SU1509718A1 - Method of determining pyrocatechol - Google Patents
Method of determining pyrocatechol Download PDFInfo
- Publication number
- SU1509718A1 SU1509718A1 SU874322682A SU4322682A SU1509718A1 SU 1509718 A1 SU1509718 A1 SU 1509718A1 SU 874322682 A SU874322682 A SU 874322682A SU 4322682 A SU4322682 A SU 4322682A SU 1509718 A1 SU1509718 A1 SU 1509718A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrocatechol
- analysis
- lead
- determining
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл анализа содержани пирокатехина в присутствии его изомеров, фенолов, смол и перекисей. Применение этого способа позвол ет исключить вли ние примесей на точность анализа и уменьшить ошибку определени до 0,9%. Анализ проводитс путем потенциометрического титровани раствора пирокатехина 0,01-0,1 Н р-ром свинцовой соли слабых кислот при определении точки эквивалентности с помощью свинец-селективного электрода, причем анализ ведут в среде смешанного растворител вода: ацетон-этилендиамин с массовым соотношением (30 - 70):(68 - 25):(2 - 5).This invention relates to analytical chemistry and can be used to analyze the content of pyrocatechol in the presence of its isomers, phenols, resins and peroxides. The use of this method eliminates the influence of impurities on the analysis accuracy and reduces the determination error to 0.9%. The analysis is carried out by potentiometric titration of a pyrocatechol 0.01-0.1 solution with a p-rum of the lead salt of weak acids when determining the equivalence point using a lead-selective electrode, and the analysis is carried out in a mixed solvent of water: acetone-ethylenediamine with a weight ratio (30 - 70) :( 68 - 25) :( 2 - 5).
Description
1one
(21)4322682/31-25(21) 4322682 / 31-25
(22)29.10.87(22) 10/29/87
(46) 23.09.89. Бкш.. № 35(46) 09/23/89. Bksh .. No. 35
(71)Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева(71) Moscow Institute of Chemical Technology. D.I. Mendeleev
(72)Ю.В .Нитник, А.П.Михайлюк, С.В.Тимофеев и А.В.Гунар(72) Yu.V.Nitnik, A.P. Mikhaylyuk, S.V.Timofeev and A.V.Gunar
(53) 543.257.1 (088.8)(53) 543.257.1 (088.8)
(56) Митник В. и др. Каталитическое окисление монозамещенньк фенолов. М.: Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева. 1984.(56) Mitnik V., et al. Catalytic oxidation of monosubstituted phenols. M .: Moscow Institute of Chemical Technology. D.I. Mendeleev. 1984
Selig W. Potentiometric Microde- termination of Catechol in the Presence of I + A Isoners Using a Lead- Ion Selective. Microchemica Acta Wien , 1982, 11, 141-147.Selig W. Potentiometric Microdetermination of Catechol in the Presence of Isoners Using a Lead - Ion Selective. Microchemica Acta Wien, 1982, 11, 141-147.
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРОКАТЕХИНА(54) METHOD FOR DETERMINING PYROKATECHIN
(57) Изобретение относитс к а1гали- тической химии и может быть использовано дл анализа содержани пирокатехина в присутствии его изомеров, фенолов, смол и перекисей. Применение этого способа позвол ет исключить вли ние примесей на точность анализа и уменьшить ошибку определени до 0,9%. Анализ проводитс путем потенциометрического титровани раствора пирокатехина 0,01-0,1 н. р-ром свинцовой соли слабых кислот при определении точки эквивалентности с помощью свинец-селективного электрода , причем анализ ведут в среде смешанного растворител вода:ацетон- этилендиамин с массовым соотношением (30-70):(68-25):(2-5).(57) The invention relates to analogy chemical chemistry and can be used to analyze the content of pyrocatechol in the presence of its isomers, phenols, resins and peroxides. The use of this method eliminates the influence of impurities on the analysis accuracy and reduces the determination error to 0.9%. The analysis is carried out by potentiometric titration of a pyrocatechol solution 0.01-0.1 n. p-rum of the lead salt of weak acids in determining the equivalence point using a lead-selective electrode, and the analysis is carried out in a mixed solvent of water: acetone-ethylenediamine with a mass ratio of (30-70) :( 68-25) :( 2-5) .
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способу определени пирокатехина в смеси с другими диоксибензолами, фенолом, продуктами частичной деструкции бензольного кольца ипи осмолени , а также в присутствии перекисей.This invention relates to analytical chemistry, in particular, to a method for determining pyrocatechin in admixture with other dioxybenzenes, phenol, products of partial destruction of the benzene ring, or tarring, and in the presence of peroxides.
Цель изобретени - увеличение точности определени пирокатехина и обеспечение возможности проведени анализа в присутствии его изомеров, фенола, перекисей и смол.The purpose of the invention is to increase the accuracy of determination of pyrocatechol and to enable analysis in the presence of its isomers, phenol, peroxides and resins.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
В мерную колбу на 100 мл взвешивают 1,10 г пирокатехина и доливают до1.10 g of pyrocatechin is weighed into a 100 ml volumetric flask and topped up with
метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и отбирают на анализlabel distilled water. The solution is stirred and taken for analysis.
1МП. Пробу перенос т в стекл нный .стаканчик, снабженный солевым мостиком R магнитным размешивателем в стекл нной оболочке, В стаканчик помещают 15 МП раствора, содержащего 40 мас,% воды, 58 мас.% ацетона и1MP The sample is transferred to a glass cup equipped with a salt bridge R with a magnetic stirrer in a glass shell. A 15 MP solution containing 40% by weight of water, 58% by weight of acetone and
2мас.% этилендиамина. Солевым мостиком стаканчик соединен с другим стаканчиком, в котором в среде насыщенного раствора КС1 находитс сравнительный хлор-серебр ный электрод. Рабочий свинец-селективный электрод погружен в стаканчик с указанным электролитом. Титрование ведут 0,01 н. раствором РЬ(Ас)4.2 wt.% Ethylenediamine. The salt bridge is connected to another cup, in which a comparative chlorine – silver electrode is in the medium of a saturated solution of KCl. The working lead-selective electrode is immersed in a glass with the indicated electrolyte. Titration are 0.01 n. Pb solution (Ac) 4.
сл о соsl o so
0000
315097184315097184
Проведение анализа в указанньгх ус- кием свинец-селект:ивного электрода, ловн х обеспечивает скачок потенциа-отличающийс тем, что, сConducting an analysis in a specified lead-selective selector: a wound electrode, a pole provides a jump in a potential that differs in that
ла пор дка 55-60 мВ, причем этот ска- целью увеличени точности анализа и чок очень крутой, следствием ;чего обеспечени возможности определени вл етс высока точность анализа.пирокатехина в присутствии фенола,It is on the order of 55-60 mV, and this is the goal of increasing the accuracy of the analysis and the choke is very steep, the consequence of which the determination of accuracy is the high accuracy of the analysis. Pyrocatechin in the presence of phenol,
изомеров пирокатехина, смолообразуюФормула изобретени щих продуктов и перекисей, титрованиеpyrocatechol isomers, resin-forming formula of inventive products and peroxides, titration
ведут 0,01-0,1 н. раствором свинцовойlead 0.01-0.1 n. lead solution
Способ определени пирокатехина Q соли слабой кислоты в среде смешанно- путем потенциометрического титрова-го растворител вода:ацетон-этилен- ни раствором соли свинца, нахожде- диамин с массовым соотношением .ки точки эквивалентности использова- (30-70): (68-25):(2-5).The method of determining pyrocatechin Q salt of a weak acid in a mixed medium by potentiometric titration solvent water: acetone-ethylene salt with a solution of lead salt, found the diamine with a mass ratio of (30-70): (68-25 ) :( 2-5).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874322682A SU1509718A1 (en) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | Method of determining pyrocatechol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874322682A SU1509718A1 (en) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | Method of determining pyrocatechol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1509718A1 true SU1509718A1 (en) | 1989-09-23 |
Family
ID=21334132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874322682A SU1509718A1 (en) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | Method of determining pyrocatechol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1509718A1 (en) |
-
1987
- 1987-10-29 SU SU874322682A patent/SU1509718A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Garel et al. | Binding of 21 thiol reagents to human hemoglobin in solution and in intact cells | |
| SU1509718A1 (en) | Method of determining pyrocatechol | |
| Vytřas et al. | Titrations of non-ionic surfactants with sodium tetraphenylborate using simple potentiometric sensors | |
| Hubbard et al. | Quantitative determination of organic disulfides | |
| SU1659829A1 (en) | Method of determining acid value of polyester resins | |
| SU1122971A1 (en) | Isoniaside determination method | |
| Kurotu | Simultaneous determination of In (III) and Cd (III) in the presence of polyethylene glycol monostearate by direct current polarography | |
| US4155713A (en) | Assay of antioxidant concentration by titration with peroxy radicals | |
| SU1019298A1 (en) | Indicator compound for qualitative determination of chlorbenzene in air | |
| SU1190256A1 (en) | Method of copper determination | |
| RU1790766C (en) | Method of fluoro-containing substances determination in perfluoropolyether | |
| Mihajlović et al. | Coulometric titrations of bases in propylene carbonate using hydrogen palladium and deuterium palladium generator electrodes | |
| SU1019331A1 (en) | Method of determination of epoxy groups in resins | |
| SU775685A1 (en) | Method of quantitative determining of lipide hydroperoxides | |
| RU1807376C (en) | Water coulometering method | |
| SU1578644A1 (en) | Method of determining peroxycarboxylic acids | |
| SU1735759A1 (en) | Method for determination of methanol in water | |
| SU1168851A1 (en) | Method of quantitative determining of imides or anhydrides of polybasic acids | |
| SU1467506A1 (en) | Method of analyzing levomycetin | |
| SU1569690A1 (en) | Method of identification of organic peroxides | |
| SU1605189A1 (en) | Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof | |
| SU1626150A1 (en) | Method of ascorbic acid determination | |
| SU1617355A1 (en) | Method of quantitative determination of aminophosphonic acids | |
| SU149253A1 (en) | Method for analytical determination of copper by ampermetric titration | |
| SU694809A1 (en) | Method of the quantitative detection of organic acids and their anhydrides |