SU1502560A1 - Способ получени водных растворов формальдегида - Google Patents
Способ получени водных растворов формальдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502560A1 SU1502560A1 SU874248567A SU4248567A SU1502560A1 SU 1502560 A1 SU1502560 A1 SU 1502560A1 SU 874248567 A SU874248567 A SU 874248567A SU 4248567 A SU4248567 A SU 4248567A SU 1502560 A1 SU1502560 A1 SU 1502560A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- paraform
- formaldehyde
- suspension
- yield
- reduce
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к альдегидам , в частности, к получению водных растворов формальдегида, которые используютс в качестве конвервантов, дубителей и инсектоцидов. Цель - упрощение процесса при сохранении высокого выхода. Получение целевого продукта ведут деполимеризацией водной суспензии параформа при нагревании в присутствии деполимеризующего агента - тонкодисперсного карбоната кальци в количестве 0,5-2,5% массы параформа.
Description
Изобретение относитс к области по- получени альдегидов, в частности к усовершенствованному способу получени водных растворов формальдегида из параформа, которые наход т применение в качестве консервантов, дубителей и инсек тицидов.
Цель изобретени - упрощение процесса при сохранении высокого выхода.
Пример 1. В колбе с обратным холодильником готов т суспензию 2 г параформа и 10 мг тонкодисперсного СаСО, (реактив марки ч.д.а.) в I8 мл воды. Полученную смесь с рН 4,5 нагревают до кипени и кип т т 6 мин. Получают почти прозрачньш раствор, в котором частицы СаСО св заны высоко- полимерным остатком параформа в мелкие белые гранулы. После охлаждени суспензию отфш1ьт1юпылают и получают 19 мл прозрачного 10%-ного раствара
формальдегида с рН 5, в котором химическим анализом наход т 30 мг/л ионов Са . Б нерастворимом остатке на фильтре (после растворени СаСО сол ной кислотой) найдено 9,4 мг высокополимерного продукта, что составл ет 0,47% от массы вз того параформа. Выход по безводному параформу 93,5%.
Экспериментально установлено, что дл получени аналогичных результатов методом щелочной добавки необходимо вводить в 10%-ную суспензию параформа КОН в расчете 400 мг/л.
Пример 2. В суспензию 2 г параформа в 18 мл воды добавл ют 20мг CaCOj и обрабатыва)от как в примере I. В этом случае врем практиг1ески полного растворени параформа уменьшаетс до 4 мин, но количество нерастворимого полимерного остатка увеличиваетс до 0,77 от массы параформа.
СП
ЧЭ СЛ
1502560
Содержание Са в растворе достиг ет 36 мг/л. Получено 19 мл 10л-ного раствора . Выход на безводны пара(}юрм 93%.5
Пример 3. Суспензию 2 г па- patjKipMH .и 30 мг CaCOj в 8 мл воды и обрабатывают как в примере 1. Через 6 мин кип чени произошло практически полное растворение параформа, а ю гранулирующийс СаСО, приобрел светло-коричневую окраску. После охлаждени суспензию фильтруют и получают 9 мл прозрачного 20%-ного раствора формальдегида с рН 5, содержащего15
Claims (1)
- 39 мг/л ионов Анализом на фильтре наход т 24,6 мг полимерного остат- Формула изобретени ка, что соответствуе потер м парафорнов С Выход ча безводньп ппраформ 91,4%.Лл получени аналогичного выхода формальдегида из 20%-ной суспензии параформа методом добавки щелочи необходимо вводить в суспензию 600 мг/л КОН.Предпагаемый способ позвол ет уменьшить загр знение растворов формальдегида соединени ми металлов, а также упростить процесс за счет исключени дорогосто щей щёлочи, а также сократить кол1гчество вводимой добавки .нов С Выход ча безводньп ппраформ 91,4%.Лл получени аналогичного выхода формальдегида из 20%-ной суспензии параформа методом добавки щелочи необходимо вводить в суспензию 600 мг/л КОН.Предпагаемый способ позвол ет уменьшить загр знение растворов формальдегида соединени ми металлов, а также упростить процесс за счет исключени дорогосто щей щёлочи, а также сократить кол1гчество вводимой добавки .ма в 1,23%. Выход на безводный пара- форм 91,8%.Пример 4. В суспензию 2 г параформа в 8 мл воды добавл ют 50 мг CaCOj и обрабатывают как в примере 1. В этом случае практически полное ра- стпорение параформа происходит за 4 мин, но потери его с высокополимер ным остатком достигают 1,41%. Полученный раствор 20%-ного формальдегида имеет рН 5 и содержит 94 мг/л иоСоставитель Н. Куликова Редактор. Техред МЛидыкКорректор Н. БорисоваЗаказ 5039/32352ВН1П1ПИ Государственног о комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Способ получени водных растворов формальдегида деполимеризацией водной суспензии параформа при нагревании в присутствии ;;,еполимеризу1ощего агента, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса при сохранении высокого выхода, в качестве деполимеризу ошего агента используют тонкодисперсный карбонат кальци в количестве 0,5 - 2,5% от массы параформа.Подписное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874248567A SU1502560A1 (ru) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | Способ получени водных растворов формальдегида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874248567A SU1502560A1 (ru) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | Способ получени водных растворов формальдегида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1502560A1 true SU1502560A1 (ru) | 1989-08-23 |
Family
ID=21305656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874248567A SU1502560A1 (ru) | 1987-05-19 | 1987-05-19 | Способ получени водных растворов формальдегида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1502560A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USH1339H (en) | 1992-06-03 | 1994-07-05 | Blair Leslie M | Aqueous process for recycling acetal polymer and moldings thereof |
CN110862308A (zh) * | 2018-08-27 | 2020-03-06 | 湖北泰盛化工有限公司 | 一种甲醛醇溶液制备方法及其应用 |
-
1987
- 1987-05-19 SU SU874248567A patent/SU1502560A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Несме нов А. Н. Начало органической химии. - М.: Хими , 1969, кн. 1. с. 150. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USH1339H (en) | 1992-06-03 | 1994-07-05 | Blair Leslie M | Aqueous process for recycling acetal polymer and moldings thereof |
CN110862308A (zh) * | 2018-08-27 | 2020-03-06 | 湖北泰盛化工有限公司 | 一种甲醛醇溶液制备方法及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1658820A3 (ru) | Способ получени мукополисахаридов | |
US3591665A (en) | Process for producing phytic acid | |
SU1502560A1 (ru) | Способ получени водных растворов формальдегида | |
JPH0130836B2 (ru) | ||
US3857928A (en) | Process for producing ammonium metatungstate from ammonium tungstate by ion exchange | |
DE10000275C1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Ruthenium aus Edelmetall-Lösungen | |
US4440962A (en) | Process for removing nitrosating agents from 1-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl) benzene | |
US2780645A (en) | Preparation of calcium dl-pantothenate | |
US4070422A (en) | Method for producing phytin | |
SU790698A1 (ru) | Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | |
US3684810A (en) | Process for 2,4-diamino-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl) pyrimidine | |
JPH0127058B2 (ru) | ||
RU2182906C1 (ru) | Способ получения кверцетина | |
RU2239601C1 (ru) | Способ получения очищенного раствора нитрата кальция | |
RU2247695C1 (ru) | Способ получения спектрально-чистого карбоната лития | |
SU1583418A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4,6-диметилпиримидина | |
DE820440C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminocarbonsaeuren durch Hydrolyse ihrer Lactame | |
US1942160A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
SU1079652A1 (ru) | Способ утилизации отходов производства нитрилотриметилфосфоновой кислоты | |
SU1708854A1 (ru) | Способ получени дубильного экстракта из таннидсодержащего сырь | |
SU1754667A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от никел | |
SU553253A1 (ru) | Способ получени кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты | |
CA1312623C (en) | Process for preparing 1-hydroxy-3-oxa-1,2,4,5-pentane tetracarboxylic acid and 3,6-dioxa-1,2,4,5,7,8-octane hexacarboxylic acid | |
RU2477264C2 (ru) | Гуминовое удобрение для органического земледелия и способ его получения | |
SU1699927A1 (ru) | Способ получени пентасульфида мышь ка |