SU1527586A1 - Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis - Google Patents
Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1527586A1 SU1527586A1 SU884380707A SU4380707A SU1527586A1 SU 1527586 A1 SU1527586 A1 SU 1527586A1 SU 884380707 A SU884380707 A SU 884380707A SU 4380707 A SU4380707 A SU 4380707A SU 1527586 A1 SU1527586 A1 SU 1527586A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hypertension
- chronic pyelonephritis
- diagnosis
- differential diagnosis
- lipids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области медицины и может быть использовано в клинике внутренних болезней как простой и надежный способ дифференциальной диагностики гипертонической болезни в периоде обострени и артериальной гипертензии, обусловленной хроническим пиелонефритом, по уровню диагностического коэффициента (отношение общих липидов эритроцитарных мембран к уровню перекисного окислени липидов мембран), который с высокой достоверностью различен дл больных гипертонической болезнью и хроническим пиелонефритом. Предлагаемый способ позвол ет исключить в процессе диагностики гипертонической болезни р д сложных и дорогосто щих методов исследовани , а при широком внедрении дать значительную экономию средств.The invention relates to the field of medicine and can be used in the clinic of internal diseases as a simple and reliable method for differential diagnosis of hypertension in the period of exacerbation and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis, according to the level of the diagnostic factor (the ratio of total lipid erythrocyte membranes to the level of membrane lipid peroxidation) which is highly reliable for patients with hypertension and chronic pyelonephritis. The proposed method makes it possible to exclude in the process of diagnosis of hypertensive disease a number of complex and expensive research methods, and, with widespread adoption, to provide significant cost savings.
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к внутренним болезн м, преимущественной областью его использовани вл етс дифференциальна диагностика гипертонической болезни (ГБ) и артериальной гипертензии,обусловленной хроническим пиелонефритом (ХП)„The invention relates to medicine, in particular to internal diseases, the predominant area of its use is the differential diagnosis of hypertension (GB) and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis (CP) „
Цель изобретени - упрощение способа за счет устранени необходимости использовани сложной аппаратуры.The purpose of the invention is to simplify the method by eliminating the need to use sophisticated equipment.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Из локтевой вены больного в пробирку с раствором цитрата отбирают 3 мл крови, центрифугируют 10 мин (4000 об/мин) и затем отдел ют эрит- ромассу от плазмы. Эритромассу дважды промывают физиологическим раствором (перемешиванием и центрифугированием по 5 мин при 2000 об/мин).После второго центрифугировани надосадок сливаетс и 1,0 мл промытой эритро- массы переноситс в пустую пробирку, куда добавл етс дл гемолиза эритроцитов дистиллированна вода (до 10 мл), после перемешивани смесь центрифугируют при 4000 об/мин 10 мин, надосадок (8,5 мл) удал етс . К оставшейс смеси добавл ют физиологический раствор (до 10 мл), содержимое перемешиваетс и вновь центрифугируетс в том же режиме.Поочередное добавление в пробирку дистиллированной воды и физраствора с последующим центрифугированием проводитс трижды, в результате чего получаетс 1 мл стандартного растслFrom the patient's cubital vein, 3 ml of blood is withdrawn into a tube with a solution of citrate, centrifuged for 10 minutes (4000 rpm), and then the erythromass is removed from the plasma. The erythromass is washed twice with physiological saline (by stirring and centrifuging for 5 min at 2000 rpm). After the second centrifugation, the supernatant is drained and 1.0 ml of the washed erythromas is transferred to an empty tube, to which distilled water is added for hemolysis of erythrocytes (up to 10 ml) ), after stirring, the mixture is centrifuged at 4000 rpm for 10 minutes, the supernatant (8.5 ml) is removed. A physiological solution (up to 10 ml) is added to the remaining mixture, the contents are mixed and centrifuged again in the same mode. The distilled water and saline are added to the tube successively, followed by centrifugation three times, resulting in 1 ml of standard solution.
00 Од00 od
вора мембран эритроцитов, который переноситс в пробирку с притертой пробкой, куда после этого добавл етс 8 мл экстрагирующей гептан- изопропаноловой смеси (в пропорции 1:1). В первые 30 мин пробирку,содержащую мембраны и экстрагирующую смесь, встр хивают каждые 5 мин, а затем в пробирку добавл ют 1,2 мл 0,02 н. раствора НС1 и плавно перемешивают (опрокидыванием) 3 раза. Смесь вьщерживаетс при 16-20 С в течение 60 мин. Смесь раздел етс на два сло , В верхнем (гептановый) слое, содержащем экстрагированные липиды (отбираетс 3,5 - 3,7 мл), на спектрофотометре в УФ-спектре / определ етс в единицах экстинк- ции уровень поглощени на волнах 232 и 273 нм. При этом величина экстинкции соответствует количественному уровню продуктов перекисного окислени липидов (пол) - соответственно диеновых конъюгатов и диеновых кетонов. Дл окончательного расчета и стандартизации показателей экстинкцию рассчитывают на 1 мг экстрагированных липидов , дл чего в исследуемой пробе определ ют количество липидов по известной методике с применением суль фофосфониличового реактива.a thief of erythrocyte membranes, which is transferred to a test tube with a ground in stopper, to which 8 ml of an extracting heptane – isopropanol mixture (in a 1: 1 ratio) are then added. In the first 30 minutes, the tube containing the membranes and extracting mixture is shaken every 5 minutes, and then 1.2 ml of 0.02 N is added to the tube. HC1 solution and gently stirred (tilting) 3 times. The mixture was held at 16-20 ° C for 60 minutes. The mixture is divided into two layers. In the upper (heptane) layer containing extracted lipids (3.5 - 3.7 ml is taken), the spectrophotometer in the UV spectrum / is determined in units of extinction the absorption level at waves 232 and 273 nm. At the same time, the extinction value corresponds to the quantitative level of lipid peroxidation products (sex) - diene conjugates and diene ketones, respectively. For the final calculation and standardization of indicators, the extinction is calculated for 1 mg of extracted lipids, for which the amount of lipids in the test sample is determined by a known method using a sulfophosphonyl reagent.
Рассчитывают диагностический коэффициент (ДК) - отношение липидов мембран (Л) к уровню ПОЛ мембран (пол ):Calculate the diagnostic coefficient (DK) - the ratio of membrane lipids (L) to the POL level of the membranes (floor):
ДК так какDK since
Л,L,
пол„ПОЛ floor „POL
мm
ЭмEm
ЛдлLdl
сумма единиц экстинкции поглощени перекис ми липидов мембран УФ-излу- чени на волнах 232 и 273 нм, тоthe sum of the extinction units of the absorption of lipid peroxides of UV-irradiated membranes at 232 and 273 nm, then
ДКDK
1one
л« Z3l "Z3
В среднем дл ГБ ДК 27,82±0,68, дл ХП ДК 51,23±1,31, Исчисление этого показател у каждого из исследованных больных и анализ полученных данных показали, что ДК от 33 и ниже характерен дл 90% больных ГБ, а отOn average, for GB DK 27.82 ± 0.68, for CP DK 51.23 ± 1.31, the calculation of this indicator in each of the studied patients and analysis of the data showed that DC from 33 and below is typical for 90% of patients with GB and from
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
40 и выше - дл 90% больных, имеющих артериальную гипертензию, обусловленную ХП, При значении ДК от 35 до 40 дифференциальна диагностика сомнительна .40 and above - for 90% of patients with arterial hypertension due to CP, With a DC value between 35 and 40, the differential diagnosis is questionable.
Пример 1, Больной Ч,,38 лет, поступил в терапевтическое отделение с предварительным диагнозом: гипертоническа болезнь II степени.Example 1, Patient H, 38 years old, was admitted to the therapeutic department with a preliminary diagnosis: hypertensive illness of the II degree.
При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больного обнаружено: уровень ПОЛ эритроцитарных мембран составл л 0,053 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,94 мг/л; ДК 55,41, Был сделан вьтод о наличии у большого хронического пиелонефрита ,In the study of the parameters of lipid peroxidation and lipids of the patient’s membranes, the following were found: the lipid peroxidation of the erythrocyte membranes was 0.053 uul, u / mg of lipids, the total membrane lipids were 2.94 mg / l; DK 55,41, It was made an indication of the presence of a large chronic pyelonephritis,
В дальнейшем на основании клинических данных и лабораторно-инстру- ментальных методов исследований диагноз хронического пиелонефрита (гипертензивна стади ) был подтвержден .Subsequently, on the basis of clinical data and laboratory and instrumental research methods, the diagnosis of chronic pyelonephritis (hypertensive stage) was confirmed.
Пример 2, Больна Е, 42 лет, поступила в терапевтическое отделение с диагнозом: гипертоническа болезнь II степени, криз.Example 2, Patient E, 42 years old, was admitted to the therapeutic department with a diagnosis of grade II hypertensive disease, crisis.
При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больной обнаружено: уровень ПОЛ мембран составл л 0,047 уел, ед/мг, липидов, общие липиды мембран - 3,02 мг/мл; ДК 64,23,Был сделан вывод о наличии у больной хронического пиелонефрита,In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes, the patient was found: the level of lipid peroxidation of membranes was 0.047 uul, u / mg, lipids, total membrane lipids - 3.02 mg / ml; DK 64,23, It was concluded that the patient had chronic pyelonephritis,
В дальнейшем на основании комплексной оценки данных клиники, лабо- раторно-инструментальных методов исследовани диагноз хронического пиелонефрита (гипертензивна стади ) был подтвержден,Subsequently, on the basis of a comprehensive assessment of clinical data, laboratory and instrumental methods of investigation, the diagnosis of chronic pyelonephritis (hypertensive stage) was confirmed
Пр име р 3, Больна Л,,40 лет, была впервые госпитализирована по поводу значительного повьпиени артериального давлени (215 - max, 115 - rain мм рт,ст,). Диагноз при поступлении: гипертоническа болезнь вторична (почечна ) г ипертензи Pr 3, Ill L ,, 40 years old, was first hospitalized for significant blood pressure (215 - max, 115 - rain mm Hg, St). Diagnosis at admission: hypertensive disease is secondary (renal) and hypertension
При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больной обнаружено: уровень ПОЛ мембран составил 0,074 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,03 мг/мл; ,46, На основании этих данных бьшо высказано мнение о наличии у больной гипертонической болезни.In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes, the patient was found: the level of lipid peroxidation of membranes was 0.074 uul, u / mg of lipids, total membrane lipids - 2.03 mg / ml; , 46, On the basis of these data, an opinion was expressed about the presence of hypertensive disease in the patient.
При проведении в дальнейшем комп- , лексного лабораторно-инструментально- го исследовани больной диагноз гипертонической болезни TI степени (криз) был подтвержден,In the course of further carrying out the complex, lexical laboratory and instrumental examination of the patient, the diagnosis of hypertension of TI degree (crisis) was confirmed
Пример 4. Больна Ф,, 43 лет была направлена на госпитализа1шю (с учетом данных жалоб, анализа,клиники ) с предварительным диагнозом: хронический пиелонефрит.Example 4. Ill F, 43 years old was referred for hospitalization (taking into account these complaints, analysis, clinic) with a preliminary diagnosis: chronic pyelonephritis.
При исследовании параметров ПОЛ и липидоБ мембран больной обнаружено уровень ПОЛ эритроцитарных мембран составил 0,067 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,38 мг/мл, ДК 35,54, На основании этих данных был сделан вывод о наличии у больной гипертонической болезни,In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes of the patient, the level of lipid peroxidation of erythrocyte membranes was found to be 0.067 uul, u / mg of lipids, total membrane lipids - 2.38 mg / ml, DK 35.54. Based on these data, it was concluded that the patient had hypertensive diseases,
В дальнейшем комплекс лаборатор- но-инструментальных методов и динамического наблюдени больной позволили сн ть диагноз хронического пиелонефрита . Окончательный клинический диагноз: гипертоническа болезнь II степени, состо ние после кризиса,Subsequently, a set of laboratory-instrumental methods and dynamic observation of the patient made it possible to make a diagnosis of chronic pyelonephritis. The final clinical diagnosis: hypertensive disease of the II degree, the state after the crisis,
Пример5, Больна Б,,39 лет, поступила в терапевтическое отделение с диагнозом: гипертоническа болезнь I-II степени, криз.Example 5, Sick B ,, 39 years old, entered the therapeutic department with a diagnosis of I-II degree hypertension, crisis.
При исследовании уровней ПОЛ и общих липидов эритроцитарных мембран больной было обнаружено: ПОЛ мембран составл ло 0,067 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,68 мг/мл, ДК 40,0, На основании этих данных было высказано мнение о наличии у больной гипертензивной стадии хронического пиелонефрита. Вы вление у больной невыраженных патологических изменений со стороны мочи послужило поводом дл перевода ее в уронефро- логическое отделение, где в дальнейшем комплекс специальных лабораторно инструментальных исследований позволил выставить окончательный диагноз: хронический пиелонефрит, стади гипер- тензии, фаза обострени .In the study of the levels of lipid peroxidation and total lipids of erythrocyte membranes, the patient was found: the lipid permeability of the membranes was 0.067 uel, u / mg of lipids, the total membrane lipids were 2.68 mg / ml, DK 40.0. in a patient with hypertensive stage of chronic pyelonephritis. The patient's manifestation of unexpressed pathological changes from the side of urine caused her to be transferred to the uronephrology department, where later a complex of special laboratory and instrumental studies allowed to set the final diagnosis: chronic pyelonephritis, hypertension stage, exacerbation phase.
Таким образом, разработанный способ дифференциальной диагностики ГБ и ХП вл етс простым, технически доступным дл обычной клинико-биохи- мической лаборатории, исключает применение сложной и дорогосто щей аппаратуры , дефицитных материалов и реактивов и вл етс , следовательно, экономичным, не требует длительного времени, специальной подготовки больных . При этом точность диагностики в сравнении с известным способом не снимаетс .Thus, the developed method of differential diagnostics of hypertension and CP is simple, technically affordable for a conventional clinical and biochemical laboratory, eliminates the use of complex and expensive equipment, scarce materials and reagents and is therefore economical, does not require a long time. special training of patients. At the same time, the diagnostic accuracy in comparison with the known method is not removed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884380707A SU1527586A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884380707A SU1527586A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1527586A1 true SU1527586A1 (en) | 1989-12-07 |
Family
ID=21356563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884380707A SU1527586A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1527586A1 (en) |
-
1988
- 1988-02-22 SU SU884380707A patent/SU1527586A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кардиологи , 1986, № 2, с. 97-101. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Horvath et al. | Measurement of von Willebrand factor as the marker of endothelial dysfunction in vascular diseases | |
Martinell et al. | Girls prone to urinary infections followed into adulthood. Indices of renal disease | |
CN101013137A (en) | Reagent casing for detecting blood-lacking modification albumin and method thereof | |
WO2012026850A1 (en) | Method for the rapid determination of blood atherogenicity | |
SU1527586A1 (en) | Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis | |
Hewitt | Proteins of the cerebró-spìnal fluid | |
RU1812494C (en) | Method for differential diagnostics of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis | |
SU1527587A1 (en) | Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension of sclerotic genesis in aged persons | |
RU1803870C (en) | Method of hypertensia periods estimation | |
RU2141668C1 (en) | Method for predicting course and outcome of bacterial purulent meningitis in children | |
RU1812497C (en) | Method of differential diagnosis of hypertension and arterial hypertension caused chronic pyelonephritis | |
RU1827623C (en) | Method of prognosis of complications after thymectomy in patients with myasthenia | |
RU2181203C2 (en) | Method for determining lupus erythematosus anticoagulant availability | |
RU2430364C1 (en) | Method of predicting character of progressing course of chronic kidney disease | |
RU2155347C1 (en) | Method for diagnosing urolithiasis | |
SU1478125A1 (en) | Method of determining call-blader diskinesia in children | |
RU2188431C2 (en) | Method for determining liver disorders in leprosy patients | |
RU2392857C1 (en) | Method of differential diagnostics of virus hepatitis and toxic hepatitis caused by surrogate alcohol intoxication | |
SU1018014A1 (en) | Method of determination of lipid hydroxide in blood serum | |
RU1803869C (en) | Method of hypertensia periods estimation | |
RU2203494C2 (en) | Method for predicting hypertonic disease | |
SU1471132A1 (en) | Method of diagnosing active phase of rneumatic diseases | |
Ciuffetti et al. | Age and blood cell rheology | |
Shareef et al. | Albumin Binding Function And Endocan For Early Detection And Progression Of Early Stage Nonalcoholic Fatty Liver Disease (Nafld) | |
RU2172492C1 (en) | Alcohol abuse diagnostic method |