SU1539000A1 - Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства - Google Patents
Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства Download PDFInfo
- Publication number
- SU1539000A1 SU1539000A1 SU884434764A SU4434764A SU1539000A1 SU 1539000 A1 SU1539000 A1 SU 1539000A1 SU 884434764 A SU884434764 A SU 884434764A SU 4434764 A SU4434764 A SU 4434764A SU 1539000 A1 SU1539000 A1 SU 1539000A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- sludge
- slurry
- briquettes
- liquid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к порошковой металлургии, в частности к способам получени металлических порошков из шламов шлифовального производства. Цель изобретени - повышение содержани металла в брикетах, их прочности, а также обеспечение экологической чистоты процесса. Изобретение осуществл ют следующим образом. Очищенный от крупных примесей шлам шлифовального производства загружают в мешалку, разбавл ют водой до соотношени вода-шлам (1-2):1, ввод т водорастворимое органическое соединение в количестве 0,05 - 1% от массы шлама и смесь перемешивают 5 - 30мин со скоростью 1000 - 2000 об/мин. После перемешивани пульпу центрифугируют. Шлам разбавл ют водой до получени пульпы с соотношением жидкое: твердое (4 - 12):1 и подают на магнитный сепаратор. Полученный металлический порошок обезвоживают, смешивают со св зующим, прессуют в брикеты и сушат при 350°С 40 мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к порошковой металлургии , в частности к способам получени металлических порошков из шламов шлифовального производства.
Цель изобретени - повышение содержани металла в брикетах, их прочности, а также обеспечение экологической чистоты процесса.
Изобретение осуществл ют следующим образом.
Очищенный от крупных примесей шлам шлифовального производства загружают в мешалку, предназначенную дл оттирки и удалени масла, разбавл ют водой до требуемого соотношени жидкое:твердое, ввод т определенное количество водорастворимого органического соединени и смесь перемешивают в течение 5-30 мин со скоростью 1000-2000 . После перемешивани пульпу направл ют на центрифугу, где отдел ют шлам от воды и масла. Жидкую фазу далее направл ют на центрпфу- гу, где масло выдел ют, а чистую воду направл ют в голову процесса Отмытый и обезвоженный шлам поступает в мешалку , туда же дозируетс вода до получени пульпы с требуемым соотношением Ж:Т. Далее пульпа поступает на магнитный сепаратор . Отсепарированный металлический порошок обезвоживают на центрифуге (2) и дозируют в бегуны, туда же ввод т св зующее - натриевое жидкое стекло модул 2,4-3,2 и плотности 1370-1500 кг/м в количестве 2-7%. перемешивают в течение 3/8 мин. после чего прессуют на прессе в брикеты с усилием прессовани 1 - 2 т/см-, сушат в сушилке при 200-500°С в течение 20-60 мин. Отработанна с магнитного сепаратора вода с абразивом поступает в бак-отстойник, из которого сгущенный абразив периодически направл ют на обезвоживание на центрифугу, а
СД
СО
со о
воду - на магнитную сепарацию в мешалку (4)
дои до получени пульпы с соотношением жидкое твердое 10 1 и подают на магнитный сепаратор Отсепарированный металлический порошок обезвоживают, смешивают в смесителе со св зующим - натриеПример 1 10 кг очищенного от крупных примесей шлама шлифовальной обработки
стали Р6М5 загружают в мешалку, раз-5 вым жидким стеклом модул 2,9 и плотности
бавл ют водой до соотношени вода-1440 кг/м3 в количестве 4 мае % в течешлам 1,5, ввод т 0,05 кг (0,Ь от массыние 5 мин, после чего прессуют в брикеты
шлама) водорастворимого органического сона прессе с усилием прессовани 1,5 т/см2
единени - препарата ОС-20 и смесь пе-и сушат их при 350°С в течение 40 мин
ремешивают в течение 20 мин со скоростью..д Отработанна вода с абразивом поступает
1500 После перемешивани пульпув отстойник, из которого сгущенный абнаправл ют на центрифугу, где шлам отде-разив направл ют на обезвоживание на
л ют от жидкой фазы Жидкую фазу дацентрифугу, а воду на сепарацию
лее направл ют на центрифугу, где маслоОстальные примеры осуществл лись со
отдел ют от промывной воды, а чиста во-гласно примеру 1
да поступает в голову процесса Отмытый15 Режимы процесса и результаты испыташлам дозируют в мешалку, разбавл ют во-ний представлены в таблиие
Режимы процесса и свойства конечного продукта
дои до получени пульпы с соотношением жидкое твердое 10 1 и подают на магнитный сепаратор Отсепарированный металлический порошок обезвоживают, смешивают в смесителе со св зующим - натриевым жидким стеклом модул 2,9 и плотности
В качестве водорастворимых органических соединений использовали: оксиэтилиро- ванные алкилфенолы (ГОСТ 8433-57) - препараты ОП-7 и ОП-10 - моноалкил- феноловые эфиры полиэтиленгликол Ст,Нг„.м С«Н«О (СгН«О)„Н. гдеп 8- 10, а /и 6-7 дл ОП-7 и м 10-12 дл ОП-10. Содержание основного вещества 99%. Жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, хорошо растворимые в воде. Смачиватель ДБ - ди-трет-бутилфеноловые эфиры полиэтиленгликол (ТУ 6-02-530- 75) со степенью оксиэтилировани 8-10. Жидкость светло-желтого цвета с содержанием основного вещества 98%. хорошо растворима в воде.
Оксиэтилированные спирты - моно- алкиловые эфиры полиэтиленгликол на основе первичных жирных спиртов - С„Нап., О(СгНр)мН синтанол ДТ-7 - п 10-13, м 7 синтанол ДС-10-п 10- 18, м 8-10 бела или желта паста, хорошо растворима в воде, содержание основно го вещества 99%. выпускаютс согласно ТУ 6-14-1037-79; препарат ОС-20 - п 14-18. м 20; воскообразна масса от белого до светло-коричневого цвета с содержанием основного вещества 98%. хорошо растворима в гор чей воде, выпускаетс согласно ГОСТ 10730-76.
Моноэтаноламиды синтетических жирных кислот (ТУ 38-10797-82) - CnJW, ОЖНСгН ОН, где п 10-16, белое или желтое воскообразное вещество, хорошо растворимое в воде, содержание основного вещества 85%, свободной щелочи 0,7%, число омылени - 12, кислотное число - 3.
Диэтаноламиды синтетических жирных кислот (ТУ-38-10797-82) - С„Нгт.т СОМ(СгН«ОН)г , где п 10-13, мазеобразна масса, прекрасно растворима в воде, содержание основного вещества 85%, лиэтаноламина 8%, кислотное число 3.
Раствор рафинированного алкиларилсуль фоната ДС-РАС (ТУ 38-10764-75) - натриевые соли алкилароматических сульфо- кислот на основе керосиновой фракции 160-310°С СлН2п4-|СбН45О3№. где п
8-12. в зка масса от желтого до коричневого цвета, хорошо растворима в воде, содержание основного вещества 45%. сульфата натри 5%. карбоната натри 3%. Как видно из приведенных данных, реализаци изобретени позволит выделить масло из шлама (содержание масла в конечном продукте - менее 0,03%), получить на стадии магнитной сепарации металлический порошок с содержанием абразива 0,5-2% вследствие практически полного разрушени металлоабразивных сростков , обеспечить экологическую чистоту процесса (отсутствуют вредные выбросы в атмосферу газов, замкнутый цикл водооборо- 5 та. выделенный абразив реализуетс потребителю как товарна продукци , а масл на фаза сдаетс на повторную переработку ) .
0
20
Claims (3)
1.Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства, включающий магнитную сепарацию шлама.
5 смешение его со св зующим, прессование в брикеты и сушку, отличающийс тем, что. с целью повышени содержани металла в брикетах и их прочности, обеспечени экологической чистоты процесса, шлам перед магнитной сепарацией смешивают с водо0 растворимыми органическими соединени ми при соотношении жидкое:твердое. равном (1-2):1. и обрабатывают в мешалке при скорости вращени мешалки 1000-2000 об/ /мин в течение 5-30 мин.
2.Способ по п. 1. отличающийс тем. что в качестве водорастворимых органических соединений используют оксиэтилирован- ные алкилфенолы. Оксиэтилированные спирты , моно- и диэтаноламиды синтетических жирных кислот, раствор рафинированного
Q алкиларилсульфоната в количестве 0,05 - 1 % от массы шлама.
3.Способ по п. 1. отличающийс тем, что магнитную сепарацию ведут при соотношении - жидка фазалплам х 4-12: :1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434764A SU1539000A1 (ru) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434764A SU1539000A1 (ru) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1539000A1 true SU1539000A1 (ru) | 1990-01-30 |
Family
ID=21378922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884434764A SU1539000A1 (ru) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1539000A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569133C2 (ru) * | 2009-10-23 | 2015-11-20 | Мосен К. ЭЙМИРЭН | Способ для обезмасливания магнитоактивных твердых отходов |
-
1988
- 1988-05-10 SU SU884434764A patent/SU1539000A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Чернышев А. В. Комплексна система подготовки металлоотходов к брикетированию. - Машиностроение. 1986. № 1. с. 18-21. Патент JP № 58-14493. кл. С 22 В 1/24, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569133C2 (ru) * | 2009-10-23 | 2015-11-20 | Мосен К. ЭЙМИРЭН | Способ для обезмасливания магнитоактивных твердых отходов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2513900A1 (de) | Verfahren zum verringern des schwefelgehalts von kohle | |
US3933577A (en) | Process of sonically treating municipal waste to produce high quality paper pulp and fertilizer | |
CN112551537A (zh) | 从铝土矿残留物中获得有价值物质的方法和装置 | |
DE2946376A1 (de) | Verfahren zur herstellung von holzschliffpulpe | |
CN102491575B (zh) | 一种利用三单体的生产废水进行综合处理的方法 | |
SU1539000A1 (ru) | Способ переработки металлсодержащих шламов шлифовального производства | |
US5215669A (en) | Use of mixed hydroxyethers as auxiliaries for the dehydration of solids | |
PL143740B1 (en) | Method of dewatering concentrated minerals | |
US2352064A (en) | Refining mineral oil | |
CN1245740A (zh) | 粉煤灰和浮选尾煤再浮选方法及工艺 | |
US4006006A (en) | Fertilizer | |
JPS56150481A (en) | Coagulation process for waste water | |
DE3209719A1 (de) | Verfahren zum entwaessern von mineralsuspensionen | |
EP2836462B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur wertstoffgewinnung aus einem bauxitrückstand | |
SU1162766A1 (ru) | Способ приготовлени цементного сырьевого шлама | |
DE3043518A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von abwaesserniederschlaegen bzw. -rueckstaenden | |
DE2916975A1 (de) | Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden aus gasen, beim verfahren erhaltener schlamm sowie kalk oder kalkstein und grahamsches salz oder m tief x p tief n o tief (3n+1) enthaltendes produkt | |
DE19610926C2 (de) | Verfahren zur oxidativen Koagulationsentwässerung von ligninhaltigen Schlämmen | |
EP0433886A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer anorganischen Barium-haltigen Feststoffzusammensetzung | |
SU1450810A1 (ru) | Способ получени альгината натри из водорослей ламинарии | |
JPS5787897A (en) | Treatment of purification plant sludge | |
RU2131444C1 (ru) | Способ производства железоокисных пигментов | |
WO1994000219A1 (en) | Method of dewatering slurries | |
SU1737003A1 (ru) | Состав дл получени брикетированного топлива | |
SU1300029A1 (ru) | Способ обогащени угл |