SU1527144A2 - Способ очистки серной кислоты - Google Patents

Способ очистки серной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1527144A2
SU1527144A2 SU864130646A SU4130646A SU1527144A2 SU 1527144 A2 SU1527144 A2 SU 1527144A2 SU 864130646 A SU864130646 A SU 864130646A SU 4130646 A SU4130646 A SU 4130646A SU 1527144 A2 SU1527144 A2 SU 1527144A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
purification
organic impurities
boiling point
acid
Prior art date
Application number
SU864130646A
Other languages
English (en)
Inventor
Григорий Захарович Блюм
Александр Ефимович Голуб
Александр Александрович Ефремов
Павел Авксентьевич Загорец
Владимир Петрович Крапчатов
Павел Сергеевич Полевой
Евгений Александрович Рябенко
Александр Евгеньевич Хачатуров-Тавризян
Сергей Александрович Шилин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ
Priority to SU864130646A priority Critical patent/SU1527144A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1527144A2 publication Critical patent/SU1527144A2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам очистки серной кислоты от примесей металлов и от органических примесей и позвол ет повысить степень очистки от последних. Дл  осуществлени  процесса серную кислоту нагревают до температуры кипени , испар ют на твердой насадке типа силикагел , пары вывод т из зоны испарени  и конденсируют. При этом кислоту в процессе нагрева от 100°С до температуры на 20-30°С ниже температуры ее кипени  облучают источником γ - излучени  до поглощенных доз 4-4,5 кГр. Содержание органических примесей в очищенной серной кислоте не превышает 1.10-5 мас.%.

Description

Изобретение относитс  к способам очистки серной кислоты от примесей металлов и от органических примесей и  вл етс  усовершенствованием изобретени  по авт.св. № 710961.
Цепь изобретени  - повышение степени очистки от органических примесей .
Способ осуществл ют следующим образом .
Серную кислоту нагревают и затем испар ют на слое твердой посадки типа силикагел , нагретой до температуры , превьшающей температуру кипени  с последующей конденсацией . Причем поток очищаемой кислоты на стадии нагрева в интервале от 100°С до температуры на 20-30°С ниже температуры ее кипени  облучают источником иэлучени  до поглощенных доз 4-4,5 кГр. При этом происходит окисление органических при 4е6ей до диоксида углерода.
Величина поглощенной дозы, котора  необходима дл  полного окислени  органических примесей, не зависит от мощности поглощенной дозы нзлу- чени  при температуре вьш1е . Облучение серной кислоты при температуре ниже 100°С до той же поглощенной дозы приводит к более низкому выходу диоксида углерода, что свидетельствует о неполном окислении органических примесей.
Поглощенна  доза у-излучени  пропорциональна плотности облучаемого вещества, поэтому процесс провод т в жидкой фазе при температурах, исключающих возможность .образовани  паровых пузырей. С целью обеспечени  этого услови  максимальна  температура облучаемой кислоты должна
СП 1C
14)
быть на ZO-SO C ниже температуры кипени  кислоты (температура кипени  обрабатываемой кислоты ), так как при более высоких температурах (на 10% ниже температуры кипени ) начинаетс  поверхностное вскипание жидкости.
Пример 1. Серную кислоту в стекл нной ампуле с концентрацией 98,4 мас,% и содержанием органических примесей в количестве 10 3 г/л в пересчете на диоксид углерода нагревают на насадке из силикагел  и подвергают воздействию л.-излучени  с мощностью поглощенной дозы 4 Гр-с при температуре 300°С, снижение концентрации органических примесей контролируют по выделению диоксида углерода. Выделение диокси- да углерода, соответствуквдее окислению органических примесей, продолжаетс  до величины поглощенной дозы 4 кГр. Дальнейшее облучение не приводит к дополнительному образованию диоксида углерода, что свидетельствует о полном окислении Далее кислот пропускают через слой нагр СВаемой насадки с полным испарением ее и перегревом паров выше температур ы кипе- ни , и затем конденсируют их. Способ конденсации пара не вли ет на чистот получаемой серной кислоты по содержанию органических примесей, которое в даином способе составл ет не более мае Д.
Пример 2. Облучение провод т аналогично примеру 1 при температуре кислоты , Значение величины поглощенной дозы, необходимое дл  полного окислени  и очистки кислоты от органических примесей до остаточного содержани  не более 1-10 мас.% составл ет 4,5 кГр.
Пример 3. Облучение провод т аналогично примеру 1 при температуре кислоты 5Л°С. В этих услови х выгод образующегос  диоксида углерода при поглощенной дозе .-излучени  4 кГр в два раза меньше, чем в примере 1, что свидетельствует о неполном окислении органических примесей и, вательно, менее эффективной очистке.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить степень очистки серной кислоты от органических примесей до J-10 нас.% против 1 f , 10 масо% по известному способу.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ очистки серной кислоты по авТоСВ. № 710961, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  степени очистки от органических примесей , исходную кислоту на стадии нагревани  в интервале от 100°С до температуры на 20-30 С ниже температуры ее кипени  подвергают облучению источником -излучени  до поглощенных доз 4-4,5 кГро
    Составитель Л.Темирова Редактор Н.Яцола Техред М.Дидык Корректор Т.Малец
    Заказ 7469/28
    Тираж 435
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска , наб., д. 4/5
    Подписное
SU864130646A 1986-08-04 1986-08-04 Способ очистки серной кислоты SU1527144A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864130646A SU1527144A2 (ru) 1986-08-04 1986-08-04 Способ очистки серной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864130646A SU1527144A2 (ru) 1986-08-04 1986-08-04 Способ очистки серной кислоты

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU710861 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1527144A2 true SU1527144A2 (ru) 1989-12-07

Family

ID=21261461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864130646A SU1527144A2 (ru) 1986-08-04 1986-08-04 Способ очистки серной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1527144A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2691452A1 (fr) * 1992-05-19 1993-11-26 Deutsche Forsch Luft Raumfahrt Procédé de retraitement de l'acide sulfurique résiduaire.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 710961, кл. С 02 F 1/04. 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2691452A1 (fr) * 1992-05-19 1993-11-26 Deutsche Forsch Luft Raumfahrt Procédé de retraitement de l'acide sulfurique résiduaire.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1527144A2 (ru) Способ очистки серной кислоты
US4272502A (en) Process for preparing gaseous hydrogen chloride from dilute aqueous hydrochloric acid
ES529598A0 (es) Procedimiento e instalacion para la concentracion y purificacion de acido sulfurico
US2134531A (en) Purification of maleic anhydride
US3233972A (en) Purification of bromine
US3053637A (en) Production of pure phosphorus
JPS5622608A (en) Manufacture of high purity sulfuric acid
US2438252A (en) Purification of hydrogen peroxide by a nonconcentrating distillation
JPS6156151A (ja) 酢酸の精製方法
JPH07204402A (ja) 真空精製装置及びその方法
US3047366A (en) Production of pure arsenic and phosphorus
US2530953A (en) Sulfuric acid recovery
US3145079A (en) Process for the preparation of purified hydrogen bromide gas by the use of activated arbon as catalyst
CN111377478A (zh) 三氧化二砷的纯化方法
US4056454A (en) Process for the preparation of α,α,αα',α'-pentachloro-o-xylene
US993868A (en) Process of dehydrating nitric-acid and other vapors.
US1738625A (en) Concentration and distillation of solutions of hydrogen peroxide
US3043667A (en) Production of ultra-pure silicon or germanium
JPH0434537B2 (ru)
CA1259775A (en) Purification and reconcentration of waste sulphuric acid
JPS61251662A (ja) ピリジンの精製方法
US2139721A (en) Concentration of nitric acid
US2150331A (en) Purification of maleic anhydride
KR0163294B1 (ko) 고순도 디케텐의 새로운 정제방법
FI85008C (fi) Foerfarande foer framstaellning av vaesentligen ren och faergloes n-(diklorfosforyl)-triklorfosfazen.