SU1558463A1 - Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide - Google Patents

Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU1558463A1
SU1558463A1 SU874276589A SU4276589A SU1558463A1 SU 1558463 A1 SU1558463 A1 SU 1558463A1 SU 874276589 A SU874276589 A SU 874276589A SU 4276589 A SU4276589 A SU 4276589A SU 1558463 A1 SU1558463 A1 SU 1558463A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
sulfur dioxide
silica
sulfuric acid
diatomite
Prior art date
Application number
SU874276589A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вера Павловна Салтанова
Владимир Сергеевич Бесков
Анатолий Игнатьевич Михайличенко
Вячеслав Валерианович Костюченко
Виталий Прокопьевич Букалов
Алексей Алексеевич Иванов
Сергей Васильевич Липочкин
Ирина Васильевна Галченкова
Александр Юрьевич Казанский
Владимир Вадимович Демин
Виктор Илларионович Ванчурин
Виктор Сергеевич Лютиков
Александр Михайлович Бондаренко
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU874276589A priority Critical patent/SU1558463A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1558463A1 publication Critical patent/SU1558463A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/78Preparation by contact processes characterised by the catalyst used
    • C01B17/79Preparation by contact processes characterised by the catalyst used containing vanadium

Abstract

Изобретение касаетс  каталитической химии, в частности приготовлени  катализатора дл  окислени  диоксида серы, что может быть использовано в производстве серной кислоты. Цель - повышение активности и механической прочности катализатора. Дл  этого диатомит смешивают со щелочным промотором и пентоксидом ванади . К полученной массе последовательно добавл ют серную кислоту и раствор кремнезема с последующими формовкой, сушкой и прокаливанием. Приготовленный катализатор обладает повышенной активностью. Так, степень конверсии диоксида серы возрастает с 40 до 41,5-51,0% при 420°С и с 87 до 88-89,2% при 485°С, механическа  прочность катализатора выше на 1,5-4 кг/см, что позвол ет увеличить его срок службы. 1 табл.The invention relates to catalytic chemistry, in particular the preparation of a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide, which can be used in the production of sulfuric acid. The goal is to increase the activity and mechanical strength of the catalyst. For this, the diatomite is mixed with an alkaline promoter and vanadium pentoxide. Sulfuric acid and a silica solution are successively added to the resulting mass, followed by molding, drying and calcining. The prepared catalyst has a high activity. Thus, the degree of conversion of sulfur dioxide increases from 40 to 41.5-51.0% at 420 ° C and from 87 to 88-89.2% at 485 ° C, the mechanical strength of the catalyst is 1.5-4 kg / cm higher That allows to increase its service life. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам приготовлени  катализаторов, а именно к способам приготовлени  ванадиевых катализаторов на кремнеземных носител х дл  окислени  диоксида серы.The invention relates to methods for the preparation of catalysts, and specifically to methods for the preparation of vanadium catalysts on silica carriers for the oxidation of sulfur dioxide.

Целью изобретени   вл етс  получение катализатора с повышенной активностью и механической прочностью за счет определенной последовательности смешени  компонентов катализатора , а именно за счет введени  крем- неэол  в катализаторную массу после введени  в ее состав серной кислоты.The aim of the invention is to obtain a catalyst with increased activity and mechanical strength due to a certain sequence of mixing of the catalyst components, namely, by the introduction of silica gel into the catalyst mass after the introduction of sulfuric acid into its composition.

Пример 1. В быстродействующий смеситель загружают 92 кг диатомита и одновременно добавл ют 4,6 кгExample 1. 92 kg of diatomite are loaded into a high-speed mixer and at the same time 4.6 kg are added

в виде NaOH и 41,5 кг КОН (56 мас;%). В полученном растворе раствор ют 13,5 кг (90 мас.%) и ввод т 112,0 л (37 мас.%) при интенсивном перемешивании и поддержании температуры на уровне 35°С. Затем к полученной массе дополнительно добавл ют 40 кг (40 мас.%) раствора кремнезол  и 1,8 кг ПАВ (смесь полиэтиленглнколевых эфиров j-юно-и диалкилфенолов) , растворенного в 3,56 л HjO, перемешивают, полученную массу формуют экструзией в . гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500 С. in the form of NaOH and 41.5 kg KOH (56 wt;%). 13.5 kg (90 wt.%) Are dissolved in the resulting solution and 112.0 L (37 wt.%) Are added with vigorous stirring and maintaining the temperature at 35 ° C. Then, 40 kg (40 wt.%) Of silicazole solution and 1.8 kg of surfactant (a mixture of polyethyleneglycol esters of j-youth and dialkylphenols) dissolved in 3.56 l of HjO are added to the resulting mass, mixed, the resulting mass is extruded into . granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C and calcined at 500 C.

Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.%;The composition of the finished catalyst in terms of the oxides of the following, wt.%;

СПSP

елate

00 4ь С&00 4 C &

СиSi

V205 6,7;V205 6.7;

K20K20

10,3; 2,4; S010.3; 2.4; S0

23,0; Si02 8,6 (из кремнезол ); SiO 49,0 (из диатомита).23.0; Si02 8.6 (from silica sol); SiO 49.0 (from diatomite).

Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.

Пример 2. В быстродействующий смеситель загружают 92 кг диатомита и одновременно добавл ют 60 л (92,5 кг) раствора K3V04 (концентра- ци  растврра о-ванадата кали  297,8 г/л, С « 181,3 г/л, С v 0 116,5 г/л) и 56,9 кг H2S04 (93мас. при интенсивном перемешивании и поддержании температуры из уровне 35 . Затем к полученной массе дополнительно добавл ют 40 кг (40 мас.%) раствора кремнезол  и 108 кг ПАВ (смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенилов), растворенного в 3,56 л bbjO, перемешивают, полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500°С.Example 2. 92 kg of diatomite are loaded into a high-speed mixer and 60 l (92.5 kg) of K3V04 solution (potassium o-vanadate solution concentration 297.8 g / l, C ≈ 181.3 g / l, C v 0 116.5 g / l) and 56.9 kg H2SO4 (93 wt. with vigorous stirring and maintaining the temperature of 35. Then to the resulting mass is added 40 kg (40% by weight) of the silica gel solution and 108 kg of surfactant ( a mixture of polyethylene glycol ethers of mono- and dialkylphenyls) dissolved in 3.56 l of bbjO is stirred, the resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C, and they potassium at 500 ° C.

Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.% У405 6,8; К20 10,3; S03 23,0; SiOa 8,6 (из кремнезол ); Si02 51,3 (из диатомита).The composition of the finished catalyst in terms of oxides of the following, wt.% У405 6.8; K20 10.3; S03 23.0; SiOa 8.6 (from silica sol); Si02 51.3 (from diatomite).

Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.

Пример 3. Провод т аналогично примеру 2, но при приготовлении катализатора используют раствор кремнезол  с концентрацией 20% SiO, приExample 3. Carried out analogously to example 2, but in the preparation of the catalyst using a solution of silica gel with a concentration of 20% SiO,

этом концентраци  раствора о-ванадата кали  составл ет 455 г/л (С к,,г 277 г/л, С уго5 178 г/л). Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.Thereby, the concentration of potassium o-vanadate solution is 455 g / l (C to ,, g 277 g / l, C yr 5 178 g / l). The composition of the finished catalyst is similar to the catalyst in example 2.

Пример 4. Провод т аналогично примеру 2, но при приготовлении катализатора используют раствор кремнезол  с концентрацией 30 мас.% SiO-j, при этом концентраци  раствора о-ванадата кали  составл ет 360,8 г/л (СКа0 219,6 г/л, 141,2 г/л) Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.Example 4. It is carried out analogously to Example 2, but in preparing the catalyst, a silica sol solution with a concentration of 30% by weight SiO-j is used, while the concentration of the potassium o-vanadate solution is 360.8 g / l (SC-0 219.6 g / l , 141.2 g / l) The composition of the finished catalyst is similar to the catalyst of example 2.

Пример 5. В быстродействующий смеситель загружают шихту, состо щую из 92 кг диатомита и 13,5 кг (содержание основного вещества 90 мас.%), подают 59,3 кг раствора бисульфата кали , растворенного в 99,4 л НгО, предварительно полученного растворением 39,7 кг сульфата кали  в 22,9 кг (93 мас.%) серной кислоты при интенсивном перемешиваExample 5. A mixture consisting of 92 kg of diatomite and 13.5 kg (the content of the main substance is 90% by weight) is loaded into a high-speed mixer, 59.3 kg of a solution of potassium bisulfate dissolved in 99.4 l of NgO previously prepared by dissolving are fed. 39.7 kg of potassium sulfate in 22.9 kg (93 wt.%) Of sulfuric acid with vigorous stirring

нии и поддержании температуры на уровне 35 (возможен вариант получени  бисульфата кали  из КОН и H.SO,,).and maintain the temperature at 35 (it is possible to obtain potassium bisulfate from KOH and H.SO ,,).

Затем в катализаторную массу ввод т 40 кг 40%-ного раствора кремнезол  и 1,8 кг ПАВ (смесь полиэтиленглико- вых эфиров моно-и диалкилфенилов), растворенного в воде. Полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 120°С и прокаливают при 500°С.Then, 40 kg of a 40% silicosol solution and 1.8 kg of surfactant (a mixture of polyethylene glycol mono- and dialkylphenyl ethers) dissolved in water are introduced into the catalyst mass. The resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 120 ° C and calcined at 500 ° C.

Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий,The composition of the finished catalyst in terms of oxides following,

Q Q

00

5five

00

5five

5five

5 мас.%: 6,8; 10,3; S03 23,0; Si02 8,6 (из кремнезол ); Si0.j, 51,3 (из диатомита).5% by weight: 6.8; 10.3; S03 23.0; Si02 8.6 (from silica sol); Si0.j, 51.3 (from diatomite).

Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.

Пример 6 (дл  сравнени , по известному способу). К 40 кг кремнезол  (40 мас.%) добавл ют 4,6 кг Na70 в виде NaOH и 41,5 кг КОН (56 мас.%), при этом щелочность раст- ,вора соответствует рН 12. В полученном растворе раствор ют 13,5 кг (90 мас.%), а затем добавл ют 112,0л (37 мас.%) H/jSO j при интенсивном перемешивании и поддержании температуры при 35°С. Далее в быстродействующем смесителе приготовленную суспензию перемешивают с 92 кг диатомита . Полученную массу формуют экструзией в гранулы диаметром 5 мм, сушат при 130°С и прокаливают при 600°С.Example 6 (for comparison, by a known method). 4.6 kg of Na70 in the form of NaOH and 41.5 kg of KOH (56% by weight) are added to 40 kg of silicazole (40% by weight), and the alkalinity of the plant is pH 12. The solution obtained is dissolved 13 , 5 kg (90 wt.%), And then 112.0 l (37 wt.%) H / jSO j are added with vigorous stirring and maintaining the temperature at 35 ° C. Next, in the high-speed mixer, the prepared suspension is mixed with 92 kg of diatomite. The resulting mass is molded by extrusion into granules with a diameter of 5 mm, dried at 130 ° C and calcined at 600 ° C.

Состав готового катализатора в пересчете на оксиды следующий, мас.%: V-jOs 6,7; К70 10,3; NaЈ 2,4; S03 23,0; SiO.5 8,6 (из кремнезол ), SiO 49,0 (из диатомита).The composition of the finished catalyst in terms of oxides of the following, wt.%: V-jOs 6,7; K70 10.3; NaЈ 2,4; S03 23.0; SiO.5 8.6 (from silicazole), SiO 49.0 (from diatomite).

Влажность катализаторной массы составл ет 41 мас.%.The moisture content of the catalyst mass is 41% by weight.

Образцы катализатора, приготовленные пр. примерам 1-6, испытывают в процесс е окислени  диоксида серы в триоксид. Испытани  провод т при 420 и 485 С, объемной скорости гаCatalyst samples prepared in Examples 1-6 are tested in process e for the oxidation of sulfur dioxide to trioxide. The tests were carried out at 420 and 485 ° C, flow rate ha

зовой смеси 4000 ч , концентрации диоксида серы в смеси с воздухом 10 об.%. Полученные характеристики образцов катализатора представлены в таблице.base mixture 4000 h, the concentration of sulfur dioxide in the mixture with air 10 vol.%. The obtained characteristics of the catalyst samples are presented in the table.

Представленные в таблице данные свидетельствуют о преимуществах предлагаемого способа приготовлени  катализатора , позвол ющего получить катализатор с повышенной активностью: степень конверсии диоксида серы возрастает с 40 до 41,5-51,0% приThe data presented in the table indicate the advantages of the proposed method for the preparation of a catalyst, which allows to obtain a catalyst with increased activity: the degree of conversion of sulfur dioxide increases from 40 to 41.5-51.0% with

420eC420eC

и с 87 до 88,0-89,2% при 485°С, а механическа  прочность увеличиваетс  с 8 до 9,5-12,0 кг/см, что позвол ет увеличить срок службы катали-, затора.and from 87 to 88.0–89.2% at 485 ° C, and the mechanical strength increases from 8 to 9.5–12.0 kg / cm, which allows an increase in the service life of the catalyst mash.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ приготовлени  катализатора дл  окислени  диоксида серы, содержащего пентоксид ванади , кремнеземный носитель, представл ющий собой смесь двух компонентов - природного диоксида кремни  и кремнезол , щелочной промотор и серную кислоту, включающий смешение пентоксида ванади A method of preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide containing vanadium pentoxide, a silica carrier, which is a mixture of two components — natural silicon dioxide and silica gel, an alkaline promoter, and sulfuric acid, comprising mixing vanadium pentoxide 15584631558463 5five со щелочным промотором и одним из компонентов кремнеземного носител , добавление к полученной смеси серной кислоты при поддержании температуры на уровне 35°С, введение в полученный раствор второго компонента кремнеземного носител , формование массы, последующую сушку и прокаливание, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повышенной активностью и механической прочностью, в качестве первого компонента кремнеземного носител  использую/г природный диоксид кремни  - диатомит , в качестве второго компонента - кремнезоль.with an alkaline promoter and one of the components of the silica carrier, adding sulfuric acid to the mixture while maintaining the temperature at 35 ° C, introducing the second component of the silica carrier into the resulting solution, mass forming, subsequent drying and calcination, in order to obtain catalyst with increased activity and mechanical strength, as the first component of the silica carrier use / g of natural silica - diatomite, as the second component - silica sol.
SU874276589A 1987-07-06 1987-07-06 Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide SU1558463A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874276589A SU1558463A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874276589A SU1558463A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1558463A1 true SU1558463A1 (en) 1990-04-23

Family

ID=21316479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874276589A SU1558463A1 (en) 1987-07-06 1987-07-06 Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1558463A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011128841A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Basf Se Catalyst for the oxidation of so2 to so3
US8323610B2 (en) 2010-04-12 2012-12-04 Basf Se Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011128841A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Basf Se Catalyst for the oxidation of so2 to so3
US8323610B2 (en) 2010-04-12 2012-12-04 Basf Se Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI74219C (en) Process for preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
CN110372483B (en) Process method for preparing glutaraldehyde by catalytic oxidation of cyclopentene
CN105080617A (en) Preparation method and application of alumina carrier
SU1558463A1 (en) Method of granulating catalyst for oxidizing sulfur dioxide
US3186794A (en) Oxidation of sulphur dioxide to sulphur trioxide and catalysts therefor
US4485190A (en) Process for preparing an oxidation catalyst
US3987153A (en) Catalytic process for removing SO2 from sulfuric acid plant off gases
SU1586776A1 (en) Method of producing catalyst for oxidation of sulphur dioxide
EP0019174A3 (en) Process for the preparation of a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide
JP2003010691A (en) Method for manufacturing catalyst for manufacturing methacrylic acid and method for manufacturing methacrylic acid
RU2209118C2 (en) Method of preparing sulfur dioxide oxidation catalyst
SU599833A1 (en) Catalyst for oxidizing sulfuric anhydride
GB638031A (en) Improvements in or relating to the manufacture of catalysts
SU525470A1 (en) A method for preparing a catalyst for the oxidation of sulfur dioxide
WO2006033589A1 (en) Catalyst for converting so2 into so3
SU1650225A1 (en) Method for purifying gas from hydrogen sulfide and sulfurous acid anhydride and method for obtaining catalyst therefor
SU992081A1 (en) Catalyst for oxidation of sulphurous acid anhydride and method of preparing it
RU2186620C1 (en) Method of synthesis of catalyst for conversion of so2 to so3
RU2176156C2 (en) Catalyst for production of sulfur by claus process and method of its production
RU2174442C1 (en) Sulfur dioxide oxidation catalyst preparation process
SU1583160A1 (en) Catalyst for oxidizing sulphur dioxide
SU1655545A1 (en) Method for purifying gas from sulfurous compounds and method for obtaining catalyst for gas purification
GB988356A (en) Improvements in or relating to permonosulphates and the preparation thereof
SU1616688A1 (en) Catalyst for conversion
US1945267A (en) Contact sulphuric acid process