SU1490077A1 - Method of modifying clinoptylolite - Google Patents
Method of modifying clinoptylolite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490077A1 SU1490077A1 SU874267916A SU4267916A SU1490077A1 SU 1490077 A1 SU1490077 A1 SU 1490077A1 SU 874267916 A SU874267916 A SU 874267916A SU 4267916 A SU4267916 A SU 4267916A SU 1490077 A1 SU1490077 A1 SU 1490077A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- modifying
- exchange capacity
- hardness
- clinoptilolite
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/026—After-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технике модификации клиноптилолита, примен емого в качестве сорбента дл улучшени воды, и позвол ет повысить обменную емкость и ум гчающую способность продукта. Модификацию клиноптилолита осуществл ют раствором, содержащим мас.5%. фосфорнокислого натри или аммони и мас.0,02% дифениламина, при Т: Ж=2:1 в течение 2 ч. Обменна емкость продукта 14 - 16 мг.экв/л.The invention relates to a technique for modifying clinoptilolite used as a sorbent for improving water, and allows an increase in the exchange capacity and the softening ability of the product. Modification of clinoptilolite is carried out with a solution containing wt. 5%. sodium phosphate or ammonium and wt.0,02% diphenylamine, at T: W = 2: 1 for 2 hours. Exchange capacity of the product 14 - 16 mg . eq / l
Description
Изобретение относитс к технике модификации клиноптилолита, примен емого в качестве адсорбента дл ум гчени воды.The invention relates to a technique for modifying clinoptilolite used as an adsorbent for softening water.
Целью изобретени вл етс повышение обменной емкости и ум гчающей способности продукта.The aim of the invention is to increase the exchange capacity and the smarting ability of the product.
Пример 1„ 2 кг предварительного измельченного, с размером гранул 3 мм, клиноптилолита помещают в емкость и добарл ют 1 л раствора, содержащего 5 мас.% фосфорнокислого аммони однозамещенного () и 0,02 масо% дифениламина, причем берут 2 веСоЧ, исходного измельченного продукта на 1 вес.ч„ раствора и оставл ют при комнатной температуре в течение двух часов, затем двукратно промьгаают.Example 1 2 kg of pre-ground, with a granule size of 3 mm, clinoptilolite is placed in a container and 1 liter of a solution containing 5% by weight of ammonium phosphate of monosubstituted () and 0.02% by weight of diphenylamine is added, and 2 times of ground source is taken product at 1 pbw of solution and left at room temperature for two hours, then washed twice.
Дл установлени ум гчающей способности и обменной емкости модифицированного цеолита ум гчению подвергают воду общей жесткостьюTo establish the sluggish ability and exchange capacity of the modified zeolite, water is subjected to a general hardness.
15,86 мг-экв/л, карбонатной жесткостью 2,40 мг-экв/л, содержащей, мг/л: Са 254,5; Mg 37,7; (Na+K) 270,2; ,6; Cl 591; НСО, 146,4; сухой остаток - 1150 мг/л и рН 7,2.15.86 mg-eq / l, carbonate hardness 2.40 mg-eq / l, containing, mg / l: Ca 254.5; Mg 37.7; (Na + K) 270.2; , 6; Cl 591; NSO, 146.4; dry residue - 1150 mg / l and pH 7.2.
Воду такого состава пропускают в колонках диаметром 15 мм и высотой 140 см, загруженных модифицированным клиноптилолитом с высотой фильтрующего сло 70 мм, т.е. в количестве 58 г (d 0,83), Продолжительность пребьшани воды в контактном отстойнике не менее 15 мин. За этот промежуток времени осуществл етс поглощение катионов, например кальци , магни и других. После пропускани 100 колоночных объемов упом нутого химического состава воды обща жесткость составила 0,8 мг-экв/л, карбонатна жесткость - 0,1 мг-экв/л, содержание , мг/л: Са 8,5; Mg 2,4; (Na+К)Water of such composition is passed in columns with a diameter of 15 mm and a height of 140 cm, loaded with modified clinoptilolite with a height of filtering layer 70 mm, i.e. in the amount of 58 g (d 0,83). Duration of water stay in the contact tank for at least 15 minutes. During this period, cations, such as calcium, magnesium and others, are absorbed. After passing 100 column volumes of the mentioned chemical composition of water, the total hardness was 0.8 mEq / l, carbonate hardness — 0.1 mg eq / l, content, mg / l: Ca 8.5; Mg 2.4; (Na + K)
(Л(L
II
4 СО4 WITH
262; SOf 80,0} Cl 574; ,; сухой-остаток 725 мг/л и рН 7,0.262; SOf 80.0} Cl 574; ,; dry residue 725 mg / l and pH 7.0.
Пример2. 2 кг измельченного клиноптилолита, описанного в примере 1, обрабатывают аналогично примеру 1, но берут фосфорнокислый аммоний двухзамещенный (NH4)2HP04.Example2. 2 kg of the ground clinoptilolite described in Example 1 are treated analogously to Example 1, but ammonium phosphate is disubstituted (NH4) 2HP04.
После пропускани 100 колоночных объемов воды, аналогично примеру 1, обща жесткость ее составила 0,3 мг-экв/л; карбонатна жесткость 0,05 мг-экв/л,.содержание, мг/л: Са 4,2; Mg 1,2; (Na+K).258; SO 78,0; Cl 518; НСО; 3,0, сухой остаток 730 мг/л, рН 7,1After passing 100 column volumes of water, as in Example 1, its total hardness was 0.3 mEq / L; carbonate hardness 0.05 mg-eq / l, content, mg / l: Ca 4.2; Mg 1,2; (Na + K) .258; SO 78.0; Cl 518; NSO; 3.0, dry residue 730 mg / l, pH 7.1
ПримерЗ, 2 кг измельченно- го клиноптилолнта, описанного в примере 1, обрабатьшают аналогично примеру 1, но берут фосфорнокислый аммоний трехзамещенный ( Example 3, 2 kg of crushed clinoptillow, described in example 1, are treated as in example 1, but ammonium phosphate (trisubstituted) is taken
После пропускани 100 колоночных объемов воды, аналогично примеру 1, обща жесткость ее составила 0,13 мг-экв/л; карбонатна жесткость 0,04 мг-экв/л,.содержание,мг/л: Са 2,1; Mg 0,5; (Na+К) 255; S0 75,5| С1 565;.НСО, 1,6; сухой остаток 735 мг/л, рН 7,3.After passing 100 column volumes of water, analogously to example 1, its total hardness was 0.13 mg-eq / l; carbonate hardness 0.04 meq / l, content, mg / l: Ca 2.1; Mg 0.5; (Na + K) 255; S0 75.5 | C1 565; CNS, 1.6; dry residue 735 mg / l, pH 7.3.
Обменна емкость, определенна во всех трех примерах, составл ет 14-16 мг-экв/г. Аналогичные результаты получены при использовании фосфорнокислого натри .The exchange capacity determined in all three examples is 14-16 mg-eq / g. Similar results were obtained using sodium phosphate.
Обменна емкость клиноптиполнта, модифицированного по прототипу,составл ет 5,06 мг-экв/г, его ум гчаюThe exchange capacity of the clinoptic modified prototype is 5.06 mEq / g;
ща способность позвол ет снизить жесткость воды общую с 15,86 до 2,08 мг-экв/л, карбонатную - с 2,40 до 0,31 мг-экв/л.The overall capacity reduces the total water hardness from 15.86 to 2.08 mg-eq / l, carbonate from 2.40 to 0.31 mg-eq / l.
При использовании модифицированного клиноптиполита по предлагаемому способу, но в течение 1 ч, его ум гчающа способность падает. После пропускани во второй секции контактного отстойника жесткость воды во всех случа х снижаетс до 0,01 мг-экв/л, а карбонатна жест- кость до 0,003-0,005 мг-экв/л. Таким образом, модифицированный предлагаемым способом клиноптнлолит можно использовать дл ум гчени жестких вод, жесткость которых по сравнению с прототипом уменьшаетс , а обменна емкость продукта возрастает в 3-4 раза.When using the modified clinoptypolite according to the proposed method, but within 1 h, its intelligence decreases. After passing through the second section of the contact sump, the water hardness in all cases decreases to 0.01 mg-eq / l, and carbonate hardness to 0.003-0.005 meq / l. Thus, the clinoptnolith modified by the proposed method can be used to soften hard waters, the hardness of which, compared with the prototype, decreases, and the exchange capacity of the product increases by 3-4 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874267916A SU1490077A1 (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Method of modifying clinoptylolite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874267916A SU1490077A1 (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Method of modifying clinoptylolite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1490077A1 true SU1490077A1 (en) | 1989-06-30 |
Family
ID=21313170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874267916A SU1490077A1 (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Method of modifying clinoptylolite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1490077A1 (en) |
-
1987
- 1987-06-24 SU SU874267916A patent/SU1490077A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2155318A (en) | Processes for the deacidification of liquids, especially water | |
US7514003B2 (en) | Methods for producing useful water products with reduced sodium content | |
Adler et al. | Removal of fluorides from potable water by tricalcium phosphate | |
Kanyora et al. | Fluoride removal capacity of regenerated bone char in treatment of drinking water | |
SU1490077A1 (en) | Method of modifying clinoptylolite | |
US4122007A (en) | Reclaiming process for zeolite served for adsorbing ammoniacal nitrogen contained in sewage | |
US1793670A (en) | Water-purifying material and method of preparing and using the same | |
US2210966A (en) | Purification of potable water | |
EP0355966B1 (en) | An improved method of ion exchange and apparatus for carrying out said method | |
US2471213A (en) | Treatment of aqueous liquids | |
US5019542A (en) | Processing for regenerating sugar decolorizing ion exchange resins, with regenerant recovery | |
SU835956A1 (en) | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent | |
US3207607A (en) | Removal of radioactive strontium and cesium from milk | |
JPH0336592B2 (en) | ||
JPS58139784A (en) | Dephosphorizing agent and dephosphorizing method | |
SU810612A1 (en) | Water dechlorination method | |
JPH049598B2 (en) | ||
SU1662939A1 (en) | Method of dechlorination and debromination of water | |
SU1701638A1 (en) | Method of producing adsorbent for cleaning natural water from fluorine | |
SU1278300A1 (en) | Method of softening water | |
SU1498713A1 (en) | Method of decarbonization of natural water | |
US5162276A (en) | Preparation of modifying and using aluminosilicates | |
SU1488288A1 (en) | Method of producing uncaking crystalline ammonium sulfate | |
SU1047843A1 (en) | Method of na-cl ionizing of water | |
US2165014A (en) | Artificial zeolite and method of preparing the same |