SU1466793A1 - Method of floation of magnesite ores - Google Patents
Method of floation of magnesite ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1466793A1 SU1466793A1 SU864043098A SU4043098A SU1466793A1 SU 1466793 A1 SU1466793 A1 SU 1466793A1 SU 864043098 A SU864043098 A SU 864043098A SU 4043098 A SU4043098 A SU 4043098A SU 1466793 A1 SU1466793 A1 SU 1466793A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- magnesite
- concentrate
- ztm
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к области обогащени полезных ископаемых и может быть использовано при флотации магнезитовыхThe invention relates to the field of mineral processing and can be used in the flotation of magnesite
рудЦелью изобретени вл етс повыщение выхода и качества магнезитового концентрата .Ore The purpose of the invention is to increase the yield and quality of magnesite concentrate.
В способе флотационного обогащени магнезита, включающем предварительное кондиционирование пульпы с регул тором, депрессором и.собирателем, в качестве депрессора совместно с гексаметафосфатом натри (ГМФ) используют продукт обработки концентратов сульфитно-дрожжевой бражки азотной кислотой (КБЖМ) в соотно- щении (,8-2,2) :1, а в качестве собирател - смесь продукта взаимодействи талло- вого пека и жидкого стекла (ЗТМ-2) с мылами от рафинации метиловых эфиров (ЭК-1) ВЗЯТЫХ в соотнощении 1:(1,3-0,77).The method of flotation enrichment of magnesite, which includes preconditioning of pulp with a regulator, a depressor and a collector, as a depressor together with sodium hexametaphosphate (GMP) use the product of processing sulfite-yeast brews with nitric acid (KBGM) in the ratio (, 8 2,2): 1, and as a collector - a mixture of the product of the interaction of tall pitch and liquid glass (ZTM-2) with soaps from the refining of methyl esters (EC-1) TAKEN in a ratio of 1: (1.3-0, 77).
Предлагаемый депрессор КБЖМ получен путем обработки концентрата сульфитно- дрожжевой бражки жидкой (КБЖ Архангельского ЦБК с содержанием сухих веществ - 50%) азотной кислотой 70°/о-ной концентрации при 55-60°С, непрерывном перемешивании и последующей выдержке ре- активнной массы при этой же температуре в течение 1 ч. В случае использовани концентрата сульфитно-дрожжевой бражки твердой (КБТ) необходимо растворить его в воде до 50%-ной концентрации сухих веществ и затем вести обработку азотной кислотой по аналогии с КБЖ. Оптимальный расход азотной кислоты составил 20% от массы КБЖ.The proposed KBZHM depressor was obtained by treating the sulfite yeast brewing liquid concentrate (the KBM of the Arkhangelsk pulp and paper mill with a solids content of 50%) with nitric acid of 70 ° / -th concentration at 55-60 ° C, continuous mixing and subsequent aging In the case of using the sulphite-yeast brewing solid concentrate (KBT), it is necessary to dissolve it in water up to 50% concentration of dry substances and then treat with nitric acid by analogy with CBI. The optimal consumption of nitric acid was 20% by weight of CBJ.
Высущенна реакционна масса - это порощок темно-коричневого цвета, легко растворимый в воде и имеющий следующие показатели:A thicker reaction mass is a dark brown powder, readily soluble in water and having the following characteristics:
Oi О)Oi O)
СОWITH
Кислотное число, м КОН/г 67,32 Йодное число, г J/100/г16,69Acid number, m KOH / g 67.32 Iodine number, g J / 100 / g16.69
Дл получени предлагаемого собирател ЗТМ-2 талловый пек перемешивают с жидким стеклом в-автоклаве при 180-185°С в течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры . Соотношение таллового пека и жидкого стекла 1:0,43. При комнатной температуре ЗТМ-2 представл ет собой в зкую темную массу, легко растворимую в воде и легко разжижающуюс при разогревании , и характеризуетс следующими показател ми:To obtain the proposed ZTM-2 collector, tall oil pitch is mixed with liquid glass in an autoclave at 180-185 ° C for 1 h, cooled to room temperature. The ratio of tall pitch and liquid glass is 1: 0.43. At room temperature, ZTM-2 is a viscous dark mass, readily soluble in water and easily liquefied when reheated, and is characterized by the following indicators:
Кислотное число, м г КОН/Г 85,36 Эфирное число, мг/КОН/г 16,75 Йодное число, J/100 г106,46Acid number, m g KOH / G 85.36 Essential number, mg / KOH / g 16.75 Iodine number, J / 100 g 106,46
Гидроксильное число, мг КОН/Г212,35Hydroxyl number, mg KOH / G212.35
Число омылени , мг КОН/г 102,11 Реагент ЭК-1 представл ет собой мыла, получаемые в процессе рафинации метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции С,о , представл ющие- собой продукт, образующийс при обработке сырых метиловых эфиров СЖК С«-Ct вод-- ным раствором гидроокиси натри и состо щий из натриевых мыл СЖК С,-C,g и метиловых эфиров СЖК С,о-С,.Saponification number, mg KOH / g 102.11 Reagent EK-1 is a soap obtained in the process of refining methyl esters of synthetic fatty acids fraction C, o, which is a product formed by processing the crude methyl esters of FLC C "-Ct an aqueous solution of sodium hydroxide and consisting of sodium soaps FLC C, -C, g and methyl esters FLC C, o-C ,.
По физико-химическим показател м эти мыла должны соответствовать требовани м техусловий:In terms of physico-chemical parameters, these soaps should meet the requirements of technical conditions:
Внещний видМазеобразна массаOutward appearanceMaselike mass
ЦветКоричневыйBrown colour
Массова дол , %:Mass dol,%:
жирных кислот Не менее 24 метиловых эфировНе более 6 водыНе более 70 Применение мыл от рафинации метиловых эфиров ЭК-1 позвол ет повысить массовую долю оксида магни и концентрата за счет его повышенной селективной способности: совместное использование ЭК-1 и продукта взаимодействи таллового пека и жидкого стекла ЗТМ-2 позвол ет при высокой массовой доле оксида магни в концентрате повысить одновременно и его выходfatty acids Not less than 24 methyl esters Not more than 6 waters Not more than 70 Using soaps from the refining of methyl esters of EK-1 allows you to increase the mass fraction of magnesium oxide and concentrate due to its increased selective ability: the combined use of EK-1 and the product of interaction between tall pitch and liquid glass ZTM-2 allows, at a high mass fraction of magnesium oxide in the concentrate, to simultaneously increase its yield.
Вс предлагаема .совокупность реагентов позвол ет повысить технологические показатели процесса флотации.The proposed set of reagents allows to increase the technological parameters of the flotation process.
При соотношении смеси ГМФ и КБЖМ менее 1,8:1 не полностью депрессируютс кальцийсодержащие примеси, а более 2,2:1 мал выход концентрата.When the ratio of the mixture of GMP and CBMH is less than 1.8: 1, calcium-containing impurities are not completely depressed, and the output of the concentrate is less than 2.2: 1.
При соотношении смеси ЗТМ-2 и ЭК-1 менее 1:1,3 мал выход концентрата, а более 1:0,77 ухудшаетс качество концентрата (массова -дол оксида кальци возрастает, а оксида магни уменьшаетс ).When the ratio of the mixture of ZTM-2 and EK-1 is less than 1: 1.3, the concentrate yield is low, and more than 1: 0.77, the quality of the concentrate deteriorates (the mass of calcium oxide increases and the magnesium oxide decreases).
Предлагаемый способ осуществл ют сле дующим образом.The proposed method is carried out as follows.
Исходную пульпу кондиционируют с регул тором среды, депрессором, собирателем, а затем осуществл ют флотацию магнезита.The original pulp was conditioned with a medium regulator, a depressor, a collector, and then the flotation of magnesite was carried out.
Способ испытан в лабораторных услови- х при флотации ожелезненных магнезитовых руд.The method was tested under laboratory conditions in the flotation of iron-rich magnesite ores.
Руду измельчают до крупности 70-74% класса 0,074 мм.The ore is crushed to a particle size of 70-74% of a class of 0.074 mm.
Перед флотацией магнезита производ т обесшламливание пульпы по зерну 15 мкм и извлечение талька в пенный продукт пенообразователем Т-80.Before the flotation of magnesite, the pulp was desliming over a grain of 15 µm and talc was extracted into the froth product with a T-80 foaming agent.
Флотацию магнезита осуществл ют с двум перечистками концентрата.The flotation of magnesite is carried out with two cleanings of the concentrate.
Режимы флотации приведены в приме- 5 pax 1 - 13.The flotation regimes are given in the examples 5 pax 1 - 13.
Пример 1. Осуществл ют по известному способу.Example 1. Carried out by a known method.
Основна флотаци магнезита, кг/кг:The main flotation of magnesite, kg / kg:
Регул тор среды сода0,6-10Environment regulator soda0,6-10
Q Депрессоры-гексаметафосфатнатри О ,Г10 Q Hexametaphosphate sodium O, G10 depressors
Карбоксиметилцеллюлоза 0,110Carboxymethylcellulose 0,110
Талловое масло лиственныхTall oil hardwood
пород древесины0,7-Ю Продолжительность перемешивани с реа- 5 гейтами, мин:wood species 0,7-U Duration of mixing with re- 5 gates, min:
Регул тор1Regul tor1
Депрессор2Depressor2
Собиратель2Collector2
рН пульпы9pulp pH9
Т:Ж1:3T: W1: 3
Продолжительность флотации, мин:Duration of flotation, min:
Основна 5The main 5
I перечистка4I clean-up4
П перечистка4P perechistka4
Перечистку концентрата осуществл ют 5 без подачи реагентов.The concentrate was cleaned 5 without feeding the reagents.
Примеры 2-13. Основна флотаци магнезита . Депрессор - смесь ГМФ и КБЖМ; общий расход 0,225-10 кг/кг; собиратель- смесит ель ЗТМ-2 и ЭК-1; общий расход 0, кг/кг; регул тор среды сода О б 0 XI0- кг/кг.Examples 2-13. The main flotation of magnesite. Depressor - a mixture of GMP and KBZHM; total consumption of 0.225-10 kg / kg; collector mixes spruce tree ZTM-2 and EK-1; total consumption 0, kg / kg; medium regulator soda O b 0 XI0- kg / kg.
В примерах 2-6 измен лось соотнощение ГМФ и КБЖМ от 1,65:1 до 2,46:1 при посто нном соотнощении ЗТМ-2 и ЭК-1, равном 1:1.In examples 2-6, the ratio of GMP and CBMM changed from 1.65: 1 to 2.46: 1 with a constant ratio of ZTM-2 and EK-1 equal to 1: 1.
5 В примерах 7-13 измен лось соотношение ЗТМ-2 и ЭК-1 от 1:3 до 1:0,33 при посто нном соотношении ГМФ и КБЖМ, равном 2:1.5 In Examples 7-13, the ratio of ZTM-2 and EK-1 changed from 1: 3 to 1: 0.33 with a constant ratio of GMP and CBMM equal to 2: 1.
Продолжительность кондиционировани с реагентами, а также продолжительность 0 флотации аналогичны примеру 1.The duration of conditioning with reagents, as well as the duration of flotation 0, are similar to Example 1.
Таким образом, анализ результатов испытаний показывает, что использование совокупности предлагаемых реагентов по сравнению с известными позвол ет получать более высокие технологические показатели флотации: выход концентрата повышаетс на 9,92% (с 43,48 до 53,4%% при отношении ГМФ:КБЖМ 2:1, а ЗТМ-2:ЭК 1:1).Thus, analysis of the test results shows that using the totality of the proposed reagents as compared to the known ones allows to obtain higher flotation process characteristics: the concentrate yield increases by 9.92% (from 43.48 to 53.4 %% with the GMF ratio: 2: 1, and ZTM-2: EC 1: 1).
00
1466793 561466793 56
при одновременном увеличении в нем массе-Кроме того, предлагаемый способ позвовой доли оксида магни на 0,6% (с 45,2л ет заменить дефицитные реагенты, таллодо 45,8%).lEsoe масло и КМЦ.with a simultaneous increase in its mass — In addition, the proposed method allows the proportion of magnesium oxide to be 0.6% (with 45.2 liter to replace the deficient reagents, tallodo 45.8%). l Soeo oil and CMC.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864043098A SU1466793A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of floation of magnesite ores |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864043098A SU1466793A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of floation of magnesite ores |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1466793A1 true SU1466793A1 (en) | 1989-03-23 |
Family
ID=21228657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864043098A SU1466793A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of floation of magnesite ores |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1466793A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102319636A (en) * | 2011-06-29 | 2012-01-18 | 河北联合大学 | Iron ore antifloating inhibitor and preparation method thereof in a kind of iron silicon system |
CN108654846A (en) * | 2018-05-10 | 2018-10-16 | 嘉晨集团有限公司 | It is a kind of to solve the unbalanced technique of magnesite direct reverse flotation water using evaporation |
CN112007761A (en) * | 2019-10-09 | 2020-12-01 | 中蓝连海设计研究院有限公司 | Method for refining magnesite |
-
1986
- 1986-03-25 SU SU864043098A patent/SU1466793A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1176957, кл. В 03 D 1/02, 1984. Авторское свидетельство СССР № 209344, кл. В 03 D 1/00, 1965. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102319636A (en) * | 2011-06-29 | 2012-01-18 | 河北联合大学 | Iron ore antifloating inhibitor and preparation method thereof in a kind of iron silicon system |
CN102319636B (en) * | 2011-06-29 | 2013-08-21 | 辽宁科技大学 | Iron mineral reverse floatation inhibitor in iron silicon system and preparation method of iron mineral reverse floatation inhibitor |
CN108654846A (en) * | 2018-05-10 | 2018-10-16 | 嘉晨集团有限公司 | It is a kind of to solve the unbalanced technique of magnesite direct reverse flotation water using evaporation |
CN112007761A (en) * | 2019-10-09 | 2020-12-01 | 中蓝连海设计研究院有限公司 | Method for refining magnesite |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1466793A1 (en) | Method of floation of magnesite ores | |
CA1201223A (en) | Coal flotation reagents | |
SU1632499A1 (en) | Method flotation of magnesite ores | |
US5180511A (en) | Flotation aid and process for removal of impurities from silicate minerals | |
CN110142135A (en) | A kind of recovery method of white tungsten fine ore | |
SU1540853A1 (en) | Method of obtaining emulsion for flotation of phosphorite ores | |
SU1457939A1 (en) | Method of flotation of oxidized tin ores | |
US5037534A (en) | Flotation aid and process for removal of impurities from silicate minerals | |
RU1453695C (en) | Method of phosphate ore flotation | |
RU1794492C (en) | Method for enrichment carbonate-silicate fluorite ores | |
RU2013139C1 (en) | Coal flotation method | |
SU1002017A1 (en) | Method of concentrating non-sulphide ores | |
SU1115807A1 (en) | Method of flotation of phosphorus-containing ores | |
SU1087179A1 (en) | Method of flotation of coal and graphite | |
SU1191115A1 (en) | Method of flotation of ferrous metal ores | |
SU1256791A1 (en) | Method of coal flotation | |
SU1346276A1 (en) | Method of opposite flotation of oxidized iron ores | |
SU1364365A1 (en) | Method of flotation of nonsulphide ores | |
SU839571A1 (en) | Method of concentrating of non-sulfide ores | |
SU1132981A1 (en) | Method of enriching clay potassium-containing ores | |
SU1630849A1 (en) | Method of separating mica by flotation of muscovite schist | |
SU1492537A1 (en) | Method of flotation of phosphor-containing ores | |
US1711087A (en) | Flotation agents, process of preparing them, and process of using the same | |
SU1191113A1 (en) | Method of benefication of iron ores | |
SU1027885A1 (en) | Method of non-sulfide ore flotation |