SU1527145A1 - Способ получени амидосульфоновой кислоты - Google Patents
Способ получени амидосульфоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1527145A1 SU1527145A1 SU874302958A SU4302958A SU1527145A1 SU 1527145 A1 SU1527145 A1 SU 1527145A1 SU 874302958 A SU874302958 A SU 874302958A SU 4302958 A SU4302958 A SU 4302958A SU 1527145 A1 SU1527145 A1 SU 1527145A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- content
- amidosulfonic acid
- sulfuric acid
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс промышленного получени амидосульфоновой кислоты, котора находит широкое применение в химической промышленности дл разложени азотистой кислоты в процессах диазотировани . Целью изобретени вл етс сокращение длительности фильтрации, повышение содержани основного вещества в продукте и снижение содержани в нем примеси серной кислоты. Указанна цель достигаетс способом получени сульфаминовой кислоты, включающим промывку твердой фазы после центрифугировани водой, подогретой до 30-40°С. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к промьштен- ному получению амидосульфоновой кислоты , котора находит широкое применение в химической промышленности дл разложени азотистой кислоты в процессах диазотировани .
Цель изобретени - сокращение длительности фильтрации, повышение содержани основного вещества и снижение содержани серной кислоты в продукте.
Указанна цель достигаетс способом получени амидосульфоновой кислоты , включающим промьшку твердой фазы после центрифугировани водой, гретой до 30-40°С.
Пример 1 . Суспензи из сбор ника-накопител самотеком поступает на гу тированную центрифугу, скорость вращени барабана 850 об./мин. Паста амидосульфоновой кислоты промываетс водой, подогретой до 26°С.Врем фильтрации 6 ч 30 мин. Массова дол амидосульфоновой кислоты 94,9%, массова дол остаточной серной кислоты
3,2%, массова дол амидосульфоновой кислоты в маточнике 12,5%. Паста т жела .
Пример 2. Суспензи из ,сборника-накопител самотеком поступает на гуммированную центрифугу , скорость вращени барабана 850 об./мин. Паста амидосульфоновой кислоты промываетс водой подогретой 45 С. Врем фильтрации 3ч, массо- ва дол амидосульфоновой кислоты 99%, массова дол остаточной серной кислоты 0,5%, массова дол амидосульфоновой кислоты в маточнике 27,1%.,
П р и м е р 3. Суспензи из сборника-накопител самотеком поступает на гуммированную центрифугу, скорость вращени барабана 850 об./мин. Паста амидосульфоновой кислоты промыг ваетс водой, подогретой до . Врем Лильтрации 2 ч 50 мин, массова дол амидосульфоновой кислоты 98,7%, массова дол остаточной серной кислоты 0,65%, массова дол амидосульсл
ел to
сл
Лоновой кислоты в маточнике 13,4%. Паста легка .
П р и м е р 4. Суспензи из сборника-накопител сайотеком поступа- ет на гуммированный барабан центрифуги , скорость ее вращени 850 об./ /мин. Паста амидосульфоновой кислоты промываетс водой, подогретой до 40° Врем фильтрации 2ч 45 мин. Массо- ва дол аминосульфоновой кислоты 99,1%, массова дол остаточной серной кислоты 0,48%, массова дол амидосульфоновой кислоты в маточнике 15,6%. Паста легка .
Результаты экспериментов приведены в таблице.
Использование воды дл промывки осадка с температурой менее 30°С снижает скорость Фильтрации и дл очистки продукта требуетс перекристаллизаци . Использование воды дл промывки осадка с температурой более 40°С увеличивает растворимость амидосульфоновой кислоты и приводит к снижению выхода целевого продукта.
По сравнению с известным способом по предлагаемому можно почучить химически чистый продукт с содержанием основного вещества 98,7-99,1% вместо 95,0% по известному, низким содержанием примеси серной кислоты 0,48- 0,65% вместо 3,0% по известному способу . Изобретение позвол ет сократить длительность фильтрации с 9 до 2,5- 3,0 ч.
Claims (1)
- / Формула изобретениСпособ получени амидосульфоновой кислоты, включающий сульфирование карбамида олеумом с последующим смешением реакционной смеси с разбавленной серной кислотой, фильтрацией и промьшкой продукта водой, о т- личающийс тем, что, с целью сокращени длительности фильтрации , повышени содержани основного вещества в продукте и снижени содержани в нем примеси серной кислоты, на промывку подают воду, подогретую цо 30-40 С.Составитель В.Широков Редактор Н.Яцола Техред М.ДидыкЗаказ 7469/28Тираж 435ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. Д/5Корректор и. HycKdПодписное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874302958A SU1527145A1 (ru) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Способ получени амидосульфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874302958A SU1527145A1 (ru) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Способ получени амидосульфоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1527145A1 true SU1527145A1 (ru) | 1989-12-07 |
Family
ID=21326586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874302958A SU1527145A1 (ru) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Способ получени амидосульфоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1527145A1 (ru) |
-
1987
- 1987-09-02 SU SU874302958A patent/SU1527145A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1060565, кл. С 01 В 21/096, 1983. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR199801626T2 (xx) | Aromatik polikarboksilik asitlerin �retilmesi. | |
| PL102649B1 (pl) | Sposob wytwarzania kwasu tereftalowego | |
| SU1527145A1 (ru) | Способ получени амидосульфоновой кислоты | |
| CN105130853B (zh) | 一种双胺法工业化合成h酸的硝化工艺 | |
| Johnson et al. | Researches on amines. IV. 1 the alkylation and hydrolysis of aliphatic sulfonamides. A new synthesis of sarcosine. 2 | |
| US4213909A (en) | Process for the preparation of 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid II | |
| GB2114564A (en) | A process for crystallizing trimellitic acid | |
| CA2408853A1 (en) | Process | |
| SU1013405A1 (ru) | Способ получени тетрафторбората лити | |
| US4307246A (en) | Process for the purification of isoleucine | |
| Crossley | THE SEPARATION OF MONO-β-, 2, 6-AND 2, 7-SULFONIC ACIDS OF ANTHRAQUINONE. | |
| SU1414774A1 (ru) | Способ получени сульфаминовой кислоты | |
| JP2538632B2 (ja) | 反応性染料の濃水溶液の製造法 | |
| SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| US3135787A (en) | Process for producing pure sodium salts of 5-sulfo-isophthalic acid and 2-sulfoterephthalic acid | |
| US2333701A (en) | Acid | |
| JPS61254551A (ja) | １−ジアゾ−６−ニトロ−２−ナフト−ル−４−スルホン酸の製造方法 | |
| Edwards et al. | CXLVI.—The constitution of the aldol bases | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| SU1219526A1 (ru) | Способ получени бихромата кали | |
| SU1710510A1 (ru) | Способ получени сульфата свинца | |
| PL143055B1 (en) | Method of purifying adipic acid | |
| CN106565591A (zh) | 一种3/4‑硝基邻苯二甲酰亚胺的联产工艺 | |
| SU1627594A1 (ru) | Способ получени солей нитрони | |
| US3428673A (en) | Nitration of 4-acetamidobenzoic acid |