SU1402577A1 - Method of producing bismuth cuprite - Google Patents

Method of producing bismuth cuprite Download PDF

Info

Publication number
SU1402577A1
SU1402577A1 SU864043061A SU4043061A SU1402577A1 SU 1402577 A1 SU1402577 A1 SU 1402577A1 SU 864043061 A SU864043061 A SU 864043061A SU 4043061 A SU4043061 A SU 4043061A SU 1402577 A1 SU1402577 A1 SU 1402577A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bismuth
nitric acid
product
copper
cuprite
Prior art date
Application number
SU864043061A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Павел Петрович Попель
Алла Дмитриевна Горбалюк
Юлия Андреевна Крохмальная
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU864043061A priority Critical patent/SU1402577A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1402577A1 publication Critical patent/SU1402577A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к-способам получени  куприта висмута, и позвол ет упростить и ускорить процесс. Куприт висмута получают путем смешени  азотно-кислых растворов висмута и ме ди с раствором едкого натри  и проведени  процесса взаимодействи  При 40-100°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.The invention relates to inorganic chemistry, namely to methods for producing bismuth cuprite, and allows to simplify and speed up the process. Bismuth cuprite is obtained by mixing nitric acid solutions of bismuth and copper with sodium hydroxide solution and carrying out the process of interaction at 40-100 ° C. 1 hp f-ly, 1 tab.

Description

iNdiNd

СПSP

«ч М"H m

10ten

isis

Изобретение относитс  к неорга- йической химии, а именно к способу йолучени  куприта висмута. ; Цель изобретени  - упрощение и ускорение процесса.The invention relates to inorganic chemistry, namely to a method for obtaining bismuth cuprite. ; The purpose of the invention is to simplify and speed up the process.

Пример. В 20 мл 5%-ной азотной кислоты (0,0163 моль) раствор ют 3,80 г Bi(NOe)3 -SHjO- (0,00784 моль) и 0,946 г Си(Шз)| ЗНгО (0,00392 моль). Полученньй ра- qTBOp медленно ввод т при посто нном Перемешивании в кип щий раствор 2|,10 г едкого натра, (0,0524 моль), t| , в 44 мл воды. Образовавшуюс  суспензию, в которой концентраци  избыточной щелочи составл ет 3,0 г/л, кип т т в течение 15 мин. Выход продукта 2,1 г( 98%). Рентгенофазный анализ показывает 20 н|алйчие в продукте единственной крис- Т1аллической фазы .Example. 3.80 g of Bi (NOe) 3 -SHjO- (0.00784 mol) and 0.946 g Cu (Shz) are dissolved in 20 ml of 5% nitric acid (0.0163 mol) | HNCO (0.00392 mol). The resulting qTBOp is slowly introduced under constant stirring into a boiling solution of 2 |, 10 g of caustic soda, (0.0524 mol), t | , in 44 ml of water. The resulting suspension, in which the concentration of excess alkali is 3.0 g / l, is boiled for 15 minutes. The product yield is 2.1 g (98%). X-ray phase analysis shows 20 n | alychie in the product of a single crystal-T1allic phase.

Найдено,%: Bi 76,0; Си 11,5.Found,%: Bi 76.0; C 11.5.

BigCuOa.BigCuOa.

Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64. 25Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64. 25

П р и м е р 2. В 22,8 мл 5%-ной аЬотной кислоты (0,0186 моль) раст- в|)р ют 3,40 г В(Шз)э 5НвО (0,0070 моль) и 0,845. г Си(даз)2- HjO (0,0035 моль).Полученный раст- зо вор медленно вливают при посто нном перемешивании в нагретый до 40°С раствор 4,67 г едкого натра (0,117 моль) d 255 мл воды. Образо- в вшуюс  суспензию, в которой кон- цфнтраци  не вступившей в реакцию щфлочи составл ет 10 г/л, выдержи- в4ют при 40 °С в течение 9ч. ВыходPRI mme R 2. 22.8 ml of 5% abotic acid (0.0186 mol) were grown; 3.40 g of B (Nc) e 5HBO (0.0070 mol) and 0.845 . g Cu (daz) 2- HjO (0.0035 mol). The thief obtained is slowly poured with constant stirring into a solution of 4.67 g sodium hydroxide (0.117 mol) d 255 ml of water heated to 40 ° C. The resulting suspension, in which the concentration of unreacted plastic is 10 g / l, is kept at 40 ° C for 9 hours. Output

г ( 98% ). Продукт одно14025772g (98%). Product one14025772

тьй до 70 С раствор 6,60 г едкого натра (0,165 моль) в 125 мл воды. Образовавшуюс  суспензию, в которой - концентраци  непрореагировавшей щелочи составл ет 20 г/л, вьщерживают при 70 С в течение 25 мин. Вьпсод продукта 3,22 г (95%)% Продукт однофазен .up to 70 ° C solution of 6.60 g of sodium hydroxide (0.165 mol) in 125 ml of water. The resulting suspension, in which the concentration of unreacted alkali is 20 g / l, is held at 70 ° C for 25 minutes. Product output 3.22 g (95%)% The product is single phase.

Найдено,%: Bi 76,2; Си 11,5.Found,%: Bi 76.2; C 11.5.

BijCuOfl.BijCuOfl.

Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64.Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64.

В таблице представлены выход продукта и продолжительность процесса в зависимости от условий осаждени  куприта висмута.The table presents the product yield and the process duration depending on the conditions for the precipitation of bismuth cuprite.

3535

niiiOflyKTa 1 ,87 Ф4зен. : Найдено,%:. Bi 75,7; Си 11,4.niiiOflyKTa 1, 87 F4zen. : Found,% :. Bi 75.7; C 11.4.

BijCuOj.BijCuOj.

Вычислено,%: Bi 76,63; Си 11,64. : П р и м е р 3. В 35 мл 6%-ной азотной кислоты (0,0344 моль) раствор ют 6,02 г Bi(NOj)3 5Н20 (0,01242 моль) и 1,50 г Cu(N03) 3HjO (0,00621 моль). Получен- ньй раствор медленно вливают при посто нном перемешивании в .нагре40Calculated,%: Bi 76.63; C 11.64. : PRI me R 3. In 6 ml of 6% nitric acid (0.0344 mol) dissolve 6.02 g of Bi (NOj) 3 5Н20 (0.012242 mol) and 1.50 g of Cu (N03 ) 3HjO (0.00621 mol). The resulting solution is slowly poured with constant stirring in a heat

4545

Из таблицы видно, что чем вьш1е избыточна  концентраци  щелочи и вьщ1е температура, тем меньше продолжительность процесса. При концентрации азотной кислоты ниже 5% происходит гидролиз соли висмута в ходе приготовлени  ее раствора и выпадает осадок основных солей, а целевой продукт если и образуетс , то выход его незначительный и в нем имеютс  примеси гидроксидов и основных нитратов висмута и меди.As can be seen from the table, the higher the excess alkali concentration and the higher the temperature, the shorter the duration of the process. When the concentration of nitric acid is below 5%, the bismuth salt is hydrolyzed during the preparation of its solution and a precipitate of basic salts precipitates, and if the target product is formed, then its output is insignificant and there are impurities of hydroxides and basic bismuth and copper nitrates.

Реализаци  предложенного способа позвол ет упростить и ускорить процесс при снижении энерго- и трудозатрат .The implementation of the proposed method allows to simplify and speed up the process while reducing energy and labor costs.

Формула, изобретени Formula inventions

Способ получени  куприта висмута из соединений, меди и висмута при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и ускорени  процесса, последний осуществл ют при 40-100 С путем смешени  нитратов висмута и меди, предварительно растворенных в разбавленной азотной кислоте, с водным раствором едкого натра.The method of obtaining bismuth cuprite from compounds, copper and bismuth when heated, characterized in that, in order to simplify and speed up the process, the latter is carried out at 40-100 ° C by mixing bismuth and copper nitrates, previously dissolved in dilute nitric acid, with an aqueous solution caustic soda.

2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с   используют2. The method according to claim 1, about tl and h and u and sh with use

тем что азотную кислоту с концентрацией 5-6 мас.%.the fact that nitric acid with a concentration of 5-6 wt.%.

0 0

5five

о about

5five

00

5five

Из таблицы видно, что чем вьш1е избыточна  концентраци  щелочи и вьщ1е температура, тем меньше продолжительность процесса. При концентрации азотной кислоты ниже 5% происходит гидролиз соли висмута в ходе приготовлени  ее раствора и выпадает осадок основных солей, а целевой продукт если и образуетс , то выход его незначительный и в нем имеютс  примеси гидроксидов и основных нитратов висмута и меди.As can be seen from the table, the higher the excess alkali concentration and the higher the temperature, the shorter the duration of the process. When the concentration of nitric acid is below 5%, the bismuth salt is hydrolyzed during the preparation of its solution and a precipitate of basic salts precipitates, and if the target product is formed, then its output is insignificant and there are impurities of hydroxides and basic bismuth and copper nitrates.

Реализаци  предложенного способа позвол ет упростить и ускорить процесс при снижении энерго- и трудозатрат .The implementation of the proposed method allows to simplify and speed up the process while reducing energy and labor costs.

Формула, изобретени Formula inventions

Способ получени  куприта висмута из соединений, меди и висмута при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и ускорени  процесса, последний осуществл ют при 40-100 С путем смешени  нитратов висмута и меди, предварительно растворенных в разбавленной азотной кислоте, с водным раствором едкого натра.The method of obtaining bismuth cuprite from compounds, copper and bismuth when heated, characterized in that, in order to simplify and speed up the process, the latter is carried out at 40-100 ° C by mixing bismuth and copper nitrates, previously dissolved in dilute nitric acid, with an aqueous solution caustic soda.

2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с   используют2. The method according to claim 1, about tl and h and u and sh with use

тем что азотную кислоту с концентрацией 5-6 мас.%.the fact that nitric acid with a concentration of 5-6 wt.%.

«.«.".".

 

Использовать азотную кислоту концентрации вьппе 5 мас.%Use nitric acid concentration of 5 wt.%

нецелесообразно ввиду перерасхода ее и щелочи, идущейimpractical due to overspending it and alkali, going

на нейтрализацию.to neutralize.

Продукт содержит примеси гидроксидов и основных солейThe product contains impurities of hydroxides and basic salts.

меди и висмута.copper and bismuth.

Провести процесс при температуре вьше невозможно,It’s impossible to carry out the process at a temperature

так как раствор щелочи закипает.as the alkali solution boils.

Составитель В.Гродзовска  Редактор Т.Лазоренко Техред М.Ходанич Корректор М.МаксимишинецCompiled by V.Grodzovska Editor T.Lazorenko Tehred M.Hodanich Corrector M.Maksimishinets

.,и.-..---.-- - ---- - --------- ™- -- - ., and.-.. --- .-- - ---- - --------- ™ - - -

Заказ 2822/16 Тираж 446ПодписноеOrder 2822/16 Circulation 446 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab ,, d, 4/5

Claims (2)

Формула, изобретенияClaim Способ получения куприта висмута из соединений, меди и висмута при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, последний осуществляют при 40-100°C путем смешения нитратов висмута и меди, предварительно растворенных в разбавленной азотной кислоте, с водным раствором едкого натра.A method of producing bismuth cuprite from compounds, copper and bismuth by heating, characterized in that, in order to simplify and accelerate the process, the latter is carried out at 40-100 ° C by mixing bismuth and copper nitrates previously dissolved in dilute nitric acid with an aqueous solution caustic soda. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что азотную кислоту используют с концентрацией 5-6 мас.%2. The method according to claim 1, with the fact that nitric acid is used with a concentration of 5-6 wt.% Температура, Temperature, Концентра- Concentra- Избыточная кон- Excess con Продолжи- Continue Выход про- The output is , °C ° C ция азот- otsiya nitrogen центрация едко- centration caustic тельность bodyness дукта,% duct,% ной кисло- sour го натра в реак- go sodium in the процесса the process ты в исход- you're out ционной смеси, mixture, ном растворе, мас.% nom solution, wt.% г/л g / l
30 thirty 5 5 56 56 Продукт не образуется The product does not form 40 40 5 5 56 56 80 мин 80 min 97 97 40 40 5 5 10 10 л 9 ч l 9 h 98 98 50 fifty 4 4 10 10 Продукт Product не not образуется formed 60 60 5 5 43 43 10 мин. 10 minutes. 97 97 70 70 6* 6 * 20 20 25 мин 25 min 95 95 70 70 5 5 10 10 40 мин 40 min 96 ’ 96 ’ 70 70 4 4 10 10 100 мин 100 min 20** 20** 80 80 5 5 - - Продукт Product не not образуется formed 80 80 5 5 4,8 4.8 30 мин 30 minutes 96 96 90 90 5 5 2,0 2.0 45 мин 45 min 98 98 90 90 5 5 1,0 1,0 3 ч 3 h 97 97 100 100 5 5 10 10 8 мин 8 min 97 97 100 100 5 5 3,0 3.0 1 5 мин 15 minutes 98 98 100 100 Я** I** 5 5 0,5 0.5 70 мин 70 min 97 97 700 700 (прототип ) (prototype) 100 ч 100 h 98 98
* Использовать азотную кислоту концентрации выше 5 мас.% нецелесообразно ввиду перерасхода ее и щелочи, идущей на нейтрализацию.* It is not advisable to use nitric acid with a concentration higher than 5 wt.% Due to its overconsumption and alkali used for neutralization. ** Продукт содержит примеси гидроксидов и основных солей меди и висмута.** The product contains impurities of hydroxides and basic salts of copper and bismuth. Провести процесс при температуре выше 100°С невозможно, так как раствор щелочи закипает.It is impossible to carry out the process at temperatures above 100 ° C, since the alkali solution boils.
SU864043061A 1986-03-25 1986-03-25 Method of producing bismuth cuprite SU1402577A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864043061A SU1402577A1 (en) 1986-03-25 1986-03-25 Method of producing bismuth cuprite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864043061A SU1402577A1 (en) 1986-03-25 1986-03-25 Method of producing bismuth cuprite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1402577A1 true SU1402577A1 (en) 1988-06-15

Family

ID=21228643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864043061A SU1402577A1 (en) 1986-03-25 1986-03-25 Method of producing bismuth cuprite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1402577A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107008337A (en) * 2017-04-27 2017-08-04 武汉工程大学 A kind of non-stoichiometric bismuthic acid copper nano material and its preparation method and application

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кахан Б.Г. и др. Синтез куприта висмута. - Неорганическа кими , 1979, т.24, вып.6, с.1663-68. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107008337A (en) * 2017-04-27 2017-08-04 武汉工程大学 A kind of non-stoichiometric bismuthic acid copper nano material and its preparation method and application
CN107008337B (en) * 2017-04-27 2019-12-06 武汉工程大学 Non-stoichiometric copper bismuthate nano material and preparation method and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1102525A (en) Improvements in the preparation of organophosphonic acids and their salts
SU1402577A1 (en) Method of producing bismuth cuprite
JPS6256859B2 (en)
EP0158301B1 (en) Process for producing optically active phenylalanine
SU393282A1 (en) ? Iai
SU419529A1 (en)
SU446511A1 (en) Chlorophos cleaning method
SU455946A1 (en) Method for preparing complexones derived from succinic acid
SU767028A1 (en) Method of preparing potassium sulfate
SU1393791A1 (en) Method of producing potassium nitrate and ammonium chloride
SU408943A1 (en) METHOD OF OBTAINING L-WINE ACID
US2731480A (en) Process for the production of epsilon-acyl lysines
US2388189A (en) Amino acid synthesis
SU418449A1 (en)
SU379565A1 (en) METHOD OF OBTAINING IRON STEARATE
SU452543A1 (en) The method of producing nickel sulphate
SU535292A1 (en) Method for producing diethylenetriaminepentaacetic acid
RU1436456C (en) Process for producing potassium 2,5-dioxybenzene sulfonate
SU504703A1 (en) The method of obtaining rubidium nitrate from its chloride
SU1111986A1 (en) Method for producing hydrate of trisubstituted aluminium phosphate
SU453395A1 (en) METHOD OF OBTAINING N, N-DIOKCIETHYLETHYLENE- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH ACIDS
SU385922A1 (en) Method of producing zirconium phosphate
SU533591A1 (en) The method of obtaining-sulfonyl-substituted ureas
SU609284A1 (en) Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline?
SU504752A1 (en) Method for producing methacrylic acid