SU1528728A1 - Способ электрохимической регенерации активированного угл - Google Patents

Способ электрохимической регенерации активированного угл Download PDF

Info

Publication number
SU1528728A1
SU1528728A1 SU874375532A SU4375532A SU1528728A1 SU 1528728 A1 SU1528728 A1 SU 1528728A1 SU 874375532 A SU874375532 A SU 874375532A SU 4375532 A SU4375532 A SU 4375532A SU 1528728 A1 SU1528728 A1 SU 1528728A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
regeneration
activated carbon
carried out
degree
ethyl acetate
Prior art date
Application number
SU874375532A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Анатольевна Тарковская
Владимир Юрьевич Атаманюк
Валентина Евстафьевич Гоба
Елена Феликсовна Школьная
Виталий Дмитриевич Походенко
Original Assignee
Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского filed Critical Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority to SU874375532A priority Critical patent/SU1528728A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1528728A1 publication Critical patent/SU1528728A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к электрохимическим способам регенерации загр зненного органическими примес ми активированного угл , который используетс  в технологических процессах химической, фармацевтической, пищевой и других отраслей промышленности дл  очистки различных растворов, пищевых продуктов, рекуперации растворов, пищевых продуктов, рекуперации растворителей, таких как этилацетат, диэтиловый эфир, этиловый спирт, ацетон и т.д. Регенерацию провод т электрохимически при анодной плотности тока 40 - 45 А/м2 с использованием в качестве электролита водного раствора серной кислоты и в присутствии перекиси водорода, вз тых в массовом соотношении 3,5:(0,5 - 1,5). Обработку активированного угл  провод т при температуре 75 - 85°С в течение 1,5 - 2,5 ч. Изобретение позвол ет исключить выделение токсичных газов (хлора) при сохранении высокой степени регенерации, а при очистке углей от примесей, наход щихс  в этилацетате и этиловом спирте, значительно увеличить степень регенерации. 6 табл.

Description

Изобретение относитс  к регенерации активированных углей, используемых в технологических процессах в химической, фармацевтической и пищевой промьшшенности дл  очистки и рекуперации растворителей, таким как этилацетат, диэтиловый эфир, этиловый спирт, ацетон и др.
Цель изобретени  - исключение выделени  токсичных газов при сохранении высокой степени регенерации.
Пример 1. Дл  регенерации отработанного активированного угл  используют электрохимическую  чейку
с разделенными катодным и анодным .простр анствами. В качестве анода и катода примен ют аэлектроды, устойчивые в растворах серной кислоты, двуокисносвинцовый, графитовый, окис- но-рутениево-титановый, платиновый и др.
В анодное пространство  чейки за- сьтают 10 г отработанного активированного угл  марки СКН (ТУ-42-2- 395-82), загр зненного примес ми (после рекуперации этилацетата) и заливают 70 мл 4,4 М H2.S04. и 20 мл концентрированной (30%-ной) переСП
ю
00
ьо
ас
киси водорода, В катодное пространство заливают 4,4 М H,SO( до выравнивани  уровней в обоих пространствах. Электролиз провод т при анодной плотности тока 45 А/м в течение 2 ч при .
О степени регенерации суд т по пористости исходного, отработанного и регенеративного образца по сорбцион- ной способности паров бензола.
В табл.1 приведена зависимость степени регенерации от величины анодной плотности тока.
Из данных табл.1 следует, что на- ибольша  степень регенерации достига етс  при анодной плотности тока 40- 45 А/м.
В табл.2 приведена зависимость степени регенерации от массового со- отношени  . и в электролите ..
Как видно из данных табл.2, при массовом соотношении перекиси водорода к серной кислоте менее 0,5:3,5 снижаетс  степень регенерации по сравнению с прототипом (80-98%).
Б отсутствие или в аналогичных услови х степень регенерации составила 25 и 50% соответственно .
Зависимость степени регенерации активированного угл  марки СКН, загр зненного примес ми, наход щимис , в этилацетате, от температуры электролиза приведена в табл.3.
Как видно из данных табл.3, оптимальной температурой электролиза  вл етс  80 С.
Зависимость степени регенерации активированного угл  марки СКН загр зненного примес ми, наход щимис  в этилацетате, от продолжительности электролиза приведена в табл.4.
Как видно из данных табл.4, оп- тимальное врем  электролиза 2 ч. При снижении продолжительности электролиза ниже 1,5 ч происходит уменьшение
Q
c
П
c
5
5
0
0
степени регенерации по сравнению с прототипом. Дальнейшее увеличение продолжительности электролиза сверх 2,5 ч нецелесообразно, поскольку не приводит к дальнейшему увеличению степени регенерации.
Поскольку в насто щее врем  широко используют импортные угли, была осуществена регенераци  угл  Сор- бон (ГДР), загр зненного этилацета- том.
Результаты пр едставлены в табл.5.
Результаты степени регенерации активированных углей марок СКН, БАУ, АР-В, АГ-3, Сорбон при оптимальных параметрах всех величин, приведены в табл.5.
Результаты сравнени  предлагаемого способа регенерации активированного угл  с известным приведены в табл.6.

Claims (2)

1.Способ электрохимической регенерации активированного угл , загр зненного органическими примес ми, включающий обработку его в анодной камере диафрагменного электролизера, отличающийс  тем, что, с целью исключени  выделени  токсичных газов при сохранении высокой регенерации , обработку ведут в растворе серной кислоты и перекиси водорода , вз тых в массовом соотношении 3,5:0,5 - 1,5 соответственно при 75-85 0 в течение 1,5-2,5 ч.
2.Способ поп.1,отличаю- щ и и с   тем, что обработку ведут ,при анодной плотности тока 4045 А/м2.
Таблица 1
1,0:3,5 1,0:3,5 1,0:3,5 1,0:3,5 1,0:3,5
80 80 80 80 80
Таблица2
Т а б.л и ца 3
Таблица4
ТаблицаЗ
SU874375532A 1987-11-12 1987-11-12 Способ электрохимической регенерации активированного угл SU1528728A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874375532A SU1528728A1 (ru) 1987-11-12 1987-11-12 Способ электрохимической регенерации активированного угл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874375532A SU1528728A1 (ru) 1987-11-12 1987-11-12 Способ электрохимической регенерации активированного угл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1528728A1 true SU1528728A1 (ru) 1989-12-15

Family

ID=21354482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874375532A SU1528728A1 (ru) 1987-11-12 1987-11-12 Способ электрохимической регенерации активированного угл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1528728A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3776G2 (ru) * 2007-09-06 2009-07-31 Государственный Университет Молд0 Способ фотокаталитической регенерации отработанного активированного угля

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Славинекий А.С. и др. Электрохимическа регенераци активного угл , насьш1енног о нитротолуолом. - Хими и технологи воды, 1984, т. 6, № 6, с. 509-511. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3776G2 (ru) * 2007-09-06 2009-07-31 Государственный Университет Молд0 Способ фотокаталитической регенерации отработанного активированного угля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB885818A (en) Improvements in or relating to the treatment of brine solutions
JPH0532453B2 (ru)
US4582942A (en) Process for the manufacture of an aldehyde
RU98122222A (ru) Способ травления стали
SU1528728A1 (ru) Способ электрохимической регенерации активированного угл
US5840174A (en) Process for the purification of gases
UA80456C2 (en) Method for removing mercury from solutions contaminated with mercury
US4808284A (en) Process for the recovery of alkanolamines from their heat-stable salts formed during absorbent thermal regenerative step of gas conditioning processes
RU2093607C1 (ru) Электролитический способ очистки концентрированных солянокислых растворов платины, содержащих примеси
RU2203983C2 (ru) Способ электрохимического получения мышьяковистого водорода
US4120774A (en) Reduction of electrode overvoltage
US4222833A (en) Sniff gas recovery method
EP0819448B1 (en) Process for the reduction of chlorofluorocarbons and production of derivatives thereof in an electrolytic cell, cell for carrying out said reduction and process for removing the by-products formed within the cell
SU890606A1 (ru) Способ регенерации дезактивированного ртутью иридиевого катализатора дл электровосстановлени органических соединений
US1173346A (en) Method for the manufacture of chlorates and perchlorates of alkali metals.
SU1673643A1 (ru) Способ извлечени брома из океанской воды
SU1583361A1 (ru) Способ очистки сточных вод от лейканола
JPS6147912B2 (ru)
SU1475953A1 (ru) Способ извлечени металла из отработанных азотнокислых травильных растворов
JPH072837A (ja) Dl−ホモシスチンから電気化学的方法によりn−アセチルホモシステインチオラクトンを調製する方法
SU1668483A1 (ru) Способ извлечени ртути из растворов
RU2089268C1 (ru) Способ очистки природного газа от двуокиси углерода
RU2113547C1 (ru) Способ извлечения ртути и хлорид-ионов из отработанного активироанного угля
JPS6054886B2 (ja) 塩化アルカリ水溶液の精製方法
SU505610A1 (ru) Способ регенерации активированного угл