SU1460058A1 - Method of defluorination of phosphate raw material - Google Patents
Method of defluorination of phosphate raw material Download PDFInfo
- Publication number
- SU1460058A1 SU1460058A1 SU864133379A SU4133379A SU1460058A1 SU 1460058 A1 SU1460058 A1 SU 1460058A1 SU 864133379 A SU864133379 A SU 864133379A SU 4133379 A SU4133379 A SU 4133379A SU 1460058 A1 SU1460058 A1 SU 1460058A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sio
- phosphoric acid
- phosphate
- ratio
- silicates
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
- C05B13/00—Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials
- C05B13/02—Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials from rock phosphates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу переработки фосфатного сьфь , содержащего до 70% силикатов в пересчете на SiO,.,, и позвол ет вести процесс без образовани расплавов и настыггей Б печи при термообработке сьфь при одновременном сохранении высокой степени обесфторивани продукта. Способ включает смешение силикатсодержащего фосфатного сырь с предварительно подогретой до 40-95 С фосфорной кислотой , гранулирование полученной смеси н ее обжиг, при этом фосфорную кислоту подают на смешение в количестве, обеспечивающем отношение в обрабатываемом сьфье СаО: (Р205-+ SiO) , равное 1,1-1,25. 2 табл.The invention relates to a process for the processing of phosphate phosphate, containing up to 70% silicates in terms of SiO. The method involves mixing silicate-containing phosphate raw material with phosphoric acid preheated to 40-95 ° C, granulating the resulting mixture and firing it, while phosphoric acid is fed to the mixture in an amount that provides the ratio in the processed CaO: (P205- + SiO) equal to 1 1-1.25. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к способу переработки фосфатного сырь , содержащего силикаты, в обесфторенные фосфаты .The invention relates to a process for the processing of phosphate raw materials containing silicates into defluorinated phosphates.
Целью изобретени вл етс предотвращение образовани расплавов и настылей при термообработке фосфатного сырь с повышенной концентрацией в нем силикатов при одновременном сохранении высокой степени обесфторива- ни готового продукта.The aim of the invention is to prevent the formation of melts and wallings during the heat treatment of phosphate raw materials with a high concentration of silicates in it while maintaining a high degree of de-fluorination of the finished product.
Способ переработки фосфатного, сырь ,, содержащего силикаты до 7% в пересчете на SiO, включает смешение его с фосфорной кислотой, гранул цию полученной смеси и ее обжиг, при этом фосфорную кислоту предварительно подогревают до 40-95°С и подают на смешение в количестве, обеспечивающем соотношение в обрабатываемом сырье СаО: ( + ЗЮ) , равное 1,1-1,25.The method of processing phosphate, raw materials containing silicates up to 7% in terms of SiO involves mixing it with phosphoric acid, granulating the resulting mixture and burning it, with the phosphoric acid being preheated to 40-95 ° C and fed to the mixing in the amount of providing a ratio in the processed raw material CaO: (+ S) equal to 1.1-1.25.
Фосфатное сьфье содержит силикаты -в виде форстерита, антигорита, фло- гонита, присутствие которых также как и продукты взаимодействи сьфь с фосфорной кислотой, определ ют количеством жидкой фазы в зоне обесфторивани материала. Поэтому, при добавлении фосфорной кислоты к такому сырью с получением соотношени СаО : Р2.Р5 равного 1,1-1,2, как в известном- способе, приводит к образованию избыточного количества жидкой фазы. Сырье начинает в ней активно раствор тьс , образу расплавы. Наличие промежуточных ионов фтора в жидкой фазе ускор ет процесс образовани расплава. При переработке сырь , содержащего пониженные количества силикатов, но повышенные содержани кальци , например в виде кальцита, количество жидкой фазы уменьшаетс в результате взаимодействи с нейPhosphate phosphate contains silicates — in the form of forsterite, antigorite, and phononite, whose presence as well as the products of interaction with phosphoric acid is determined by the amount of the liquid phase in the defluorinating zone of the material. Therefore, by adding phosphoric acid to such raw materials to obtain a CaO: P2 / P5 ratio of 1.1-1.2, as in the known method, leads to the formation of an excess amount of the liquid phase. Raw materials begin to actively dissolve in it, forming melts. The presence of intermediate fluorine ions in the liquid phase accelerates the process of melt formation. During the processing of raw materials containing reduced amounts of silicates, but elevated levels of calcium, for example in the form of calcite, the amount of the liquid phase decreases as a result of interaction with it
О)ABOUT)
СПSP
(50(50
14600581460058
кальци с образованием высокотемпературных фосфорнокальциевых соединений .calcium with the formation of high-temperature phosphate-calcium compounds.
Таким образом, количество жидкой .фазы определ ет оптимальные услови переработки фосфатного сырь в обес- фторенные фосфаты. Регулирование этого процесса осуществл ют изменением соотношени реагентов, образующих жидкую фазу. Так как исходными реагентами вл ютс фосфорна кислота и силикаты, то изменение их количества (. SiO) в широком диапазоне позвол ет успешно вести процесс без образовани расплавов и настылей с получением качественного продукта по содержанию фтора.Thus, the amount of liquid phase determines the optimal conditions for the processing of phosphate raw materials into de-fluorinated phosphates. The regulation of this process is carried out by varying the ratio of the reactants forming the liquid phase. Since the starting reagents are phosphoric acid and silicates, changing their amount (.SiO) in a wide range allows you to successfully carry out the process without the formation of melts and scum to obtain a high-quality product on fluorine content.
Подогрев фосфорной кислоты до 40- 90°С позвол ет при ее смешении осуществить ча.стичное разложение силикатов , что ускор ет реакцию обесфтори- вани материала с повышением его термической стойкости.Heating of phosphoric acid to 40-90 ° C allows, when it is mixed, to carry out a partial decomposition of silicates, which speeds up the defluorization of the material with an increase in its thermal stability.
В качестве силикатных соединений в сырье присутствуют кремнезем, а также силикаты или алюмосиликаты щелочных металлов.Silica compounds, as well as alkali metal silicates or aluminosilicates, are present in the raw materials as silicate compounds.
Вли ние подогрева фосфорной кислоты на переработку смеси в соотношении СаО: (Pji05-+SiOj),, равным 1,15, проиллюстрировано в табл.1.The effect of phosphoric acid preheating on the processing of the mixture in the ratio of CaO: (Pji05- + SiOj) equal to 1.15 is illustrated in Table 1.
Кислота температурой ниже 40 С про вл ет низкую реакционную способность с силикатами, что не предотвращает образование расплавов в печи . Повышение температуры вьше 95 С нецелесообразно ввиду повьппенной коррозии аппаратурысAcid temperature below 40 ° C shows a low reactivity with silicates, which does not prevent the formation of melts in the furnace. Temperature rise above 95 ° C is not feasible due to the increased corrosion of the equipment
Вли ние соотношени СаО: ( +SiOj) в смеси при температуре фосфорной кислоты W°C на образование расплавов и настылей в печи приведено в табл.2.The effect of the ratio of CaO: (+ SiOj) in a mixture at a temperature of phosphoric acid, W ° C, on the formation of melts and walling in the furnace is given in Table 2.
При соотношении СаО: ( + SiO), равном 1,05, происходит образование расплавов и настылей ввиду повыщен- ного количества жидкой фазы в матери- зле.When the CaO: (+ SiO) ratio is equal to 1.05, melts and walling are formed due to an increased amount of the liquid phase in the material.
Увеличение соотношени СаО: -( SiO,) больше 1,25 обеспечивает термостойкость материала печи, но ввиду пониженного количества жидкой фазы процесс замедл етс , поэтому при сохранении производительности печи качество продукта ухудшаетс и An increase in the CaO: - (SiO,) ratio greater than 1.25 ensures the heat resistance of the furnace material, but due to the reduced amount of the liquid phase, the process is slowed down, therefore, while maintaining the furnace performance, the quality of the product deteriorates and
00
00
фтора. fluorine.
содержание фтора в нем превышает допустимые количества (0,2%).the fluorine content in it exceeds the permissible amount (0.2%).
Таким образом, регулирование соотношени в смеси СаО: ( + SiO) в пределах 1,1-1,25 при переработке сырь , содержащего силикатные примеси 2-7% в пересчете на SiO. обеспечивает возможность вести технологический процесс без нарушений с получением качественного продукта по содержанию фтора.Thus, the regulation of the ratio in a mixture of CaO: (+ SiO) in the range of 1.1-1.25 in the processing of raw materials containing silicate impurities 2-7% in terms of SiO. provides the ability to conduct the process without violations to obtain a quality product on the content of fluorine.
П р и м е р 1. 1000 кг фосфатного сырь с содержанием 2,1% силикатов 5 в пересчете на SiOj смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 85 кг , температурой 40 С до получени соотношени СаО: ( +5102) равного 1,1, в продукте и обжигают в печи.кип щего сло . Расплава и нас- тьшей не образуетс . Содержание фто- ра-в продукте 0,14%,Example 1. 1000 kg of phosphate raw materials containing 2.1% silicates 5 in terms of SiOj are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 85 kg, with a temperature of 40 ° C to obtain a CaO: (+5102) ratio equal to 1 , 1, in the product and burned in the kiln. Boiling layer. No melt or bulk is formed. The fluorine content in the product is 0.14%,
П р и м е р 2. 1000 кг фосфатного сырь с содержанием 4,5% силикатов 5 в пересчете .на SiO, , смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 55 кг , те-мпературой 50°С до получени соотношени СаО: ( SiO,),, равного 1,17, в продукте и обжигают 0 во вращающейс печи. Расплава и настылей не образуетс . Содержание фтора в продукте 0,12%.Example 2: 1000 kg of phosphate raw materials containing 4.5% silicates 5 in terms of SiO, are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 55 kg, with a temperature of 50 ° C to obtain a CaO ratio: (SiO,), equal to 1.17, in the product and burned in a rotary kiln. Melt and wallings are not formed. The fluorine content in the product is 0.12%.
П р и м е р 3. 1000 кг фосфатного сырь с содержанием 7% силикатов в пересчета на SiO смешивают с фосфорной кислотой, вз той в количестве 45 кг, температурой 60 С до получени соотношени СаО: ( равного 1,25, в продукте и обжигают ,г, во вращающейс печи. Расплава и настылей не образуетс . Содерхсание фто- р а в продукте 0,17%.Example 3: 1000 kg of phosphate raw materials containing 7% silicates in terms of SiO are mixed with phosphoric acid, taken in an amount of 45 kg, with a temperature of 60 ° C to obtain a CaO: ratio (equal to 1.25, in the product and burned, g, in a rotary kiln. No melt or buildup is formed. Soderhanie fluoride a in the product 0.17%.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет проводить процесс обес- . фторивани фосфатного сырь с содержанием 2,5-7% силикатов в пересчете на SiO без образовани расплавов и настылей с получением готового продукта , содержащего не более 0,2%Thus, the proposed method allows the process to be carried out. fluorination of phosphate raw materials with a content of 2.5-7% silicates in terms of SiO without the formation of melts and scraps to obtain a finished product containing not more than 0.2%
3535
фтора. fluorine.
5555
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864133379A SU1460058A1 (en) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | Method of defluorination of phosphate raw material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864133379A SU1460058A1 (en) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | Method of defluorination of phosphate raw material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1460058A1 true SU1460058A1 (en) | 1989-02-23 |
Family
ID=21262412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864133379A SU1460058A1 (en) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | Method of defluorination of phosphate raw material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1460058A1 (en) |
-
1986
- 1986-10-16 SU SU864133379A patent/SU1460058A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Проблемы химии и химической технологии. Наука, 1977, с,188-189. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4138261A (en) | Hardeners for use in water-glass cement compositions and process for making them | |
DE1075567B (en) | Process for the production of hydrogen fluoride | |
SU1460058A1 (en) | Method of defluorination of phosphate raw material | |
US1988991A (en) | Manufacture of solid products containing alkali hypochlorite | |
US4326873A (en) | Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses | |
US1911004A (en) | Manufacture of silicon-diamminotetrafluoride | |
SU1370073A1 (en) | Method of obtaining phosphorus | |
KR890003670B1 (en) | Process for manufacture of hydro-fluoric acid by reaction of sulphuric acid with fluorospar in rotating oven | |
US2865710A (en) | Process of defluorination of phosphorus compounds | |
US4073875A (en) | Oxidation of magnesium chloride | |
US3414375A (en) | Two-stage process for the preparation of potassium metaphosphate | |
SU1648941A1 (en) | Method for obtaining phosphate-potash fertilizer | |
SU1368572A1 (en) | Method of recovering waste of sodium hypophosphite production | |
SU1174375A1 (en) | Method of producing condensed phosphates | |
SU1590433A1 (en) | Method of producing manganese, cobalt, nickel or zinc difluoride | |
SU1096208A1 (en) | Method for preparing phosphorus oxydisulfide | |
US1636701A (en) | Process of manufacturing acetic anhydride | |
SU1460059A1 (en) | Method of defluorination of phosphate raw material | |
SU1715724A1 (en) | Glass | |
JPS6116737B2 (en) | ||
SU169542A1 (en) | ||
SU833651A1 (en) | Bath for strengthening glass articles | |
SU981214A1 (en) | Process for producing phosphoric fertilizer and fluorinaceous acid | |
NO802510L (en) | PHOSPHOR-MODIFIED COMPOSITIONS. | |
SU700516A1 (en) | Method of thermal processing of phosphate raw material |