SU1506339A1 - Способ определени лити карбоната - Google Patents

Способ определени лити карбоната Download PDF

Info

Publication number
SU1506339A1
SU1506339A1 SU874350079A SU4350079A SU1506339A1 SU 1506339 A1 SU1506339 A1 SU 1506339A1 SU 874350079 A SU874350079 A SU 874350079A SU 4350079 A SU4350079 A SU 4350079A SU 1506339 A1 SU1506339 A1 SU 1506339A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lithium carbonate
analysis
sensitivity
increase
room temperature
Prior art date
Application number
SU874350079A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Петренко
Илья Михайлович Кейтлин
Светлана Георгиевна Соломонова
Степан Степанович Артемченко
Виктор Михайлович Ничволода
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU874350079A priority Critical patent/SU1506339A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1506339A1 publication Critical patent/SU1506339A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии , в частности, к способу количественного определени  карбоната лити -медицинского препарата психотропного действи , может быть использовано в фармацевтической промышленности. Цель - повышение чувствительности определени  и упрощение способа. Пробу обрабатывают цветореагентом-N -толуол сульфонил -2-(2Ъ,4Ъ-дикетоамил-3Ъ)-нафтохинонимином в водно-ацетоновой среде с последующим фотометрированием окрашенного раствора при 624 нм. Способ позвол ет повысить чувствительность в 12 раз, сократить врем  анализа в 40 раз. Кроме того, он осуществл етс  при комнатной температуре и не требует специальных условий дл  его проведени . 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам количественного определени  карбоната лити , примен емого в медицинской практике в качестве препарата психотропного действи .
Цель изобретени  - повышение чувствительности и. упрощение способа.
Пример 1. Количественное определение карбоната лити  в субстан- ции:точную навеску препарата около 0,0070 г ра створ ют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и довод т до метки водой; 25 мл разведени  помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и довод т до метки тем же растворителем. К 3 мл разведени 
прибавл ют 4 мл О,2%-ного раствора Ы-п-толуолсульфонил-2-(2,4 -дикетоамил-3 )-нафтохинонимина в ацетоне и через 5-7 мин довод т ацетоном до объема 25 мл. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором карбоната лити  и раствором-фоном. Оптическую плотность окрашенных растворов измер ют на фоне контрол  п-ри помощи спектрофотометра при 624 нм в кюветах с толщиной сло  1 см.
Расчет количественного содержани  карбоната лити  провод т по формуле
, D 100-25-0,000204 100 С7,- D.«p-3-25-Y
СП
9
Од
00
со о
где D - оптическа  плотность спект- рофотометрируемого раствора исследуемого образца; DO - оптическа  плотность стандартного спекТрофотометриру- емого раствора; Сд - концентраци  стандартного
спектрофотометрируемого раствора (0,000204 г в 100 мл); р - навеска, г; 1 - толщина фотометрируемого
сло , см.
Результаты количественного определени  карбоната лити  в субстанции представлены в табл. 1,
П р и м е р 2. Количественное определение карбоната лити  в таблетках .
Точную навеску предварительно из- мельченной таблеточной массы около 0,016 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и довод т до метки водой, фильтруют, отбрасыва  первые лорции фильтрата; 25 мл фильтра- та помещают в мерную колбу вмести- Iмостью 100 мл и довод т до метки водой , К 3 мл разведени  прибавл ют 4 мл О,2%-ного раствора N-п-толуол- сульфонш1-2-(2 ,4 -дикетоамил-3 )-на фтохинонимина в ацетоне и через 5- 7 мин довод т ацетоном до объема 25 мл. Параллельно провод т опыт со стандартным раствором субстанции карбоната лити  и раствором-фоном. Оп- тическую плотность анализируемых растворов измер ют на фоне контрол  с помощью спектрофотометра при 624 и в кюветах с толщиной сло  1 см.
Расчет граммового содержани  карбоната лити  в таблетке провод т по формуле
D 100-25О,71-0,000204- 100
.II , , т Тс - --
гр где D
Dc-p-3-1-25
оптическа  плотность спектрофотометрируемого раствора исследуемого образца; D - оптическа  плотность спектро0
фотометрируемого раствора стандартного образца субстан ции карбоната лити ; Cj - концентраци  стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,000204 г в 100 мл);
р - навеска, г;
1 - толщина сло  фотометрируемого раствора, см.
Результаты количественного определени  карбоната лити  в таблетках представлены в табл. 2.
Результаты сравнительного анализа предлагаемого способа определени  карбоната лити  и известного способа приведены в табл. 3.

Claims (1)

  1. Как видно из табл. 3, предлагаемый способ по величине чувствительности превосходит известный способ почти в 12 раз, а врем  проведени  анализа сокращаетс  в 40 раз. Кроме того, предлагаемый способ прост в выполнении , так как проводитс  при комнатной температуре и не требует применени  специальных условий анализа . Формула изобретени 
    Способ определени  карбоната лити  путем обработки анализируемой пробы цветореагентом в среде органического растворител  с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора, отличающийс  тем, что, с целью повыгае- ни  чувствительности и упрощени  способа , в качестве цветореагента используют N-п-тoлyoлcyльфoнил-2-(2, 4 -дикетоамил-3 )-нафтохинонимин в водноацетоновой среде.
    Таблица 1
    Таблица 2
    15063396
    Таблица 3
    Величина чувствительности (используема  навеска) Продолжительность определени 
    Специальные услови  проведени  анализа
    200 мг
    17 мг
    15-20 мин Комнатна  температура
SU874350079A 1987-11-17 1987-11-17 Способ определени лити карбоната SU1506339A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874350079A SU1506339A1 (ru) 1987-11-17 1987-11-17 Способ определени лити карбоната

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874350079A SU1506339A1 (ru) 1987-11-17 1987-11-17 Способ определени лити карбоната

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1506339A1 true SU1506339A1 (ru) 1989-09-07

Family

ID=21344914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874350079A SU1506339A1 (ru) 1987-11-17 1987-11-17 Способ определени лити карбоната

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1506339A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111129486A (zh) * 2019-12-27 2020-05-08 中天新兴材料有限公司 锂电池三元正极材料配料方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ващунь З.М., Шевчук И.А. Гидрохимические материалы, 1973, вып. 59, с. 152-157. Nakachiraa Konichiro, Nakatsuji Chin iche, Akiyama Shuzo, Kanida Takahiro, Misumi Soichi.-Chem. Lett, 1982, № 11, c. 1781-1782. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111129486A (zh) * 2019-12-27 2020-05-08 中天新兴材料有限公司 锂电池三元正极材料配料方法
CN111129486B (zh) * 2019-12-27 2021-05-14 中天新兴材料有限公司 锂电池三元正极材料配料方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1506339A1 (ru) Способ определени лити карбоната
SU1163221A1 (ru) Способ количественного определени новокаина
SU1397809A1 (ru) Способ количественного определени кофеина-бензоата натри
SU1711044A1 (ru) Способ количественного определени бензоата натри
SU1397810A1 (ru) Способ количественного определени тиопентала натри
SU1397786A1 (ru) Способ количественного определени 5-этил-5-изоамилбарбитурата натри
SU1589160A1 (ru) Способ количественного определени ганглерона
SU728062A1 (ru) Способ количественного определени гомфотина в субстанции или таблетках
SU1732243A1 (ru) Способ количественного определени фторафура
SU1518736A1 (ru) Способ количественного определени триоксиметиламинометана
SU1617335A1 (ru) Способ количественного определени цитрата натри
SU1617341A1 (ru) Способ количественного определени 3,6-диметил-1,2,3,4,4 @ ,9 @ -гексагидро- @ -карболина гидрохлорида
SU864075A1 (ru) Способ количественного определени бис-3-(4-ацетооксифенил) изатина
SU1293588A1 (ru) Способ количественного определени 4,6-динитроортокрезола и 2-ацетамино- 5- нитротиазола
SU1483339A1 (ru) Способ количественного определени флавонол-3-гликозидов
SU1608517A1 (ru) Способ количественного определени армина или фосфакола в лекарственных формах
SU1068784A1 (ru) Способ определени фенилсалицилата
SU1518801A1 (ru) Способ определени фосфолипидов в крови при массовых обследовани х
SU1114932A1 (ru) Способ определени клофелина
SU1168833A1 (ru) Способ количественного определени норсульфазола
SU1617339A1 (ru) Способ количественного определени барбамила
SU1188604A1 (ru) Способ количественного определени ниаламида
SU1644025A1 (ru) Способ идентификации левомицетина
SU1456853A1 (ru) Способ количественного определени тропацина
SU1267252A1 (ru) Способ количественного определени резерпина в лекарственных формах