SU1409885A1 - Способ определени фтора - Google Patents
Способ определени фтора Download PDFInfo
- Publication number
- SU1409885A1 SU1409885A1 SU864035213A SU4035213A SU1409885A1 SU 1409885 A1 SU1409885 A1 SU 1409885A1 SU 864035213 A SU864035213 A SU 864035213A SU 4035213 A SU4035213 A SU 4035213A SU 1409885 A1 SU1409885 A1 SU 1409885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- fluorine
- concentration
- determination
- isopropanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени фтора, и может быть использовано дл повышени точности и чувствительности анализа. Дл этого навеску фосфоритной руды 0,5 г помещают в стакан емкостью 200 мл, смачивают 1 мл воды, приливают 10 ш 2%-ной серной кислоты, предварительно насыщенной сульфатом натри и нагретой до 60 С, перемешивают 5 Ш1Н. Полученную суспензию фильтруют в мерную колбу обьемом 50 мл, промывают фильтр С осадком дистиллированной водой. Охлаждают фильтрат. Приливают к нему 5 мл изопропанола, 10 мш цитратного буферного раствора с рН 8,0, довод т до метки водой и измер ют ЭДС раствора фторселективным электродом. Содержание фтора рассчитывают по калибровочному графику. Способ позвол ет снизить относительную погрешность определени фтора до 2-3% и предел обнаружени до 0,01%, 1 табл. е &
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени фтора, и может быть использовано дл анализа фосфатсо- держащего сырь .
Целью изобретени вл етс повышение точности и чувствительности анализа .
Пример. Навеску фосфоритной руды 0,5 г помещают в стакан.емкостью 200 МП, смачивают 1 мл воды, при ливают 10 МП 2%-ной серной кислоты, предварительно насыщенной сульфатом натри и нагретой до . перемешивают 5 мин. Полученную суспензию фильтруют в мерную колбу объемом 50 мл, промывают фильтр с осадком дистиллированной водой. Охлаждают фильтрат. Приливают к нему 5 мл изо- цропанола, 10 мл нитратного буферног раствора с рН 8,0, довод т до метки водой и измер ют ЭДС раствора фтор- селективным электродом. Содержание фтора рассчитывают по калибровочному графику.
В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости относительной ошибки определени и чувствительности анализа от концентрации серной кислоты, используемой дл разложени пробы и количества изопропанола, добавленного в анализируемый раствор .
Как следует из представленных в тдблице результатов, дл проведени анализа оптимальными вл ютс интервалы концентраций серной кислоты 2-8 мас,% и концентраций изопропанола 10-25 об,%,
Фор м у ла изобретен и
Способ определени фтора в фосфат сод ержащем сырье путем перевода его в раствор действием реагента при
нагревании и последующего пр мого потенциометрического измерени кон-, центрации в фильтрате, отличающийс тем, что, с целью повышени точности и чувствительности диализа, в качестве реагента используют 2-8%-ную серную кислоту, на- ;Сыщенную сульфатом натри и в раствор дл пр мого потенциометрического измерени концентрации добавл ют 10-25 об.% изопропанола.
0
Q 5
Концентраци
Нг804 в растворе дл разложени .пробы , вес.
Концентраци изопропанола в анализируемом растворе , об.%
Относительна погрешность определени ,
Чувствительность ,
%
0
5
0
5
1
2
5
8
10
5
5
5
5
10 10 10 10 10 4
10 25 30
По прототипу
-17,72 +2,53 -1,9 6,25 +12,65 -34,4 -1,26 + 1,41 -15,09 11,40
0,1
0,009
0,01
0,009
0,1
0,01
0,010 ,009
0,1
0,05
Claims (1)
- Фор му ла изобретен и яСпособ определения фтора в фосфатсодержащем сырье путем перевода его 45 в раствор действием реагента при нагревании и последующего прямого потенциометрического измерения кон-, центрации в фильтрате, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности диализа, в качестве реагента используют 2-8%-ную серную кислоту, насыщенную сульфатом натрия и в раствор для прямого потенциометрического измерения концентрации добавляют 10-25 об.% изопропанола.
Концентрация HgS04 в растворе для разложения пробы, вес. % Концентрация изопропанола в анализируемом растворе, об.% Относительная погрешность определения, % Чувствительность, % 1 10 -17,72 0,1 2 10 +2,53 0,009 5 10 -1,9 0,01 8 10 +6,25 0,009 10 10 +12,65 0,1 5 4 -34,4 0,01 5 10 -1,26 0,01' 5 25 + 1,41 0,009 5 30 -15,09 °’1 По прототипу 11,40 0,05
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864035213A SU1409885A1 (ru) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | Способ определени фтора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864035213A SU1409885A1 (ru) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | Способ определени фтора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1409885A1 true SU1409885A1 (ru) | 1988-07-15 |
Family
ID=21225715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864035213A SU1409885A1 (ru) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | Способ определени фтора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1409885A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102589941A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-18 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 铁矿石含氟标准样品的制取方法 |
-
1986
- 1986-03-10 SU SU864035213A patent/SU1409885A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Бебешко Г.И., Розе В.П., Хали- зова В.А. Пр мое потенциометрическое определение фтора с фторселективным электродом в мкцерапъном с.ьфье различного состава, - Журнал аналитической химии, 1979, т. 34, № 3, с.507- 5tO. Ионометрическое определение фтора в минеральном сырье. Инструкци № 189-х, М.: ВИМС, 1981. с. 6-И. .(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102589941A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-18 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | 铁矿石含氟标准样品的制取方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Borden et al. | Baseline studies of the clay minerals society source clays: cation exchange capacity measurements by the ammonia-electrode method | |
SU542484A3 (ru) | Способ количественного определени веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе | |
Monthony et al. | A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels. | |
Clarkson et al. | Studies on the equilibration of mercury vapor with blood | |
SU1409885A1 (ru) | Способ определени фтора | |
Fredriksson | Temperature dependence of ampholine pH gradients used in isoelectric focusing | |
Farrance et al. | Paracetamol interference with YSI glucose analyzer. | |
JPS641950A (en) | Method for measuring zinc content of chemical conversion treatment bath for phosphate | |
DE69032131D1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung von glykosyliertem protein | |
SU551010A1 (ru) | Способ определени кали в растени х | |
SU1182347A1 (ru) | Способ определени хинина в хининаиодвисмутате | |
SU1427299A1 (ru) | Способ количественного определени нонахлазина | |
SU1693487A1 (ru) | Люминесцентный способ определени сульфид-ионов | |
Tobias | A New Measuring Method for the Determination of Sulfuric Acid and Aluminum Concentration in Sulfuric Acid Electrolytes for the Anodizing of Aluminum | |
SU1425537A1 (ru) | Способ количественного определени ацетата натри | |
SU1242776A1 (ru) | Способ количественного определени формальдегида в воздухе | |
SU1280504A1 (ru) | Способ количественного определени эзерина салицилата | |
SU1578603A1 (ru) | Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе | |
SU1388773A1 (ru) | Способ определени карбокромена в водном растворе препарата | |
SU1617339A1 (ru) | Способ количественного определени барбамила | |
SU1394124A1 (ru) | Способ определени рутени в электролитах | |
Nagy | Difference spectral method for determination of native G-actin concentration | |
SU1224722A1 (ru) | Способ определени белка в молоке по св зыванию красител | |
SU1108355A1 (ru) | Способ определени углеводов в молочных смес х | |
SU1198427A1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения ди-(2-бензтиазолил-) дисульфида |