SU151681A1

SU151681A1 - The method of obtaining 2, 3-dichloro-2, 3-dihydronaphthoquinone

Info

Publication number: SU151681A1
Application number: SU739806A
Authority: SU
Inventors: Е.М. Позднякова; кова Е.М. Поздн; Ю.П. Мельник; М.А. Мостославский; И.А. Троянов; нов И.А. Тро; С.М. Шейн
Original assignee: кова Е.М. Поздн; Ю.П. Мельник; М.А. Мостославский; нов И.А. Тро; С.М. Шейн
Priority date: 1961-07-27
Filing date: 1961-07-27
Publication date: 1961-11-30

Description

Известен способ получени 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона действием хлора на нафтохинон-1,4 в лед ной уксусной кислоте при комнатной температуре в течение полутора часов с выходом 87%.A known method for producing 2,3-dichloro-2,3-dihydronaphthoquinone by the action of chlorine on naphthoquinone-1,4 in glacial acetic acid at room temperature for one and a half hours in 87% yield.

Предлагаемый способ отличаетс от известного использованием в качестве среды разбавленных минеральных кислот с добавкой смачивател , что приводит к увеличению выхода целевого продукта.The proposed method differs from the known use of dilute mineral acids as a medium with the addition of a wetting agent, which leads to an increase in the yield of the target product.

Предлагаемый способ получени 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона заключаетс во взаимодействии хлора на нафтохинон-1,4 в среде разбавленных серной или сол ной кислот при температуре 20-40° с добавками смачивател НБ и последующими фильтрацией, промывкой и высушиванием полученного продукта.The proposed method for producing 2,3-dichloro-2,3-dihydronaphthoquinone consists in reacting chlorine on naphthoquinone-1,4 in a medium of dilute sulfuric or hydrochloric acid at a temperature of 20-40 ° with additives of wetter NB and subsequent filtration, washing and drying the obtained product.

Пример 1.К 200 мл 35%-ной серной кислоты прибавл ют 18 г 967о-ного 1,4-нафтохинона (нафтохинон можно примен ть в виде водной пасты), 0,5 г смачивател НБ и 0,5 г железного порошка. При размешивании пропускают хлор в течение 20-22 час при температуре 20-40°,Example 1. To 200 ml of 35% sulfuric acid was added 18 g of 967 o-th 1,4-naphthoquinone (naphthoquinone can be used as an aqueous paste), 0.5 g of NB wetter and 0.5 g of iron powder. When stirring, chlorine is passed through for 20-22 hours at a temperature of 20-40 °,

фильтруют, промывают водой и метанолом. Вес 21 г т. пл. 172174°.filtered, washed with water and methanol. Weight 21 g m. Pl. 172174 °.

Смешанна проба с заведомым 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохиноном- 1,4 депрессии т. пл. не дает.Mixed sample with notorious 2,3-dichloro-2,3-dihydronaphthoquinone-1,4 depression m. Pl. does not give.

Пример 2. К 300мл технической сол ной кислоты (,18) прибавл ют 30 г 96,4%-ного нафтохинона (или соответствуюш,ее количество его пасты), U,5 г смачивател ПБ размешивают 30 мин и при комнатной температуре пропускают хлор в течение 5-6 час фильтруют промывают водой. Вес 40,0 г, выход 98%, т. пл. 174-176° Смешанна Гр.о5..аа11едомым 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохиноном- - 1-,-4-депрессии г. пл .не дает. Найдено: % С1 31,3-31,1; СюНсОгСГ, Вычислено: % С1 31,0.Example 2. To 300 ml of technical hydrochloric acid (, 18) add 30 g of 96.4% naphthoquinone (or its corresponding amount of its paste), U, 5 g of PB wetter is stirred for 30 minutes and chlorine is passed at room temperature for 5-6 hours, filtered, washed with water. Weight 40.0 g, yield 98%, so pl. 174-176 ° Mixed Gr.o5..aa11domam 2,3-dichloro-2,3-dihydronaphthoquinone-1, -4-depression does not give a flat. Found:% C1 31.3-31.1; Calculated:% C1 31.0.

№ Г51681- 2 -.№ G51681- 2 -.

Предмет изобретениеSubject invention

Способ получени 2,3-дихлор-2,3-дигидронафтохинона действием хлора на нафтохинон-1,4 при комнатной температуре в жидкой среде, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта , процесс ведут в среде разбавленных минеральных кислот с добавкой смачивател .The method of obtaining 2,3-dichloro-2,3-dihydronaphthoquinone by the action of chlorine on naphthoquinone-1,4 at room temperature in a liquid medium, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, the process is carried out in an environment of dilute mineral acids with the addition of a wetting agent. .