SU1500673A1 - Способ получения полисахаридов типа ксантана - Google Patents
Способ получения полисахаридов типа ксантана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1500673A1 SU1500673A1 SU874268307A SU4268307A SU1500673A1 SU 1500673 A1 SU1500673 A1 SU 1500673A1 SU 874268307 A SU874268307 A SU 874268307A SU 4268307 A SU4268307 A SU 4268307A SU 1500673 A1 SU1500673 A1 SU 1500673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- viscosity
- producing
- drug
- xanthate
- spray drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к получению быстрорастворимых препаратов поИзобретение относится к получению 'быстрорастворимых препаратов полисахаридов, которые могут быть использованы в химической и микробиологической отраслях промышленности.·
Цель изобретения - улучшение качествй за счет повышения растворимости препарата и сохранение его реологических свойств.
Способ заключается в том, что после концентрирования культуральной жидкости ультрафильтрацией к раствору полисахарида добавляют СаС1^ до концентрации 0,15-0,5 мае,", и высушивают в обычных условиях на распылительной сушке. Полученный порошкообразный препарат полисахарида р.аст2
лисахаридов, которые могут быть использованы в химической и микробиологической отраслях промышленности. Целью изобретения является улучшение качества за счет повышения растворимости препарата и сохранения его реологических свойств. Способ заключается в том, что после концентрирования культуральной жидкости ультрафильтрацией к раствору полисахарида добавляют СаС1г до концентрации 0,15-0,5Ζ и высушивают в обычных условиях на распылительной сушке. Полученный порошкообразный препарат полисахарида растворяется при 20°С за 30-60 мин, вязкость раствора полиса- о харида практически идентична вязкости препарата, полученного осаждением спиртом. 4 ил.
воряется при 20°С за 30-60 мин, вязкость раствора полисахарида практически идентична вязкости препарата, полученного осаждением спиртом.
Осуществление способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (контрольный). Бактериальную суспензию Х.СашрезСгьз (продуцент ксантана) последовательно подвергают ферментолизу (для расщепления клеток), нагреванию (для инактивации фермента), разбавлению водой в 2-5 раз, ультрафильтрации и концентрированию. Полученный супернатант подвергают распылительной сушке при температуре входа 125-130 С, температуре выхода 65-70 С. Получают
5 и „„ 1500673
з . 1500
мелкодисперсный порошок светло-бежевого цвета, растворимый при 20°С за . 24 ч. Вязкость 0,5%-ного раствора 250 сП' (вискозиметр ВгаЬепбег, ФРГ,
20 °С, 100 об/мин).
Пример 2. Бактериальную -суспензию Х.СатрезЁгга обрабатывают как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,3% СаС1а_, рН раст-ιθ вора 7,5. Супернатант подвергают распылительной сушке как. в примере 1 . Получают препарат полисахарида мелкодисперсный порошок светло-бежевого цвета, растворимый при 20°С 15
за 40 мин, вязкость 0,5%тного раст. вора 250 сП.
Влияние количества СаС1<, добавленного в супернатант на свойства препарата ксантана представлено на 20 фиг. 1 и 2.
Как видно из фиг. 1, до концентрации в супернатанте 0,5% СаС1< вязкость полученного препарата ксантана практически не меняется (при 25
<0,5%, СаС1%. динамическая вязкость 248 сП, 20°С, 100 об/мин). Дальнейшеё повышение концентрации СаС1^ приводит к ухудшению реологических свойств препарата и, таким 30 образом, добавление СаС1<г выше 0,5% нецелесообразно.
Как видно из фиг. 2 при концентрации СаС1^ ниже 0,15% скорость растворения препарата ксантана, получен- 35 ного распылительной сушкой, превышает 1ч, таким образом, добавление СаС1г. ниже 0,15% нецелесообразно, . так как ре приводит к повышению скорости растворения препарата.
Пример 3. Бактериальную суспензию Х.Сатрезбгьз обрабатывают , как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,3% СаС1л, рН раствора устанавливают 3-12. Супернатант
4
подвергают распылительной сушке как в примере 1. Получают препараты полисахарида - мелкодисперсные порошки светло-бежевого цвета. Вязкость полученных препаратов и скорость раство'рения представлены на фиг. 3 и 4.
. Как следует из фиг. 4, скорость . растворения препаратов, полученных распылительной сушкой культуральной жидкости при рН 8,0 и ниже, удовлетворяют требованиям ГОСТ. Эти данные хорошо согласуются с данными,, представленными на фиг. 1. В то же время при рН ниже 4,0 вязкость растворов препаратов ксантана резко падает (фиг. 3), очевидно из-за возможного отщепления присутствующих в !нем пируватных групп.
-. Пример 4. Бактериальную суспензию В.роТутуха обрабатывают как в примере 1, перед распылительной сушкой добавляют 0,15% СаС1е., рН раствора 8,0. Супернатант . подвергают распылительной сушке как . в примере 1. Получают мелкодисперсный порошок светло-песочного цвета, растворимый при 20°С за 2 ч. Вязкость 0,5%-ного раствора 200 сП.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения полисахаридов типа ксантана, предусматривающий выращивание продуцирующего штамма бактерий, автолиз биомассы, нагревание, разбавление, ультрафильтрацию с последующей распылительной сушкой препарата, отличающийся тем,.40 что, с целью улучшения качества за счет повышения растворимости препарата и сохранения его реологических свойств, перед сушкой в концентрат вводят хлористый кальций в количест45 ве 0,15-0,5 мас.% и рН раствора уста-ί навливают 4,0-8,0. >1500673Фм.11500673Врвпя (гас)'ВΦαίΑ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874268307A SU1500673A1 (ru) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Способ получения полисахаридов типа ксантана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874268307A SU1500673A1 (ru) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Способ получения полисахаридов типа ксантана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1500673A1 true SU1500673A1 (ru) | 1989-08-15 |
Family
ID=21313329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874268307A SU1500673A1 (ru) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Способ получения полисахаридов типа ксантана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1500673A1 (ru) |
-
1987
- 1987-06-26 SU SU874268307A patent/SU1500673A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3912590A (en) | Procedure for liquefying starch | |
EP0526926B1 (en) | Gellan gum for non-brittle gels | |
Pitt | Pectin lyase from Phoma medicaginis var. pinodella | |
JPH0130840B2 (ru) | ||
US6586213B2 (en) | Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby | |
US3684710A (en) | Mannan depolymerase enzyme combination | |
CA1174993A (en) | Clarification of polysaccharide-containing fermentation products | |
US6251446B1 (en) | Use of Xanthomonas liquid carbohydrate fermentation product in foods | |
US3433708A (en) | Process for producing a polysaccharide | |
US4775632A (en) | Enzymatic treatment of solutions of polysaccharide biopolymers | |
SU1500673A1 (ru) | Способ получения полисахаридов типа ксантана | |
US3756853A (en) | Process for the production of nonhazing starch conversion syrups | |
KR100913587B1 (ko) | 이눌린의 제조방법 | |
JPH11513885A (ja) | 結晶セルラーゼおよびその製造方法 | |
CA1095513A (en) | Readily dispersible biogum | |
CN110093389A (zh) | 速溶黄原胶的发酵生产方法 | |
CA1336175C (en) | Process for preparing protease from endothia parasitica | |
JP3228805B2 (ja) | 増粘剤,乳化安定剤,ゲル化剤の製造方法 | |
US3044940A (en) | Process for enzymatic synthesis of dextran | |
US2599531A (en) | Preparation of pectinesterase | |
US4180917A (en) | Process for freeze-drying enzymes | |
US3186921A (en) | Process for preparing galactose oxidase by fermentation | |
NO790100L (no) | Anvendelse av xanthomonas-polysakkarider for fremstilling av vandige geler med forbedret filtrerbarhet | |
JP2002233362A (ja) | ラッカーゼ活性の安定化方法および安定化されたラッカーゼ組成物 | |
Tago et al. | The deflocculating enzyme produced by a floc-forming bacterium |