SU1460058A1 - Method of defluorination of phosphate raw material - Google Patents

Method of defluorination of phosphate raw material Download PDF

Info

Publication number
SU1460058A1
SU1460058A1 SU864133379A SU4133379A SU1460058A1 SU 1460058 A1 SU1460058 A1 SU 1460058A1 SU 864133379 A SU864133379 A SU 864133379A SU 4133379 A SU4133379 A SU 4133379A SU 1460058 A1 SU1460058 A1 SU 1460058A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sio
phosphoric acid
phosphate
ratio
silicates
Prior art date
Application number
SU864133379A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Петрович Соболев
Василий Федорович Кармышов
Владимир Николаевич Носов
Наталья Борисовна Тимошук
Евгений Владимирович Третьяк
Владимир Григорьевич Зареченный
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Предприятие П/Я В-8830
Priority to SU864133379A priority Critical patent/SU1460058A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1460058A1 publication Critical patent/SU1460058A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B13/00Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials
    • C05B13/02Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials from rock phosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу переработки фосфатного сьфь , содержащего до 70% силикатов в пересчете на SiO,.,, и позвол ет вести процесс без образовани  расплавов и настыггей Б печи при термообработке сьфь  при одновременном сохранении высокой степени обесфторивани  продукта. Способ включает смешение силикатсодержащего фосфатного сырь  с предварительно подогретой до 40-95 С фосфорной кислотой , гранулирование полученной смеси н ее обжиг, при этом фосфорную кислоту подают на смешение в количестве, обеспечивающем отношение в обрабатываемом сьфье СаО: (Р205-+ SiO) , равное 1,1-1,25. 2 табл.The invention relates to a process for the processing of phosphate phosphate, containing up to 70% silicates in terms of SiO. The method involves mixing silicate-containing phosphate raw material with phosphoric acid preheated to 40-95 ° C, granulating the resulting mixture and firing it, while phosphoric acid is fed to the mixture in an amount that provides the ratio in the processed CaO: (P205- + SiO) equal to 1 1-1.25. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к способу переработки фосфатного сырь , содержащего силикаты, в обесфторенные фосфаты .The invention relates to a process for the processing of phosphate raw materials containing silicates into defluorinated phosphates.

Целью изобретени   вл етс  предотвращение образовани  расплавов и настылей при термообработке фосфатного сырь  с повышенной концентрацией в нем силикатов при одновременном сохранении высокой степени обесфторива- ни  готового продукта.The aim of the invention is to prevent the formation of melts and wallings during the heat treatment of phosphate raw materials with a high concentration of silicates in it while maintaining a high degree of de-fluorination of the finished product.

Способ переработки фосфатного, сырь ,, содержащего силикаты до 7% в пересчете на SiO, включает смешение его с фосфорной кислотой, гранул цию полученной смеси и ее обжиг, при этом фосфорную кислоту предварительно подогревают до 40-95°С и подают на смешение в количестве, обеспечивающем соотношение в обрабатываемом сырье СаО: ( + ЗЮ) , равное 1,1-1,25.The method of processing phosphate, raw materials containing silicates up to 7% in terms of SiO involves mixing it with phosphoric acid, granulating the resulting mixture and burning it, with the phosphoric acid being preheated to 40-95 ° C and fed to the mixing in the amount of providing a ratio in the processed raw material CaO: (+ S) equal to 1.1-1.25.

Фосфатное сьфье содержит силикаты -в виде форстерита, антигорита, фло- гонита, присутствие которых также как и продукты взаимодействи  сьфь  с фосфорной кислотой, определ ют количеством жидкой фазы в зоне обесфторивани  материала. Поэтому, при добавлении фосфорной кислоты к такому сырью с получением соотношени  СаО : Р2.Р5 равного 1,1-1,2, как в известном- способе, приводит к образованию избыточного количества жидкой фазы. Сырье начинает в ней активно раствор тьс , образу  расплавы. Наличие промежуточных ионов фтора в жидкой фазе ускор ет процесс образовани  расплава. При переработке сырь , содержащего пониженные количества силикатов, но повышенные содержани  кальци , например в виде кальцита, количество жидкой фазы уменьшаетс  в результате взаимодействи  с нейPhosphate phosphate contains silicates — in the form of forsterite, antigorite, and phononite, whose presence as well as the products of interaction with phosphoric acid is determined by the amount of the liquid phase in the defluorinating zone of the material. Therefore, by adding phosphoric acid to such raw materials to obtain a CaO: P2 / P5 ratio of 1.1-1.2, as in the known method, leads to the formation of an excess amount of the liquid phase. Raw materials begin to actively dissolve in it, forming melts. The presence of intermediate fluorine ions in the liquid phase accelerates the process of melt formation. During the processing of raw materials containing reduced amounts of silicates, but elevated levels of calcium, for example in the form of calcite, the amount of the liquid phase decreases as a result of interaction with it

О)ABOUT)

СПSP

(50(50

14600581460058

кальци  с образованием высокотемпературных фосфорнокальциевых соединений .calcium with the formation of high-temperature phosphate-calcium compounds.

Таким образом, количество жидкой .фазы определ ет оптимальные услови  переработки фосфатного сырь  в обес- фторенные фосфаты. Регулирование этого процесса осуществл ют изменением соотношени  реагентов, образующих жидкую фазу. Так как исходными реагентами  вл ютс  фосфорна  кислота и силикаты, то изменение их количества (. SiO) в широком диапазоне позвол ет успешно вести процесс без образовани  расплавов и настылей с получением качественного продукта по содержанию фтора.Thus, the amount of liquid phase determines the optimal conditions for the processing of phosphate raw materials into de-fluorinated phosphates. The regulation of this process is carried out by varying the ratio of the reactants forming the liquid phase. Since the starting reagents are phosphoric acid and silicates, changing their amount (.SiO) in a wide range allows you to successfully carry out the process without the formation of melts and scum to obtain a high-quality product on fluorine content.

Подогрев фосфорной кислоты до 40- 90°С позвол ет при ее смешении осуществить ча.стичное разложение силикатов , что ускор ет реакцию обесфтори- вани  материала с повышением его термической стойкости.Heating of phosphoric acid to 40-90 ° C allows, when it is mixed, to carry out a partial decomposition of silicates, which speeds up the defluorization of the material with an increase in its thermal stability.

В качестве силикатных соединений в сырье присутствуют кремнезем, а также силикаты или алюмосиликаты щелочных металлов.Silica compounds, as well as alkali metal silicates or aluminosilicates, are present in the raw materials as silicate compounds.

Вли ние подогрева фосфорной кислоты на переработку смеси в соотношении СаО: (Pji05-+SiOj),, равным 1,15, проиллюстрировано в табл.1.The effect of phosphoric acid preheating on the processing of the mixture in the ratio of CaO: (Pji05- + SiOj) equal to 1.15 is illustrated in Table 1.

Кислота температурой ниже 40 С про вл ет низкую реакционную способность с силикатами, что не предотвращает образование расплавов в печи . Повышение температуры вьше 95 С нецелесообразно ввиду повьппенной коррозии аппаратурысAcid temperature below 40 ° C shows a low reactivity with silicates, which does not prevent the formation of melts in the furnace. Temperature rise above 95 ° C is not feasible due to the increased corrosion of the equipment

Вли ние соотношени  СаО: ( +SiOj) в смеси при температуре фосфорной кислоты W°C на образование расплавов и настылей в печи приведено в табл.2.The effect of the ratio of CaO: (+ SiOj) in a mixture at a temperature of phosphoric acid, W ° C, on the formation of melts and walling in the furnace is given in Table 2.

При соотношении СаО: ( + SiO), равном 1,05, происходит образование расплавов и настылей ввиду повыщен- ного количества жидкой фазы в матери- зле.When the CaO: (+ SiO) ratio is equal to 1.05, melts and walling are formed due to an increased amount of the liquid phase in the material.

Увеличение соотношени  СаО: -( SiO,) больше 1,25 обеспечивает термостойкость материала печи, но ввиду пониженного количества жидкой фазы процесс замедл етс , поэтому при сохранении производительности печи качество продукта ухудшаетс  и An increase in the CaO: - (SiO,) ratio greater than 1.25 ensures the heat resistance of the furnace material, but due to the reduced amount of the liquid phase, the process is slowed down, therefore, while maintaining the furnace performance, the quality of the product deteriorates and

00

00

фтора.  fluorine.

содержание фтора в нем превышает допустимые количества (0,2%).the fluorine content in it exceeds the permissible amount (0.2%).

Таким образом, регулирование соотношени  в смеси СаО: ( + SiO) в пределах 1,1-1,25 при переработке сырь , содержащего силикатные примеси 2-7% в пересчете на SiO. обеспечивает возможность вести технологический процесс без нарушений с получением качественного продукта по содержанию фтора.Thus, the regulation of the ratio in a mixture of CaO: (+ SiO) in the range of 1.1-1.25 in the processing of raw materials containing silicate impurities 2-7% in terms of SiO. provides the ability to conduct the process without violations to obtain a quality product on the content of fluorine.

П р и м е р 1. 1000 кг фосфатного сырь  с содержанием 2,1% силикатов 5 в пересчете на SiOj смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 85 кг , температурой 40 С до получени  соотношени  СаО: ( +5102) равного 1,1, в продукте и обжигают в печи.кип щего сло . Расплава и нас- тьшей не образуетс . Содержание фто- ра-в продукте 0,14%,Example 1. 1000 kg of phosphate raw materials containing 2.1% silicates 5 in terms of SiOj are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 85 kg, with a temperature of 40 ° C to obtain a CaO: (+5102) ratio equal to 1 , 1, in the product and burned in the kiln. Boiling layer. No melt or bulk is formed. The fluorine content in the product is 0.14%,

П р и м е р 2. 1000 кг фосфатного сырь  с содержанием 4,5% силикатов 5 в пересчете .на SiO, , смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 55 кг , те-мпературой 50°С до получени  соотношени  СаО: ( SiO,),, равного 1,17, в продукте и обжигают 0 во вращающейс  печи. Расплава и настылей не образуетс . Содержание фтора в продукте 0,12%.Example 2: 1000 kg of phosphate raw materials containing 4.5% silicates 5 in terms of SiO, are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 55 kg, with a temperature of 50 ° C to obtain a CaO ratio: (SiO,), equal to 1.17, in the product and burned in a rotary kiln. Melt and wallings are not formed. The fluorine content in the product is 0.12%.

П р и м е р 3. 1000 кг фосфатного сырь  с содержанием 7% силикатов в пересчета на SiO смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 45 кг, температурой 60 С до получени  соотношени  СаО: ( равного 1,25, в продукте и обжигают ,г, во вращающейс  печи. Расплава и настылей не образуетс . Содерхсание фто- р а в продукте 0,17%.Example 3: 1000 kg of phosphate raw materials containing 7% silicates in terms of SiO are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 45 kg, with a temperature of 60 ° C to obtain a CaO: ratio (equal to 1.25, in the product and burned, g, in a rotary kiln. No melt or buildup is formed. Soderhanie fluoride a in the product 0.17%.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет проводить процесс обес- . фторивани  фосфатного сырь  с содержанием 2,5-7% силикатов в пересчете на SiO без образовани  расплавов и настылей с получением готового продукта , содержащего не более 0,2%Thus, the proposed method allows the process to be carried out. fluorination of phosphate raw materials with a content of 2.5-7% silicates in terms of SiO without the formation of melts and scraps to obtain a finished product containing not more than 0.2%

3535

фтора.  fluorine.

5555

Claims (1)

Формула изобретен и,  Formula invented and Способ обесфторивани  фосфатного сырь , включающий его смешени е с фосфорной кислотой, гранулирование полученной смеси и ее отжиг, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  образовани  распла514600586A method of defluorinating phosphate raw materials, including mixing it with phosphoric acid, granulating the resulting mixture and annealing it, characterized in that, in order to prevent the formation of melting, 514600586 BOB и настылей при термообработке фосфорную кислоту подогревают до 40- фосфатного сырь  с повышенной концент- 95 С и подают на смешение в количест- рацией в нем силикатов при одновре- ве, обеспечивающем соотношение в обменном сохранении высокой степени рабатываемом сырье СаО: ( +SiO ) , обесфторивани  готового продукта, . равное 1,1-1,25.During heat treatment, BOB and walling phosphoric acid is heated to 40-phosphate feedstock with a high concentration of 95 ° C and fed to the mixture of silicates in it at the same time, providing a ratio in the exchange preservation of a high degree of raw material CaO: (+ SiO) , defluorinate the finished product,. equal to 1.1-1.25. Таблица 1Table 1 Образование расплава, настылейMelt formation, walling Да Нет Нет Нет Нет Пет НетYes No No No No Pet No СоотношениеRatio СаО: (PjOg- + SiO)CaO: (PjOg- + SiO) 1,05 1,1 1,15 1,2 1,25 1,31.05 1.1 1.15 1.2 1.25 1.3 Образование расплава , настылей ДаMelt formation, walling Yes Нет Нет Нет Нет НетNo no no no no Таблица2Table 2
SU864133379A 1986-10-16 1986-10-16 Method of defluorination of phosphate raw material SU1460058A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864133379A SU1460058A1 (en) 1986-10-16 1986-10-16 Method of defluorination of phosphate raw material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864133379A SU1460058A1 (en) 1986-10-16 1986-10-16 Method of defluorination of phosphate raw material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1460058A1 true SU1460058A1 (en) 1989-02-23

Family

ID=21262412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864133379A SU1460058A1 (en) 1986-10-16 1986-10-16 Method of defluorination of phosphate raw material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1460058A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Проблемы химии и химической технологии. Наука, 1977, с,188-189. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4138261A (en) Hardeners for use in water-glass cement compositions and process for making them
DE1075567B (en) Process for the production of hydrogen fluoride
SU1460058A1 (en) Method of defluorination of phosphate raw material
US1988991A (en) Manufacture of solid products containing alkali hypochlorite
US4326873A (en) Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses
US1911004A (en) Manufacture of silicon-diamminotetrafluoride
SU1370073A1 (en) Method of obtaining phosphorus
KR890003670B1 (en) Process for manufacture of hydro-fluoric acid by reaction of sulphuric acid with fluorospar in rotating oven
US2865710A (en) Process of defluorination of phosphorus compounds
US4073875A (en) Oxidation of magnesium chloride
US3414375A (en) Two-stage process for the preparation of potassium metaphosphate
SU1648941A1 (en) Method for obtaining phosphate-potash fertilizer
SU1368572A1 (en) Method of recovering waste of sodium hypophosphite production
SU1174375A1 (en) Method of producing condensed phosphates
SU1590433A1 (en) Method of producing manganese, cobalt, nickel or zinc difluoride
SU1096208A1 (en) Method for preparing phosphorus oxydisulfide
US1636701A (en) Process of manufacturing acetic anhydride
SU1460059A1 (en) Method of defluorination of phosphate raw material
SU1715724A1 (en) Glass
JPS6116737B2 (en)
SU169542A1 (en)
SU833651A1 (en) Bath for strengthening glass articles
SU981214A1 (en) Process for producing phosphoric fertilizer and fluorinaceous acid
NO802510L (en) PHOSPHOR-MODIFIED COMPOSITIONS.
SU700516A1 (en) Method of thermal processing of phosphate raw material