SU1426972A1 - Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants - Google Patents

Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants Download PDF

Info

Publication number
SU1426972A1
SU1426972A1 SU874209540A SU4209540A SU1426972A1 SU 1426972 A1 SU1426972 A1 SU 1426972A1 SU 874209540 A SU874209540 A SU 874209540A SU 4209540 A SU4209540 A SU 4209540A SU 1426972 A1 SU1426972 A1 SU 1426972A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disulfide
bis
hexylthioacetyl
synthesized
compound
Prior art date
Application number
SU874209540A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аббас Бунят Оглы Кулиев
Аяз Гусан Оглы Мамедов
Мусейиб Махмуд Оглы Курбанов
Насиб Юсиф Оглы Ибрагимов
Original Assignee
Институт Химии Присадок Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Присадок Ан Азсср filed Critical Институт Химии Присадок Ан Азсср
Priority to SU874209540A priority Critical patent/SU1426972A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1426972A1 publication Critical patent/SU1426972A1/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к тиоугольным соединени м, в частности к бис-(гексилтио- ацетил)-дисульфиду, который может найти. применение в качестве многофункциональ ной присадки к смазочным маслам. Цель изобретени  - синтез нового соединени  yKif занного класса, обладающего противокор розионными, противоизносными и проти О- задирными свойствами. Бис-(гексилтиоаиетил )-дисульфид синтезирован взаимодеЙ ;. вием монохлорацетилгексилсульфида с ди ..сульфидом натри . Исходный монохлораце- fилгексилсульфид синтезирован взаимодей :твием хлорангидрида монохлоруксусной кис лоты с гексилтиолами.В отличие от примен емых в практике противокоррозионных присадок указанное соединение не содержит ме талл и от- ;иЧаетс  высокими противокорро- зионными.противоизносными и противозадирч ными свойствами. 1 табл. с (gThe invention relates to thiogonal compounds, in particular to bis (hexylthioacetyl) disulfide, which may be found. use as a multifunctional lubricant additive. The purpose of the invention is to synthesize a new compound, YKif, of a class possessing anti-corrosion, anti-wear and anti-wear properties. Bis- (hexylthioaethyl) -disulfide synthesized by interaction; mono-chloroacetylhexyl sulfide with sodium di-sulphide. The initial monochloroacetic-hexylsulfide was synthesized by the interactions: tviem chloride monochloroacetic acid with hexylthiols. Unlike the anticorrosive additives used in practice, this compound does not contain metal and is free from anticorrosive additives. 1 tab. with (g

Description

4four

ЮYU

Од СО tsDOd co tsD

Изобретение относитс  к новому химическому соединению, а именно бис-( ексил- тиопцетил)-дисульфиду формулыThis invention relates to a novel chemical compound, namely bis (exylthiopetyl) disulfide of formula

CjHo SC(O)CHaSSCHaC(O)SC6Hq , которое может найти нрименение в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам.CjHo SC (O) CHaSSCHaC (O) SC6Hq, which can be used as a multifunctional lubricant additive.

Цель изобретени  - нахождение нового ;соединени  в классе дисульфидов, обладаю- iuiei o высокими противокоррозионными, про- тивоизносными и противозадирными свойствами одновременно, которое превосходит ;по эффективности известную присадку /, J -дибутилксантогенат этилового эфира. ; Пример. В трехгорлую колбу помещали 119,4 г (0,1 моль) монохлорацетилгексилсуль- гфида, затем из капельной воронки добавл - ли 5,5 г (О.,05 моль) дисульфида натри . Смесь перемешивали в течение 7 ч при 70- 80°С, затем экстрагировали бензолом, реакционную массу промывали водой, сушили, отфильтровывали и после отгонки бензола остаток подвергали перегонке под вакуумом.The purpose of the invention is to find a new; compounds in the class of disulfides possessing high anti-corrosion, anti-wear and anti-seize properties, which are superior to; the known additive of J, J -dibutylxanthate of ethyl ester is more effective. ; Example. 119.4 g (0.1 mol) of monochloroacetylhexyl sulfide were placed in a three-necked flask, then 5.5 g (O., 05 mol) of sodium disulfide was added from a dropping funnel. The mixture was stirred for 7 hours at 70-80 ° C, then extracted with benzene, the reaction mixture was washed with water, dried, filtered and, after distilling off benzene, the residue was subjected to distillation under vacuum.

Конечный продукт имеет следующие по- казатели: «„ 159-161°С/0,65 мм рт. ст., ;выход 13,5 г (71,0%); По° 1,5180; df 1,0766; МРд найдено 107,70, вычислено 107,95. Найдено, /о: S 33,30. Вычислено, 0/0: S 33,51. The final product has the following indicators: “„ 159-161 ° С / 0.65 mm Hg. Art.,; yield of 13.5 g (71.0%); On ° 1,5180; df 1.0766; MRD found 107.70, calculated 107.95. Found S / S: 33.30. Calculated, 0/0: S 33,51.

Структура синтезированного соединений нодтверждена методами ИК- и ПМР-спект- роскопии.The structure of the synthesized compounds was confirmed by IR and PMR spectroscopy.

В ИК-снектре обнаруй ены полосы поглощени , в области 1680 и 1730 см характерна  дл  С 0 св зи, в.722 и 460 см -S-S- св зи.In the IR spectrum, absorption bands were detected, in the region of 1680 and 1730 cm, characteristic of the C 0 bond, v.722 and 460 cm -S-S-bond.

В ПМР-спектре бис-{гексилтиоацетил)-дисульфида были обнаружены сигналы, соответствующие; при S 0,9 м.д. (СНз); 6 1,2 м.д. (CHj.); 2,9 м.д. (CHj-S-); 3,6 м.д. (-C-CH -S-).In the PMR spectrum of the bis- (hexylthioacetyl) disulfide, signals were detected that correspond to; at S 0.9 ppm (CHS); 6 1.2 ppm (CHj.); 2.9 ppm (CHj-S-); 3.6 ppm (-C-CH -S-).

Исследование вли ни  синтезированного .соединени  на функциональные свойства смазочных масел проведено добавлением указанного соединени  к маслу М-11 (0,5, 1,0, 1, массе).The study of the effect of the synthesized compound on the functional properties of lubricating oils was carried out by adding this compound to oil M-11 (0.5, 1.0, 1, mass).

Противокоррозионные свойства испытаны на аппарате ДК-НА-МИ при 140°С в течение 25 ч (ГОСТ 20502-75), а противоиз- носные и противозадирные свойства синтезированного соединени  были определены на четырехщариковой машине трени  (ГОСТ 9490) с применением шаров из стали марки ЩХ-15 с диаметром 12,7 мм, относительна  скорость скольжени  поверхностей трени  0,54 м/с, скорость вращени  1420 об/мин.Anti-corrosive properties were tested on a DK-NA-MI apparatus at 140 ° C for 25 hours (GOST 20502-75), and the antiwear and anti-seize properties of the synthesized compound were determined on a four-ball friction machine (GOST 9490) using balls of steel grade Shch-15 with a diameter of 12.7 mm, the relative sliding speed of the friction surfaces is 0.54 m / s, and the rotational speed is 1420 rpm.

Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.

Как видно из результатов сравнительных испытаний, предлагаемое соединение бис- (гексилтиоацетил)-дисульфид по противо- задирным свойствам (Из) существенно превосходит ранее синтезированное соединение . -дибутилксантогенат этилового эфира, по противоизносным свойствам (Ви ) находитс  на одном уровне, а по противокоррозионным свойствам незначительно превосходит ее. Однако бис-(гексилтиоацетил)- дисульфид по противокоррозионным, противоAs can be seen from the results of the comparative tests, the proposed compound with bis- (hexylthioacetyl) disulfide in anti-distant properties (E) significantly exceeds the previously synthesized compound. -dibutylxanthate of ethyl ether, on anti-wear properties (B) is at the same level, and on anti-corrosion properties slightly exceeds it. However, bis- (hexylthioacetyl) - disulfide anti-corrosive, anti-corrosion

износным и противозадирным свонствам существенно превосходит вырабатываемую в промьинленности присадку ИХГ1-21 (бариева  соль диарилдитиофосфорной кислотыwear and anti-seize survivals significantly exceeds the IHG1-21 additive developed in the industry (barium diaryldithiophosphoric acid salt

Claims (1)

Формула изобретени  Бис-(гексилтиоацетил)-дисульфид формулыClaims of the invention Bis- (hexylthioacetyl) -disulfide of formula C(,Hi3 SC(О)CHjSSCHjC(О) 5СбН„ в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам.C (, Hi3 SC (О) CHjSSCHjC (О) 5СбН "as a multifunctional lubricant additive.
SU874209540A 1987-03-10 1987-03-10 Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants SU1426972A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209540A SU1426972A1 (en) 1987-03-10 1987-03-10 Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874209540A SU1426972A1 (en) 1987-03-10 1987-03-10 Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1426972A1 true SU1426972A1 (en) 1988-09-30

Family

ID=21290616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874209540A SU1426972A1 (en) 1987-03-10 1987-03-10 Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1426972A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0222143A1 (en) Organic molybdenum complexes
JPH03100098A (en) Multifunctional additive for lubricating oil
KR20050044887A (en) Silane additives for lubricants and fuels
KR19990023261A (en) Heterocyclic thioethers as additives for lubricants
JPH02147693A (en) Lubricant composition containing polyfunctional lubricant additive
US4863622A (en) Phosphorus-free antiwear/antifriction additives
SU1426972A1 (en) Bis-(hexylthioacetyl)-disulfide as functional additive to lubricants
JPS63277657A (en) Sulfur-containing compound as antioxidant for lubricating oil and elastomer
JPH0533280B2 (en)
US3822284A (en) 1-and 3-substituted (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)carbazole
EP0004957A2 (en) Compositions and use of chlorinated derivatives of butyric acid as additives for lubricants
US4348291A (en) Novel phosphoramides, lubricating compositions and method of improving wear and extreme pressure characteristics of lubricating oil
US4014803A (en) Lubricant additive
US2279218A (en) Mineral oil composition and improving agent therefor
SU1447818A1 (en) 5-methyl-2-oxyphenylcarbonylmethyl ester of butyltrithiocarbonic acid as multifunction additive to lubricants
SU1169970A1 (en) Iso-butylthioacetothiomorpholide as multifunctional additive to lubricating oils
US3767733A (en) Benzo-(1',3',2')-dioxaphospholes
US2581120A (en) Rust inhibiting composition
US4153563A (en) Lubricant compositions containing benzotriazole-allyl sulfide reaction products
SU1498762A1 (en) Bis-butylthiocarbonylmethylsulfide as multifunctional additive to lubricating oils
SU1439098A1 (en) Benzoiloxyethyl ester of butyltrithiocarbolic acid as multifunction additive to lubricants
US2364122A (en) Oil additive
SU1761748A1 (en) S-metallyl-n,n-diethyldithiocarbamate as an antiscoring addition for lubricant oils
US3117150A (en) Thiourea derivatives of thiophosphates
US2373286A (en) Mineral oil composition and improving agent therefor