SU1381401A1 - Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions - Google Patents
Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1381401A1 SU1381401A1 SU864026361A SU4026361A SU1381401A1 SU 1381401 A1 SU1381401 A1 SU 1381401A1 SU 864026361 A SU864026361 A SU 864026361A SU 4026361 A SU4026361 A SU 4026361A SU 1381401 A1 SU1381401 A1 SU 1381401A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peo
- aqueous solutions
- analysis
- iodine
- containing proteins
- Prior art date
Links
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 9
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 8
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 abstract description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOJZFGZMTUAHLD-UHFFFAOYSA-N [Li].[Cl] Chemical compound [Li].[Cl] NOJZFGZMTUAHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, к способам количественного определени полиэтиленокск- да (ПЭО) в водных р-рах, в том числе , содержащих белки; предназначено дл анализа биологических жидкостей. медицинских препаратов, пищевых продуктов , сточных вод и других, объектов , содержащих ГОО. Цель изобретени - повышение чувствительности и упрощение способа. Дл этого провод т анализ крови, плазмы, мочи и других водных р-ров, содержащих белки, осажда р-ры 0,3 моль/л трихлоруксус- ной кислотой с последующим, центрифугированием или фильтрованием. Затем провод т реакцию ПЭО с йодом и йодидом кали в присутствии концентрированного р-ра хлорида лити и спектрофотометрическое определение окрашенных продуктов взаимодействи . Содержание ПЭО в исследуемой пробе наход т по калибровочной кривой, построенной по результатам анализа проб с известным содержанием ПЭО. S (ЛThe invention relates to analytical chemistry, to methods for the quantitative determination of polyethylene oxide (PEO) in aqueous solutions, including those containing proteins; intended for the analysis of biological fluids. medical preparations, foodstuff, sewage and others, objects containing go. The purpose of the invention is to increase the sensitivity and simplify the method. For this, blood, plasma, urine and other aqueous solutions containing proteins are analyzed, the solutions are precipitated with 0.3 mol / l of trichloroacetic acid, followed by centrifugation or filtration. Then, PEO is reacted with iodine and potassium iodide in the presence of a concentrated solution of lithium chloride and the spectrophotometric determination of colored interaction products. The content of PEO in the test sample is found from a calibration curve based on the results of the analysis of samples with a known content of PEO. S (l
Description
Изобретение относитс к аналитн- ческой химии, а именно к способам количественного определени полиэти- леноксида (ПЭО) в водных растворах, в том числе, содержащих белки, и может быть иснользовано при анализе биологических жидкостей, препаратов медицинского назначени , пищевых продуктов, сточных вод и других объектов , содержащих полиэтиленоксид.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for the quantitative determination of polyethylene oxide (PEO) in aqueous solutions, including those containing proteins, and can be used in the analysis of biological fluids, drugs for medical purposes, food, wastewater and other objects containing polyethylene oxide.
Цель изобретени - повышение чувствительности способа при одновременном его упрощении.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method while simplifying it.
Изобретение позвол ет определ ть ГОО в пробах, содержащих белки, так как дл создани кислой среды используетс 0,3 моль/л трихлоруксусна кислота, осаждающа белки. Это позвол ет удал ть их простым центрифуги- ровпиием или фильтрованием.The invention permits determination of goh in samples containing proteins, since 0.3 mol / L trichloroacetic acid precipitating proteins is used to create an acidic environment. This allows them to be removed by simple centrifugation or filtration.
Способ состоит из следующих ста- The method consists of the following
1.Подготовка пробы. При анализе крови, нлазмы, мочи и других водных растворов, содержащих белки, подготовка заключаетс в осаждении последних 0,3 моль/л трихлоруксусной кислотой с последующим центрифугированием либо фильтрованием. При ана лизе водных растворов ПЭО, не содержащих протеинов, эта стади заключаетс в добавлер1ии 0,3 моль/л трихлоруксусной кислоты без центрифугировани или фильтровани .1. Preparation of the sample. In the analysis of blood, nlazma, urine and other aqueous solutions containing proteins, the preparation consists in precipitating the last 0.3 mol / l of trichloroacetic acid, followed by centrifugation or filtration. When analyzing aqueous solutions of non-protein-containing PEO, this step consists in adding 0.3 mol / l of trichloroacetic acid without centrifuging or filtering.
2.Реакци ПЭО с йодом и йодидом кали в присутствии концентрированного раствора хлор1зда лити и спектро- фотометрическое определение окрашенных продуктов взаимодействи .2. Reactions of PEO with iodine and potassium iodide in the presence of a concentrated solution of chlorine lithium and spectrophotometric determination of colored interaction products.
Содержание ПЭО в исследуемой пробе наход т по калибровочной кривой, построенной но результатам анализа проб с известным содержанием ПЭО.The content of PEO in the test sample is found from a calibration curve plotted based on the results of the analysis of samples with a known PEO content.
Пример. Реактивы: 0,3 моль/л раствор трихлоруксусной кислоты, 60%-ный раствор хлорида лити , йодный реактив (0,5 г кристаллического йода и 1 г йодида кали на 00 мл воды).Example. Reagents: 0.3 mol / l trichloroacetic acid solution, 60% lithium chloride solution, iodine reagent (0.5 g of crystalline iodine and 1 g of potassium iodide per 00 ml of water).
Aiiajiii3 ПЭО в плазме крови: к 2 мл плазмы, содержащей ПЭО, прибавл ютAiiajiii3 PEO in plasma: to 2 ml of plasma containing PEO is added
4 мл 0,3 моль/л трихлоруксусной кислоты , смесь выдерживают в термостате при 37 С в течение 15 мин. Осажденные белки отдел ют фильтрованием. К 2 мл фильтрата прибавл ют 1 мл 60%-ного раствора хлорида лити , . смесь перемешивают, затем добавл ют. 0,1 мл йодного реактива, перемешивают и через 10 мин определ ют оптическую плЬтность реакционной смеси при длине волны 530 им. Контролем вл ютс анализируемые описанным способом пробы, не содержащие ПЭО (плаэма ). Результаты анализа различных количеств ПЭО 1500 в плазме крови представлены в табл. 1.4 ml of 0.3 mol / l trichloroacetic acid, the mixture is kept in a thermostat at 37 ° C for 15 minutes. The precipitated proteins are filtered. To 2 ml of the filtrate was added 1 ml of a 60% lithium chloride solution,. the mixture is stirred, then added. 0.1 ml of iodine reagent, mix, and after 10 min. Determine the optical density of the reaction mixture at a wavelength of 530. The controls are samples analyzed without the use of PEO (plaem) analyzed by the described method. The results of the analysis of various amounts of PEO 1500 in blood plasma are presented in Table. one.
Таблица 1Table 1
Анализ ПЭО в водных растворах: к 2 мл пробы прибавл ют 4 мл 0,3 моль/л трихлоруксусной кислоты, 3 мл 60%-ного раствора хлорида лити и перемащивают, затем добавл ют 0,3 мл йодного реактива и через 10мин измер ют оптическую плотность реакционной смеси при длине волны 530нм. В качестве контрол используют воду.Analysis of PEO in aqueous solutions: to 2 ml of the sample 4 ml of 0.3 mol / l of trichloroacetic acid, 3 ml of 60% lithium chloride solution are added and re-mastered, then 0.3 ml of iodine reagent is added and after 10 min the optical density of the reaction mixture at a wavelength of 530nm. As control use water.
Результаты анализа ПЭО 1500, ПЭО 2000, ПЭО 4000, ПЭО 20000, ПЭО 40000 представлены в табл. 2.The results of the analysis of PEO 1500, PEO 2000, PEO 4000, PEO 20000, PEO 40000 are presented in Table. 2
Таблица2Table 2
Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает повышение чувствительности в 10 раз (0,005 против 0,05 мг/мл), уменьшение длительности и трудоемкости вследствие меньшего числа стадий анализа ( 1 -2 против 3-4 стадий). Обща продолжительность анализа предлагаемым способом составл ет не более 40 мин против 3 ч при анализе известным способом , что особенно важно при поточном анализе проб, содержащих ПЭО. Кроме того, при анализе предлагаемым способом не используютс высокотоксичные реактивы, такие как фенилгид- разин и соли бари , что существенно улучшает санитарно-гигиенические услови аналитических работ по определению ПЭО.The proposed method in comparison with the known provides an increase in sensitivity of 10 times (0.005 against 0.05 mg / ml), reducing the duration and complexity due to a smaller number of stages of analysis (1 -2 against 3-4 stages). The total duration of the analysis by the proposed method is no more than 40 minutes versus 3 hours when analyzed in a known manner, which is especially important for in-line analysis of samples containing PEO. In addition, in the analysis of the proposed method, highly toxic reagents, such as phenylhydrazine and barium salts, are not used, which significantly improves the sanitary and hygienic conditions of analytical work for determining PEO.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864026361A SU1381401A1 (en) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864026361A SU1381401A1 (en) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1381401A1 true SU1381401A1 (en) | 1988-03-15 |
Family
ID=21223061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864026361A SU1381401A1 (en) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1381401A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1512971A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-09 | Université de Liège | A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids |
| WO2005024423A3 (en) * | 2003-09-04 | 2005-06-23 | Univ Liege | A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids |
| CN113588501A (en) * | 2015-12-08 | 2021-11-02 | 生物马特里卡公司 | Reducing erythrocyte sedimentation rate |
-
1986
- 1986-02-25 SU SU864026361A patent/SU1381401A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лаб. дело, 1984, № 2, с. 121- 122. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1512971A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-09 | Université de Liège | A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids |
| WO2005024423A3 (en) * | 2003-09-04 | 2005-06-23 | Univ Liege | A method for qualitative and/or quantitative detection of polyethylene glycols in biological fluids |
| CN113588501A (en) * | 2015-12-08 | 2021-11-02 | 生物马特里卡公司 | Reducing erythrocyte sedimentation rate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4277250A (en) | Methods for detecting and quantifying occult blood | |
| US5057435A (en) | Reagent and methods for calcium determination | |
| EP0215170B1 (en) | Single color reading method for determining fructosamine | |
| Kutter et al. | Chemical detection of leukocytes in urine by means of a new multiple test strip | |
| SU1381401A1 (en) | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions | |
| EP1160571B1 (en) | Interference-eliminating membranes, test strips, kits and methods for use in uric acid assay | |
| US4526869A (en) | Method for quantitatively determining the concentration of hemoglobin in a biological sample | |
| SU1698786A1 (en) | Method for determining superoxide dismutase activity in biologic materials | |
| US20070196927A1 (en) | Method For Qualitative And/Or Quantitative Detection Of Polyethylene Glycols In Biological Fluids | |
| Heyns et al. | Unsuitability of evacuated tubes for monitoring heparin therapy by activated partial thromboplastin time. | |
| RU2077060C1 (en) | Test-system for determination of protein in urine | |
| RU2265847C2 (en) | Method for photometric detection of urinary iodine | |
| RU1770909C (en) | Method of determining glucose content in blood | |
| RU2279681C2 (en) | Method for quick-test detection of urinary calcium content | |
| JPS63182567A (en) | Method of measuring fructosamine | |
| RU2178178C1 (en) | Method of determination of urine protein | |
| WO1993023753A1 (en) | Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis | |
| SU1401380A1 (en) | Method of quantitative determination of true protein in nutriient yeast | |
| RU2626515C1 (en) | Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine | |
| Landaburu et al. | A standard preparation of bovine fibrinogen | |
| SU1286970A1 (en) | Method of determining phenothiazine derivatives | |
| RU1776654C (en) | Method for quantitative determination of demixide | |
| SU877424A1 (en) | Method of quantitative determination of 3,5,7,3,4,5-hexaoxyphlavone and 3,5,7,3,4-pentaoxyphlavone in their joint presence in mixture | |
| RU2018838C1 (en) | Method of determination of c-1-inhibitor in plasma blood | |
| SU1506339A1 (en) | Method of analysis of lithium carbonate |