SU1414323A3 - Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании - Google Patents
Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании Download PDFInfo
- Publication number
- SU1414323A3 SU1414323A3 SU823489956A SU3489956A SU1414323A3 SU 1414323 A3 SU1414323 A3 SU 1414323A3 SU 823489956 A SU823489956 A SU 823489956A SU 3489956 A SU3489956 A SU 3489956A SU 1414323 A3 SU1414323 A3 SU 1414323A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- separation
- solution
- hydrogen sulfide
- sodium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0064—Aspects concerning the production and the treatment of green and white liquors, e.g. causticizing green liquor
- D21C11/0071—Treatment of green or white liquors with gases, e.g. with carbon dioxide for carbonation; Expulsion of gaseous compounds, e.g. hydrogen sulfide, from these liquors by this treatment (stripping); Optional separation of solid compounds formed in the liquors by this treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/52—Hydrogen sulfide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/03—Papermaking liquor
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажной промышленности и позвол ет повысить эффективность процесса,. Зеленьй щелок, охлажденный путем теп™ лообменного контактировани с раствором карбоната натри , подвергают предварительной карбонизации до образовани бисульфида натри путем обработки его отход щими газами и осуществл ют первую стадию сепарировани сероводорода , где сероводород вьщел ют частично. Затем осуществл ют вторую 110, ОТХОЗЫ люлозвоесса ,. теп™ стют обраобраущест сел ют рую ступень сепарировани сероводорода из реакционной смеси с образованием карбоната натри , при этом сепарирование осуществл ют путем противо- точного контактировани реакционной смеси с паром с последующим возвра- тo пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани и последующую карбонизацию полученного раствора до образовани карбоната натри и сероводорода, Полученньпг после сепарировани раствор раздел ют на части, одну из которых обрабатывают очищенными и охлажденными отход щими газами с образованием бикарбоната натри , а другую обрабатывают раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натри , В качестве отход Ещх газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, полученные на стадии карбониза- В цин раствора, или газы из котла-утилизатора , в качестве очищенных и охлажденных газов используют газы, по- лучен & е путем промывки отход щих газов. Раствор двуокиси серы получают сжиганием сероводорода, полученного на первой ступени сепарировани и пропущенного через теплообменный аппарат , 7 з.п, ф-лы. 4 ImA й С 1чЭ ОЭ
Description
СМ
Изобретение относитс к целлкшоз- но-бумажной промышленности, в частности к регенерации натриевых соединений в производстве целлюлозы на , натриевом основании.
Цель из обретени - повышеьше эффективности процесса.
Предлагаемый способ осуществл ют следук цим образом,ig
Зеленый щелок, охлажденный путем теплообменного контактировани с раствором карбоната Na, подвергают пред-
варительной карбонизации до образова-
ни бисульфида натри путем обработки 5 его отход щими газами и осуществл ют первую стадию сепарировани сероводо™ рода, где сероводород вьщел ют частично . Затем осуществл ют вторую ступень сепарировани сероводорода из реак JQ ционной смеси с образованием карбоната натри , при этом сепарирование осуществл ют путем протнвоточного
контактировани реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, 25 содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани и последующую карбонизацию полученного раствора до образовани карбоната натри и сероводорода . Полученный после сепариро- Q вани раствор раздел ют на части, одну из которых обрабатьюают очищенными и охлажденными отход щими газами с образованием бикарбоната натри , а Другую обрабатывают раствором двуоки- . си серы с образованием раствора суль- фита натри ,
В качест:ве отход щих газов на стадии предварительной карбонизации ис- Пользуют газы, полученные на стадии карбонизахщи раствора или газы из котла-утилизатора, в качестве очшцен- Яых и охлажденных газов используют газы, полученш)1е путем промьшки отход пщх газов.
Раствор двуокиси серы получают сжиганием сероводорода, полученного на первой ступени сепарировани и пропущенного через теплообменный аппарат . Давление на стади х сепарировани сероводорода регулируют таким 50 образом, что температура на стадии выпаривани бьша на 5 40 с ниже точки росы очищенных отход щих газов а
Количество промытых и о: лажценных ,г газов, необходимых дл карбонизации аствора, устанавливают так, чтобы асть раствора, подаваем о со стаии карбонизаци на последующую за
45
первой стадией сепарировани , содержала бикарбоната натри в два раза больше чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани .
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1„ Зеленый щелок,, полученный в результате сульфатной варки , в количестве 15,9 м, содержащей 22,0 кмоль/ч и 24,3 кмоль/ч , охлаждают путем теплообменного контакта с раствором карбоната натри и подвергают предварительной карбонизации , обрабатьша его отход щими га зами в количестве 4080 м н/ч, полученными на стадии карбони зации,
При этом на реакцию образовани бисульфида натри расходуетс 12/ 5 кмоль/ч двуокиси углерода
2 Na2S+H,04-C02
2NaHS+Na,jC03
Затем осуществл ют сепарирование сероводорода, полученного по реакции
NaHS -4- NaHCO,
+ H-jS,
дл чего на первую стадию отгонки ввод т бикарбонат натри в количестве 48,6 кмоль/час, а с ним 6,1 кмоль/час карбоната. На первой стадии сепарации отдел ют 23,7 кмоль/ч сероводорода. При этом идет побочна реакци с образованием двуокиси углерода
2 NaHCO,
Na СО, +С0 + Н,0.
0
г
5
требзтоща дополнительного расхода бикарбоната на первой стадии отгонки в количестве 1,8 кмоль/ч. На вторун) ступень сепарировани подают раствор после первой ступени сепарировани , содержащий 32,7 кмоль , 11,0 кмоль NaHCOj/ч, 0,3 кмоль NaHS/ч,. и дополнительное количество 1,2 кмоль бикарбоната/ч и Ojl кмоль Kap6otfaTa/4, содержащиес в паре,
При этом сепарирование осуществ- л ют путем противоточного контактировани реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую ступень сепарировани , а давление создаетс температурой, котора на 5°С ниже точки росы очищенных отход щих газов,
Используемый на стади х сепарировани бикарбонат образуетс на стадии
U14323
карбонизаи;ии в соответствии с реак- На первой стадии сепарации отде- ЧИ6Йл ют 22,2 кмоль/ч сероводорода. При
этом осуществл етс побочна реакци
,
+СО,, +
.2NaHCO
3
образовани двуокиси углерода
образовани двуокиси углерода
Общее количество сероводорода (24,0 кмоль/ч), вьщеленное на первой ступени сепарировани пропускают.через теплообменньш аппарат и сжигают с образованием двуокиси серы. Затем двуокись серы охлаждают и используют дл обработки части раствора карбоната натри , полученного на стадии кар- бонизации, с образованием сульфита натри , а оставшуюс паровоздушную смесь, содержащую 0,45 кмоль , промывают вместе с другими отход щими газами. После второй ступени сепарировани раствор, содержащий 27,4 кмоль и 7,4 кмоль КаНСОз/ч, подают на карбонизацию, где он обрабатываетс отход щими газами в количестве 41400 м /ч с концентрацией углекислого газа 12,97%, В результа- те образуетс 6,2 кмоль/ч карбоната и 49,8 кмоль/ч бикарбоната. Полученный раствор дел т на части, одну из которых используют дл получени сульфита натри , а другую - дл полу- чени бикарбоната натри .
Пример 2„ Зеленьй -щелок, полученный в результате сульфитной варки , в количестве 19,5 м /ч, содержащий 46,4 кмоль/ч и 23,9 кмоль/ , охлаждают путем теплообменного контакта с раствором карбоната натри и подверга ют предварительной карбонизации , обрабатыва его отход щими г.а
зами в количестве 4010 м н/ч, полученными из парового котла-утилизатора . Количество подаваемой двуокиси углерода составл ет 12,3%, а степень абсорбции ее составл ет 54,5%.
При этом на реакцию образовани бисульфида натри расходуетс 11,9 кмоль/ч двуокиси углерода.
2 Na,jS + + СО 2NaHS+Na2C03
Затем осуществл ют сепарирование сероводорода, полученного по реакции
NaHS + NaHCO,
H,,,S,
дл чего на первую стадию отгонки ввод т бикарбонат натри в количест- ве 47,8 кмоль/ч, а с ним 7,2 кмоль/ч ; карбоната..
2 NaHCO,
Ыа,СОз +
COj, + ,
д 5 0 5 о
5
0
5
0
5
требующа дополнительного расхода бикарбоната на первой стадии обгонки в количестве 2,2 кмоль/ч.
На вторую ступень сепарировани подают раствор после первой ступени сепарировани , содержащий 38,3 кмоль Na COj/ч, 11,7 кмоль NaHCO,/ч и 0,85 кмоль NaHS/ч. Сюда же ввод т дополнительное количество бикарбоната (2,8 кмоль/ч) и карбоната (0,4 кмоль/ч). При этом сепарирование осуществл ют путем противоточ- ного контактировани реакционной смеси с паром с поспедующим возвратом пара, а содержащего сероводород, на первую ступень сепарировани , а давление создаетс температурой, котора на 40 С ниже точки росы, очищенных отход щих газов о
На второй стадии сепарировани отдел ют 0,74 кмоль/ч сероводорода и возвращают его на первую ступень сепарировани ,
Полученньй сульфид, содержащий раствор, состо щий из 32,5 кмоль/ч ,, 10,5 кмоль/ч NaHCO и 0,09 кмоль/NaHS, подают на третью стадию сепарировани . Сюда же добавл ют 1 ;кмоль/ч бикарбоната и 0,15 кмоль/ч карбоната
Сероводород, выдоенный на третьей стадии направл ют на вторую стадию и затем на первую стадию. О&цее количество сероводорода (23 кмоль/ч), выделенное на первую ступень сепарировани , пропускают через теплообмен- ный аппарат и сжигают с образованием двуокиси серы.
Затем окись серы охлазвдают и используют дл обработки части раствора карбоната натри , полученного на стадии карбонизации, с образованием сульфита натри , а оставшуюс паровоздуш-- ную смесь промьшают вместе с другими отход щими газами.
Бикарбонат образуетс на стадии карбонизации в соответствии с реакцией
NaiCO, + СО + H,
2 NaHCO,
При этом на стадию карбонизации поступает раствор после третьей ступени сепарировани , содержащий 28р6 кмоль/ч NajCOjH 9,6 кмоль/ч NaHCOj, где он обрабатываетс отход - газами в количестве 41000 м /ч с концентрацией С02 12597%
В резулзьтате карбонизации образует С 51,6 кмоль/ч .бикарбоната и 7,8 кмоль/ч карбоната
Полученнь й раствор дел т на части, одну из которых используют дл получени сулыЬита натри , а другую - дл получени бикарбоната натри ,
Предлагаемьй способ позвол ет повысить эффективность процесса извлечени натриевых соединений за счет. сокращени расхода пара и бикарбоната натри на cтa,и x сепарировани
о р мул а изобретени 1 о Способ извлечени зштриевых соединений из зеленого щелока и отход - 25 первой стадии сепарировани перед .щих газов производства целлюлозы на сжиганием пропускают через теплооб- натриевом основании, включающий предварительную карбонизацию зеленого щелока путем обработки его отход щш и
менньй аппарат
6. Способ по п,1, отличающийс тем, что карбонизацию раст- газами до образовани , бисульфата нат- Q вора до образовани карбоната натри
ри , последующую карбонизацию полз - ченного раствора до образовани карбоната натри и сероводорода, сепарирование сероводорода из реакционной смеси с образованием раствора карбоната натрк1Я, разделение полученного раствора на части.) одну из которых обрабатывают очищенньгми и oxJIaждeн ными газами с образованием бикарбоната натри , а другую обрабатывают раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натри , о т - личающийсй тем, что, с целью повьшени эффективности процесса, сепарирование сероводорода осуществл ют в;несжолько стадий, при этом первую стадию провод т после предварительной карбонизации с частичным вьщелением сероводорода,, а последующие стадии осуществл ют путем проти- воточного контактировани реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарировани .
35
40
45
50
К сероводорода, провод т промьи ыми и охлажденнььми газами, кол1-гчество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за первой стадию сепарировани , содержала по крайней мере бикарбоната натри в два раза больше, чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани ,
7,Способ по п.1, о тлич аю- щ и и с тем, что зеленый щелок пе ред предварительной карбонизацией охлаждают цутем теплообменного кон тактировани с раствором карбоната натри , полученного после первой ста- дии сепарировани
8,Способ по пп„1 и2, отли чающийс тем, что давление на стади х сепарировани сероводорода регулируют так, чтобы температп)а на стадии выпаривани была на ниже точки росы очищенных отход ощх. газов .
5
0
2.Способ по п,1, отличающийс тем, что.очищенные и охлажденные газы получают путем промьшки отход щих газов, выпаривани полученного раствора и подачи паров расширени на последующие по.сле первой стадии сепарировани о
3,Способ по n.l, отличающийс тем, что в качестве отход щих газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, полу ченные н а стадии карбонизации раствора до образовани карбоната натри
и сероводорода,
4,Способ по п,, отличающийс тем, что сероводород после первой стадии сепарировани ежи™ гают с образованием газообразной двуокиси серы и подают на стадию обра ботки карбоната натри с образованием раствора сульфита натри .
5.Способ по п 1 , о т л и ч а кг- щ и и с тем, что сероводород после
первой стадии сепарировани перед сжиганием пропускают через теплооб-
менньй аппарат
6. Способ по п,1, отличаю5
0
5
0
К сероводорода, провод т промьи ыми и охлажденнььми газами, кол1-гчество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за первой стадию сепарировани , содержала по крайней мере бикарбоната натри в два раза больше, чем бисульфида натри , поступающего после первой стадии сепарировани ,
7,Способ по п.1, о тлич аю- щ и и с тем, что зеленый щелок пе ред предварительной карбонизацией охлаждают цутем теплообменного кон тактировани с раствором карбоната натри , полученного после первой ста- дии сепарировани
8,Способ по пп„1 и2, отли чающийс тем, что давление на стади х сепарировани сероводорода регулируют так, чтобы температп)а на стадии выпаривани была на ниже точки росы очищенных отход ощх. газов .
Claims (8)
- Формула изобретения1 о Способ извлечения натриевых соединений из зеленого щелока и отходя- 2 щих газов производства целлюлозы на натриевом основании, включающий предварительную карбонизацию зеленого щелока путем обработки его отходящими газами до образования, бисульфата нат- j рия, последующую карбонизацию полученного раствора до образования карбоната натрия и сероводорода, сепарирование сероводорода из реакционной смеси'с образованием раствора карбо- , ната натрия, разделение полученного раствора на части, одну из которых обрабатывают очищенными и охлажденными газами с образованием бикарбоната натрия, а другую обрабатывают \ раствором двуокиси серы с образованием раствора сульфита натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, сепарирование сероводорода осуществляют в (несколько стадий, при этом первую стадию проводят после предварительной карбонизации с частичным выделением сероводорода, а последующие стадии осуществляют путем противоточного контактирования реакционной смеси с паром с последующим возвратом пара, содержащего сероводород, на первую стадию сепарирования»
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что,очищенные и охлажденные газы получают путем промывки отходящих газов, выпаривания полученного раствора и подачи паров расширения на последующие по.сле первой стадии сепарирования»
- 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве отходящих газов на стадии предварительной карбонизации используют газы, попу- ченные на стадии карбонизации раствора до образования карбоната натрия и сероводорода.
- 4» Способ по п.1, отличающийся тем, что сероводород после первой стадии сепарирования сжигают с образованием газообразной двуокиси серы и подают на стадию обработки карбоната натрия с образованием раствора сульфита натрия.
- 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что сероводород после первой стадии сепарирования перед сжиганием пропускают через теплообменный аппарат.
- 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что карбонизацию раствора до образования карбоната натрия и сероводорода проводят промытыми и охлажденными газами, количество которых устанавливают таким, чтобы часть раствора, подаваемого со стадии карбонизации на последующую за . первой стадию сепарирования, содержала по крайней мере бикарбоната натрия в два раза больше, чем бисульфида натрия, поступающего после первой стадии сепарирования.
- 7. Способ по п.1, о тлич а ю— щ и й с я тем, что зеленый щелок перед предварительной карбонизацией охлаждают путем теплообменного контактирования с раствором карбоната натрия, полученного после первой стадии сепарирования.
- 8. Способ по пп.1 и 2, о т л и =” чающийся тем, что давление на стадиях сепарирования сероводорода регулируют так, чтобы температура на стадии выпаривания была на 5-40°С ниже точки росы очищенных отходящих· газов. .ВНИИПИ Заказ 3795/58Тираж 348 ПодписноеПроизв.-пьлигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI812776A FI65454C (fi) | 1981-09-08 | 1981-09-08 | Saett att aotervinna natriumkemikalier fraon groenlut samt roekgaser |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1414323A3 true SU1414323A3 (ru) | 1988-07-30 |
Family
ID=8514684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823489956A SU1414323A3 (ru) | 1981-09-08 | 1982-09-07 | Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4470957A (ru) |
JP (1) | JPS5860086A (ru) |
CA (1) | CA1197975A (ru) |
FI (1) | FI65454C (ru) |
NO (1) | NO159108C (ru) |
SE (1) | SE455105B (ru) |
SU (1) | SU1414323A3 (ru) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3826710A (en) * | 1972-04-21 | 1974-07-30 | Owens Illinois Inc | Carbonation system for recovery of sodium base pulping liquor |
FI54946C (fi) * | 1977-09-05 | 1979-04-10 | Tampella Oy Ab | Saett och anordning foer aotervinning av natriumkemikalier fraon groenlut samt roekgaser |
-
1981
- 1981-09-08 FI FI812776A patent/FI65454C/fi not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-08-23 US US06/410,449 patent/US4470957A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-09-06 SE SE8205051A patent/SE455105B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-09-07 CA CA000410861A patent/CA1197975A/en not_active Expired
- 1982-09-07 JP JP57155779A patent/JPS5860086A/ja active Granted
- 1982-09-07 NO NO823023A patent/NO159108C/no unknown
- 1982-09-07 SU SU823489956A patent/SU1414323A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Paper Trade Journals 1956s № 52 22-24. Патент Финл ндии № 54946, кл. D 21 С 11/02,. 1978 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO823023L (no) | 1983-03-09 |
SE8205051L (sv) | 1983-03-09 |
NO159108B (no) | 1988-08-22 |
SE8205051D0 (sv) | 1982-09-06 |
NO159108C (no) | 1988-11-30 |
SE455105B (sv) | 1988-06-20 |
JPS6342038B2 (ru) | 1988-08-19 |
FI812776L (fi) | 1983-03-09 |
FI65454B (fi) | 1984-01-31 |
JPS5860086A (ja) | 1983-04-09 |
FI65454C (fi) | 1984-05-10 |
CA1197975A (en) | 1985-12-17 |
US4470957A (en) | 1984-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0688374B1 (en) | A method of separating sulphur compounds | |
US9080286B2 (en) | Method in the treatment of odorous gases of a chemical pulp mill | |
RU95117948A (ru) | Способ отделения серных соединений | |
US3826710A (en) | Carbonation system for recovery of sodium base pulping liquor | |
US6030493A (en) | Process for recovering chemicals and energy from cellulose spent liquor using multiple gasifiers | |
SE523160C2 (sv) | Förfarande för behandling av en massafabriks luktgaser | |
SU1414323A3 (ru) | Способ извлечени натриевых соединений из зеленого щелока и отход щих газов производства целлюлозы на натриевом основании | |
GB1336899A (en) | Pollution controlled polysulphide recovery process | |
US4208245A (en) | Pyrolysis of spent pulping liquors | |
US3525666A (en) | Process for preparing kraft pulping liquor from black liquor including separate carbonation with combustion gases and evaporation steps | |
US3650889A (en) | Pollution controlled polysulfide recovery process | |
JPS61252387A (ja) | パルプの蒸煮及び漂白方法 | |
US2981370A (en) | Method of recovering heat and chemical products in flue gases from the combustion of liquors from the manufacture of cellulose pulp | |
US2947656A (en) | Processing of spent cooking liquors | |
CA2083899A1 (en) | Method of and an apparatus for recovering sulphur dioxide from the chemical circulation of a sulphate pulp mill | |
US6517793B1 (en) | Method of reducing Nox compounds in flue gases of recovery boiler | |
FI67732B (fi) | Saett att aotervinna kemikalier fraon kloridhaltig groenlut | |
FI98842C (fi) | Menetelmä soodakattilan savukaasujen puhdistamiseksi | |
WO1996014468A1 (en) | Selective recovery of chemicals from cellulose spent liquor by liquor gasifying | |
SE506702C2 (sv) | Förbehandling av fibermaterial med in situ bildad vätesulfid | |
RU96104266A (ru) | Способ регулирования равновесия хлора при обработке сульфатной целлюлозы | |
US4049787A (en) | Process for separating sulphur in the form of hydrogen sulphide from clarified green liquor obtained from the combustion of waste liquor | |
FI120363B (fi) | Menetelmä sellutehtaan typpioksidipäästöjen vähentämiseksi | |
CA2540870A1 (en) | Desulphurization of odorous gases of a pulp mill | |
SU1326694A1 (ru) | Способ регенерации химикатов сульфатного производства целлюлозы |