SU1456359A1 - Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана - Google Patents
Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1456359A1 SU1456359A1 SU864163364A SU4163364A SU1456359A1 SU 1456359 A1 SU1456359 A1 SU 1456359A1 SU 864163364 A SU864163364 A SU 864163364A SU 4163364 A SU4163364 A SU 4163364A SU 1456359 A1 SU1456359 A1 SU 1456359A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- titanium
- oxygen
- silicon
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
- C01G23/07—Producing by vapour phase processes, e.g. halide oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/181—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
- C01B33/183—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process by oxidation or hydrolysis in the vapour phase of silicon compounds such as halides, trichlorosilane, monosilane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени пирогенной высокодисперсной двуокиси кремни или титана,приме-, н емых в качестве наполнителей в поли- мерных материалах, загустителей дисперсных сред, сырь дл получени спецкерамики ,и позвол ет повысить производительность способа и сократить энергозатраты . Гомогенную газовую смесь, полученную смешением паров галогени- да металла или кремни с водород- и кислородсодержащими газами, подают на сжигание через горелку. На выходе из усть горелки смесь поджигают фитилем . Скорость вылета газовой смеси из усть горелки 30-50 м/с и зависит от соотношени исходньсх; компонентов в смеси и ее количества. Содержание в смеси галогенида кремни или титана поддерживают в пределах соответственно 4,2-7,5 кг/нм водорода или 4,75-6,3 водорода, а содержание кислорода в кислородсодержащем газе поддерживают не менее 35 об.% при получении окислов кремни или не менее 40 об.% при получении пкислов титана. Температура пламени при этом равна 900-1600°С. 4 табл. «е
Description
1
Изобретение относитс к способам получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана, примен емых в качестве наполнителей в полимерных материалах, загустителей дисперсных сред, сырь дл получени спецкерамики .
Цель изобретени - повьпиение производительности способа и сокращение энергозатрат при сохранении высокого качества целевого продукта.
Пример. 170 кг/ч паров тетра- хлорида кремни смешивают с 22,6 нм/ч
водорода и 25 кислорода. Полу- ченна таким образом гомогенна газова смесь, концентраци галогенида и кислорода в которой соответственно составл ет 7,5 кг/нм водорода и 1,1 нм /нм водорода, подаетс на сжигание через -горелку с диаметром сопла 34 мм и площадью сечени 9,07« . Скорость вылета реакционной смеси из сопла горелки 30 м/с. Смесь поджигаетс фителем, образуетод
с плам , температура которого . Образовавшиес продукты ре-.
акции коагулируют при охлаждении и при 115°С раздел ют в циклонах. Уловленную таким образом высокодисперс- нум двуокись кремни очищают от адсорбированных примесей ИС1, Cl-j при 500°С.
В результате получают 58,5 кг/ч высокодисперсной двуокиси кремни с удельной поверхностью 277,4 м /г SiO, содержащей О,001 мас.% примесей и отвечающей требовани м ГОСТа.
Тепловые потери на нагрев избыточных кислородсодержащих газов составл ют 0,0178 кВт-ч/кг Sid.Производительность при этом равна 0,836кг 810-2/нм исходной смеси.
В табл. 1 и 2 приведены основные параметры реализации предлагаемого и известного способов получени высокодисперсных окислов кремни и титана.
В табл.-3 и 4 приведены сравнительные данные, характериующие производительность и энергоемкость предлагаемого и известног р способов получени высокодисперсных окислов кремни и титана.
Как видно из приведенных данных, предлагаемьш способ позвол ет повысить в 1,5-2,5 раза производительность при сохранении геометрических размеров оборудовани и скоростных характеристик потоков. Кроме того.
по предлагаемому способу расходуетс меньшее количество теплотворного Бодородсодержащего газа, снижаетс количество избыточного кислородсо держащего газа и содержащегос в нем балласта, например азота. Это позвол ет снизить энергоемкость процесса и значительно уменьшить тепловые тери, возникающие при подогреве избыточных газов, не принимающих участи в реакции гидролиза.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана, включающий сжигание смеси, содержащей пары тетрахлорида кремни или титана,кислород- и водородсодержащие газы в факеле, охлаждение, отделение продукта и удаление из него адсорбированных примесей, отлич ающий- с тем, что, с целью повьшени производительности способа и сокращени энергозатрат при сохранении высокого качества целевого продукта, на сжигание подают смесь, содержащую 4,2- 7,5 кг тетрахлорида кремни на 1 нм водорода или 4,75-6,3 тетрахлорида титана на 1 нм водорода при концентрации кислорода в кислородсодержащем газе не менее 35 об.% при получении окислов кремни или не менее 40 об.% при получении окислов титана.Известный11002tlO, , 7, О 53 45 080 120 500 30,0 ТЗСвозаух) 3.3 21 ,V/ ч 10 21 0.49 46 120 500 36.0 ТОСвоэдух) 3.0.Известный 134,0 96,5 37,6 97,0СпособВыход продуктакг/чпроцент от теоретического74,874,3 43,093,4 93,1 92,9Э0,836 0,723 0,669 0,6&9 0,456 0,500 0,4260,661 0,809Продукт « соот1втст «т трМок пт ГОСТВа лш , ««ею ТРЮ1- TQB, продужт н« уст требоаа шш ГОСТаВалтигас, эавтка оОорт о- ишм в трактов, продукт ва соответствует трвбова- шит ГОСТаТаблицСодержание примесей FejOj, Mac.J1,35 0,0224 0,855 1,28 0,2699 0,607 1,30 0,5237 -0,364
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864163364A SU1456359A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864163364A SU1456359A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1456359A1 true SU1456359A1 (ru) | 1989-02-07 |
Family
ID=21273640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864163364A SU1456359A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1456359A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450974C1 (ru) * | 2010-12-06 | 2012-05-20 | Открытое Акционерное Общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния" (ОАО "РИТМ") | Способ переработки цирконового концентрата |
-
1986
- 1986-12-16 SU SU864163364A patent/SU1456359A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1247340, кл. С 01 В 33/18, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1044599, кл. С 01 В 33/18, 1982. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450974C1 (ru) * | 2010-12-06 | 2012-05-20 | Открытое Акционерное Общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния" (ОАО "РИТМ") | Способ переработки цирконового концентрата |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3954945A (en) | Process for the production of finely divided oxides | |
US4988285A (en) | Reduced Nox combustion method | |
SU957758A3 (ru) | Способ получени диоксида кремни | |
JP3745208B2 (ja) | 殺菌作用を有する、銀でドープされた二酸化珪素 | |
JPH06191848A (ja) | 二酸化チタン−混合酸化物、その製法、及び触媒、触媒担体、光触媒、セラミック、オートラッカー及び化粧品の製法 | |
JP3170094B2 (ja) | 酸化チタンの製造方法 | |
DE19530339A1 (de) | Pyrogene Kieselsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
EP0044903B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur pyrogenen Herstellung von Siliciumdioxid | |
JPS6335567B2 (ru) | ||
US4256721A (en) | Combustion method and apparatus | |
SU1456359A1 (ru) | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни или титана | |
US3105742A (en) | Process for producing titanium oxide pigments | |
US4565682A (en) | Process for producing pyrogenic silicic acid with increased thickening effect | |
GB2037266A (en) | Vapour phase oxidation of titanium tetrachloride | |
CN1548369A (zh) | 辅助燃烧反应器及其在气相法制备纳米二氧化硅中应用 | |
US3661519A (en) | Hydrolysis of silicon tetrafluoride | |
US4052225A (en) | Production of low-sulfur chromium (iii) oxide pigment | |
JP2889202B2 (ja) | 高分散性二酸化珪素の製造法 | |
KR100904587B1 (ko) | 티타늄-알루미늄 혼합 산화물 분말 | |
SU948881A1 (ru) | Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни | |
US3340008A (en) | Process for the oxidation of ticl4 | |
SU1044599A1 (ru) | Способ получени дисперсных окислов кремни и титана | |
WO2024165387A1 (en) | Process for manufacturing oxides | |
JP2000302417A (ja) | 金属酸化物の製造方法 | |
RU2165889C1 (ru) | Способ получения диоксида титана |