SU139827A1

SU139827A1 - Способ получени катионообменной смолы

Info

Publication number: SU139827A1
Application number: SU682787A
Authority: SU
Inventors: А.А. Ваншейдт; Н.Н. Кузнецова; К.П. Панукова
Original assignee: А.А. Ваншейдт; Н.Н. Кузнецова; К.П. Панукова
Priority date: 1960-10-20
Filing date: 1960-10-20
Publication date: 1960-11-30

Description

Синтез сильнокислотных ионообменных смол обычно провод т или сульфированием исходного мономера, например фенола или нафталина, с последующей поликонденсацией полученных сульфокислот с формальдегидом , или суоТьфированию подвергают сополимеры, например сополимеры стирола и дивинилбензола, причем образуютс катиониты с сульфогруппами, непосредственно св занными с ароматическими драми .

Значительно реже примен ют дл синтеза сульфокатионитов поликонденсацию фенолов с формальдегидом, привод щую к образованию смол с сульфогруццами в боковоГ пени. Однако наличие фенольных гидроксилов в сульфофенольных катионитах сообщает им пониженную стойкость к окислител м и щелочной среде.

Предложенный, свободныГ от указанных недостатков, новый способ получени катионообменной смолы на основе продуктов конденсации формалина с сульфопроизводными фенола, заключаетс в том. что, с целью повышени стойкости смол к окислител м н щелочным средам, конденсации с формальдегидо.м подвергают (3-феноксиэтилсерную кислоту при подъе.ме температуры реакции до 100° и с выдержкой образовавшегос гел при указанной температуре в течение трех часов.

Способ получени р-феноксиэтилсерной кислоты известен и заключаетс в конденсации фенол та натри с дихлорэтаном и последующей обработке образовавщегос феноксихлорэтана водным раствором сульфита.

Поликонденсаци р-феноксиэтилсерной кислоты с формальдегидом в водном растворе при нагревании протекает легко даже в отсутствии катализатора. При этом образуютс плавкие смолы, переход щие при дальнейнгем нагревании в трехмерньп полилгер состава;

ОСНг-СНгЗОзН- Clio -

ОСНг -СНгЗО Н- CHs -

№ 139827- 2 Полученный описанным путем катионит содержит ЗОзН-группы только в боковых алифатических цеп х и не содержит фенольнЕ)1х гидроксилов . Он устойчив к водным растворам щелочей и кислот и термически стоек до 120

После измельчени и удалени растворимых примесей катионит представл ет темно-красные зерна, обладающие достаточной механической прочпостью; коэффициент набухани этого катионита можно варьировать, в зависимости от соотнощени реагентов при поликонденсации от 2 до 6; при этом максимальный коэффициент набухани получают при эквимолекул рном соотнощении реагентов.

Обменна емкость получаемого катионита по хлористому натрию составл ет 4,2 - 4,5 мг-экв/г; т. е. близка к емкости катионита КУ-2 (4,7 мг-экв/г).

Он находит применение дл сорбции ионов металлов и органических оснований.

Пример. 202 г (1 моль) феноксиэтилсерной кислоты раствор ют Б 04 мл 37,6%-ного формалина (1,3 мол СН2О) и раствор постепенно нагревают до 00°. Полученный м гкий гель извлекают из колбы и подвергают с целью дальнейшего отверждени нагреванию при 100° в течение трех часов, в результате которого гель превращаетс в плотную темно-красную массу. Дл получени чистого ионита массу измельчают и дл удалени растворимых примесей обрабатывают однонормальным раствором едкого натра, перевод т в Н-форму однонормальным раствором сол ной кислоты, отмывают от кислоты и солей дистиллированной водой и сушат.

Выход - 90% от вз той сульфокислоты.

Г1 р е д м е т изобретени

Способ получени катионообменной смолы на основе продуктов конденсации формалина с сульфопроизводными фенола, отличающийс те.м. что, с целью повышени стойкости смол к окислител м и щелочным средам, конденсации с формальдегидом подвергают |3-феноксиэтилсерную кислоту при подъеме температуры реакции до 100° с выдержкой образовавшегос гел при указанной те.мпературе в течение трех часов.