SU1425539A1

SU1425539A1 - Способ определени антиокислительной активности сыворотки крови

Info

Publication number: SU1425539A1
Application number: SU843706602A
Authority: SU
Inventors: Вера Богдановна Мартынюк; Светлана Николаевна Ковальчук; Михаил Федорович Тимочко
Original assignee: Львовский государственный медицинский институт
Priority date: 1984-03-05
Filing date: 1984-03-05
Publication date: 1988-09-23

Abstract

Изобретение относитс к медицине и может быть использовано в научно- исследовательских лаборатори х дл проведени экспериментальных работ и в клинических лаборатори х дл диагностики сердечно-сосудистых заболеваний . Цель изобретени - повьшение точности способа и сокращение времени определени антиокислйтельной активности путем инкубации,добавлени реагентов и спектрофотометрировани . Дл этого дополнительно определ ют отношение накоплени малонового диаль- дегида на единицу объема сыворотки крови при двух различных количествах сьторотки в среде инкубации и рассчи- тьшают по формуле: (Eoi -Ец) хО,(Ео,-ЕО-0,1, где ко- эффициент антиокислительной активности; Еу - опт гческа плотность контрольной пробы; ЕО, -оптическа плотность опытной пробы дл 0,1 мл сыворотки; EQ .j -оптическа плотность опытной пробы дл 0,2 мл сьшоротки. Способ определени антиокислительной активности сьшоротки крови значительно упрощает проведение анализа, сокращает врем определени с 6 ч до .. 1,5 ч и повышает точность определени . S сл

Description

4 IsD СЛ СЛ

СА СО

Изобретение относитс к медицине; а именно к экспериментальной и клинической биохимии, и может быть использовано дл диагностики сердечно-сосу- дистых заболеваний.

Целью изобретени вл етс повышение точности и ускорение способа,

Пример. Ис гледуют сьторотку крови, полученной из краевой вены уха беспородного кролика-самца массой 1,3 кг без добавлени и с добав- леннем восстановленного глутатиона (rSH) до конечной концентрации 0,55 мМ Инкубацию контрольной и опытной сьгао ротки крови (по 0,2 и О, шт), а также соответствующих количеств дне- тиллированной воды, провод т в 3 мп 0,1 М фосфатного буфера рН 7j,4 в 125 мМ растворе хлористого кали Че- рез 10 и 5 мин последовательно добавл ют 0,5 кп 1 1чМ раствора перманга- ната кали , дважды по 0,5 мл 10 мМ раствора закисного сернокислого желе за и 1 мл 20%-ного раствора .трихлор™ уксусной кислоты, Надоса,цочнуго жидкость инкубируют 20 мин при с 1 мл Oj7%-ного раствора тиобарбиту- ровой кислоты и 0,5 .мл in, раствора сол ной кислотЫо ПолученньпЧ окрашен- ньй продукт экстрагируют 3 мл н- бута иола и определ ют оптическую плотность бутанолового сло на спектрофотометре при длине волны 532 нм. Определение выполн ют в течение 1,5 ч,

Дл контрольной сьгоороткн получены Величины оптической плотности ЕО,, 0,160| Ео,г -0,275| К йод 1J 5 j

Дл сыворотки с добавлением FSHt Е 0,055 EO.I 0,1671 EQ,,, 0,2555

К

АОА

кзо.

Следовательно, добавление к сыворотке крови водорастворимого кофактора ферментативной антиокислительной системы (rSH) приводит к увеличению антиокислительной активности () с 1,15 до 1,30.

Claims

Формула изобретени

Способ определени антиокислительной активности сыворотки крови, путем инкубации пробы и спектрофотомет- рировани малонового диальдегида, отличающийс тем, что,с целью повьшени точности и ускорени способа, антиокислительную активность определ ют последовательно в двух пробах по отношению накоплени малоново го диальдегида на единицу объема сьпзоротки крови в среде инкубации и рассчитывают по формуле

(ЕО,, -Е) 0,2

TE J-E J oTr

коэффициент антиокислительной активности; оптическа плотность контрольной пробы; оптическа плотность опытной пробы дл 0,1 мл сы- воротки;

оптическа плотность дл опытной пробы дл 0,2 мл сыворотки.

где Кдод

Е.

о.г