SU1385071A1 - Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid - Google Patents

Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid Download PDF

Info

Publication number
SU1385071A1
SU1385071A1 SU864123661A SU4123661A SU1385071A1 SU 1385071 A1 SU1385071 A1 SU 1385071A1 SU 864123661 A SU864123661 A SU 864123661A SU 4123661 A SU4123661 A SU 4123661A SU 1385071 A1 SU1385071 A1 SU 1385071A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ntf
determination
titration
copper
sensitivity
Prior art date
Application number
SU864123661A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Ивановна Рычкова
Людмила Борисовна Салашенко
Original Assignee
Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU864123661A priority Critical patent/SU1385071A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1385071A1 publication Critical patent/SU1385071A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитичесг- кой химии, в частности определени  нитрилметилфосфоновой кислоты (НТФ), и может быть использовано в теплоэнергетике дл  контрол  технологической воды. Дл  повьшени  точности и чувствительности при титровании водного раствора пробы используют по- тенциометрический метод с применением ацетата меди в присутствии ацетата натри . Индикацию точки эквивалентности ведут с помощью медьселективно- го электрода. Способ позвол ет определ ть НТФ в сильно окрашенных и мутных водах. 2 табл. с €The invention relates to analytical chemistry, in particular the determination of nitrile methylphosphonic acid (NTF), and can be used in heat and power engineering to control process water. To increase accuracy and sensitivity when titrating an aqueous solution of a sample, a potentiometric method using copper acetate in the presence of sodium acetate is used. The equivalence point is indicated with a copper selective electrode. The method allows determination of NTF in highly colored and turbid waters. 2 tab. from €

Description

соwith

0000

елate

11381138

Изобретение относитс  к способам определени  фосфорорганических кислот , а именно, к определению нитрил- триметилфосфоновой кислоты (НТФ), и может быть использовано в теплоэнергетике дл  контрол  технологической воды.The invention relates to methods for the determination of organophosphorus acids, namely, the determination of nitrile-trimethylphosphonic acid (NTF), and can be used in heat power engineering to control process water.

Целью изобретени   вл етс  повыше The aim of the invention is to increase

Результаты определени  НТФ предлагаемым и известным способами в котловой воде с различной степенью окраски и мутности приведены в табл. 2 (, ,95).The results of determination of NTF by the proposed and known methods in boiler water with different degrees of color and turbidity are given in table. 2 (,, 95).

Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает поThus, the use of the proposed method provides

ние точности и чувствительности опре- Q сравнению с известными способами делени .accuracy and sensitivity are determined by comparison with the known division methods.

Пример. В стакан емкостью 50 см помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием 2-10 мг НТФ, разбавл ют до 20 см дистиллированной водой, ввод т 1 см 1 М раствора ацетата натри  и потенциометрически титруют 0,01 М раствором ацетата меди . Дл  перемешивани  раствора используют магнитную мешалку. По полу- 20 фосфоновой кислоты путем титровани  ченным данным стро т график зависи- водного раствора анализируемой пробы, мости Е,. -V (см) и по нему определ - отличающийс  тем, что,Example. An aliquot of the water to be analyzed is placed in a 50 cm beaker with a content of 2-10 mg NTF, diluted to 20 cm with distilled water, injected with 1 cm of 1 M sodium acetate solution and potentiometrically titrated with 0.01 M copper acetate solution. A magnetic stirrer is used to stir the solution. For half-phosphonic acid, titration data are used to plot the dependence of the aqueous solution of the sample being analyzed, capacity E ,. -V (cm) and it is defined according to which,

i. Мб/ .i. Mb /.

ЮТ точку эквивалентности-(а).YT is a point of equivalence- (a).

Индикацию точки эквивалентности осуществл ют медьселективным электродом .The equivalence point is indicated by a copper selective electrode.

При использовании в работе ионо- мера ЭВ-74, медьселективного электрода с твердой мембраной Критур (ЧССР) .When used in work ion meter EV-74, copper selective electrode with a solid Kritur membrane (Czechoslovakia).

30thirty

возможность определени  НТФ в сильноокрашенных и мутных водах, что свидетельствует 6 его чувствительности, и повышение точности при анализе сла- 5 боокрашенньк вод.the possibility of determining the NTF in highly colored and turbid waters, which indicates its sensitivity 6, and an increase in the accuracy in the analysis of slightly-colored water.

Claims (1)

Формулаизобретени Способ определени  нитрилтриметнлс целью повышени  точности и чувствительности определени , титрование 25 провод т потенциометрически раствором ацетата меди в присутствии ацетата натри  с индикацией точки эквивалентности медьселективным электродом .Formula of the invention The method of determining nitrilotrimetnls in order to increase the accuracy and sensitivity of the determination, the titration 25 is carried out potentiometrically with a solution of copper acetate in the presence of sodium acetate with indication of the copper selective electrode equivalence point. предел об нарушени -НТФ мг/дм . Содержание НТФ в мг/дм вычисл ют по формуле:limit on violation of -NTF mg / dm. The content of NTF in mg / dm is calculated by the formula: .. а-0,01 -300-1000 X - ,.. a-0.01 -300-1000 X -, где а - объем 0,01 М раствора ацетата меди, израсходованного на титрование, см ; 300 - молекул рньй вес НТФ;where a is the volume of a 0.01 M solution of copper acetate consumed for titration, cm; 300 - molecules are the weight of NTF; V - объем пробы, вз той дл  титровани , см .V is the sample volume taken for titration, see. Результаты статистической обработки определени  содержани  НТФ в водных растворах приведены в табл.1 (, ,У5).The results of statistical processing of the determination of the NTF content in aqueous solutions are given in Table 1 (,, У5). Т а б л и ц а 1Table 1 сравнению с известными способами compared with known methods фосфоновой кислоты путем титровани  водного раствора анализируемой пробы, отличающийс  тем, что,phosphonic acid by titration of an aqueous solution of the sample to be analyzed, characterized in that возможность определени  НТФ в сильноокрашенных и мутных водах, что свидетельствует 6 его чувствительности, и повышение точности при анализе сла- боокрашенньк вод.the ability to determine the NTF in highly colored and turbid waters, which indicates its sensitivity 6, and an increase in the accuracy in the analysis of slightly colored waters. Формулаизобретени Способ определени  нитрилтриметнлFormula of Invention Method for determination of nitrilotrimetnl с целью повышени  точности и чувствительности определени , титрование провод т потенциометрически раствором ацетата меди в присутствии ацетата натри  с индикацией точки эквивалентности медьселективным электродом .In order to increase the accuracy and sensitivity of the determination, the titration is carried out potentiometrically with copper acetate solution in the presence of sodium acetate with an indication of the equivalence point with the copper selective electrode. Т а б л и ц а 1Table 1 Таблица2Table 2
SU864123661A 1986-09-23 1986-09-23 Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid SU1385071A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864123661A SU1385071A1 (en) 1986-09-23 1986-09-23 Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864123661A SU1385071A1 (en) 1986-09-23 1986-09-23 Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1385071A1 true SU1385071A1 (en) 1988-03-30

Family

ID=21258924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864123661A SU1385071A1 (en) 1986-09-23 1986-09-23 Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1385071A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гладкова И.С., Крейнгольд С.У. Определение содержани нитрилтриме- тилфосфоновой кислоты. Реактивы и особо чистые вещества. М.: НИИТЭХИМ, 1983, вып. 4, с. 2. Авторское свидетельство СССР № 1187076, кл. G 01 N 31/16, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2428255A1 (en) ANALYTICAL METHOD FOR DETERMINING THE ACID AND BASE CONCENTRATION OF AQUEOUS SAMPLE SOLUTIONS IN THE PRESENCE OF SALTS
SU1385071A1 (en) Method of determining nitriletrimethylphosphonic acid
Demertzis Fluorimetric determination of calcium in serum with calcein: complexation of calcein with calcium and alkali metals
Masadome et al. End-point detection of the potentiometric titration of anionic polyelectrolytes using an anionic surfactant-selective plasticized poly (vinyl chloride) membrane electrode and an anionic surfactant as a marker ion
SU1177731A1 (en) Method of determining phosphonic acids in alkaline aqueous solution
Sekerka et al. Simultaneous determination of total, non-carbonate and carbonate water hardnesses by direct potentiometry
Lagrange et al. Voltammetric method for the determination of H 2 O 2 in rainwater
SU1408343A1 (en) Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions
SU1096571A1 (en) Iodide determination method
RU2098811C1 (en) Accelerated method for determining chemical oxygen minimum with aqueous solutions containing organic compounds
SU1402918A1 (en) Method of voltammetric determination of manganese
SU1097055A1 (en) Method of estimating the capability substances to prevent scale formation
SU1281998A1 (en) Method of titrimetric determination of iron
SU1029056A1 (en) Method of determination of asparal in water solutions
SU1190256A1 (en) Method of copper determination
SU1298660A1 (en) Method of determining chlorocarbonic acid in chlorine heptoxide of chlorocarbonic acid
RU2267119C2 (en) Mode of controlling indexes of quality of boiler water of boiler energy installations with natural and repeated compulsory circulation
SU608766A1 (en) Method of determining zirconium
SU1392481A1 (en) Composition of ionselective electrode membrane for determining vanadium (v) content
SU1298661A1 (en) Method of determining dimecarbine
RU1800357C (en) Method for dimethylacetamide determination
SU1383192A1 (en) Method of determining mono-substituted acetylene compounds
SU987499A1 (en) Ion selective electrode membrane composition for determination of strontium ion activity
SU1361483A1 (en) Method of determining thiocyanates
RU2184959C2 (en) Method of quantitative determination of neutral organophosphorus extractants in hydrocarbon diluents