SU1414323A3 - Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании - Google Patents

Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании Download PDF

Info

Publication number
SU1414323A3
SU1414323A3 SU823489956A SU3489956A SU1414323A3 SU 1414323 A3 SU1414323 A3 SU 1414323A3 SU 823489956 A SU823489956 A SU 823489956A SU 3489956 A SU3489956 A SU 3489956A SU 1414323 A3 SU1414323 A3 SU 1414323A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
separation
solution
hydrogen sulfide
sodium
Prior art date
Application number
SU823489956A
Other languages
English (en)
Inventor
Римпи Перти
Original Assignee
Ой Тампелла Аб.,(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ой Тампелла Аб.,(Фирма) filed Critical Ой Тампелла Аб.,(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1414323A3 publication Critical patent/SU1414323A3/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/0064Aspects concerning the production and the treatment of green and white liquors, e.g. causticizing green liquor
    • D21C11/0071Treatment of green or white liquors with gases, e.g. with carbon dioxide for carbonation; Expulsion of gaseous compounds, e.g. hydrogen sulfide, from these liquors by this treatment (stripping); Optional separation of solid compounds formed in the liquors by this treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/52Hydrogen sulfide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/03Papermaking liquor

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к целлюлозно-бумажной промышленности и позвол ет повысить эффективность процесса,. Зеленьй щелок, охлажденный путем теп™ лообменного контактировани  с раствором карбоната натри , подвергают предварительной карбонизации до образовани  бисульфида натри  путем обработки его отход щими газами и осуществл ют первую стадию сепарировани  сероводорода , где сероводород вьщел ют частично. Затем осуществл ют вторую 110, ОТХОЗЫ люлозвоесса ,. теп™ стют обраобраущест  сел ют рую ступень сепарировани  сероводорода из реакционной смеси с образованием карбоната натри , при этом сепарирование осуществл ют путем противо- точного контактировани  реакционной смеси с паром с последующим возвра- тo пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани  и последующую карбонизацию полученного раствора до образовани  карбоната натри  и сероводорода, Полученньпг после сепарировани  раствор раздел ют на части, одну из которых обрабатывают очищенными и охлажденными отход щими газами с образованием бикарбоната натри , а другую обрабатывают раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натри , В качестве отход Ещх газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, полученные на стадии карбониза- В цин раствора, или газы из котла-утилизатора , в качестве очищенных и охлажденных газов используют газы, по- лучен & е путем промывки отход щих газов. Раствор двуокиси серы получают сжиганием сероводорода, полученного на первой ступени сепарировани  и пропущенного через теплообменный аппарат , 7 з.п, ф-лы. 4 ImA й С 1чЭ ОЭ

Description

СМ
Изобретение относитс  к целлкшоз- но-бумажной промышленности, в частности к регенерации натриевых соединений в производстве целлюлозы на , натриевом основании.
Цель из обретени  - повышеьше эффективности процесса.
Предлагаемый способ осуществл ют следук цим образом,ig
Зеленый щелок, охлажденный путем теплообменного контактировани  с раствором карбоната Na, подвергают пред-
варительной карбонизации до образова-
ни  бисульфида натри  путем обработки 5 его отход щими газами и осуществл ют первую стадию сепарировани  сероводо™ рода, где сероводород вьщел ют частично . Затем осуществл ют вторую ступень сепарировани  сероводорода из реак JQ ционной смеси с образованием карбоната натри , при этом сепарирование осуществл ют путем протнвоточного
контактировани  реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, 25 содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани  и последующую карбонизацию полученного раствора до образовани  карбоната натри  и сероводорода . Полученный после сепариро- Q вани  раствор раздел ют на части, одну из которых обрабатьюают очищенными и охлажденными отход щими газами с образованием бикарбоната натри , а Другую обрабатывают раствором двуоки- . си серы с образованием раствора суль- фита натри ,
В качест:ве отход щих газов на стадии предварительной карбонизации ис- Пользуют газы, полученные на стадии карбонизахщи раствора или газы из котла-утилизатора, в качестве очшцен- Яых и охлажденных газов используют газы, полученш)1е путем промьшки отход пщх газов.
Раствор двуокиси серы получают сжиганием сероводорода, полученного на первой ступени сепарировани  и пропущенного через теплообменный аппарат . Давление на стади х сепарировани  сероводорода регулируют таким 50 образом, что температура на стадии выпаривани  бьша на 5 40 с ниже точки росы очищенных отход щих газов а
Количество промытых и о: лажценных ,г газов, необходимых дл  карбонизации аствора, устанавливают так, чтобы асть раствора, подаваем о со стаии карбонизаци  на последующую за
45
первой стадией сепарировани , содержала бикарбоната натри  в два раза больше чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани .
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1„ Зеленый щелок,, полученный в результате сульфатной варки , в количестве 15,9 м, содержащей 22,0 кмоль/ч и 24,3 кмоль/ч , охлаждают путем теплообменного контакта с раствором карбоната натри  и подвергают предварительной карбонизации , обрабатьша  его отход щими га зами в количестве 4080 м н/ч, полученными на стадии карбони зации,
При этом на реакцию образовани  бисульфида натри  расходуетс  12/ 5 кмоль/ч двуокиси углерода
2 Na2S+H,04-C02
2NaHS+Na,jC03
Затем осуществл ют сепарирование сероводорода, полученного по реакции
NaHS -4- NaHCO,
+ H-jS,
дл  чего на первую стадию отгонки ввод т бикарбонат натри  в количестве 48,6 кмоль/час, а с ним 6,1 кмоль/час карбоната. На первой стадии сепарации отдел ют 23,7 кмоль/ч сероводорода. При этом идет побочна  реакци  с образованием двуокиси углерода
2 NaHCO,
Na СО, +С0 + Н,0.
0
г
5
требзтоща  дополнительного расхода бикарбоната на первой стадии отгонки в количестве 1,8 кмоль/ч. На вторун) ступень сепарировани  подают раствор после первой ступени сепарировани , содержащий 32,7 кмоль , 11,0 кмоль NaHCOj/ч, 0,3 кмоль NaHS/ч,. и дополнительное количество 1,2 кмоль бикарбоната/ч и Ojl кмоль Kap6otfaTa/4, содержащиес  в паре,
При этом сепарирование осуществ- л ют путем противоточного контактировани  реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую ступень сепарировани , а давление создаетс  температурой, котора  на 5°С ниже точки росы очищенных отход щих газов,
Используемый на стади х сепарировани  бикарбонат образуетс  на стадии
U14323
карбонизаи;ии в соответствии с реак- На первой стадии сепарации отде- ЧИ6Йл ют 22,2 кмоль/ч сероводорода. При
этом осуществл етс  побочна  реакци 
,
+СО,, +
.2NaHCO
3
образовани  двуокиси углерода
образовани  двуокиси углерода
Общее количество сероводорода (24,0 кмоль/ч), вьщеленное на первой ступени сепарировани  пропускают.через теплообменньш аппарат и сжигают с образованием двуокиси серы. Затем двуокись серы охлаждают и используют дл  обработки части раствора карбоната натри , полученного на стадии кар- бонизации, с образованием сульфита натри , а оставшуюс  паровоздушную смесь, содержащую 0,45 кмоль , промывают вместе с другими отход щими газами. После второй ступени сепарировани  раствор, содержащий 27,4 кмоль и 7,4 кмоль КаНСОз/ч, подают на карбонизацию, где он обрабатываетс  отход щими газами в количестве 41400 м /ч с концентрацией углекислого газа 12,97%, В результа- те образуетс  6,2 кмоль/ч карбоната и 49,8 кмоль/ч бикарбоната. Полученный раствор дел т на части, одну из которых используют дл  получени  сульфита натри , а другую - дл  полу- чени  бикарбоната натри .
Пример 2„ Зеленьй -щелок, полученный в результате сульфитной варки , в количестве 19,5 м /ч, содержащий 46,4 кмоль/ч и 23,9 кмоль/ , охлаждают путем теплообменного контакта с раствором карбоната натри  и подверга ют предварительной карбонизации , обрабатыва  его отход щими г.а
зами в количестве 4010 м н/ч, полученными из парового котла-утилизатора . Количество подаваемой двуокиси углерода составл ет 12,3%, а степень абсорбции ее составл ет 54,5%.
При этом на реакцию образовани  бисульфида натри  расходуетс  11,9 кмоль/ч двуокиси углерода.
2 Na,jS + + СО 2NaHS+Na2C03
Затем осуществл ют сепарирование сероводорода, полученного по реакции
NaHS + NaHCO,
H,,,S,
дл  чего на первую стадию отгонки ввод т бикарбонат натри  в количест- ве 47,8 кмоль/ч, а с ним 7,2 кмоль/ч ; карбоната..
2 NaHCO,
Ыа,СОз +
COj, + ,
д 5 0 5 о
5
0
5
0
5
требующа  дополнительного расхода бикарбоната на первой стадии обгонки в количестве 2,2 кмоль/ч.
На вторую ступень сепарировани  подают раствор после первой ступени сепарировани , содержащий 38,3 кмоль Na COj/ч, 11,7 кмоль NaHCO,/ч и 0,85 кмоль NaHS/ч. Сюда же ввод т дополнительное количество бикарбоната (2,8 кмоль/ч) и карбоната (0,4 кмоль/ч). При этом сепарирование осуществл ют путем противоточ- ного контактировани  реакционной смеси с паром с поспедующим возвратом пара, а содержащего сероводород, на первую ступень сепарировани , а давление создаетс  температурой, котора  на 40 С ниже точки росы, очищенных отход щих газов о
На второй стадии сепарировани  отдел ют 0,74 кмоль/ч сероводорода и возвращают его на первую ступень сепарировани  ,
Полученньй сульфид, содержащий раствор, состо щий из 32,5 кмоль/ч ,, 10,5 кмоль/ч NaHCO и 0,09 кмоль/NaHS, подают на третью стадию сепарировани . Сюда же добавл ют 1 ;кмоль/ч бикарбоната и 0,15 кмоль/ч карбоната
Сероводород, выдоенный на третьей стадии направл ют на вторую стадию и затем на первую стадию. О&цее количество сероводорода (23 кмоль/ч), выделенное на первую ступень сепарировани , пропускают через теплообмен- ный аппарат и сжигают с образованием двуокиси серы.
Затем окись серы охлазвдают и используют дл  обработки части раствора карбоната натри , полученного на стадии карбонизации, с образованием сульфита натри , а оставшуюс  паровоздуш-- ную смесь промьшают вместе с другими отход щими газами.
Бикарбонат образуетс  на стадии карбонизации в соответствии с реакцией
NaiCO, + СО + H,
2 NaHCO,
При этом на стадию карбонизации поступает раствор после третьей ступени сепарировани , содержащий 28р6 кмоль/ч NajCOjH 9,6 кмоль/ч NaHCOj, где он обрабатываетс  отход - газами в количестве 41000 м /ч с концентрацией С02 12597%
В резулзьтате карбонизации образует С  51,6 кмоль/ч .бикарбоната и 7,8 кмоль/ч карбоната
Полученнь й раствор дел т на части, одну из которых используют дл  получени  сулыЬита натри , а другую - дл  получени  бикарбоната натри ,
Предлагаемьй способ позвол ет повысить эффективность процесса извлечени  натриевых соединений за счет. сокращени  расхода пара и бикарбоната натри  на cтa,и x сепарировани 
о р мул а изобретени  1 о Способ извлечени  зштриевых соединений из зеленого щелока и отход - 25 первой стадии сепарировани  перед .щих газов производства целлюлозы на сжиганием пропускают через теплооб- натриевом основании, включающий предварительную карбонизацию зеленого щелока путем обработки его отход щш и
менньй аппарат
6. Способ по п,1, отличающийс  тем, что карбонизацию раст- газами до образовани , бисульфата нат- Q вора до образовани  карбоната натри 
ри , последующую карбонизацию полз - ченного раствора до образовани  карбоната натри  и сероводорода, сепарирование сероводорода из реакционной смеси с образованием раствора карбоната натрк1Я, разделение полученного раствора на части.) одну из которых обрабатывают очищенньгми и oxJIaждeн ными газами с образованием бикарбоната натри , а другую обрабатывают раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натри , о т - личающийсй тем, что, с целью повьшени  эффективности процесса, сепарирование сероводорода осуществл ют в;несжолько стадий, при этом первую стадию провод т после предварительной карбонизации с частичным вьщелением сероводорода,, а последующие стадии осуществл ют путем проти- воточного контактировани  реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани .
35
40
45
50
К сероводорода, провод т промьи ыми и охлажденнььми газами, кол1-гчество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за первой стадию сепарировани , содержала по крайней мере бикарбоната натри  в два раза больше, чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани ,
7,Способ по п.1, о тлич аю- щ и и с   тем, что зеленый щелок пе ред предварительной карбонизацией охлаждают цутем теплообменного кон тактировани  с раствором карбоната натри , полученного после первой ста- дии сепарировани 
8,Способ по пп„1 и2, отли чающийс  тем, что давление на стади х сепарировани  сероводорода регулируют так, чтобы температп)а на стадии выпаривани  была на ниже точки росы очищенных отход ощх. газов .
5
0
2.Способ по п,1, отличающийс  тем, что.очищенные и охлажденные газы получают путем промьшки отход щих газов, выпаривани  полученного раствора и подачи паров расширени  на последующие по.сле первой стадии сепарировани  о
3,Способ по n.l, отличающийс  тем, что в качестве отход щих газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, полу ченные н а стадии карбонизации раствора до образовани  карбоната натри 
и сероводорода,
4,Способ по п,, отличающийс  тем, что сероводород после первой стадии сепарировани  ежи™ гают с образованием газообразной двуокиси серы и подают на стадию обра ботки карбоната натри  с образованием раствора сульфита натри .
5.Способ по п 1 , о т л и ч а кг- щ и и с   тем, что сероводород после
первой стадии сепарировани  перед сжиганием пропускают через теплооб-
менньй аппарат
6. Способ по п,1, отличаю5
0
5
0
К сероводорода, провод т промьи ыми и охлажденнььми газами, кол1-гчество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за первой стадию сепарировани , содержала по крайней мере бикарбоната натри  в два раза больше, чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани ,
7,Способ по п.1, о тлич аю- щ и и с   тем, что зеленый щелок пе ред предварительной карбонизацией охлаждают цутем теплообменного кон тактировани  с раствором карбоната натри , полученного после первой ста- дии сепарировани 
8,Способ по пп„1 и2, отли чающийс  тем, что давление на стади х сепарировани  сероводорода регулируют так, чтобы температп)а на стадии выпаривани  была на ниже точки росы очищенных отход ощх. газов .

Claims (8)

  1. Формула изобретения
    1 о Способ извлечения натриевых соединений из зеленого щелока и отходя- 2 щих газов производства целлюлозы на натриевом основании, включающий предварительную карбонизацию зеленого щелока путем обработки его отходящими газами до образования, бисульфата нат- j рия, последующую карбонизацию полученного раствора до образования карбоната натрия и сероводорода, сепарирование сероводорода из реакционной смеси'с образованием раствора карбо- , ната натрия, разделение полученного раствора на части, одну из которых обрабатывают очищенными и охлажденными газами с образованием бикарбоната натрия, а другую обрабатывают \ раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, сепарирование сероводорода осуществляют в (несколько стадий, при этом первую стадию проводят после предварительной карбонизации с частичным выделением сероводорода, а последующие стадии осуществляют путем противоточного контактирования реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарирования»
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что,очищенные и охлажденные газы получают путем промывки отходящих газов, выпаривания полученного раствора и подачи паров расширения на последующие по.сле первой стадии сепарирования»
  3. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве отходящих газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, попу- ченные на стадии карбонизации раствора до образования карбоната натрия и сероводорода.
  4. 4» Способ по п.1, отличающийся тем, что сероводород после первой стадии сепарирования сжигают с образованием газообразной двуокиси серы и подают на стадию обработки карбоната натрия с образованием раствора сульфита натрия.
  5. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что сероводород после первой стадии сепарирования перед сжиганием пропускают через теплообменный аппарат.
  6. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что карбонизацию раствора до образования карбоната натрия и сероводорода проводят промытыми и охлажденными газами, количество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за . первой стадию сепарирования, содержала по крайней мере бикарбоната натрия в два раза больше, чем бисульфида натрия, поступающего после первой стадии сепарирования.
  7. 7. Способ по п.1, о тлич а ю— щ и й с я тем, что зеленый щелок перед предварительной карбонизацией охлаждают путем теплообменного контактирования с раствором карбоната натрия, полученного после первой стадии сепарирования.
  8. 8. Способ по пп.1 и 2, о т л и =” чающийся тем, что давление на стадиях сепарирования сероводорода регулируют так, чтобы температура на стадии выпаривания была на 5-40°С ниже точки росы очищенных отходящих· газов. .
    ВНИИПИ Заказ 3795/58
    Тираж 348 Подписное
    Произв.-пьлигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
SU823489956A 1981-09-08 1982-09-07 Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании SU1414323A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI812776A FI65454C (fi) 1981-09-08 1981-09-08 Saett att aotervinna natriumkemikalier fraon groenlut samt roekgaser

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1414323A3 true SU1414323A3 (ru) 1988-07-30

Family

ID=8514684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823489956A SU1414323A3 (ru) 1981-09-08 1982-09-07 Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4470957A (ru)
JP (1) JPS5860086A (ru)
CA (1) CA1197975A (ru)
FI (1) FI65454C (ru)
NO (1) NO159108C (ru)
SE (1) SE455105B (ru)
SU (1) SU1414323A3 (ru)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3826710A (en) * 1972-04-21 1974-07-30 Owens Illinois Inc Carbonation system for recovery of sodium base pulping liquor
FI54946C (fi) * 1977-09-05 1979-04-10 Tampella Oy Ab Saett och anordning foer aotervinning av natriumkemikalier fraon groenlut samt roekgaser

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Paper Trade Journals 1956s № 52 22-24. Патент Финл ндии № 54946, кл. D 21 С 11/02,. 1978 *

Also Published As

Publication number Publication date
NO823023L (no) 1983-03-09
SE8205051L (sv) 1983-03-09
NO159108B (no) 1988-08-22
SE8205051D0 (sv) 1982-09-06
NO159108C (no) 1988-11-30
SE455105B (sv) 1988-06-20
JPS6342038B2 (ru) 1988-08-19
FI812776L (fi) 1983-03-09
FI65454B (fi) 1984-01-31
JPS5860086A (ja) 1983-04-09
FI65454C (fi) 1984-05-10
CA1197975A (en) 1985-12-17
US4470957A (en) 1984-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0688374B1 (en) A method of separating sulphur compounds
US9080286B2 (en) Method in the treatment of odorous gases of a chemical pulp mill
RU95117948A (ru) Способ отделения серных соединений
US3826710A (en) Carbonation system for recovery of sodium base pulping liquor
US6030493A (en) Process for recovering chemicals and energy from cellulose spent liquor using multiple gasifiers
SE523160C2 (sv) Förfarande för behandling av en massafabriks luktgaser
SU1414323A3 (ru) Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании
GB1336899A (en) Pollution controlled polysulphide recovery process
US4208245A (en) Pyrolysis of spent pulping liquors
US3525666A (en) Process for preparing kraft pulping liquor from black liquor including separate carbonation with combustion gases and evaporation steps
US3650889A (en) Pollution controlled polysulfide recovery process
JPS61252387A (ja) パルプの蒸煮及び漂白方法
US2981370A (en) Method of recovering heat and chemical products in flue gases from the combustion of liquors from the manufacture of cellulose pulp
US2947656A (en) Processing of spent cooking liquors
CA2083899A1 (en) Method of and an apparatus for recovering sulphur dioxide from the chemical circulation of a sulphate pulp mill
US6517793B1 (en) Method of reducing Nox compounds in flue gases of recovery boiler
FI67732B (fi) Saett att aotervinna kemikalier fraon kloridhaltig groenlut
FI98842C (fi) Menetelmä soodakattilan savukaasujen puhdistamiseksi
WO1996014468A1 (en) Selective recovery of chemicals from cellulose spent liquor by liquor gasifying
SE506702C2 (sv) Förbehandling av fibermaterial med in situ bildad vätesulfid
RU96104266A (ru) Способ регулирования равновесия хлора при обработке сульфатной целлюлозы
US4049787A (en) Process for separating sulphur in the form of hydrogen sulphide from clarified green liquor obtained from the combustion of waste liquor
FI120363B (fi) Menetelmä sellutehtaan typpioksidipäästöjen vähentämiseksi
CA2540870A1 (en) Desulphurization of odorous gases of a pulp mill
SU1326694A1 (ru) Способ регенерации химикатов сульфатного производства целлюлозы