SU1454858A1 - Method of producing sugar - Google Patents

Method of producing sugar Download PDF

Info

Publication number
SU1454858A1
SU1454858A1 SU864102677A SU4102677A SU1454858A1 SU 1454858 A1 SU1454858 A1 SU 1454858A1 SU 864102677 A SU864102677 A SU 864102677A SU 4102677 A SU4102677 A SU 4102677A SU 1454858 A1 SU1454858 A1 SU 1454858A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sugar
juice
product
product fraction
fraction
Prior art date
Application number
SU864102677A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Климентий Петрович Захаров
Юрий Дмитриевич Головняк
Наталья Сергеевна Федорова
Светлана Павловна Вычерова
Петр Павлович Загородний
Николай Иванович Жаринов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт сахарной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт сахарной промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт сахарной промышленности
Priority to SU864102677A priority Critical patent/SU1454858A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1454858A1 publication Critical patent/SU1454858A1/en

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к сахарному производству и может использоватьс  на заводах при переработке сахаро- содержащего сырь . Целью изобретени  1 . . Изобретение относитс  к сахарному производству и может быть использовано на заводах при переработке сахаросодержащего сырь  Цель изобретени  - повышение выхода сахара. На чертеже изображена технологическа  схема, реализующа  предлагаемый способ. Способ осуществл ют следующим образом . Провод т очистку диффузионного сока с фильтрацией сока II сатура вл етс  увеличение выхода сахара. Способ получени  сахара включает очистку диффузионного сока с фильтрацией сока II сатурации, выпаривание сока, варку утфел  1 кристаллизации, его центрифугирование с получением белого сахара, первого и второго оттеков , при этом первый оттек разбавл ют до 40-45% СВ и подвергают хрома- тографическому разделению путем пропускани  через колонку, заполненную ка- тионообменной смолой в Са форме, дл  получени  продуктовой с доброкачественностью не менее 80% и мелассной фракций . В установившемс  режиме отбирают 40-60% продуктовой фракции и ре- циркулируют ее в колонку перед пропусканием первого оттека со скоростью пропускани  0,1-0,2 объема раствора на 1 объем катионита в час, причем остальное количество продуктовой фракции смешивают с соком II сатурации перед фильтрованием. 1 ил., 3 табл. 10 ции, выпаривание сока, варку утфел , его центрифугирование с получением белого сахара, первого и второго оттеков. Первый оттек разбавл ют до 40-45% с ухих веществ и подвергают хроматеграфическому разделению путем пропускани  его через колонку , заполненную катионообменной смо-. лой в Са дл  получени  продуктовой с Дб не менее 80% и мелассной фракций, при этом в установившемс  режиме отбирают 40-60% продуктовой фракции и рециркулируют ее в колон (Л 4: СЛ СХ) СП 00The invention relates to sugar production and can be used in factories in the processing of sugar-containing raw materials. The purpose of the invention 1. . The invention relates to sugar production and can be used in factories in the processing of sugar-containing raw materials. The purpose of the invention is to increase the sugar yield. The drawing shows a flow chart that implements the proposed method. The method is carried out as follows. Purifying the diffusion juice with filtering the juice. II satura is an increase in sugar yield. The method of obtaining sugar includes cleaning the diffusion juice with filtering the juice by saturation II, evaporating the juice, boiling the crucible 1 crystallization, centrifuging it to obtain white sugar, first and second edemas, the first swelling is diluted to 40-45% CB and subjected to chromatography separation by passing through a column filled with cation-exchange resin in Ca form to obtain a product with a purity of at least 80% and molasses fractions. In the established mode, 40-60% of the product fraction is taken and recirculated to the column before passing the first puff at a flow rate of 0.1-0.2 volume of solution per 1 volume of cationite per hour, and the rest of the product fraction is mixed with saturation juice II before filtering. 1 dw., 3 tab. 10, evaporation of the juice, boiling of the massecuite, its centrifugation to obtain white sugar, the first and second edemas. The first effluent is diluted to 40-45% from the ear material and subjected to the chromatographic separation by passing it through a column filled with a cation exchange resin. Loi in Ca to obtain a product with DB of at least 80% and molasses fractions, while in steady state 40-60% of the product fraction is taken and recycled to the column (L 4: SL СХ) СП 00

Description

14548581454858

, ку перед пропусканием первого отте-н ка со скоростью пропускани  0,1-0,2 объема раствора на 1 объем катионита в час, причем остальное количество продуктовой фракции смешивают с соком II сатурации перед фильтрованием . Затем по известной технологической схеме получают сироп, который обесцвечивают активным гранулированным углем или обесцвечивающим анио- нитом и направл ют на варку сахарного утфел .before passing through the first otta-ka with a flow rate of 0.1-0.2 volume of solution per 1 volume of cation exchanger per hour, the remaining amount of the product fraction is mixed with juice of saturation II before filtering. Then, according to a known technological scheme, a syrup is obtained, which is decolorized with active granulated charcoal or decolorizing anionite and sent to cook the sugar massecuite.

Полученную при хроматографическом разделении первого оттека мелассную фракцию с да 20-30 сгущают до 60-65% сухих веществ и вывод т из завода в виде остаточной мелассы.The molasses fraction obtained during the chromatographic separation of the first mother liquor with Yes 20-30 condenses to 60-65% solids and is removed from the plant in the form of residual molasses.

Как показали опыты, при рециркул ции менее 40% и скорости пропускани  более 0,2 объема/объем в 1 ч наблюдаетс  снижение доброкачественности основной части продуктовой фракции, в случае рециркул ции более 60% иExperiments have shown that when recycling is less than 40% and the transmission rate is more than 0.2 volume / volume per hour, a decrease in the benignity of the main part of the product fraction is observed, in the case of recycling more than 60% and

10ten

чества ПФ снижаетс  ее доброкачественность и не обеспечиваетс  работа с одной кристаллизацией сахара, при отборе меньшего количества увеличи- ваютс  потери сахара с мелассой.The quality of PF decreases its benignity and the work with one crystallization of sugar is not ensured; if a smaller amount is selected, the losses of sugar with molasses increase.

На диффузионной установке 1 из свекловичной стружки получают диффузионный сок. Сок очищают от части несахаров на станции очистки 2 с фильтрацией сока II сатурации. При зтом нефильтрованный сок второй сатурации смешивают с продуктовой фракцией , содержащей не менее 80% Дб, 15 смесь фильтруют и выпаривают на выпарной установке 3 до концентрации сиропа 60-65% СВ, Сироп обесцвечивают адсорбентом или обесцвечивак цим анионитом и отфильтровывают осадок на фильтрах 4. В вакуум-аппаратах 5 из обесцвеченного фильтрованного сиропа уваривают под разрежением сахарный утфель. Кристаллический сахар утфел  отдел ют от маточного раство20On the diffusion installation 1 of the beet chips get a diffusion juice. Juice is cleaned from a part of non-sugars at cleaning station 2 with filtration of juice II of carbonation. In this case, the unfiltered juice of the second saturation is mixed with a product fraction containing at least 80% dB, 15 the mixture is filtered and evaporated on an evaporator unit 3 to a syrup concentration of 60-65% CB. The syrup is decolorized with an adsorbent or decolorized anion exchange resin and the precipitate is filtered on filters 4. In vacuum apparatus 5 of the bleached filtered syrup, the sugar massecuite is boiled under vacuum. Crystalline sugar massecuite is separated from the mother liquor20

скорости пропускани  менее 0,1 объе- 25 ра и пробеливают в центрифугах гор ма/объем в 1 ч отмечаетс  незначительное повышение доброкачественности и понижаетс  производительность хроматографической колонныtransmission speeds of less than 0.1 vol. 25 and spaced in mountain / volume v / v centrifuges for 1 hour; a slight increase in benignity is noted and the productivity of the chromatographic column decreases.

чей водой. Получают влажный белый сахару первый и второй оттеки. Сахар высушивают и получают готовьйwhose water. Get wet white sugar first and second edema. Sugar is dried and prepared

, )одукт, Второй оттек возвращают на,) product, Second output returned to

Способ получени  сахара с хромато- 30 уваривание утфел . Первый оттек раз- графическим разделением первого отте- бавл ют в мещалке 6 рециркул ционной ка и рециркул цией части продуктовой фракции на хроматографическое разделение обеспечивает увеличение выфракцией (хвостовые части продуктовой фракции с низким содержанием сах ра) и гор чей водой или конденсатомThe method of obtaining sugar with chromate 30 boiling over mash. The first effluent by a graphical separation of the first one is ground in the broom 6 of the recirculation and the recycling of part of the product fraction to the chromatographic separation provides an increase in the fractionation (tail parts of the product fraction with low sugar content) and hot water or condensate.

хода сахара и работу сахарного заво-дд 40-45% сухих веществ и фильтруютthe progress of the sugar and the work of the sugar factory 40-45% of dry matter and filtered

да по однопродуктовой технологической схеме кристаллизации. Уваривание утфелей промежуточного и последнего продуктов, а также кристаллизаци  утфел  последнего продукта в мешалках-кристаллизаторах и центрифугирование указанных утфелей из известного способа получени  сахара исключают и желтый сахар по предлагаемому способу не получают. За счет этого сокращаетс  обща  длительность кристаллизации сахара в 10-15 раз.yes on a single product crystallization process scheme. Digestion of massecuites of the intermediate and final products, as well as crystallization of the massecuite of the latter product in the crystallizer mixers and centrifugation of the specified massecuites, are excluded from the known method for producing sugar and the brown sugar according to the proposed method is not obtained. Due to this, the total duration of sugar crystallization is reduced by 10-15 times.

При работе по предлагаемому способу увариваетс  только утфель 1When working on the proposed method, only massecuite is boiled down. 1

на фильтрах 7.on filters 7.

В хроматографическую колонку 8 вначале подают возвращаемую часть продуктовой фракции из сборника 9,In the chromatographic column 8 first serves the return part of the product fraction from collection 9,

40 нагретой до 70-90°С, со скоростью 0,1-0,2 объема раствора на 1 объем катионита в час, а затем гор чий раствор первого оттека. Далее из сбо ника 10 подают гор чий (70-90 С)40 heated to 70-90 ° С, at a rate of 0.1-0.2 volume of solution per volume of cationite per hour, and then a hot solution of the first mother liquor. Next, from box 10, hot (70-90 C)

45 конденсат.45 condensate

На выходе из хроматографической колонны отбирают и направл ют в сбор ники 9 и 11 продуктовую фракцию, в сборник 12 - рециркул ционную фракциAt the exit from the chromatographic column, the product fraction is collected and sent to collectors 9 and 11, and to the collection 12 - the recirculation fraction

чУ у У i.-- --.- ., j, njrirv 1 /- v-4J, i --- ----- --  i y .-- - .-., j, njrirv 1 / - v-4J, i --- ----- -

кристаллизации, длительность кристал- gQ и в сборник 13 - фракцию остаточнойcrystallization, the duration of the crystal gQ and in the collection 13 is the residual fraction

..А m л«ч. та ОТПГЛГМ ЯГТТТЯТ ЯТб.ГЧ ; .т-гттт i ОЧТГТТО/ Т ТЗ Т7 СТ Э Т ..Am l "h. that OTPGLGM YAGTTYAT YATb.GCH; .т-гттт i ОЧТГТТО / Т ТЗ Т7 СТ Э Т

лизации которого в вакуум аппарате составл ет 195 мин, а по способу- прототипу длительность кристаллизации равна 3095 мин при трехпродукто- вой и 2445 мин при двухпродуктовой схеме,which in a vacuum apparatus is 195 minutes, and according to the method of the prototype, the duration of crystallization is 3095 minutes with a three-product and 2445 minutes with a two-product scheme,

Извлечение продуктовой фракции с Дб ие менее 80% сахара обусловлено тем, что при отборе большего колимелассы . Отбор фракций осуществл етс  в автоматическом режиме. Из сборника 13 фракцию остаточной мелассы направл ют на выпарную установку, 55 сгущают и вывод т из производства в виде продукта пригодного дл  скармливани  животным и на технические нужды. Из сборника 11 продуктовую фракцию направл ют на очистку,Extraction of the product fraction with db less than 80% of sugar is due to the fact that the selection of a larger kolimelassy. The selection of fractions is carried out automatically. From collector 13, the residual molasses fraction is sent to an evaporator unit, 55 is concentrated and removed from production as an animal-friendly product and for technical needs. From collection 11, the product fraction is sent for purification,

чества ПФ снижаетс  ее доброкачественность и не обеспечиваетс  работа с одной кристаллизацией сахара, при отборе меньшего количества увеличи- ваютс  потери сахара с мелассой.The quality of PF decreases its benignity and the work with one crystallization of sugar is not ensured; if a smaller amount is selected, the losses of sugar with molasses increase.

На диффузионной установке 1 из свекловичной стружки получают диффузионный сок. Сок очищают от части несахаров на станции очистки 2 с фильтрацией сока II сатурации. При зтом нефильтрованный сок второй сатурации смешивают с продуктовой фракцией , содержащей не менее 80% Дб, 5 смесь фильтруют и выпаривают на выпарной установке 3 до концентрации сиропа 60-65% СВ, Сироп обесцвечивают адсорбентом или обесцвечивак цим анионитом и отфильтровывают осадок на фильтрах 4. В вакуум-аппаратах 5 из обесцвеченного фильтрованного сиропа уваривают под разрежением сахарный утфель. Кристаллический сахар утфел  отдел ют от маточного раство0On the diffusion installation 1 of the beet chips get a diffusion juice. Juice is cleaned from a part of non-sugars at cleaning station 2 with filtration of juice II of carbonation. In this case, the unfiltered juice of the second saturation is mixed with a product fraction containing at least 80% dB, 5 the mixture is filtered and evaporated on an evaporator unit 3 to a syrup concentration of 60-65% CB. The syrup is decolorized with an adsorbent or decolorized anion exchange resin and the precipitate is filtered on filters 4. In vacuum apparatus 5 of the bleached filtered syrup, the sugar massecuite is boiled under vacuum. Crystalline sugar massecuite is separated from mother liquor.

уваривание утфел . Первый оттек раз- бавл ют в мещалке 6 рециркул ционной boiling massecuite. The first effluent is diluted in the recycling baffle 6.

фракцией (хвостовые части продуктовой фракции с низким содержанием сахара ) и гор чей водой или конденсатомfraction (tail parts of the product fraction with low sugar content) and hot water or condensate

дд 40-45% сухих веществ и фильтруютdd 40-45% solids and filtered

на фильтрах 7.on filters 7.

В хроматографическую колонку 8 вначале подают возвращаемую часть продуктовой фракции из сборника 9,In the chromatographic column 8 first serves the return part of the product fraction from collection 9,

40 нагретой до 70-90°С, со скоростью 0,1-0,2 объема раствора на 1 объем катионита в час, а затем гор чий раствор первого оттека. Далее из сборника 10 подают гор чий (70-90 С)40 heated to 70-90 ° С, at a rate of 0.1-0.2 volume of solution per volume of cationite per hour, and then a hot solution of the first mother liquor. Next, from the collection 10 serves hot (70-90 C)

45 конденсат.45 condensate

На выходе из хроматографической колонны отбирают и направл ют в сборники 9 и 11 продуктовую фракцию, в сборник 12 - рециркул ционную фракциюAt the exit from the chromatographic column, the product fraction is collected and sent to collections 9 and 11, and to the collection 12, the recycling fraction

njrirv 1 /- v-4J, i --- ----- --  njrirv 1 / - v-4J, i --- ----- -

gQ и в сборник 13 - фракцию остаточнойgQ and in collection 13 - residual fraction

gQ и в сборник 13 - фракцию остаточнойgQ and in collection 13 - residual fraction

.ГЧ ; .т-гттт i ОЧТГТТО/ Т ТЗ Т7 СТ Э Т.GH; .т-гттт i ОЧТГТТО / Т ТЗ Т7 СТ Э Т

мелассы. Отбор фракций осуществл етс  в автоматическом режиме. Из сборника 13 фракцию остаточной мелассы направл ют на выпарную установку, 55 сгущают и вывод т из производства в виде продукта пригодного дл  скармливани  животным и на технические нужды. Из сборника 11 продуктовую фракцию направл ют на очистку,molasses The selection of fractions is carried out automatically. From collector 13, the residual molasses fraction is sent to an evaporator unit, 55 is concentrated and removed from production as an animal-friendly product and for technical needs. From collection 11, the product fraction is sent for purification,

где смешивают с нефильтрованным соком второй сатурации. Смесь фильтруют и сгущают на выпарной установке 3, Далее сироп обесцвечивают и уваривают утфель в ранее описанном пор дке . Рециркул ционна  фракци  от хроматографического разделени  первого оттека используетс  дл  разбавлени  первого оттека в сборнике 6 перед-фильтрами 7.where it is mixed with unfiltered juice of the second saturation. The mixture is filtered and concentrated on an evaporator 3. Next, the syrup is decolorized and the massecuite is boiled in the previously described order. The recycle fraction from the chromatographic separation of the first mother liquor is used to dilute the first mother liquor in collector 6 with pre-filters 7.

Весь процесс получени  сахара по предлагаемому способу осуществл етс  непрерывно. Доброкачественность сахаросодержащих продуктовой, рециркул ционной и остаточной фракций легко регулируетс  путем изменени  в системе автоматики задани  граничных доброкачественностей отбираемых фракций из хроматографической колонны.The whole process of obtaining sugar by the proposed method is carried out continuously. The purity of the sugar-containing product, recirculation, and residual fractions is easily controlled by changing in the automation system the setting of boundary benignities of the selected fractions from the chromatographic column.

Пример 1. Из сахарной свеклы по предлагаемой технологической схеме получают сахар-песок. Второй оттек забирают на последние подкачки в вакуум-аппарате 1 кристаллизации . Первый оттек разбавл ют до 42,3% СВ, 34,2% Сах. ,9%. Раствор отфильтровывают через намытыйExample 1. From sugar beet on the proposed technological scheme receive granulated sugar. The second swelling is taken to the last swap in the vacuum crystallization apparatus 1. The first effluent is diluted to 42.3% CB, 34.2% Sac. ,9%. The solution is filtered through the washed

на фильтровальную основу слой пер- лита.perlite layer on the filter base.

В хроматографическую колонку поме- щают катионит КУ-2-4 в кальциевой форме, работающий при хроматогра- фическом разделении первого оттека в режиме с отстающим электролитом. В колонну вначале подают 5,5 л продуктовой фракции прошедшего цикла, содержащей 14% СВ и 13,4% Сах, Дб 95,7%. За ней следом пропускают 3 л раствора первого оттека, а затем подают гор чий конденсат со скорост ми соответственно 0,3, 0,2, 0,1, 0,05 об/об-ч (см.табл.1). На выходе из колонны получают 12 л продуктовой фракции, 2 л фракции дл  разбавлени  первого оттека, 2 лThe cation exchanger KU-2-4 in calcium form is placed in the chromatographic column, which operates during the chromatographic separation of the first mother liquor in the mode with lagging electrolyte. At the beginning, 5.5 l of the product fraction of the past cycle, containing 14% DM and 13.4% Sakh, Db 95.7%, are fed into the column. Behind it, 3 l of the first mother liquor solution are passed through, and then hot condensate is fed at rates of 0.3, 0.2, 0.1, 0.05 v / v-h, respectively (see table 1). At the exit from the column, 12 L of product fraction, 2 L fraction for dilution of the first mother liquor, 2 L are obtained.

фракции остаточной мелассы. На выходе из колонны отбирают последовательно равные порции раствора объемом 1 л. Осуществл ют непрерывную циклическую хроматографию первого оттека с возвратом 30,40,50,60 и 70%fraction of residual molasses. At the exit from the column, equal portions of a 1 liter solution are taken in succession. Carry out continuous cyclic chromatography of the first mother liquor with a return of 30, 40, 50, 60 and 70%.

продуктовой фракции. В отобранных порци х при установившейс  работе определ ют содержание сухих веществ (СВ), сахара (Сах) и доброкачественностьproduct fraction. In the selected portions at steady state, the content of dry substances (CB), sugar (Sakh) and purity are determined.

(Дб). 1(Db) one

ТаблицаTable

II

30thirty

8,6 9,5 90,5 10,0 10,8 92,6 10,3 11,2 91,8 9,5Порции раствора каждого опыта, имеющие Дб более 80%, объедин ют и получают продуктовую фракцию, имеющие Дб менее 30% - получают фракцию остаточной мелассы, имеющие Дб от 79 до 31% - получают фракцию дл  разбавлени  первого оттека перед хроматографией . Из 3 л раствора первого оттека и 4,5 л продуктовой фракции прошедшего цикла, получают 9 л про11 ,0 86,08.6 9.5 90.5 10.0 10.8 92.6 10.3 11.2 91.8 9.5 Proportions of the solution of each experiment, having a DB of more than 80%, are combined and a product fraction is obtained that has a DB of less than 30% - a fraction of residual molasses is obtained, having a DB of 79 to 31% - a fraction is obtained for diluting the first mother liquor before chromatography. From 3 l of the solution of the first mother liquor and 4.5 l of the product fraction of the past cycle, 9 l pro 11, 0 86.0 are obtained

дуктовой фракции, состав которой в зависимости от количества возврата продуктовой фракции и скорости пропускани  представлен в табл.1, 4 л фракции остаточной мелассы и 3 лduct fraction, the composition of which, depending on the amount of return of the product fraction and transmission rate, is presented in Table 1, 4 l of the fraction of residual molasses and 3 l

фракции дл  разбавлени  первого оттека . На последующий цикл возвращают 4,5 л продуктовой фракции.fractions to dilute the first mother liquor. 4.5 liters of product fraction are returned for the next cycle.

Полученную продуктовую фракцию перед кристаллизацией направл ют наThe resulting product fraction before crystallization is directed to

7.147.14

выпаривание совместно с соком основ- ного технологического потока сахарного производства и получают сироп.evaporation together with the juice of the main technological stream of sugar production yields a syrup.

Пример2,Из сахарной свеклы получают сахар-песок. Второй оттек забирают на последние подкачки в вакуум-аппарат кристаллизации.Example 2, Sugar is obtained from sugar beet. The second swelling is taken to the last swap in the crystallization vacuum apparatus.

Первый оттек с Дб 81,2, содержащий 80% сухих веществ (СВ), разбавл ют рециркул ционной фракцией и гор чим конденсатом до 35, 40, 45 50% СВ. Растворы фильтруют.The first swell with DB 81.2, containing 80% dry matter (CB), is diluted with a recirculation fraction and hot condensate to 35, 40, 45–50% CB. The solutions are filtered.

3 л фильтрованного раствора нагревают до , осторожно заливают в хроматографическую колонну с катиони- том марки КУ-2-4 в Са форме и пропускают со скоростью 0,2 об/об-ч,, В тот момент, когда уровень раствора совпадает с уровнем катионита, в ко- лониу подают 12,5 л гор чего (75 С) конденсата выпарной установки и продолжают пропускать его с заданной скоростью.3 liters of the filtered solution is heated to, carefully poured into a chromatographic column with cation exchanger KU-2-4 in the Ca form and passed at a rate of 0.2 v / v-hr, at the moment when the level of the solution coincides with the level of cation exchanger , 12.5 liters of hot (75 ° C) condensate from the evaporator are fed to the colony and continue to flow through it at a given speed.

На выходе из колонны отбирают рав ныв порции раствора по 1 л и определ ют их доброкачественность (Дб). Равные объемы раствора каждого опыта, имеющие Дб 80% и более, объедин ют вместе в продуктовые фракции и анализируют.At the exit from the column, equal portions of the solution are taken each in 1 liter and their purity (DB) is determined. Equal volumes of the solution of each experiment, having a DB of 80% or more, are combined together in product fractions and analyzed.

Получают результаты хроматографи- ческого разделени  растворов первого оттека различной концентрации, приведенные в табл.2.The results of chromatographic separation of solutions of the first mother liquor of various concentrations are given, as shown in Table 2.

Таблица2Table 2

Примерз. Первьй оттек, содержащий 80% сухих веществ, разбавл ют рециркул ционной фракцией и гор чим конденсатом до 42,3% СВ и 34,2% Сах, Дб 80,9% и отфильтровывают через слой перлита.Froze The first sweep containing 80% solids is diluted with a recycle fraction and hot condensate up to 42.3% CB and 34.2% Sac, DB 80.9% and filtered through a layer of perlite.

1515

48584858

20  20

8eight

В хроматографическую колонну с i катионитом КУ-2-4 в кальциевой форме вначале подают 5,5 л продуктовой фракции, содержащей 14% СВ-и 13,4% Сах., Дб 95,7%, за ней пропускают 3 л нагретого до 75 С раствора первого оттека, а затем подают гор чий конденсат. Хроматографируют оттек со 10 скорост ми 0,3; 0,2; 0,1; 0,05 об/об-ч. В каждом опыте на выходе из колонны получают продуктовую фракцию, состав которой характеризуетс  показател ми приведенными в табл.3.In the chromatographic column with i-cation exchanger KU-2-4 in the calcium form, initially, 5.5 liters of the product fraction containing 14% CB and 13.4% Sac., DB 95.7% are fed, followed by 3 liters heated to 75 From the solution of the first mother liquor, and then hot condensate is supplied. Chromatographic swelling is performed at 10 speeds of 0.3; 0.2; 0.1; 0.05 v / v-h In each experiment, at the exit from the column, a product fraction is obtained, the composition of which is characterized by the parameters given in Table 3.

ТаблицаЗTable3

Пример 4, Из сахарной свеклы о технологической схеме получают ахар-песок Второй оттек забирают на варивание утфел  в вакуум-аппарате 1 кристаллизации. Первый оттек с Дб 80,9% разбавл ют до 42,3% СВ, перед хроматографическим разделением тщательно отфильтровывают через нанесенный на фильтр слой перлита,Example 4 Akhar-sand is obtained from a sugar beet about the technological scheme. The second swell is taken to boil the massecuite in a crystallization vacuum apparatus 1. The first sweep with DB of 80.9% is diluted to 42.3% of CB, before chromatographic separation is carefully filtered through a layer of perlite applied to the filter,

В хроматографическую колонну, заполненную катионитом КУ-2-4 в каль- цевой форме, вначале подают 5,5 л продуктовой фракции прошедшего цикла с Дб 95,7% и содержанием 14% СВ. Затем пропускают 3 л профильтрованного раствора первого оттека, после чего дл  хроматографического разделени  его подают гор чий конденсат со скоростью 0,2 об/об ч. На выходе из колонны получают 12 л продуктовой фракции с Дб 94,4%, содержащей 13,4% Сах и 14,2% СВ, 2л фракции дл  разбавлени  первого оттека с 9,8% Сах и 10,9% СВ, 2 л фракции остаточнойIn a chromatographic column filled with cation exchanger KU-2-4 in calcium form, first, 5.5 liters of the product fraction of the previous cycle with DB 95.7% and 14% DM content are fed. Then, 3 l of the filtered solution of the first mother liquor is passed, after which, for chromatographic separation, it is supplied with hot condensate at a rate of 0.2 v / v. At the exit from the column, 12 l of product fraction with DB of 94.4% containing 13.4% is obtained Sakh and 14.2% CB, 2 l fractions for diluting the first puff with 9.8% Sac and 10.9% CB, 2 l residual fraction

99

мелассы, содержащей 1,75% Сах и 5,9% СВ.molasses, containing 1.75% Sakh and 5.9% ST.

Полученную продуктовую фракцию напр&л ют в нефильтрованный сок 11 сатурации основного технологического потока дл  получени  сахара.The resulting product fraction was sent & into the unfiltered juice 11 of the saturation of the main process stream to produce sugar.

Выход сахара из первого оттека в продуктовую фракцию при пропуска- 1ШИ со скоростью 0,2 об/об-ч составил 94,7%, в остаточную мелассу перешло 5,3% к массе сахара первого оттека.The yield of sugar from the first mother liquor to the food fraction with a pass of 1 petrol with a speed of 0.2 v / v-h was 94.7%, 5.3% to the mass of sugar of the first mother liquor passed into the residual molasses.

При переработке свеклы среднего качества и доброкачественности сиропа 91,8%, содержание сахара в мелассе по предлагаемому способу составл ет 0,4% к массе свеклыоWhen processing beets of average quality and high quality of syrup 91.8%, the sugar content in molasses of the proposed method is 0.4% by weight of beets

Способ позвол ет получать сахар с однократной кристаллизацией по од- нопродуктивной технологической схеме , что исключает капитальные затраты на оборудование дл  уваривани  и фуговани  промежуточного и последнег утфелей, кристаллизации последнего утфел  при охлаждении, аффинации и клеровани  желтых Сахаров.The method allows to obtain sugar with a single crystallization according to a single-production technological scheme, which excludes capital expenditures on equipment for boiling and fugging intermediate and last massecuite eggs, crystallizing the last massecuite during cooling, refining and klerovanie yellow sugars.

Сй/рьёSy / ryo

Редактор Н.КиштулинецEditor N.Kishtulinets

Составитель А.Гаврилов Техред М.ХоданичCompiled by A. Gavrilov Tehred M. Khodanych

Заказ 7412/30Order 7412/30

Тираж 313Circulation 313

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5

Claims (1)

58 Формулаизобретени .58 Formula of the invention. Способ получени  сахара, включающий очистку диффузионного сока с фильтрацией сока II сатурации, выпаривание сока, варку утфел  1 кристаллизации , его центрифугирование с получением белого сахара, первого и второго оттеков, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода сахара, первый оттек разбавл ют до 40-45% сухих веществ и подвергают хроматографическому разделению путемA method of obtaining sugar, including cleaning the diffusion juice with filtering juice II carbonation, evaporation of juice, cooking crucible 1 crystallization, centrifuging it to obtain white sugar, first and second edemas, characterized in that, in order to increase the sugar yield, the first sweep is diluted to 40-45% solids and subjected to chromatographic separation by пропускани  через колонну, заполненную катионообменной смолой в Са форме , дл  получени  продуктовой с Дб не менее 80% и мелассной фракций, при этом в установившемс  режиме отбирают 40-60% продуктовой фракц ии и ре- циркулируют ее в колонну перед про- , пусканием первого оттека со скоростью пропускани  0,1-0,2 объема раствора на 1 объем катионита в 1 ч, причемpassing through a column filled with cation-exchange resin in Ca form to obtain a product with a DB of at least 80% and molasses fractions, while 40-60% of the product fraction is taken in the steady state and recirculated in the column before pro- maternal flow with a flow rate of 0.1-0.2 volume of solution per volume of cation exchanger per hour, and остальное количество продуктовой фракции смешивают с соком II сатурации перед фильтрованием.the rest of the product fraction is mixed with carbonation juice II before filtering. .but -but челоссаchelossa dd Корректор С ШекмарCorrector With Shekmar ПодписноеSubscription
SU864102677A 1986-07-24 1986-07-24 Method of producing sugar SU1454858A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864102677A SU1454858A1 (en) 1986-07-24 1986-07-24 Method of producing sugar

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864102677A SU1454858A1 (en) 1986-07-24 1986-07-24 Method of producing sugar

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1454858A1 true SU1454858A1 (en) 1989-01-30

Family

ID=21250963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864102677A SU1454858A1 (en) 1986-07-24 1986-07-24 Method of producing sugar

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1454858A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Finnsugar Engineering, симпозиум Финсахар 81, Москва, 31 марта 1981 г. Материалы доклада Х.Хонгисто. Процессы обессахаривани свекловичных меласс, технический обзор и рассмотрение экономических аспектов процесса сепарации, с. 3, рис. 4. Сапронов А.Р. Технологи сахарного производства. М.: Агропромиздат, 1986, с. 62-63. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6663780B2 (en) Method for the fractionation of molasses
US7763116B2 (en) Process for the recovery of sucrose and/or non-sucrose components
EP0820527B1 (en) Method for recovery of xylose from solutions
US7931751B2 (en) Method for purification of high purity sucrose material
US3781174A (en) Continuous process for producing refined sugar
JPH09506513A (en) How to purify sugar beet juice
WO2020187169A1 (en) Device for preparing xylitol by integrating evaporation, crystallization and centrifugal separation, and control method therefor
US5382294A (en) Chromatographic separation of organic non-sugars, colloidal matterials and inorganic-organic complexes from juices, liquors, syrups and/or molasses
US5951777A (en) Crystallization method
EP0054544A1 (en) Betaine recovery process.
US5851405A (en) Process for clarifying vinasse
CN1032940A (en) The preparation method of crystalline xylose
SU1454858A1 (en) Method of producing sugar
US5928429A (en) Process for the enhancement of recovery of sugar
RU2155814C1 (en) Method of producing sugar from raw sugar cane
US5958142A (en) Method of regenerating ion exchange resins in the process of decalcification of sugar factory juices
US20120060832A1 (en) Process for producing granulated refined sugar from sugar cane juice
US2217604A (en) Manufacture of cane sugar
JPS60500041A (en) Method and apparatus for continuous crystallization of Shiroshita
CN216614473U (en) System for utilize xylose mother liquor coproduction xylitol and caramel pigment
US557643A (en) Process of refining sugar
RU2008358C1 (en) Process for producing sugar
AU624560B1 (en) Sugar refining process
JPH06107611A (en) Production of betaine
CN111647694A (en) Method for extracting xylose from corncobs