SU1518792A1 - Способ разложени золотосодержащих проб - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области аналитической химии, конкретно к предварительной обработке проб дл  последующего анализа состава, и может быть использовано дл  определени  золота в сульфидных рудах и продуктах их переработки. Целью изобретени   вл етс  ускорение процесса разложени  проб сульфидных руд и продуктов их переработки. Способ заключаетс  в том, что пробу вначале обрабатывают фтористым аммонием в смеси с азотнокислым аммонием, хлорнокислым натрием и азотной кислотой при нагревании, а остаток после растворени  в сол ной кислоте дополнительно обрабатывают надсернокислым аммонием в сернокислом водном растворе в присутствии хлорного железа. Средн   продолжительность разложени  пробы 30-40 мин. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, конкретнее к предиари- тельной обработке проб дл  последующего анализа сое тана, и может быть использовлмо дл  определени  золота в сульфидньпч рудах и продуктах их пе- реработкис

Цель изобретени  - ускорение процесса раг- ложени  проб сульфидных руд и продуктг5п их переработки

П р и м е Г 1 Нлвеску 3,00 г ст ндартисго обр.ппл золотосодержащей руды ) ГГО Г73Р-80 с содеруглпили золота 4,3 г/т смешичают с 6-8 I

i

лг, (1:3

по весу) и 3,0-3,5 г хпорнокпг.лого натри , приливают 8 мл азотной кислоты , вьшаривают до остатка и прокачивают 2-3 мин, К остатку приливают 10 мл сол ной кислоты и выпаривают до влажного остатка Дог авл - ют 7 мл растворп I;I серной кислоты и выпаривают до по влени  белых паров . Разбавл ют ЗП мл воды, лобавл - ют 2 мл раствора ЗОП г/л хлорного железа , внос т 1 г нлцссрнокпслого аммони  и кип т т I уии„ (иовр ткюс т I г н;1дсерноки ,л. 11 о (lUlч и кип т т 3 мин. Hepai;i i M )iniif с   пт имсси от- . шльтровыпают и гроч-. О, In,, растО1

00

со to

вором серной кислоты до объема фильт рата в 80 мл В фильтрате определ ют золото известным методом с экстракци ей его дитизонатом меди и с градуировкой по стандартным образцам„Кодер жание золота в двух параллельных навесках составл ет 4,36 и 4,67 г/т

В табЛо приведены результаты определени  золота с различной концент рацией его в золотосодержащей руде

Средн   продолжительное ть процесса разложени  пробы составл ет 30 мин с

I П р и м е р 2„ К,нареске 0,4 г стандартного образца медного концентрата (ГСО № 1787-80) с содержанием золота 3,8 г/т добавл ют 0,6 мл стандартного раствора золота с содержанием 0,01 мг/мл, что соответствует 18,8 г/Тс Затем внос т 4-6 г смеси 4- ,, (1:3 по весу), 2-3 г хлорнокислого натри  и приливают 7-8 мл азотной кислоты Полученную смесь нагревают до полного разложени ,, Г1риливают еще 7-8 мл азотной кислоты, вьтаривают до сухого остатка и прокаливают 2-3 мин

К остатку приливают 8-10 мл сол ной кислоты и выпаривают до влажного остатка Добавл ют 5-6 мл раствора 1:1 серной кислоты и выпаривают до по влени  белых паров серного ан- гидридао Разбавл ют 30 мл водой,добавл ют 2 мл раствора 300 г/л хлорного железа, внос т 0,5-0,8 г надсерНОКИСЛОГО аммони  и кип т т 1 МИНо

Снова внос т 0,5-0,8 г надсернокис10

15

20

25

30

35

40

лого аммони  и кип т т 3 мин„ В растворе определ ют золото известным экстракционно-рентгенофлюоресцентньгм методом

В табЛо2 приведены результаты определени  золота в стандартном образце медного концентрата

Продолжительность разложени  пробы составл ет 30-40 мин

Использование способа обеспечивает ускоренное разложение пробы в сульфидных рудах и продуктах их переработки без ухудшени  аналитических характеристик последующего определени  золота в указанных материалах.

Средн   продолжительность процесса разложени  пробы 30-40 мин„ (по известному способу этот процесс длитс  до 3-4 ч)о

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ разложени  золотосодержащих проб, включающий предварительную обработку пробы фтористым аммонием при нагревании и растворении остатка в кислотах, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса разложени  проб сульфидных руд и продуктов их переработки, обработку фтористым аммонием осуществл ют в смеси с азотнокислым аммонием,хлорно- кислым натрием и азотной кислотой, а остаток после растворени  в сол ной кислоте дополнительно обрабатывают надсернокислым аммонием в сернокислом водном растворе в присутствии хлорного железа.

   Таблица 1