SU1527586A1 - Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis - Google Patents

Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis Download PDF

Info

Publication number
SU1527586A1
SU1527586A1 SU884380707A SU4380707A SU1527586A1 SU 1527586 A1 SU1527586 A1 SU 1527586A1 SU 884380707 A SU884380707 A SU 884380707A SU 4380707 A SU4380707 A SU 4380707A SU 1527586 A1 SU1527586 A1 SU 1527586A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hypertension
chronic pyelonephritis
diagnosis
differential diagnosis
lipids
Prior art date
Application number
SU884380707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юлий Иванович Кулагин
Алексей Авраамович Сюрин
Вадим Владимирович Никонов
Original Assignee
Крымский Медицинский Институт
Украинский Институт Усовершенствования Врачей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крымский Медицинский Институт, Украинский Институт Усовершенствования Врачей filed Critical Крымский Медицинский Институт
Priority to SU884380707A priority Critical patent/SU1527586A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1527586A1 publication Critical patent/SU1527586A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины и может быть использовано в клинике внутренних болезней как простой и надежный способ дифференциальной диагностики гипертонической болезни в периоде обострени  и артериальной гипертензии, обусловленной хроническим пиелонефритом, по уровню диагностического коэффициента (отношение общих липидов эритроцитарных мембран к уровню перекисного окислени  липидов мембран), который с высокой достоверностью различен дл  больных гипертонической болезнью и хроническим пиелонефритом. Предлагаемый способ позвол ет исключить в процессе диагностики гипертонической болезни р д сложных и дорогосто щих методов исследовани , а при широком внедрении дать значительную экономию средств.The invention relates to the field of medicine and can be used in the clinic of internal diseases as a simple and reliable method for differential diagnosis of hypertension in the period of exacerbation and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis, according to the level of the diagnostic factor (the ratio of total lipid erythrocyte membranes to the level of membrane lipid peroxidation) which is highly reliable for patients with hypertension and chronic pyelonephritis. The proposed method makes it possible to exclude in the process of diagnosis of hypertensive disease a number of complex and expensive research methods, and, with widespread adoption, to provide significant cost savings.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к внутренним болезн м, преимущественной областью его использовани   вл етс  дифференциальна  диагностика гипертонической болезни (ГБ) и артериальной гипертензии,обусловленной хроническим пиелонефритом (ХП)„The invention relates to medicine, in particular to internal diseases, the predominant area of its use is the differential diagnosis of hypertension (GB) and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis (CP) „

Цель изобретени  - упрощение способа за счет устранени  необходимости использовани  сложной аппаратуры.The purpose of the invention is to simplify the method by eliminating the need to use sophisticated equipment.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Из локтевой вены больного в пробирку с раствором цитрата отбирают 3 мл крови, центрифугируют 10 мин (4000 об/мин) и затем отдел ют эрит- ромассу от плазмы. Эритромассу дважды промывают физиологическим раствором (перемешиванием и центрифугированием по 5 мин при 2000 об/мин).После второго центрифугировани  надосадок сливаетс  и 1,0 мл промытой эритро- массы переноситс  в пустую пробирку, куда добавл етс  дл  гемолиза эритроцитов дистиллированна  вода (до 10 мл), после перемешивани  смесь центрифугируют при 4000 об/мин 10 мин, надосадок (8,5 мл) удал етс . К оставшейс  смеси добавл ют физиологический раствор (до 10 мл), содержимое перемешиваетс  и вновь центрифугируетс  в том же режиме.Поочередное добавление в пробирку дистиллированной воды и физраствора с последующим центрифугированием проводитс  трижды, в результате чего получаетс  1 мл стандартного растслFrom the patient's cubital vein, 3 ml of blood is withdrawn into a tube with a solution of citrate, centrifuged for 10 minutes (4000 rpm), and then the erythromass is removed from the plasma. The erythromass is washed twice with physiological saline (by stirring and centrifuging for 5 min at 2000 rpm). After the second centrifugation, the supernatant is drained and 1.0 ml of the washed erythromas is transferred to an empty tube, to which distilled water is added for hemolysis of erythrocytes (up to 10 ml) ), after stirring, the mixture is centrifuged at 4000 rpm for 10 minutes, the supernatant (8.5 ml) is removed. A physiological solution (up to 10 ml) is added to the remaining mixture, the contents are mixed and centrifuged again in the same mode. The distilled water and saline are added to the tube successively, followed by centrifugation three times, resulting in 1 ml of standard solution.

00 Од00 od

вора мембран эритроцитов, который переноситс  в пробирку с притертой пробкой, куда после этого добавл етс  8 мл экстрагирующей гептан- изопропаноловой смеси (в пропорции 1:1). В первые 30 мин пробирку,содержащую мембраны и экстрагирующую смесь, встр хивают каждые 5 мин, а затем в пробирку добавл ют 1,2 мл 0,02 н. раствора НС1 и плавно перемешивают (опрокидыванием) 3 раза. Смесь вьщерживаетс  при 16-20 С в течение 60 мин. Смесь раздел етс  на два сло , В верхнем (гептановый) слое, содержащем экстрагированные липиды (отбираетс  3,5 - 3,7 мл), на спектрофотометре в УФ-спектре / определ етс  в единицах экстинк- ции уровень поглощени  на волнах 232 и 273 нм. При этом величина экстинкции соответствует количественному уровню продуктов перекисного окислени  липидов (пол) - соответственно диеновых конъюгатов и диеновых кетонов. Дл  окончательного расчета и стандартизации показателей экстинкцию рассчитывают на 1 мг экстрагированных липидов , дл  чего в исследуемой пробе определ ют количество липидов по известной методике с применением суль фофосфониличового реактива.a thief of erythrocyte membranes, which is transferred to a test tube with a ground in stopper, to which 8 ml of an extracting heptane – isopropanol mixture (in a 1: 1 ratio) are then added. In the first 30 minutes, the tube containing the membranes and extracting mixture is shaken every 5 minutes, and then 1.2 ml of 0.02 N is added to the tube. HC1 solution and gently stirred (tilting) 3 times. The mixture was held at 16-20 ° C for 60 minutes. The mixture is divided into two layers. In the upper (heptane) layer containing extracted lipids (3.5 - 3.7 ml is taken), the spectrophotometer in the UV spectrum / is determined in units of extinction the absorption level at waves 232 and 273 nm. At the same time, the extinction value corresponds to the quantitative level of lipid peroxidation products (sex) - diene conjugates and diene ketones, respectively. For the final calculation and standardization of indicators, the extinction is calculated for 1 mg of extracted lipids, for which the amount of lipids in the test sample is determined by a known method using a sulfophosphonyl reagent.

Рассчитывают диагностический коэффициент (ДК) - отношение липидов мембран (Л) к уровню ПОЛ мембран (пол ):Calculate the diagnostic coefficient (DK) - the ratio of membrane lipids (L) to the POL level of the membranes (floor):

ДК так какDK since

Л,L,

пол„ПОЛ floor „POL

мm

ЭмEm

ЛдлLdl

сумма единиц экстинкции поглощени  перекис ми липидов мембран УФ-излу- чени  на волнах 232 и 273 нм, тоthe sum of the extinction units of the absorption of lipid peroxides of UV-irradiated membranes at 232 and 273 nm, then

ДКDK

1one

л« Z3l "Z3

В среднем дл  ГБ ДК 27,82±0,68, дл  ХП ДК 51,23±1,31, Исчисление этого показател  у каждого из исследованных больных и анализ полученных данных показали, что ДК от 33 и ниже характерен дл  90% больных ГБ, а отOn average, for GB DK 27.82 ± 0.68, for CP DK 51.23 ± 1.31, the calculation of this indicator in each of the studied patients and analysis of the data showed that DC from 33 and below is typical for 90% of patients with GB and from

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

40 и выше - дл  90% больных, имеющих артериальную гипертензию, обусловленную ХП, При значении ДК от 35 до 40 дифференциальна  диагностика сомнительна .40 and above - for 90% of patients with arterial hypertension due to CP, With a DC value between 35 and 40, the differential diagnosis is questionable.

Пример 1, Больной Ч,,38 лет, поступил в терапевтическое отделение с предварительным диагнозом: гипертоническа  болезнь II степени.Example 1, Patient H, 38 years old, was admitted to the therapeutic department with a preliminary diagnosis: hypertensive illness of the II degree.

При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больного обнаружено: уровень ПОЛ эритроцитарных мембран составл л 0,053 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,94 мг/л; ДК 55,41, Был сделан вьтод о наличии у большого хронического пиелонефрита ,In the study of the parameters of lipid peroxidation and lipids of the patient’s membranes, the following were found: the lipid peroxidation of the erythrocyte membranes was 0.053 uul, u / mg of lipids, the total membrane lipids were 2.94 mg / l; DK 55,41, It was made an indication of the presence of a large chronic pyelonephritis,

В дальнейшем на основании клинических данных и лабораторно-инстру- ментальных методов исследований диагноз хронического пиелонефрита (гипертензивна  стади ) был подтвержден .Subsequently, on the basis of clinical data and laboratory and instrumental research methods, the diagnosis of chronic pyelonephritis (hypertensive stage) was confirmed.

Пример 2, Больна  Е, 42 лет, поступила в терапевтическое отделение с диагнозом: гипертоническа  болезнь II степени, криз.Example 2, Patient E, 42 years old, was admitted to the therapeutic department with a diagnosis of grade II hypertensive disease, crisis.

При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больной обнаружено: уровень ПОЛ мембран составл л 0,047 уел, ед/мг, липидов, общие липиды мембран - 3,02 мг/мл; ДК 64,23,Был сделан вывод о наличии у больной хронического пиелонефрита,In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes, the patient was found: the level of lipid peroxidation of membranes was 0.047 uul, u / mg, lipids, total membrane lipids - 3.02 mg / ml; DK 64,23, It was concluded that the patient had chronic pyelonephritis,

В дальнейшем на основании комплексной оценки данных клиники, лабо- раторно-инструментальных методов исследовани  диагноз хронического пиелонефрита (гипертензивна  стади ) был подтвержден,Subsequently, on the basis of a comprehensive assessment of clinical data, laboratory and instrumental methods of investigation, the diagnosis of chronic pyelonephritis (hypertensive stage) was confirmed

Пр име р 3, Больна  Л,,40 лет, была впервые госпитализирована по поводу значительного повьпиени  артериального давлени  (215 - max, 115 - rain мм рт,ст,). Диагноз при поступлении: гипертоническа  болезнь вторична  (почечна ) г ипертензи Pr 3, Ill L ,, 40 years old, was first hospitalized for significant blood pressure (215 - max, 115 - rain mm Hg, St). Diagnosis at admission: hypertensive disease is secondary (renal) and hypertension

При исследовании параметров ПОЛ и липидов мембран больной обнаружено: уровень ПОЛ мембран составил 0,074 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,03 мг/мл; ,46, На основании этих данных бьшо высказано мнение о наличии у больной гипертонической болезни.In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes, the patient was found: the level of lipid peroxidation of membranes was 0.074 uul, u / mg of lipids, total membrane lipids - 2.03 mg / ml; , 46, On the basis of these data, an opinion was expressed about the presence of hypertensive disease in the patient.

При проведении в дальнейшем комп- , лексного лабораторно-инструментально- го исследовани  больной диагноз гипертонической болезни TI степени (криз) был подтвержден,In the course of further carrying out the complex, lexical laboratory and instrumental examination of the patient, the diagnosis of hypertension of TI degree (crisis) was confirmed

Пример 4. Больна  Ф,, 43 лет была направлена на госпитализа1шю (с учетом данных жалоб, анализа,клиники ) с предварительным диагнозом: хронический пиелонефрит.Example 4. Ill F, 43 years old was referred for hospitalization (taking into account these complaints, analysis, clinic) with a preliminary diagnosis: chronic pyelonephritis.

При исследовании параметров ПОЛ и липидоБ мембран больной обнаружено уровень ПОЛ эритроцитарных мембран составил 0,067 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,38 мг/мл, ДК 35,54, На основании этих данных был сделан вывод о наличии у больной гипертонической болезни,In the study of parameters of lipid peroxidation and lipid membranes of the patient, the level of lipid peroxidation of erythrocyte membranes was found to be 0.067 uul, u / mg of lipids, total membrane lipids - 2.38 mg / ml, DK 35.54. Based on these data, it was concluded that the patient had hypertensive diseases,

В дальнейшем комплекс лаборатор- но-инструментальных методов и динамического наблюдени  больной позволили сн ть диагноз хронического пиелонефрита . Окончательный клинический диагноз: гипертоническа  болезнь II степени, состо ние после кризиса,Subsequently, a set of laboratory-instrumental methods and dynamic observation of the patient made it possible to make a diagnosis of chronic pyelonephritis. The final clinical diagnosis: hypertensive disease of the II degree, the state after the crisis,

Пример5, Больна  Б,,39 лет, поступила в терапевтическое отделение с диагнозом: гипертоническа  болезнь I-II степени, криз.Example 5, Sick B ,, 39 years old, entered the therapeutic department with a diagnosis of I-II degree hypertension, crisis.

При исследовании уровней ПОЛ и общих липидов эритроцитарных мембран больной было обнаружено: ПОЛ мембран составл ло 0,067 уел, ед/мг липидов, общие липиды мембран - 2,68 мг/мл, ДК 40,0, На основании этих данных было высказано мнение о наличии у больной гипертензивной стадии хронического пиелонефрита. Вы вление у больной невыраженных патологических изменений со стороны мочи послужило поводом дл  перевода ее в уронефро- логическое отделение, где в дальнейшем комплекс специальных лабораторно инструментальных исследований позволил выставить окончательный диагноз: хронический пиелонефрит, стади  гипер- тензии, фаза обострени .In the study of the levels of lipid peroxidation and total lipids of erythrocyte membranes, the patient was found: the lipid permeability of the membranes was 0.067 uel, u / mg of lipids, the total membrane lipids were 2.68 mg / ml, DK 40.0. in a patient with hypertensive stage of chronic pyelonephritis. The patient's manifestation of unexpressed pathological changes from the side of urine caused her to be transferred to the uronephrology department, where later a complex of special laboratory and instrumental studies allowed to set the final diagnosis: chronic pyelonephritis, hypertension stage, exacerbation phase.

Таким образом, разработанный способ дифференциальной диагностики ГБ и ХП  вл етс  простым, технически доступным дл  обычной клинико-биохи- мической лаборатории, исключает применение сложной и дорогосто щей аппаратуры , дефицитных материалов и реактивов и  вл етс , следовательно, экономичным, не требует длительного времени, специальной подготовки больных . При этом точность диагностики в сравнении с известным способом не снимаетс .Thus, the developed method of differential diagnostics of hypertension and CP is simple, technically affordable for a conventional clinical and biochemical laboratory, eliminates the use of complex and expensive equipment, scarce materials and reagents and is therefore economical, does not require a long time. special training of patients. At the same time, the diagnostic accuracy in comparison with the known method is not removed.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ дифференциальной диагностики гипертонической болезни и артериальной гипертензии, обусловленной хроническим пиелонефритом, путем забора крови, выделени  мембран эритроцитов с последующим их исследованием , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа за счет устранени  необходимости использовани  сложной аппаратуры, из мембран эритроцитов экстрагируют липиды , определ ют их суммарное количество и оптическую плотность липид- ных экстрактов при 232 и 273 нм, затем рассчитьшают отношение квадрата суммарного количества липидов в мг/мл и суммы оптических плотностей при 232 нм и при значении этого отношени  35 и ниже диагностируютThe method of differential diagnosis of hypertension and arterial hypertension due to chronic pyelonephritis by taking blood, isolating erythrocyte membranes and then examining them, in order to simplify the process by eliminating the need for complex equipment, lipids are extracted from erythrocyte membranes. their total amount and optical density of lipid extracts at 232 and 273 nm, then calculate the ratio of the square of the total amount of lipid in mg / ml and the sum of optical densities at 232 nm and at a ratio of 35 and below are diagnosed гипертоническую болезнь, а при значении 40 и выше - хронический пиелонефрит .hypertension, and with a value of 40 and above - chronic pyelonephritis.
SU884380707A 1988-02-22 1988-02-22 Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis SU1527586A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884380707A SU1527586A1 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884380707A SU1527586A1 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1527586A1 true SU1527586A1 (en) 1989-12-07

Family

ID=21356563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884380707A SU1527586A1 (en) 1988-02-22 1988-02-22 Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1527586A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кардиологи , 1986, № 2, с. 97-101. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Horvath et al. Measurement of von Willebrand factor as the marker of endothelial dysfunction in vascular diseases
Martinell et al. Girls prone to urinary infections followed into adulthood. Indices of renal disease
CN101013137A (en) Reagent casing for detecting blood-lacking modification albumin and method thereof
WO2012026850A1 (en) Method for the rapid determination of blood atherogenicity
SU1527586A1 (en) Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis
Hewitt Proteins of the cerebró-spìnal fluid
RU1812494C (en) Method for differential diagnostics of hypertension disease and arterial hypertension caused by chronic pyelonephritis
SU1527587A1 (en) Method of differential diagnosis of hypertension disease and arterial hypertension of sclerotic genesis in aged persons
RU1803870C (en) Method of hypertensia periods estimation
RU2141668C1 (en) Method for predicting course and outcome of bacterial purulent meningitis in children
RU1812497C (en) Method of differential diagnosis of hypertension and arterial hypertension caused chronic pyelonephritis
RU1827623C (en) Method of prognosis of complications after thymectomy in patients with myasthenia
RU2181203C2 (en) Method for determining lupus erythematosus anticoagulant availability
RU2430364C1 (en) Method of predicting character of progressing course of chronic kidney disease
RU2155347C1 (en) Method for diagnosing urolithiasis
SU1478125A1 (en) Method of determining call-blader diskinesia in children
RU2188431C2 (en) Method for determining liver disorders in leprosy patients
RU2392857C1 (en) Method of differential diagnostics of virus hepatitis and toxic hepatitis caused by surrogate alcohol intoxication
SU1018014A1 (en) Method of determination of lipid hydroxide in blood serum
RU1803869C (en) Method of hypertensia periods estimation
RU2203494C2 (en) Method for predicting hypertonic disease
SU1471132A1 (en) Method of diagnosing active phase of rneumatic diseases
Ciuffetti et al. Age and blood cell rheology
Shareef et al. Albumin Binding Function And Endocan For Early Detection And Progression Of Early Stage Nonalcoholic Fatty Liver Disease (Nafld)
RU2172492C1 (en) Alcohol abuse diagnostic method