SU140431A1 - Установка дл получени альфа-нафтиламина - Google Patents
Установка дл получени альфа-нафтиламинаInfo
- Publication number
- SU140431A1 SU140431A1 SU637138A SU637138A SU140431A1 SU 140431 A1 SU140431 A1 SU 140431A1 SU 637138 A SU637138 A SU 637138A SU 637138 A SU637138 A SU 637138A SU 140431 A1 SU140431 A1 SU 140431A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- naphthylamine
- zone
- plant
- nitronaphthalene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(у.-нафтиламин получают обычно восстановлением нитронафталинг ( ПО одному из следующих способов; восстановлением чугунной стружкой в кислой среде; каталитическим восстановлением водородом , восстановлением сернистыми щелочами, а также электрохимическим восстановлением нитронафталина. Известен также способ непрерывного восстановлени иитронафталина раствором дисульфида натри .
Предлагаема установка дл получени а-нафтиламина обеспечивает лучшие услови труда, дава продукт по сравнению с. известными способами, лучшего качества и с более высоким выходом. Установка отличаетс тем, что состоит из каскада колонных реакторов , имеющих в своих верхних и нижних част х отстойные зоны дл разделени реагирующих продуктов.
На фиг. 1 схематически изображена установка дл получени а-нафтиламина; на фиг. 2 - колонный реактор, вид в вертикальном разрезе; на фиг. 3 - колонный реактор, вид в разрезе по А-А на фиг. 2.
Установка может включать в себ , например, три КОЛОННЬЕХ реактора /, 2, 3, снабженных каждый обратными шариковыми холодильниками 4, и промывной аппарат 5 с электроподогревом. Каждый колонный реактор представл ет собою цилиндрический стальной сосуд, внутренний объем которого разделен двум горизонтальными перегородками 7 на верхнюю отстойную зону 8, среднюю реакционную зону5 и нижнюю отстойную зону 10. Перегородки 7 вплотную подход т к стенкам сосуда 6. В зонах 8 и 10 расположены вертикальные радиальные перегородки 11, предназначенные дл погашени движени жидкости; верхн система этих перегородок прикреплена к крышке реактора, а нижн - к его дну. В реакционной зоне 9
:. 140431-2установлена многолопастиа мешалка 12. Промывной аппарат 5 по конструкции аналогичен колонному реактору.
Расплавленный нитронафталин из поплавкового дозатора 13 непрерывно подаетс в нижнюю часть реакционной зоны 9, в верхнюю часть которой из промежуточного сосуда 14 непрерывно поступает раствор солей, прошедший реакторы 2 и 3. Образующийс в зоне 9 а-нафтиламин, содержащий значительное количество недовосстановленного нитронафталина, поднимаетс в верхнюю отстойную зону 8, откуда непрерывно отводитс в нижнюю часть реакционной зоны реактора 2. Отработанный раствор солей из нижней отстойной зоны реактора 1 отводитс в приемник 15. В верхнюю часть реакционной зоны реактора 2 из промежуточного сосуда 16 непрерывно поступает раствор солей, прошедщий реактор 3, из нижней зоны которого раствор солей отводитс в сосуд 77. Из сосуда 17 центробежным насосом 18 раствор через сосуд 14 подаетс в реактор /. а-нафтиламин, содержащий незначительное количество нитронафталина, из верхней зоны реактора 2 непрерывно отводитс в реактор 3, в который из дозатора 19 подаетс непрерывно -водный раствор дисульфида натри , нагретый до температуры 50-55°, содержащий 330-350 г/л соли . Из нижней зоны реактора 3 раствор солей насосом 20 подаетс в реактор 2j а из верхней зоны реактора 3 а-нафтиламин, не содержащий нитронафталина, непрерывно отводитс в противоточный промывной аппарат 5. В аппарате 5 производитс промывка а-нафтиламина водой (70-80°), подаваемой из дозатора 21 в двухкратном количестве .по отнощению к весу нитронафталина, поступающего на восстановление.. Из верхней зоны аппарата 5 отход ща вода направл етс в приемник 22, а из, нижней зоны - в приемник 23 непрерывно отводитс промытый а-нафтиламин. Температура в реакторе ) поддерживаетс около 90-95°, в реакторе 2 - около 90-100° и в реакторе 3-100-105°. Производительность установки составл ет 461 г/час а-нафтиламина (в расчете на 100%-ный). Выход продукта 93,5% от теоретического, температура застывани 38,5°. После вакуумдистилл ции получают а-нафтиламин с температурой застывани 45,7.
По заключению Гипрохима предлагаема установка представл ет значительный интерес и практическую ценность, так как перевод основных стадий производства с периодического процесса на непрерывный уменьшает контакт работающих с токсичными канцерогенными продуктами, а также повышает выход а-нафтиламина сырца против данных действующего регламента на 10-11,5%.
Предмет изобретени
Установка дл получени а-нафтиламина непрерывным восстановлением нитронафталина раствором полисульфидов щелочных металлов , отличающа с тем, что, с целью улучшени условий труда и улучшени качества продукта, она состоит из каскада колонных реакторов, имеющих в своих верхних и нижних част х отстойные зоны дл разделени реагирующих продуктов.
}
4uz.2
Фиг 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU637138A SU140431A1 (ru) | 1959-08-24 | 1959-08-24 | Установка дл получени альфа-нафтиламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU637138A SU140431A1 (ru) | 1959-08-24 | 1959-08-24 | Установка дл получени альфа-нафтиламина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU140431A1 true SU140431A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48296436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU637138A SU140431A1 (ru) | 1959-08-24 | 1959-08-24 | Установка дл получени альфа-нафтиламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU140431A1 (ru) |
-
1959
- 1959-08-24 SU SU637138A patent/SU140431A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4339387A (en) | Process for manufacturing 5-hydroxymethylfurfural | |
KR20140101850A (ko) | (표준 압력에서) 60℃ 초과 내지 200℃ 미만의 비점을 갖는 용매 (간략히 저비점 물질이라 칭함)의 존재 하에 사카라이드 용액으로부터 5-히드록시메틸푸르푸랄 (hmf)을 제조하는 방법 | |
SU140431A1 (ru) | Установка дл получени альфа-нафтиламина | |
CN1023558C (zh) | 硝酸异辛酯的生产工艺 | |
US11661391B2 (en) | Continuous production of methyl pentenone using cation exchange resin in a fixed bed reactor | |
CN108997082B (zh) | 一种催化三羟甲基丙烷缩合反应的方法 | |
US3240796A (en) | Process for the production of pyrocarbonic acid esters | |
US4529818A (en) | Continuous process for the production of alkali metal n-methylaminobutyrate | |
US5087748A (en) | Process for the continuous oligomerization of hexafluoropropene oxide | |
US2479559A (en) | Process for preparation of paraldehyde | |
US2383603A (en) | Condensation of nitroalkanes with | |
US2304602A (en) | Method for the production of sebacic acid and methylhexylcarbinol | |
JPS62270550A (ja) | 4−アミノメチル−1,8−ジアミノオクタンの製造方法 | |
CN108033872B (zh) | 一种清洁环保生产1,1’,2,3-四氯丙烯的方法及其设备 | |
JP2000159724A (ja) | 3−ヒドロキシプロピオン酸の製造方法 | |
US4203908A (en) | Manufacture of cyclic ethers | |
US4238421A (en) | Production of hexanitrostilbene with pH control | |
US2759985A (en) | Process and apparatus for producing monovinyl acetylene | |
US3164641A (en) | Catalytic process for the direct hydration of gaseous olefins to alcohols | |
SU551332A1 (ru) | Способ выделени гексаметиленимина | |
CN105585513A (zh) | 一种3-氯-2-羟基丙磺酸钠的制备方法 | |
US3326897A (en) | Production of alkylene imines | |
US3092662A (en) | Process for the continuous production of nu-isopropyl-nu'-phenyl-p-phenylene diamine | |
SU611589A3 (ru) | Способ получени ди-4-хлорфенилсульфона | |
CN107501133B (zh) | 一种高纯度硫酸二甲酯的制备方法 |