SU140431A1 - Установка дл получени альфа-нафтиламина - Google Patents

Установка дл получени альфа-нафтиламина

Info

Publication number
SU140431A1
SU140431A1 SU637138A SU637138A SU140431A1 SU 140431 A1 SU140431 A1 SU 140431A1 SU 637138 A SU637138 A SU 637138A SU 637138 A SU637138 A SU 637138A SU 140431 A1 SU140431 A1 SU 140431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
naphthylamine
zone
plant
nitronaphthalene
Prior art date
Application number
SU637138A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.И. Киссин
Г.А. Тимохин
Original Assignee
Б.И. Киссин
Г.А. Тимохин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.И. Киссин, Г.А. Тимохин filed Critical Б.И. Киссин
Priority to SU637138A priority Critical patent/SU140431A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU140431A1 publication Critical patent/SU140431A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(у.-нафтиламин получают обычно восстановлением нитронафталинг ( ПО одному из следующих способов; восстановлением чугунной стружкой в кислой среде; каталитическим восстановлением водородом , восстановлением сернистыми щелочами, а также электрохимическим восстановлением нитронафталина. Известен также способ непрерывного восстановлени  иитронафталина раствором дисульфида натри .
Предлагаема  установка дл  получени  а-нафтиламина обеспечивает лучшие услови  труда, дава  продукт по сравнению с. известными способами, лучшего качества и с более высоким выходом. Установка отличаетс  тем, что состоит из каскада колонных реакторов , имеющих в своих верхних и нижних част х отстойные зоны дл  разделени  реагирующих продуктов.
На фиг. 1 схематически изображена установка дл  получени  а-нафтиламина; на фиг. 2 - колонный реактор, вид в вертикальном разрезе; на фиг. 3 - колонный реактор, вид в разрезе по А-А на фиг. 2.
Установка может включать в себ , например, три КОЛОННЬЕХ реактора /, 2, 3, снабженных каждый обратными шариковыми холодильниками 4, и промывной аппарат 5 с электроподогревом. Каждый колонный реактор представл ет собою цилиндрический стальной сосуд, внутренний объем которого разделен двум  горизонтальными перегородками 7 на верхнюю отстойную зону 8, среднюю реакционную зону5 и нижнюю отстойную зону 10. Перегородки 7 вплотную подход т к стенкам сосуда 6. В зонах 8 и 10 расположены вертикальные радиальные перегородки 11, предназначенные дл  погашени  движени  жидкости; верхн   система этих перегородок прикреплена к крышке реактора, а нижн   - к его дну. В реакционной зоне 9
:. 140431-2установлена многолопастиа  мешалка 12. Промывной аппарат 5 по конструкции аналогичен колонному реактору.
Расплавленный нитронафталин из поплавкового дозатора 13 непрерывно подаетс  в нижнюю часть реакционной зоны 9, в верхнюю часть которой из промежуточного сосуда 14 непрерывно поступает раствор солей, прошедший реакторы 2 и 3. Образующийс  в зоне 9 а-нафтиламин, содержащий значительное количество недовосстановленного нитронафталина, поднимаетс  в верхнюю отстойную зону 8, откуда непрерывно отводитс  в нижнюю часть реакционной зоны реактора 2. Отработанный раствор солей из нижней отстойной зоны реактора 1 отводитс  в приемник 15. В верхнюю часть реакционной зоны реактора 2 из промежуточного сосуда 16 непрерывно поступает раствор солей, прошедщий реактор 3, из нижней зоны которого раствор солей отводитс  в сосуд 77. Из сосуда 17 центробежным насосом 18 раствор через сосуд 14 подаетс  в реактор /. а-нафтиламин, содержащий незначительное количество нитронафталина, из верхней зоны реактора 2 непрерывно отводитс  в реактор 3, в который из дозатора 19 подаетс  непрерывно -водный раствор дисульфида натри , нагретый до температуры 50-55°, содержащий 330-350 г/л соли . Из нижней зоны реактора 3 раствор солей насосом 20 подаетс  в реактор 2j а из верхней зоны реактора 3 а-нафтиламин, не содержащий нитронафталина, непрерывно отводитс  в противоточный промывной аппарат 5. В аппарате 5 производитс  промывка а-нафтиламина водой (70-80°), подаваемой из дозатора 21 в двухкратном количестве .по отнощению к весу нитронафталина, поступающего на восстановление.. Из верхней зоны аппарата 5 отход ща  вода направл етс  в приемник 22, а из, нижней зоны - в приемник 23 непрерывно отводитс  промытый а-нафтиламин. Температура в реакторе ) поддерживаетс  около 90-95°, в реакторе 2 - около 90-100° и в реакторе 3-100-105°. Производительность установки составл ет 461 г/час а-нафтиламина (в расчете на 100%-ный). Выход продукта 93,5% от теоретического, температура застывани  38,5°. После вакуумдистилл ции получают а-нафтиламин с температурой застывани  45,7.
По заключению Гипрохима предлагаема  установка представл ет значительный интерес и практическую ценность, так как перевод основных стадий производства с периодического процесса на непрерывный уменьшает контакт работающих с токсичными канцерогенными продуктами, а также повышает выход а-нафтиламина сырца против данных действующего регламента на 10-11,5%.
Предмет изобретени 
Установка дл  получени  а-нафтиламина непрерывным восстановлением нитронафталина раствором полисульфидов щелочных металлов , отличающа с  тем, что, с целью улучшени  условий труда и улучшени  качества продукта, она состоит из каскада колонных реакторов, имеющих в своих верхних и нижних част х отстойные зоны дл  разделени  реагирующих продуктов.
}
4uz.2
Фиг 3
SU637138A 1959-08-24 1959-08-24 Установка дл получени альфа-нафтиламина SU140431A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU637138A SU140431A1 (ru) 1959-08-24 1959-08-24 Установка дл получени альфа-нафтиламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU637138A SU140431A1 (ru) 1959-08-24 1959-08-24 Установка дл получени альфа-нафтиламина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU140431A1 true SU140431A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48296436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU637138A SU140431A1 (ru) 1959-08-24 1959-08-24 Установка дл получени альфа-нафтиламина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU140431A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4339387A (en) Process for manufacturing 5-hydroxymethylfurfural
KR20140101850A (ko) (표준 압력에서) 60℃ 초과 내지 200℃ 미만의 비점을 갖는 용매 (간략히 저비점 물질이라 칭함)의 존재 하에 사카라이드 용액으로부터 5-히드록시메틸푸르푸랄 (hmf)을 제조하는 방법
SU140431A1 (ru) Установка дл получени альфа-нафтиламина
CN1023558C (zh) 硝酸异辛酯的生产工艺
US11661391B2 (en) Continuous production of methyl pentenone using cation exchange resin in a fixed bed reactor
CN108997082B (zh) 一种催化三羟甲基丙烷缩合反应的方法
US3240796A (en) Process for the production of pyrocarbonic acid esters
US4529818A (en) Continuous process for the production of alkali metal n-methylaminobutyrate
US5087748A (en) Process for the continuous oligomerization of hexafluoropropene oxide
US2479559A (en) Process for preparation of paraldehyde
US2383603A (en) Condensation of nitroalkanes with
US2304602A (en) Method for the production of sebacic acid and methylhexylcarbinol
JPS62270550A (ja) 4−アミノメチル−1,8−ジアミノオクタンの製造方法
CN108033872B (zh) 一种清洁环保生产1,1’,2,3-四氯丙烯的方法及其设备
JP2000159724A (ja) 3−ヒドロキシプロピオン酸の製造方法
US4203908A (en) Manufacture of cyclic ethers
US4238421A (en) Production of hexanitrostilbene with pH control
US2759985A (en) Process and apparatus for producing monovinyl acetylene
US3164641A (en) Catalytic process for the direct hydration of gaseous olefins to alcohols
SU551332A1 (ru) Способ выделени гексаметиленимина
CN105585513A (zh) 一种3-氯-2-羟基丙磺酸钠的制备方法
US3326897A (en) Production of alkylene imines
US3092662A (en) Process for the continuous production of nu-isopropyl-nu'-phenyl-p-phenylene diamine
SU611589A3 (ru) Способ получени ди-4-хлорфенилсульфона
CN107501133B (zh) 一种高纯度硫酸二甲酯的制备方法