SU1456880A1 - Способ определени солютизона - Google Patents
Способ определени солютизона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1456880A1 SU1456880A1 SU874209542A SU4209542A SU1456880A1 SU 1456880 A1 SU1456880 A1 SU 1456880A1 SU 874209542 A SU874209542 A SU 874209542A SU 4209542 A SU4209542 A SU 4209542A SU 1456880 A1 SU1456880 A1 SU 1456880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aqueous solution
- solution
- sensitivity
- determination
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности определени солютизона - фармацевтического препарата . Анализ ведут растворением пробы в воде с последующим фотометрическим титрованием 0,004 М раствором CuSO,, в присутствии водного раствора NaOH с концентрацией 0,0033- 0,0233 г-моль/л. Эти услови повышают чувствительность анализа с5 10 до 5,2-10 г/мл при сокращении времени определени с 40-45 до 10-12 мин и меньщих затратах солютизона на анализ (0,03 против 0,2 г), 4 табл.
Description
1
Изобретение относитс к области аналитической химии, в частности к способам количественного определени солютизона (пара-амино-бензальтиосе- микарбазон моногидрат) и может быть рекомендовано контрольно-аналитическим лаборатори м химико-фармацевтических заводов.
.Пель изобретени - повьппение чувствительности и сокращение продолжительности определени .
Пример. Точную массу (около 0,03г) определ емого вещества раствор ют в черной кол0е вместимостью 25 мл и раствор довод т водой до метки. В стаканчик дл титровани внос т 2 мл полученного раствора, 3 мл 0,1 н. (0,0099 г-моль/л) раствора гидрокси- да натрк и воду до общего объема 30 мл.
Стаканчик с раствором помещают в титратор T-I07 при включенной магнитной мешалке, прибавл ют 0,5 мл 0,004 М раствора сульфата меди (II) и через 15-20 с измер ют величину светопропускани (синий светофильтр). Последующее прибавление титранта провод т по-0,1 мл, а вблизи точки эквивалентности (за 0,1 мл) - по 0,05 мл, По данным опытов стро т кривую титровани , на которой наход т точку эквивалентности ,
tia реакцию затрачиваетс около 1 мл 0,004 М раствора сульфата меди (II).
Дл достоверности анализа параллельно провод т р д титрований при различных концентраци х солютизона, полученные результаты статистически обработаны и представлены в табл.1.
Из табл,1 видно, что солютизон можно анализировать в пределах концентраций: нижний 0,052 мг/мл, верхТаким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить врем анализа в 4-5 раз, снизить затраты аналиний 0,105 мг/мл. Определение солюти- g зируемого вещества в 7 раз, значительзона .провод т при кониентрапии шело- чи 0,0033-0,0233 г-моль/л. Кривые титровани при этом имеют четко выраженные точки эквивалентности, Проно повысить чувствительность.
Предлагаемый способ может быть рекомендован дл работы контрольно-анаведено количественное определение со- ю литических лабораторий химико-фарма- лютизона при указанных пределах концентраций щелочи и их статистическа обработка. Результаты приведены в табл.2 и 3. При концентрации шелочи менее 0,0033 г-моль/л и более 0,0233 г-моль/л наблюдаютс кривые
цевтических заводов.
Claims (1)
- Формула изобретени15 Способ определени солютизона путем растворени анализируемой пробытитровани , на которых точка изгибав воде, отличающийс тем,не соответствует эквивалентному взаи- что, с целью повышени чувствитель- модействию солютизона с сульфатом меди (II).Дл оценки способа количественного определени солютизона проведен анализ препарата известньтми способами . Сравнительные данные представлены в табл.4.ности и сокращени продолжительности 20 определени , водный раствор анализируемой пробы фотометрически титруют 0,004 М раствором сульфата меди (11) в присутствии водного раствора гидро- ксида натри концентрации 0,003325 0,233 г-моль/л. Таблица1456880Таким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить врем анализа в 4-5 раз, снизить затраты анализируемого вещества в 7 раз, знно повысить чувствительность.литических лабораторий химико-фарма-цевтических заводов.Формула изобретеничто, с целью повышени чувствитель-ности и сокращени продолжительности определени , водный раствор анализируемой пробы фотометрически титруют 0,004 М раствором сульфата меди (11) в присутствии водного раствора гидро- ксида натри концентрации 0,00330 ,233 г-моль/л. Таблица13,142 3,119 2,851Таблица299,7499,00 Х 99,1598,65 Р 0,31- Продолжение табл.2Вз то, мг Найдено Метрологическиехарактеристики.2,632,61799,50 0,751,841,80398,00 А 0,771,581,580100,0 Л 99,15+0,77ТаблицаЗI ---- -I- -.Вз то, мгНайденоМетрологические-|характеристики3,153,13499,503,153,150100,00X 99,012,892,87499,45S 0,352,632,61799,505 0,861,84. 1,80398,00А 0,871,581,54898,00U 99,01+0,87Таблица 4Способ Врем Затраты Чуствитель- Относитель- анали- солюти- ность,г/мл на погреш- за,мин зона на ность,% ЁЙ25й2гЕПредлагаемый 10-12 0,03 5,2-10 0,62Известный 40-45 0,2 5,С-10 . 0,86 -. - 50-60 0,2 2,0-10 1,34Составитель Л.Русанова Редактор В.Бугренкова Техред М.Ходанич Корректор М.Самборска44--Заказ 7547/43Тираж 788ПодписноеКНИППИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Мостчвгс, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209542A SU1456880A1 (ru) | 1987-03-10 | 1987-03-10 | Способ определени солютизона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874209542A SU1456880A1 (ru) | 1987-03-10 | 1987-03-10 | Способ определени солютизона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1456880A1 true SU1456880A1 (ru) | 1989-02-07 |
Family
ID=21290617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874209542A SU1456880A1 (ru) | 1987-03-10 | 1987-03-10 | Способ определени солютизона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1456880A1 (ru) |
-
1987
- 1987-03-10 SU SU874209542A patent/SU1456880A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фармакопейна стать 42-1 608-81. Патанов А.Х. Йнтерферометричес- кое и фотоколориметрическое определение натри парааминосалицилата и солютизона.- Фармаци , 1974, т.23, № 2, с.81-82. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1456880A1 (ru) | Способ определени солютизона | |
CN106501243B (zh) | 一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法 | |
McCleskey | Fluorometric Method for the Determination of Urea in Blood. | |
CN108587606A (zh) | 一种快速高选择性分析次氯酸的荧光探针的用途 | |
SU1401380A1 (ru) | Способ количественного определени истинного белка в кормовых дрожжах | |
US5494827A (en) | Method using azide catalyst for peroxyoxalate chemiluminescence reaction | |
CN113072528B (zh) | 一种可逆检测亚硫酸氢根/甲醛的近红外比率荧光探针、制备方法与应用 | |
SU1456849A1 (ru) | Способ определени салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах | |
Hjerpe et al. | Modified procedures for the determination of hexuronic acids, hexoses and proteins using the Auto Analyzer II system | |
JP2906631B2 (ja) | 亜硫酸化合物の分析方法 | |
SU1686346A1 (ru) | Способ количественного определени азатиоприна | |
US3723063A (en) | Process for determination of chemical constituents of proteinaceous biological fluids | |
RU2018115C1 (ru) | Способ определения 8-оксихинолина | |
SU1644025A1 (ru) | Способ идентификации левомицетина | |
CN105891190B (zh) | 一种基于化学发光的结晶紫检测方法 | |
RU1831676C (ru) | Способ определени дамилена малеината (амитриптилина малеината) | |
SU1161870A1 (ru) | Способ определени золота в электролитах золочени и технологических растворах | |
SU362236A1 (ru) | Способ определения гидроокиси натрия | |
SU1727054A1 (ru) | Способ определени серебра | |
JP2906632B2 (ja) | アスコルビン酸およびデヒドロアスコルビン酸の分析方法 | |
RU2013767C1 (ru) | Способ количественного определения ацетонциангидрина | |
SU1286970A1 (ru) | Способ идентификации производных фенотиазина | |
RU2043629C1 (ru) | Способ определения железа (iii) и алюминия (iii) в кислых растворах | |
RU2024851C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 6-(D-α -АМИНОФЕНИЛАЦЕТАМИДО)-ПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВОЙ СОЛИ | |
RU2484460C2 (ru) | СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ЛИЗИНА В СМЕСИ α-АМИНОКИСЛОТ |