SU1500673A1 - Способ получения полисахаридов типа ксантана - Google Patents

Способ получения полисахаридов типа ксантана Download PDF

Info

Publication number
SU1500673A1
SU1500673A1 SU874268307A SU4268307A SU1500673A1 SU 1500673 A1 SU1500673 A1 SU 1500673A1 SU 874268307 A SU874268307 A SU 874268307A SU 4268307 A SU4268307 A SU 4268307A SU 1500673 A1 SU1500673 A1 SU 1500673A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
viscosity
producing
drug
xanthate
spray drying
Prior art date
Application number
SU874268307A
Other languages
English (en)
Inventor
Evgenij F Grigorev
Valentina A Bolokhovskaya
Lyubov N Shinkarenko
Valentin G Khalabuzar
Vladimir V Deryabin
Lyubov A Starukhina
Original Assignee
Ladyzhinskij Z Fermentnykh Pre
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ladyzhinskij Z Fermentnykh Pre filed Critical Ladyzhinskij Z Fermentnykh Pre
Priority to SU874268307A priority Critical patent/SU1500673A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1500673A1 publication Critical patent/SU1500673A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относится к получению быстрорастворимых препаратов поИзобретение относится к получению 'быстрорастворимых препаратов полисахаридов, которые могут быть использованы в химической и микробиологической отраслях промышленности.·
Цель изобретения - улучшение качествй за счет повышения растворимости препарата и сохранение его реологических свойств.
Способ заключается в том, что после концентрирования культуральной жидкости ультрафильтрацией к раствору полисахарида добавляют СаС1^ до концентрации 0,15-0,5 мае,", и высушивают в обычных условиях на распылительной сушке. Полученный порошкообразный препарат полисахарида р.аст2
лисахаридов, которые могут быть использованы в химической и микробиологической отраслях промышленности. Целью изобретения является улучшение качества за счет повышения растворимости препарата и сохранения его реологических свойств. Способ заключается в том, что после концентрирования культуральной жидкости ультрафильтрацией к раствору полисахарида добавляют СаС1г до концентрации 0,15-0,5Ζ и высушивают в обычных условиях на распылительной сушке. Полученный порошкообразный препарат полисахарида растворяется при 20°С за 30-60 мин, вязкость раствора полиса- о харида практически идентична вязкости препарата, полученного осаждением спиртом. 4 ил.
воряется при 20°С за 30-60 мин, вязкость раствора полисахарида практически идентична вязкости препарата, полученного осаждением спиртом.
Осуществление способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (контрольный). Бактериальную суспензию Х.СашрезСгьз (продуцент ксантана) последовательно подвергают ферментолизу (для расщепления клеток), нагреванию (для инактивации фермента), разбавлению водой в 2-5 раз, ультрафильтрации и концентрированию. Полученный супернатант подвергают распылительной сушке при температуре входа 125-130 С, температуре выхода 65-70 С. Получают
5 и „„ 1500673
з . 1500
мелкодисперсный порошок светло-бежевого цвета, растворимый при 20°С за . 24 ч. Вязкость 0,5%-ного раствора 250 сП' (вискозиметр ВгаЬепбег, ФРГ,
20 °С, 100 об/мин).
Пример 2. Бактериальную -суспензию Х.СатрезЁгга обрабатывают как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,3% СаС1а_, рН раст-ιθ вора 7,5. Супернатант подвергают распылительной сушке как. в примере 1 . Получают препарат полисахарида мелкодисперсный порошок светло-бежевого цвета, растворимый при 20°С 15
за 40 мин, вязкость 0,5%тного раст. вора 250 сП.
Влияние количества СаС1<, добавленного в супернатант на свойства препарата ксантана представлено на 20 фиг. 1 и 2.
Как видно из фиг. 1, до концентрации в супернатанте 0,5% СаС1< вязкость полученного препарата ксантана практически не меняется (при 25
<0,5%, СаС1%. динамическая вязкость 248 сП, 20°С, 100 об/мин). Дальнейшеё повышение концентрации СаС1^ приводит к ухудшению реологических свойств препарата и, таким 30 образом, добавление СаС1<г выше 0,5% нецелесообразно.
Как видно из фиг. 2 при концентрации СаС1^ ниже 0,15% скорость растворения препарата ксантана, получен- 35 ного распылительной сушкой, превышает 1ч, таким образом, добавление СаС1г. ниже 0,15% нецелесообразно, . так как ре приводит к повышению скорости растворения препарата.
Пример 3. Бактериальную суспензию Х.Сатрезбгьз обрабатывают , как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,3% СаС1л, рН раствора устанавливают 3-12. Супернатант
4
подвергают распылительной сушке как в примере 1. Получают препараты полисахарида - мелкодисперсные порошки светло-бежевого цвета. Вязкость полученных препаратов и скорость раство'рения представлены на фиг. 3 и 4.
. Как следует из фиг. 4, скорость . растворения препаратов, полученных распылительной сушкой культуральной жидкости при рН 8,0 и ниже, удовлетворяют требованиям ГОСТ. Эти данные хорошо согласуются с данными,, представленными на фиг. 1. В то же время при рН ниже 4,0 вязкость растворов препаратов ксантана резко падает (фиг. 3), очевидно из-за возможного отщепления присутствующих в !нем пируватных групп.
-. Пример 4. Бактериальную суспензию В.роТутуха обрабатывают как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,15% СаС1е., рН раствора 8,0. Супернатант . подвергают распылительной сушке как . в примере 1. Получают мелкодисперсный порошок светло-песочного цвета, растворимый при 20°С за 2 ч. Вязкость 0,5%-ного раствора 200 сП.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения полисахаридов типа ксантана, предусматривающий выращивание продуцирующего штамма бактерий, автолиз биомассы, нагревание, разбавление, ультрафильтрацию с последующей распылительной сушкой препарата, отличающийся тем,.
    40 что, с целью улучшения качества за счет повышения растворимости препарата и сохранения его реологических свойств, перед сушкой в концентрат вводят хлористый кальций в количест45 ве 0,15-0,5 мас.% и рН раствора уста-ί навливают 4,0-8,0. >
    1500673
    Фм.1
    1500673
    Врвпя (гас)
    ΦαίΑ
SU874268307A 1987-06-26 1987-06-26 Способ получения полисахаридов типа ксантана SU1500673A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874268307A SU1500673A1 (ru) 1987-06-26 1987-06-26 Способ получения полисахаридов типа ксантана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874268307A SU1500673A1 (ru) 1987-06-26 1987-06-26 Способ получения полисахаридов типа ксантана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1500673A1 true SU1500673A1 (ru) 1989-08-15

Family

ID=21313329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874268307A SU1500673A1 (ru) 1987-06-26 1987-06-26 Способ получения полисахаридов типа ксантана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1500673A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3912590A (en) Procedure for liquefying starch
EP0526926B1 (en) Gellan gum for non-brittle gels
Pitt Pectin lyase from Phoma medicaginis var. pinodella
JPH0130840B2 (ru)
US6586213B2 (en) Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby
US3684710A (en) Mannan depolymerase enzyme combination
CA1174993A (en) Clarification of polysaccharide-containing fermentation products
US6251446B1 (en) Use of Xanthomonas liquid carbohydrate fermentation product in foods
US3433708A (en) Process for producing a polysaccharide
US4775632A (en) Enzymatic treatment of solutions of polysaccharide biopolymers
SU1500673A1 (ru) Способ получения полисахаридов типа ксантана
US3756853A (en) Process for the production of nonhazing starch conversion syrups
KR100913587B1 (ko) 이눌린의 제조방법
JPH11513885A (ja) 結晶セルラーゼおよびその製造方法
CA1095513A (en) Readily dispersible biogum
CN110093389A (zh) 速溶黄原胶的发酵生产方法
CA1336175C (en) Process for preparing protease from endothia parasitica
JP3228805B2 (ja) 増粘剤,乳化安定剤,ゲル化剤の製造方法
US3044940A (en) Process for enzymatic synthesis of dextran
US2599531A (en) Preparation of pectinesterase
US4180917A (en) Process for freeze-drying enzymes
US3186921A (en) Process for preparing galactose oxidase by fermentation
NO790100L (no) Anvendelse av xanthomonas-polysakkarider for fremstilling av vandige geler med forbedret filtrerbarhet
JP2002233362A (ja) ラッカーゼ活性の安定化方法および安定化されたラッカーゼ組成物
Tago et al. The deflocculating enzyme produced by a floc-forming bacterium