиров моно-и диалкилфенилов), растворенного в воде. Полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500°С.Then, 40 kg of a 40% silicosol solution and 1.8 kg of surfactant (a mixture of polyethylene glycol mono- and dialkylphenyl ethers) dissolved in water are introduced into the catalyst mass. The resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C and calcined at 500 ° C.
Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий,The composition of the finished catalyst in terms of oxides following,
Q Q
00
5five
00
5five
5five
5 мас.%: 6,8; 10,3; S03 23,0; Si02 8,6 (из кремнезол ); Si0.j, 51,3 (из диатомита).5% by weight: 6.8; 10.3; S03 23.0; Si02 8.6 (from silica sol); Si0.j, 51.3 (from diatomite).
Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.
Пример 6 (дл сравнени , по известному способу). К 40 кг кремнезол (40 мас.%) добавл ют 4,6 кг Na70 в виде NaOH и 41,5 кг КОН (56 мас.%), при этом щелочность раст- ,вора соответствует рН 12. В полученном растворе раствор ют 13,5 кг (90 мас.%), а затем добавл ют 112,0л (37 мас.%) H/jSO j при интенсивном перемешивании и поддержании температуры при 35°С. Далее в быстродействующем смесителе приготовленную суспензию перемешивают с 92 кг диатомита . Полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 130°С и прокаливают при 600°С.Example 6 (for comparison, by a known method). 4.6 kg of Na70 in the form of NaOH and 41.5 kg of KOH (56% by weight) are added to 40 kg of silicazole (40% by weight), and the alkalinity of the plant is pH 12. The solution obtained is dissolved 13 , 5 kg (90 wt.%), And then 112.0 l (37 wt.%) H / jSO j are added with vigorous stirring and maintaining the temperature at 35 ° C. Next, in the high-speed mixer, the prepared suspension is mixed with 92 kg of diatomite. The resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 130 ° C and calcined at 600 ° C.
Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.%: V-jOs 6,7; К70 10,3; NaЈ 2,4; S03 23,0; SiO.5 8,6 (из кремнезол ), SiO 49,0 (из диатомита).The composition of the finished catalyst in terms of oxides of the following, wt.%: V-jOs 6,7; K70 10.3; NaЈ 2,4; S03 23.0; SiO.5 8.6 (from silicazole), SiO 49.0 (from diatomite).
Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.
Образцы катализатора, приготовленные пр. примерам 1-6, испытывают в процесс е окислени диоксида серы в триоксид. Испытани провод т при 420 и 485 С, объемной скорости гаCatalyst samples prepared in Examples 1-6 are tested in process e for the oxidation of sulfur dioxide to trioxide. The tests were carried out at 420 and 485 ° C, flow rate ha
зовой смеси 4000 ч , концентрации диоксида серы в смеси с воздухом 10 об.%. Полученные характеристики образцов катализатора представлены в таблице.base mixture 4000 h, the concentration of sulfur dioxide in the mixture with air 10 vol.%. The obtained characteristics of the catalyst samples are presented in the table.
Представленные в таблице данные свидетельствуют о преимуществах предлагаемого способа приготовлени катализатора , позвол ющего получить катализатор с повышенной активностью: степень конверсии диоксида серы возрастает с 40 до 41,5-51,0% приThe data presented in the table indicate the advantages of the proposed method for the preparation of a catalyst, which allows to obtain a catalyst with increased activity: the degree of conversion of sulfur dioxide increases from 40 to 41.5-51.0% with
420eC420eC
и с 87 до 88,0-89,2% при 485°С, а механическа прочность увеличиваетс с 8 до 9,5-12,0 кг/см, что позвол ет увеличить срок службы катали-, затора.and from 87 to 88.0–89.2% at 485 ° C, and the mechanical strength increases from 8 to 9.5–12.0 kg / cm, which allows an increase in the service life of the catalyst mash.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874276589A SU1558463A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874276589A SU1558463A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1558463A1 true SU1558463A1 (en) | 1990-04-23 |
Family
ID=21316479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874276589A SU1558463A1 (en) | 1987-07-06 | 1987-07-06 | Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1558463A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011128841A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | Basf Se | Catalyst for the oxidation of so2 to so3 |
US8323610B2 (en) | 2010-04-12 | 2012-12-04 | Basf Se | Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3 |
-
1987
- 1987-07-06 SU SU874276589A patent/SU1558463A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011128841A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | Basf Se | Catalyst for the oxidation of so2 to so3 |
US8323610B2 (en) | 2010-04-12 | 2012-12-04 | Basf Se | Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI74219C (en) | Process for preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide. | |
CN110372483B (en) | Process method for preparing glutaraldehyde by catalytic oxidation of cyclopentene | |
CN105080617A (en) | Preparation method and application of alumina carrier | |
SU1558463A1 (en) | Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide | |
US3186794A (en) | Oxidation of sulphur dioxide to sulphur trioxide and catalysts therefor | |
US4485190A (en) | Process for preparing an oxidation catalyst | |
US3987153A (en) | Catalytic process for removing SO2 from sulfuric acid plant off gases | |
SU1586776A1 (en) | Method of producing catalyst for oxidation of sulphur dioxide | |
EP0019174A3 (en) | Process for the preparation of a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide | |
JP2003010691A (en) | Method for manufacturing catalyst for manufacturing methacrylic acid and method for manufacturing methacrylic acid | |
RU2209118C2 (en) | Method of preparing sulfur dioxide oxidation catalyst | |
SU599833A1 (en) | Catalyst for oxidizing sulfuric anhydride | |
GB638031A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of catalysts | |
SU525470A1 (en) | A method for preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide | |
WO2006033589A1 (en) | Catalyst for converting so2 into so3 | |
SU1650225A1 (en) | Method for purifying gas from hydrogen sulfide and sulfurous acid anhydride and method for obtaining catalyst therefor | |
SU992081A1 (en) | Catalyst for oxidation of sulphurous acid anhydride and method of preparing it | |
RU2186620C1 (en) | Method of synthesis of catalyst for conversion of so2 to so3 | |
RU2176156C2 (en) | Catalyst for production of sulfur by claus process and method of its production | |
RU2174442C1 (en) | Sulfur dioxide oxidation catalyst preparation process | |
SU1583160A1 (en) | Catalyst for oxidizing sulphur dioxide | |
SU1655545A1 (en) | Method for purifying gas from sulfurous compounds and method for obtaining catalyst for gas purification | |
GB988356A (en) | Improvements in or relating to permonosulphates and the preparation thereof | |
SU1616688A1 (en) | Catalyst for conversion | |
US1945267A (en) | Contact sulphuric acid process |