SU1402577A1 - Method of producing bismuth cuprite - Google Patents
Method of producing bismuth cuprite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1402577A1 SU1402577A1 SU864043061A SU4043061A SU1402577A1 SU 1402577 A1 SU1402577 A1 SU 1402577A1 SU 864043061 A SU864043061 A SU 864043061A SU 4043061 A SU4043061 A SU 4043061A SU 1402577 A1 SU1402577 A1 SU 1402577A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- nitric acid
- product
- copper
- cuprite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к-способам получени куприта висмута, и позвол ет упростить и ускорить процесс. Куприт висмута получают путем смешени азотно-кислых растворов висмута и ме ди с раствором едкого натри и проведени процесса взаимодействи При 40-100°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.The invention relates to inorganic chemistry, namely to methods for producing bismuth cuprite, and allows to simplify and speed up the process. Bismuth cuprite is obtained by mixing nitric acid solutions of bismuth and copper with sodium hydroxide solution and carrying out the process of interaction at 40-100 ° C. 1 hp f-ly, 1 tab.
Description
iNdiNd
СПSP
«ч М"H m
10ten
isis
Изобретение относитс к неорга- йической химии, а именно к способу йолучени куприта висмута. ; Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса.The invention relates to inorganic chemistry, namely to a method for obtaining bismuth cuprite. ; The purpose of the invention is to simplify and speed up the process.
Пример. В 20 мл 5%-ной азотной кислоты (0,0163 моль) раствор ют 3,80 г Bi(NOe)3 -SHjO- (0,00784 моль) и 0,946 г Си(Шз)| ЗНгО (0,00392 моль). Полученньй ра- qTBOp медленно ввод т при посто нном Перемешивании в кип щий раствор 2|,10 г едкого натра, (0,0524 моль), t| , в 44 мл воды. Образовавшуюс суспензию, в которой концентраци избыточной щелочи составл ет 3,0 г/л, кип т т в течение 15 мин. Выход продукта 2,1 г( 98%). Рентгенофазный анализ показывает 20 н|алйчие в продукте единственной крис- Т1аллической фазы .Example. 3.80 g of Bi (NOe) 3 -SHjO- (0.00784 mol) and 0.946 g Cu (Shz) are dissolved in 20 ml of 5% nitric acid (0.0163 mol) | HNCO (0.00392 mol). The resulting qTBOp is slowly introduced under constant stirring into a boiling solution of 2 |, 10 g of caustic soda, (0.0524 mol), t | , in 44 ml of water. The resulting suspension, in which the concentration of excess alkali is 3.0 g / l, is boiled for 15 minutes. The product yield is 2.1 g (98%). X-ray phase analysis shows 20 n | alychie in the product of a single crystal-T1allic phase.
Найдено,%: Bi 76,0; Си 11,5.Found,%: Bi 76.0; C 11.5.
BigCuOa.BigCuOa.
Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64. 25Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64. 25
П р и м е р 2. В 22,8 мл 5%-ной аЬотной кислоты (0,0186 моль) раст- в|)р ют 3,40 г В(Шз)э 5НвО (0,0070 моль) и 0,845. г Си(даз)2- HjO (0,0035 моль).Полученный раст- зо вор медленно вливают при посто нном перемешивании в нагретый до 40°С раствор 4,67 г едкого натра (0,117 моль) d 255 мл воды. Образо- в вшуюс суспензию, в которой кон- цфнтраци не вступившей в реакцию щфлочи составл ет 10 г/л, выдержи- в4ют при 40 °С в течение 9ч. ВыходPRI mme R 2. 22.8 ml of 5% abotic acid (0.0186 mol) were grown; 3.40 g of B (Nc) e 5HBO (0.0070 mol) and 0.845 . g Cu (daz) 2- HjO (0.0035 mol). The thief obtained is slowly poured with constant stirring into a solution of 4.67 g sodium hydroxide (0.117 mol) d 255 ml of water heated to 40 ° C. The resulting suspension, in which the concentration of unreacted plastic is 10 g / l, is kept at 40 ° C for 9 hours. Output
г ( 98% ). Продукт одно14025772g (98%). Product one14025772
тьй до 70 С раствор 6,60 г едкого натра (0,165 моль) в 125 мл воды. Образовавшуюс суспензию, в которой - концентраци непрореагировавшей щелочи составл ет 20 г/л, вьщерживают при 70 С в течение 25 мин. Вьпсод продукта 3,22 г (95%)% Продукт однофазен .up to 70 ° C solution of 6.60 g of sodium hydroxide (0.165 mol) in 125 ml of water. The resulting suspension, in which the concentration of unreacted alkali is 20 g / l, is held at 70 ° C for 25 minutes. Product output 3.22 g (95%)% The product is single phase.
Найдено,%: Bi 76,2; Си 11,5.Found,%: Bi 76.2; C 11.5.
BijCuOfl.BijCuOfl.
Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64.Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64.
В таблице представлены выход продукта и продолжительность процесса в зависимости от условий осаждени куприта висмута.The table presents the product yield and the process duration depending on the conditions for the precipitation of bismuth cuprite.
3535
niiiOflyKTa 1 ,87 Ф4зен. : Найдено,%:. Bi 75,7; Си 11,4.niiiOflyKTa 1, 87 F4zen. : Found,% :. Bi 75.7; C 11.4.
BijCuOj.BijCuOj.
Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64. : П р и м е р 3. В 35 мл 6%-ной азотной кислоты (0,0344 моль) раствор ют 6,02 г Bi(NOj)3 5Н20 (0,01242 моль) и 1,50 г Cu(N03) 3HjO (0,00621 моль). Получен- ньй раствор медленно вливают при посто нном перемешивании в .нагре40Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64. : PRI me R 3. In 6 ml of 6% nitric acid (0.0344 mol) dissolve 6.02 g of Bi (NOj) 3 5Н20 (0.012242 mol) and 1.50 g of Cu (N03 ) 3HjO (0.00621 mol). The resulting solution is slowly poured with constant stirring in a heat
4545
Из таблицы видно, что чем вьш1е избыточна концентраци щелочи и вьщ1е температура, тем меньше продолжительность процесса. При концентрации азотной кислоты ниже 5% происходит гидролиз соли висмута в ходе приготовлени ее раствора и выпадает осадок основных солей, а целевой продукт если и образуетс , то выход его незначительный и в нем имеютс примеси гидроксидов и основных нитратов висмута и меди.As can be seen from the table, the higher the excess alkali concentration and the higher the temperature, the shorter the duration of the process. When the concentration of nitric acid is below 5%, the bismuth salt is hydrolyzed during the preparation of its solution and a precipitate of basic salts precipitates, and if the target product is formed, then its output is insignificant and there are impurities of hydroxides and basic bismuth and copper nitrates.
Реализаци предложенного способа позвол ет упростить и ускорить процесс при снижении энерго- и трудозатрат .The implementation of the proposed method allows to simplify and speed up the process while reducing energy and labor costs.
Формула, изобретени Formula inventions
Способ получени куприта висмута из соединений, меди и висмута при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени процесса, последний осуществл ют при 40-100 С путем смешени нитратов висмута и меди, предварительно растворенных в разбавленной азотной кислоте, с водным раствором едкого натра.The method of obtaining bismuth cuprite from compounds, copper and bismuth when heated, characterized in that, in order to simplify and speed up the process, the latter is carried out at 40-100 ° C by mixing bismuth and copper nitrates, previously dissolved in dilute nitric acid, with an aqueous solution caustic soda.
2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с используют2. The method according to claim 1, about tl and h and u and sh with use
тем что азотную кислоту с концентрацией 5-6 мас.%.the fact that nitric acid with a concentration of 5-6 wt.%.
0 0
5five
о about
5five
00
5five
Из таблицы видно, что чем вьш1е избыточна концентраци щелочи и вьщ1е температура, тем меньше продолжительность процесса. При концентрации азотной кислоты ниже 5% происходит гидролиз соли висмута в ходе приготовлени ее раствора и выпадает осадок основных солей, а целевой продукт если и образуетс , то выход его незначительный и в нем имеютс примеси гидроксидов и основных нитратов висмута и меди.As can be seen from the table, the higher the excess alkali concentration and the higher the temperature, the shorter the duration of the process. When the concentration of nitric acid is below 5%, the bismuth salt is hydrolyzed during the preparation of its solution and a precipitate of basic salts precipitates, and if the target product is formed, then its output is insignificant and there are impurities of hydroxides and basic bismuth and copper nitrates.
Реализаци предложенного способа позвол ет упростить и ускорить процесс при снижении энерго- и трудозатрат .The implementation of the proposed method allows to simplify and speed up the process while reducing energy and labor costs.
Формула, изобретени Formula inventions
Способ получени куприта висмута из соединений, меди и висмута при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени процесса, последний осуществл ют при 40-100 С путем смешени нитратов висмута и меди, предварительно растворенных в разбавленной азотной кислоте, с водным раствором едкого натра.The method of obtaining bismuth cuprite from compounds, copper and bismuth when heated, characterized in that, in order to simplify and speed up the process, the latter is carried out at 40-100 ° C by mixing bismuth and copper nitrates, previously dissolved in dilute nitric acid, with an aqueous solution caustic soda.
2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с используют2. The method according to claim 1, about tl and h and u and sh with use
тем что азотную кислоту с концентрацией 5-6 мас.%.the fact that nitric acid with a concentration of 5-6 wt.%.
«.«.".".
Использовать азотную кислоту концентрации вьппе 5 мас.%Use nitric acid concentration of 5 wt.%
нецелесообразно ввиду перерасхода ее и щелочи, идущейimpractical due to overspending it and alkali, going
на нейтрализацию.to neutralize.
Продукт содержит примеси гидроксидов и основных солейThe product contains impurities of hydroxides and basic salts.
меди и висмута.copper and bismuth.
Провести процесс при температуре вьше невозможно,It’s impossible to carry out the process at a temperature
так как раствор щелочи закипает.as the alkali solution boils.
Составитель В.Гродзовска Редактор Т.Лазоренко Техред М.Ходанич Корректор М.МаксимишинецCompiled by V.Grodzovska Editor T.Lazorenko Tehred M.Hodanich Corrector M.Maksimishinets
.,и.-..---.-- - ---- - --------- ™- -- - ., and.-.. --- .-- - ---- - --------- ™ - - -
Заказ 2822/16 Тираж 446ПодписноеOrder 2822/16 Circulation 446 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab ,, d, 4/5
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864043061A SU1402577A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of producing bismuth cuprite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864043061A SU1402577A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of producing bismuth cuprite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1402577A1 true SU1402577A1 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=21228643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864043061A SU1402577A1 (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Method of producing bismuth cuprite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1402577A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107008337A (en) * | 2017-04-27 | 2017-08-04 | 武汉工程大学 | A kind of non-stoichiometric bismuthic acid copper nano material and its preparation method and application |
-
1986
- 1986-03-25 SU SU864043061A patent/SU1402577A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кахан Б.Г. и др. Синтез куприта висмута. - Неорганическа кими , 1979, т.24, вып.6, с.1663-68. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107008337A (en) * | 2017-04-27 | 2017-08-04 | 武汉工程大学 | A kind of non-stoichiometric bismuthic acid copper nano material and its preparation method and application |
CN107008337B (en) * | 2017-04-27 | 2019-12-06 | 武汉工程大学 | Non-stoichiometric copper bismuthate nano material and preparation method and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1102525A (en) | Improvements in the preparation of organophosphonic acids and their salts | |
SU1402577A1 (en) | Method of producing bismuth cuprite | |
JPS6256859B2 (en) | ||
EP0158301B1 (en) | Process for producing optically active phenylalanine | |
SU393282A1 (en) | ? Iai | |
SU419529A1 (en) | ||
SU446511A1 (en) | Chlorophos cleaning method | |
SU455946A1 (en) | Method for preparing complexones derived from succinic acid | |
SU767028A1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
SU1393791A1 (en) | Method of producing potassium nitrate and ammonium chloride | |
SU408943A1 (en) | METHOD OF OBTAINING L-WINE ACID | |
US2731480A (en) | Process for the production of epsilon-acyl lysines | |
US2388189A (en) | Amino acid synthesis | |
SU418449A1 (en) | ||
SU379565A1 (en) | METHOD OF OBTAINING IRON STEARATE | |
SU452543A1 (en) | The method of producing nickel sulphate | |
SU535292A1 (en) | Method for producing diethylenetriaminepentaacetic acid | |
RU1436456C (en) | Process for producing potassium 2,5-dioxybenzene sulfonate | |
SU504703A1 (en) | The method of obtaining rubidium nitrate from its chloride | |
SU1111986A1 (en) | Method for producing hydrate of trisubstituted aluminium phosphate | |
SU453395A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N, N-DIOKCIETHYLETHYLENE- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH ACIDS | |
SU385922A1 (en) | Method of producing zirconium phosphate | |
SU533591A1 (en) | The method of obtaining-sulfonyl-substituted ureas | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
SU504752A1 (en) | Method for producing methacrylic acid |