SU1413587A1 - Method of producing a sensitometry wedge - Google Patents

Method of producing a sensitometry wedge Download PDF

Info

Publication number
SU1413587A1
SU1413587A1 SU864106891A SU4106891A SU1413587A1 SU 1413587 A1 SU1413587 A1 SU 1413587A1 SU 864106891 A SU864106891 A SU 864106891A SU 4106891 A SU4106891 A SU 4106891A SU 1413587 A1 SU1413587 A1 SU 1413587A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
matrix
polymerization
film
glass plate
viscosity
Prior art date
Application number
SU864106891A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Владимирович Колбанев
Геннадий Николаевич Павлыгин
Валентина Андреевна Шишкина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8584
Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8584, Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Предприятие П/Я В-8584
Priority to SU864106891A priority Critical patent/SU1413587A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1413587A1 publication Critical patent/SU1413587A1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/027Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к фотографической сенситометрии и позвол ет снизить разброс диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн 400- 800 нм. На профилированную матрицу нанос т смесь из полимеризуемого пленкообразующего и наполнител , поверх которой накладывают стекл нную пластину. В качестве пленкообразующего использован олигокарбонатмета--;. крилат или диметакрилат-бис-(триэти ленгликоль)-фталат с в зкостью.200- 400 сП. Наполнитель - активный уголь, диспергированный в ацетоне. После полимеризации при комнатной т-ре матрица отдел етс . 1 табл.The invention relates to photographic sensitometry and reduces the spread of diffuse optical densities in the wavelength range of 400-800 nm. A mixture of polymerized film-forming and filler is applied to the profiled matrix, on top of which a glass plate is applied. Oligocarbonate is used as a film-forming agent; crylate or dimethacrylate-bis- (triethylenglycol) phthalate with a viscosity of 200-400 sp The filler is activated carbon dispersed in acetone. After polymerization at room temperature, the matrix is separated. 1 tab.

Description

4ih.4ih.

ОО СПOO SP

оо чoo h

Изобретение относитс  к фотографической сенситометрии, точнее к изготовлению ступенчатых сенситометрических клиньев, работающих как модул то- ры экспозиции.The invention relates to photographic sensitometry, more specifically to the manufacture of step sensitometric wedges, working as exposure moduli.

Цель изобретени  - снижение раз- броса диффузных оптических плотностей в диапазоне волн от 400 до 800 нм,The purpose of the invention is to reduce the spread of diffuse optical densities in the wavelength range from 400 to 800 nm,

Сущность предложенного способа со- стоит в том, что частицы активногй угл , диспергированного в органическом растворителе, обладают меньшим слипанием по сравнению с графитом, поэтому используют растворы полиме- ров с в зкостью 200-400 сП, что позвол ет более рав«омерно распр.едел ть частицы активного угл  в слое и изготавливать сенситометрические клинь  с более равномерным поглощением света во всем диапазоне в видимой облас ти спектра. Использование полимериза- ционноспособных . веществ с в зкостью 200-400 сП  вл етс  необходимым условием ввиду того, что использование вещества с более низкой в зкостью п11иводит к тому, что мелкодисперсные частицы активного угл  собираютс  в крупные конгломераты, что приводит к увеличению разброса оптических плот- ностей сенситометрического клина., а использование вещества с в зкостью более 400 сП не позвол ет достичь необходимой равномерности распределени  наполнител  в полимерном св зую - щем, что также увеличивает разброс оптических плотностей.The essence of the proposed method is that the particles of active carbon dispersed in an organic solvent have less adhesion compared to graphite, therefore, polymer solutions with a viscosity of 200-400 cP are used, which allows a more equal distribution. pick up the particles of active carbon in the layer and make sensitometric wedges with a more uniform absorption of light in the whole range in the visible region of the spectrum. Use of polymerization. substances with a viscosity of 200-400 cP is a necessary condition, since the use of a substance with a lower viscosity leads to the fact that the fine particles of active carbon are collected in large conglomerates, which leads to an increase in the optical density spread of the sensitometric wedge. And the use of a substance with a viscosity of more than 400 cP does not allow to achieve the required uniform distribution of the filler in the polymer binder, which also increases the spread of optical densities.

Растворитель удал ют под вакуумом дл  ускорени  процесса, С этой же целью в олигомерную композицию ввод  ускоритель полимеризации в количест- ве-0,2-.1,0 мас.% от массы олигомера,. Ускоритель не должен окращивать пленку полимера. The solvent is removed under vacuum to speed up the process. With the same purpose, injecting the polymerization accelerator into the oligomeric composition in an amount of 0.2-0.1% by weight of the oligomer ,. Accelerator should not paint the polymer film.

Активирующа  способность всех имеющихс  прозрачных ускорителей полимеризации практически одинакова; процесс полимеризации завершаетс  за 24 ч при комнатной температуре либо за 12 ч при комнатной температуре иThe activating ability of all available transparent polymerization accelerators is almost the same; the polymerization process is completed in 24 hours at room temperature or in 12 hours at room temperature and

DD

затем 4 ч при 65 С.then 4 hours at 65 C.

Если полимеризацию проводить сразу при температуре вьше комнатной, то из-за снижени  в зкости полимери- зационноспособного вещества мелкодисперсные частицы активного угл  собираютс  в крупные конгломераты, что увеличивает разброс оптических плотIf the polymerization is carried out immediately at a temperature higher than room temperature, then due to a decrease in the viscosity of the polymerization-capable substance, fine particles of active carbon are collected in large conglomerates, which increases the dispersion of optical densities.

00

5five

5 0 5 5 0 5

0 с0 s

00

5five

ностей клина и ухудшает однородность распределени  наполнител .wedge and impairs the uniformity of the distribution of the filler.

П р и м е р 1. В олигокарбонатме- такрилат ОКМ-2 ввод т суспензию активного угл , диспергированного в ацетоне (содержание активного угл  составл ет 0,1% от массы олигомера), вакуумированием удал ют ацетон, добавл ют инициатор полимеризации (0,75% перекиси бензоила от массы олигомера) ускоритель полимеризации (О-,5% от массы олигомера 0,25%-ного раствора диметиланилина в стироле), полученную смесь нанос т на металлическую матрицу с высотой рельефа 0,08 мм, обработанную антиадгезионным средством (0,025%-ным раствором изобутиле- на в гексане), сверху накладывают стекл нную пластину, обработаннуто средством, повышающим адгезию к ней олкгокарбонатметакрилата (1%-ным спиртовым раствором метакрилатметил- триэтоксисилана) и провод т полимери- зацию при комнатной температуре в течение 24 ч.EXAMPLE 1 A suspension of active carbon dispersed in acetone (the active carbon content is 0.1% by weight of the oligomer) is introduced into oligocarbonate methacrylate OKM-2, acetone is removed by vacuum, the polymerization initiator is added (0 , 75% benzoyl peroxide by weight of oligomer) polymerization accelerator (O-, 5% by weight of oligomer 0.25% dimethylaniline solution in styrene), the resulting mixture is applied to a metal matrix with a relief height of 0.08 mm, treated with anti-adhesive agent (0,025% solution of isobutylene in hexane), on top the glass plate is adhered, treated with an agent that enhances the adhesion of olkarocarbonate methacrylate to it (1% alcoholic solution of methacrylate methyltriethoxysilane) and polymerized at room temperature for 24 hours.

После разъединени  матрицы и стекл нной подложки получают сенситометрический клин в виде полимерной пленки на стекл нной подложке.After separation of the matrix and the glass substrate, a sensitometric wedge is obtained in the form of a polymer film on a glass substrate.

Пример 2. Провод т аналогично примеру 1, но полимеризацию провод т в два этапа: в течение 2 ч при комнатной температуре и 4 ч при 65 С. Пример 3, В качестве исход- ного пленкообразующего прозрачного полимеризационноспособного вещества берут смесь олигокарбонатметакрилата ОКМ-2 и олигокарбонатметакрилата ОКМ-5 (в зкость смеси 400 сП), добавл ют 4% дибутилфталата от массы смеси , ввод т ацетоновую суспензию ак- тивного угл , но стекл нную подложку не обрабатывают метакрилатметилтри- этоксисиланом, затем провод т те же операции, что в примере 1 и при тех же режимах,Example 2. It is carried out analogously to Example 1, but the polymerization is carried out in two stages: for 2 hours at room temperature and 4 hours at 65 C. Example 3, A mixture of oligocarbonate methacrylate OKM-2 and the initial film-forming transparent polymerization substance is taken OKM-5 oligocarbonate methacrylate (mixture of viscosity 400 cP), 4% dibutyl phthalate by weight of the mixture is added, acetone suspension of active carbon is introduced, but the glass substrate is not treated with methacrylatemethyltrihoxysilane, then the same operations are performed as in the example 1 and n and the same conditions,

После разъема матрицы и стекл нной подложки получают, сенситометрический клин в виде полимерной пленки;,: Пример4. В пленкообразую- . щее прозрачное вещество диметакри- лат-бис-(триэ тиленгликоль)-фталат (МФТ-9) ввод т суспензии диспергированного в ацетоне активного угл  (при этом содержание активного угл  составл ет 0,1% от массы МТФ-9) и провод т те же операции. Что в приме ре 1.И при тех же режимах,After the connector of the matrix and the glass substrate, a sensitometric wedge in the form of a polymer film is obtained;,: Example4. In film-forming. The transparent substance dimethacrylate bis (triethylene glycol) phthalate (MPT-9) is injected into suspensions of active carbon dispersed in acetone (the content of active carbon is 0.1% by weight of MTF-9) and carried out same operations. What in example 1. And under the same modes,

3141358731413587

таблице приведены значени  зов н м н н з с в пл к в  н гиThe table shows the values of calls n m n n s s in a flat film in gi

нальных диффузных плотностей полученного сенситометрического клина, в котором в качестве наполнител  используют диспергированный в органическом растворителе активный уголь.The diffuse densities of the obtained sensitometric wedge, in which active carbon dispersed in an organic solvent is used as a filler.

Claims (1)

Разброс значений зональных диффузных плотностей в видимом диапазоне спектра дл  образцов, полученных предлагаемым способом, не превьппает 5%, в то врем  как в способе-прототипе этот разброс составл ет не менее 10%. Формула изобретени  The scatter of the values of zonal diffuse densities in the visible range of the spectrum for the samples obtained by the proposed method does not exceed 5%, while in the prototype method this scatter is at least 10%. Invention Formula Способ изготовлени  сенситометрического клина на стекл нной пластинеA method of making a sensitometric wedge on a glass plate включающий нанесение на профилированную матрицу смеси,- содержащей поли- меризуемое пленкообразующее и наполнитель , наложение стекл нной пластины поверх смеси, приведение полимеризации при комнатной температуре и отделение матрицы, отличают и й с   тем, что, с целью снижени  разброса диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн от 400 до 800 нм, в качестве полимеризуемого пленкообразующего используют олиго- карбонатметакрилат или диметакрилат- бис- триэтиленгликоль)-фталат с в зкостью 200-400 сП, а в качестве наполнител  - активньй уголь, диспергированный в ацетоне.including deposition of a mixture containing a polymerizable film-forming and filler onto a profiled matrix, placing a glass plate on top of the mixture, bringing polymerization at room temperature and separating the matrix, is distinguished by the fact that, in order to reduce the spread of diffuse optical densities in the length range wavelengths from 400 to 800 nm; oligocarbonate methacrylate or dimethacrylate-bis-triethyleneglycol) -phthalate with a viscosity of 200-400 cP is used as a polymerized film-forming agent; coal, dispersed in acetone.
SU864106891A 1986-06-05 1986-06-05 Method of producing a sensitometry wedge SU1413587A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864106891A SU1413587A1 (en) 1986-06-05 1986-06-05 Method of producing a sensitometry wedge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864106891A SU1413587A1 (en) 1986-06-05 1986-06-05 Method of producing a sensitometry wedge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1413587A1 true SU1413587A1 (en) 1988-07-30

Family

ID=21252549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864106891A SU1413587A1 (en) 1986-06-05 1986-06-05 Method of producing a sensitometry wedge

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1413587A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №, II82479, кл. G 03 С 5/02, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68929058T2 (en) PLASTIC LENS COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US4330383A (en) Dimensionally stable oxygen permeable hard contact lens material and method of manufacture
DE1768083C3 (en) Crosslinkable Polymers and Their Use
EP0590421B1 (en) Copolymers with non-linear optical properties and their use
GB636283A (en) Production of optical elements
ATE19522T1 (en) CROSSLINKED PEARL POLYMERS CONTAINING FILLER AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE.
EP4314908A1 (en) Materials, process and fabrication technology for quantum dot color conversion filter by sensitized polymerization
KR910008999B1 (en) Monomeric composition
DE2743811B2 (en) Photochromic composition and method for its polymerization
SU1413587A1 (en) Method of producing a sensitometry wedge
EP0639209B1 (en) Substantially pure synthetic melanin particularly useful for low haze optical devices
DE3689100T2 (en) Hard contact lens composition.
JPH063501A (en) Porous optical material
SE433037B (en) PHOTOPOLYMERIZABLE ONE-PHASE COMPOSITION FOR USE IN TREATING DAMAGED TENDERS
US2683705A (en) Polymerization of alpha-chloroacrylates
FR2552094A1 (en) RADIOSENSITIVE POLYMERIC MATERIAL, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR THE MANUFACTURE OF SUPPORTS FOR THE EXECUTION OF TRACKS
Rust et al. Photopolymerization studies: I. Polymers from new photoredox catalyst system
EP3233932B1 (en) Low-temperature radical polymerisation of alkoxyamines
CH669052A5 (en) PHOTOPOLYMERIZABLE MATERIAL.
DE2233027C3 (en) Process for the production of films based on cellulose esters
KR910001023B1 (en) Photoactivated polymerization of vinyl monomers
FR2761694A1 (en) PHOTOCHROMIC POLYMER, INTRINSICALLY STABLE TO LIGHT ITS PREPARATION AND ARTICLES CONTAINING IT
HU181491B (en) Process for preparing polymeric flocculants
RU2030770C1 (en) Process of manufacture of duplicates of diffraction optical elements
JPH0147308B2 (en)