SU1527144A2 - Способ очистки серной кислоты - Google Patents
Способ очистки серной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1527144A2 SU1527144A2 SU864130646A SU4130646A SU1527144A2 SU 1527144 A2 SU1527144 A2 SU 1527144A2 SU 864130646 A SU864130646 A SU 864130646A SU 4130646 A SU4130646 A SU 4130646A SU 1527144 A2 SU1527144 A2 SU 1527144A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- purification
- organic impurities
- boiling point
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам очистки серной кислоты от примесей металлов и от органических примесей и позвол ет повысить степень очистки от последних. Дл осуществлени процесса серную кислоту нагревают до температуры кипени , испар ют на твердой насадке типа силикагел , пары вывод т из зоны испарени и конденсируют. При этом кислоту в процессе нагрева от 100°С до температуры на 20-30°С ниже температуры ее кипени облучают источником γ - излучени до поглощенных доз 4-4,5 кГр. Содержание органических примесей в очищенной серной кислоте не превышает 1.10-5 мас.%.
Description
Изобретение относитс к способам очистки серной кислоты от примесей металлов и от органических примесей и вл етс усовершенствованием изобретени по авт.св. № 710961.
Цепь изобретени - повышение степени очистки от органических примесей .
Способ осуществл ют следующим образом .
Серную кислоту нагревают и затем испар ют на слое твердой посадки типа силикагел , нагретой до температуры , превьшающей температуру кипени с последующей конденсацией . Причем поток очищаемой кислоты на стадии нагрева в интервале от 100°С до температуры на 20-30°С ниже температуры ее кипени облучают источником иэлучени до поглощенных доз 4-4,5 кГр. При этом происходит окисление органических при 4е6ей до диоксида углерода.
Величина поглощенной дозы, котора необходима дл полного окислени органических примесей, не зависит от мощности поглощенной дозы нзлу- чени при температуре вьш1е . Облучение серной кислоты при температуре ниже 100°С до той же поглощенной дозы приводит к более низкому выходу диоксида углерода, что свидетельствует о неполном окислении органических примесей.
Поглощенна доза у-излучени пропорциональна плотности облучаемого вещества, поэтому процесс провод т в жидкой фазе при температурах, исключающих возможность .образовани паровых пузырей. С целью обеспечени этого услови максимальна температура облучаемой кислоты должна
СП 1C
14)
быть на ZO-SO C ниже температуры кипени кислоты (температура кипени обрабатываемой кислоты ), так как при более высоких температурах (на 10% ниже температуры кипени ) начинаетс поверхностное вскипание жидкости.
Пример 1. Серную кислоту в стекл нной ампуле с концентрацией 98,4 мас,% и содержанием органических примесей в количестве 10 3 г/л в пересчете на диоксид углерода нагревают на насадке из силикагел и подвергают воздействию л.-излучени с мощностью поглощенной дозы 4 Гр-с при температуре 300°С, снижение концентрации органических примесей контролируют по выделению диоксида углерода. Выделение диокси- да углерода, соответствуквдее окислению органических примесей, продолжаетс до величины поглощенной дозы 4 кГр. Дальнейшее облучение не приводит к дополнительному образованию диоксида углерода, что свидетельствует о полном окислении Далее кислот пропускают через слой нагр СВаемой насадки с полным испарением ее и перегревом паров выше температур ы кипе- ни , и затем конденсируют их. Способ конденсации пара не вли ет на чистот получаемой серной кислоты по содержанию органических примесей, которое в даином способе составл ет не более мае Д.
Пример 2. Облучение провод т аналогично примеру 1 при температуре кислоты , Значение величины поглощенной дозы, необходимое дл полного окислени и очистки кислоты от органических примесей до остаточного содержани не более 1-10 мас.% составл ет 4,5 кГр.
Пример 3. Облучение провод т аналогично примеру 1 при температуре кислоты 5Л°С. В этих услови х выгод образующегос диоксида углерода при поглощенной дозе .-излучени 4 кГр в два раза меньше, чем в примере 1, что свидетельствует о неполном окислении органических примесей и, вательно, менее эффективной очистке.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить степень очистки серной кислоты от органических примесей до J-10 нас.% против 1 f , 10 масо% по известному способу.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ очистки серной кислоты по авТоСВ. № 710961, отличающий- с тем, что, с целью повышени степени очистки от органических примесей , исходную кислоту на стадии нагревани в интервале от 100°С до температуры на 20-30 С ниже температуры ее кипени подвергают облучению источником -излучени до поглощенных доз 4-4,5 кГроСоставитель Л.Темирова Редактор Н.Яцола Техред М.Дидык Корректор Т.МалецЗаказ 7469/28Тираж 435ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска , наб., д. 4/5Подписное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864130646A SU1527144A2 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ очистки серной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864130646A SU1527144A2 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ очистки серной кислоты |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU710861 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1527144A2 true SU1527144A2 (ru) | 1989-12-07 |
Family
ID=21261461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864130646A SU1527144A2 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ очистки серной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1527144A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2691452A1 (fr) * | 1992-05-19 | 1993-11-26 | Deutsche Forsch Luft Raumfahrt | Procédé de retraitement de l'acide sulfurique résiduaire. |
-
1986
- 1986-08-04 SU SU864130646A patent/SU1527144A2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 710961, кл. С 02 F 1/04. 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2691452A1 (fr) * | 1992-05-19 | 1993-11-26 | Deutsche Forsch Luft Raumfahrt | Procédé de retraitement de l'acide sulfurique résiduaire. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1527144A2 (ru) | Способ очистки серной кислоты | |
US4272502A (en) | Process for preparing gaseous hydrogen chloride from dilute aqueous hydrochloric acid | |
ES529598A0 (es) | Procedimiento e instalacion para la concentracion y purificacion de acido sulfurico | |
US2134531A (en) | Purification of maleic anhydride | |
US3233972A (en) | Purification of bromine | |
US3053637A (en) | Production of pure phosphorus | |
JPS5622608A (en) | Manufacture of high purity sulfuric acid | |
US2438252A (en) | Purification of hydrogen peroxide by a nonconcentrating distillation | |
JPS6156151A (ja) | 酢酸の精製方法 | |
JPH07204402A (ja) | 真空精製装置及びその方法 | |
US3047366A (en) | Production of pure arsenic and phosphorus | |
US2530953A (en) | Sulfuric acid recovery | |
US3145079A (en) | Process for the preparation of purified hydrogen bromide gas by the use of activated arbon as catalyst | |
CN111377478A (zh) | 三氧化二砷的纯化方法 | |
US4056454A (en) | Process for the preparation of α,α,αα',α'-pentachloro-o-xylene | |
US993868A (en) | Process of dehydrating nitric-acid and other vapors. | |
US1738625A (en) | Concentration and distillation of solutions of hydrogen peroxide | |
US3043667A (en) | Production of ultra-pure silicon or germanium | |
JPH0434537B2 (ru) | ||
CA1259775A (en) | Purification and reconcentration of waste sulphuric acid | |
JPS61251662A (ja) | ピリジンの精製方法 | |
US2139721A (en) | Concentration of nitric acid | |
US2150331A (en) | Purification of maleic anhydride | |
KR0163294B1 (ko) | 고순도 디케텐의 새로운 정제방법 | |
FI85008C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vaesentligen ren och faergloes n-(diklorfosforyl)-triklorfosfazen. |