RU2626515C1 - Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine - Google Patents
Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine Download PDFInfo
- Publication number
- RU2626515C1 RU2626515C1 RU2016133540A RU2016133540A RU2626515C1 RU 2626515 C1 RU2626515 C1 RU 2626515C1 RU 2016133540 A RU2016133540 A RU 2016133540A RU 2016133540 A RU2016133540 A RU 2016133540A RU 2626515 C1 RU2626515 C1 RU 2626515C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorine
- blood
- fluoride
- solution
- minutes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/302—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells pH sensitive, e.g. quinhydron, antimony or hydrogen electrodes
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химии, токсикологии, медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может найти применение для определения ионов фтора в крови человека и животных.The invention relates to chemistry, toxicology, medicine, in particular to laboratory diagnostics, and may find application for determining fluorine ions in the blood of humans and animals.
Фтор является самым активным неметаллом (галогеном) и образует соединения со всеми другими элементами. Фтор широко распространен в природе: в земной коре в виде минералов: плавикового шпата (флюорита), апатита, криолита, в воде поверхностных и подземных источников. Соединения фтора широко используются в промышленности.Fluorine is the most active non-metal (halogen) and forms compounds with all other elements. Fluorine is widespread in nature: in the earth's crust in the form of minerals: fluorspar (fluorite), apatite, cryolite, in water from surface and underground sources. Fluorine compounds are widely used in industry.
Фтор является постоянной составной частью тканей растений, животных, обязательным микроэлементом для организма человека. Установлено, что фтор стимулирует ряд физиологических процессов: обмен фосфора и кальция, стимулирует рост и укрепление костей, волос, ногтей. При избыточном поступлении фтора в организм наблюдаются острые и хронические интоксикации. Соединения фтора более токсичны в воде ввиду быстрой и более полной всасываемости в виде водных растворов. Резорбтивное действие фтора объясняется по-разному. Ряд авторов считает, что фтор соединяется в организме с кальцием и образует трудно растворимый фтористый кальций, что в конечном итоге приводит к тромбозам сосудов, повышению возбудимости нервной системы.Fluorine is a constant component of the tissues of plants, animals, an essential trace element for the human body. It was found that fluorine stimulates a number of physiological processes: the exchange of phosphorus and calcium, stimulates the growth and strengthening of bones, hair, nails. With excessive intake of fluoride in the body, acute and chronic intoxications are observed. Fluorine compounds are more toxic in water due to faster and more complete absorption in the form of aqueous solutions. The resorptive effect of fluorine is explained in different ways. A number of authors believe that fluoride combines with calcium in the body and forms poorly soluble calcium fluoride, which ultimately leads to vascular thrombosis and an increase in the excitability of the nervous system.
Фтористые соединения, попадая в желудок, распадаются под влиянием желудочного сока и соляной кислоты, образуя фтористый водород. Фтористый водород, попадая в кровь, оказывает общетоксическое действие, вызывая нарушения ферментных систем: холинэстераз, фосфатаз, аденозинтрифосфатаз, дезоксирибонуклеаз, энтерокиназ.Fluoride compounds, falling into the stomach, disintegrate under the influence of gastric juice and hydrochloric acid, forming hydrogen fluoride. When hydrogen fluoride enters the bloodstream, it has a general toxic effect, causing disturbances in enzyme systems: cholinesterases, phosphatases, adenosine triphosphatases, deoxyribonuclease, enterokinases.
Основной путь поступления фтора в организм животных и человека - через желудочно-кишечный тракт. Всасывается фтор в тонком кишечнике, в крови связывается с ионизированным кальцием, накапливается преимущественно в костях, зубах, в меньшем количестве - в печени, почках, селезенке, щитовидной железе в виде неорганических соединений.The main route of fluorine into animals and humans is through the gastrointestinal tract. Fluorine is absorbed in the small intestine, binds to ionized calcium in the blood, and accumulates mainly in bones, teeth, and to a lesser extent in the liver, kidneys, spleen, and thyroid gland in the form of inorganic compounds.
Резорбция фтора в пищеварительном тракте зависит от 1) типа фторсодержащего соединения (неорганическое, органическое и др.), его агрегатного состояния, растворимости и диссоциации; 2) количества поступающего фтора; 3) вида и количества сопровождающих (с водой или пищей) соединений; 4) особенностей питания; 5) физиологического состояния организма, возраста. В зависимости от описанного выше максимальный подъем уровня фтора в крови наблюдается через 1-3 ч после введения per os [Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.]. Большинство авторов считают, что в основе механизма всасывания фтора лежат обычные процессы диффузии (через мембраны желудочной и кишечной стенок), скорость которой определяется градиентом концентрации фтора: пищеварительный тракт - кровь. Неорганические соединения всасываются в основном не измененными, а часть органических - лишь после расщепления в пищеварительном тракте. Из пищеварительного тракта фтор поступает в кровь: часть фтора (по разным данным, от 15 до 50%) находится в ионизированном состоянии, а другая часть связана с альбуминами и кальцием.Fluorine resorption in the digestive tract depends on 1) the type of fluorine-containing compound (inorganic, organic, etc.), its state of aggregation, solubility and dissociation; 2) the amount of incoming fluorine; 3) the type and amount of accompanying (with water or food) compounds; 4) nutritional features; 5) the physiological state of the body, age. Depending on the above, the maximum rise in the level of fluorine in the blood is observed 1-3 hours after the administration of per os [Nikolaev N.S., Suvorova S.N., Gurovich E.I. Analytical chemistry of fluorine // M .: Nauka, 1970. - 196 p.]. Most authors believe that the mechanism of fluorine absorption is based on the usual diffusion processes (through the membranes of the gastric and intestinal walls), the rate of which is determined by the fluorine concentration gradient: the digestive tract - blood. Inorganic compounds are absorbed mainly unchanged, and some organic ones only after digestion in the digestive tract. From the digestive tract, fluorine enters the blood: part of the fluorine (according to various sources, from 15 to 50%) is in the ionized state, and the other part is associated with albumin and calcium.
Большинство современных исследователей полагают, что концентрация фтора в крови людей колеблется в пределах 0,025-0,06 мг/дм3. Имеется мнение, что биологически значимые нарушения активности ферментов в организме человека начинаются лишь после того, как концентрация фтора в крови достигает 0,3 мг/дм3 (критическая величина. В основном фтор выводится из организма с мочой (80%) и калом (20%)) [Габович Р.Д., Минх А.А. Гигиенические проблемы фторирования питьевой воды. / М.: Медицина, 1979 г.].Most modern researchers believe that the concentration of fluoride in the blood of people ranges from 0.025-0.06 mg / DM 3 . It is believed that biologically significant disturbances in the activity of enzymes in the human body begin only after the concentration of fluorine in the blood reaches 0.3 mg / dm 3 (a critical value. Most fluoride is excreted in the urine (80%) and feces (20 %)) [Gabovich R.D., Minkh A.A. Hygienic problems of fluoridation of drinking water. / M .: Medicine, 1979].
Качественное определение фтора в любом материале (зерно, трава, комбикорм, вода и т.д.), в т.ч. биоматериале (органы животных, моча) основывается на специфическом действии этого элемента «разъедать стекло». Для качественного определения предложены многочисленные реакции (например, с цирконализариновым лаком, который в присутствии фтора обесцвечивается). Для быстрого обнаружения фтора в содержимом желудка, а также для исследования костей и зубов применяют серную кислоту по А.В. Николаеву [Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.].Qualitative determination of fluorine in any material (grain, grass, animal feed, water, etc.), including biomaterial (animal organs, urine) is based on the specific action of this element, "corrode glass." For qualitative determination, numerous reactions have been proposed (for example, with zirconalizarin varnish, which discolors in the presence of fluorine). For the rapid detection of fluoride in the contents of the stomach, as well as for the study of bones and teeth, sulfuric acid according to A.V. Nikolaev [Nikolaev N.S., Suvorova S.N., Gurovich E.I. Analytical chemistry of fluorine // M .: Nauka, 1970. - 196 p.].
Количественное определение фтора в пищевой продукции, биологических объектах основано на его способности вытеснять галогены и кислород из галогенидов и окислов, а также реагировать со свободными элементами.The quantitative determination of fluorine in food products and biological objects is based on its ability to displace halogens and oxygen from halides and oxides, as well as to react with free elements.
Известен способ определения ионов фтора в крови [Габович Р.Д., Овруцкий Г.Д. Фтор в профилактике кариеса зубов / Учебное пособие. // Казань. - КГМИ. - 1962. - 243 с.], включающий забор крови для анализа, добавление к ней ацетатно-цитратного буфера, известкового молока, содержащего 0,5 г окиси кальция, выпаривание на водяной бане, высушивание и озоление, отгонку фтора и определение его в дистилляте спектрофотометрическим торий-ализариновым методом.A known method for the determination of fluorine ions in the blood [Gabovich RD, Ovrutsky GD Fluoride in the prevention of dental caries / Textbook. // Kazan. - KSMI. - 1962. - 243 p.], Including blood sampling for analysis, addition of acetate-citrate buffer, milk of lime containing 0.5 g of calcium oxide, evaporation in a water bath, drying and ashing, distillation of fluorine and its determination in the distillate spectrophotometric thorium-alizarin method.
К недостаткам способа следует отнести использование большого количества реактивов, воздействие температуры в процессе озоления, что приводит к загрязнению исследуемого материала, а также потери ионов фтора в процессе озоления, многостадийность и значительная длительность анализа, что влияет на точность его количественного определения.The disadvantages of the method include the use of a large number of reagents, the effect of temperature in the process of ashing, which leads to contamination of the test material, as well as the loss of fluorine ions in the process of ashing, multi-stage and a significant duration of the analysis, which affects the accuracy of its quantitative determination.
В качестве ближайшего аналога можно рассматривать запатентованный способ определения ионов фтора в крови [Патент №2176797], заключающийся в обработке пробы путем многократного замораживания-размораживания, последующего центрифугирования, отделения полученного раствора, в котором содержание ионов фтора определяют фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере IM-115. Причем однократное замораживание не позволяет максимально определить элемент в крови, а дальнейшее увеличение числа стадий замораживания - размораживания не приводит к положительному эффекту. Кроме того, альбуминат фтора, кальций фтористый, магний фтористый являются нерастворимыми соединениями фтора и остаются в осадке после операции центрифугирования.As the closest analogue, one can consider the patented method for determining fluorine ions in the blood [Patent No. 2176797], which consists in processing the sample by repeated freezing-thawing, subsequent centrifugation, separation of the resulting solution, in which the content of fluoride ions is determined by a fluoride-selective electrode EC-F- 01 on the ionomer IM-115. Moreover, a single freeze does not allow the maximum determination of the element in the blood, and a further increase in the number of stages of freezing - thawing does not lead to a positive effect. In addition, fluorine albuminate, calcium fluoride, magnesium fluoride are insoluble fluorine compounds and remain in the precipitate after the centrifugation operation.
Поэтому на основании изложенного задачей изобретения является разработка способа определения иона фтора в крови путем подготовки крови без использования воздействия высоких температур (в процессе озоления), большого количества реактивов, редких реактивов (нитрат тория, ализарин-комплексон), большого объема пробы (до 50 см3), многостадийности и длительности процесса - всего, что значительно влияет на точность и воспроизводимость количественного анализа. Технический результат - упрощение процедуры, повышение точности и воспроизводимости количественного определения фтора.Therefore, on the basis of the stated objective of the invention is to develop a method for determining fluorine ion in the blood by preparing blood without using high temperatures (during ashing), a large number of reagents, rare reagents (thorium nitrate, alizarin-complexon), a large sample volume (up to 50 cm 3 ), multi-stage and duration of the process - all that significantly affects the accuracy and reproducibility of quantitative analysis. The technical result is a simplification of the procedure, improving the accuracy and reproducibility of the quantitative determination of fluorine.
Заявляется способ определения иона фтора в крови, включающий забор пробы крови для анализа, обработку пробы и количественное определение в растворе, отличающийся тем, что обработку пробы проводят 10%-ным спиртовым раствором гидроксида натрия в соотношении 1:2 к пробе крови, проводят встряхивание в течение 2 минут, центрифугируют, отделяют полученный раствор для измерения потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода.A method of determining a fluorine ion in the blood is provided, including collecting a blood sample for analysis, processing the sample and quantifying it in solution, characterized in that the sample is treated with a 10% alcohol solution of sodium hydroxide in a ratio of 1: 2 to the blood sample, and shaking is carried out for 2 minutes, centrifuged, the resulting solution is separated for measurement by potentiometric method using a fluoride-selective electrode.
Встряхивание может проводиться с использованием ультразвука.Shaking can be done using ultrasound.
Способ осуществляется следующим образом: отбирают 2-10 см3 крови из вены в зависимости от предполагаемого содержания фтора в центрифужную пробирку объемом 20 см3 с крышкой, добавляют 10%-ный спиртовый раствор гидроксида натрия из расчета 1:2 к пробе крови, встряхивают в течение 2 минут или обрабатывают в течение 2 минут в ультразвуковой установке УЗ-0,25 (с частотой 60-65 кГц), центрифугируют до 10 минут, отделяя раствор от осадка, в раствор добавляют ацетатно-цитратный буферный раствор и определяют содержание иона фтора потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода (ЭХ-F-01) на иономере. Содержание фтора в анализируемом объеме определяют по предварительно построенной градуировочной характеристике [МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода]. Общее время анализа составляет 30 минут.The method is as follows: 2-10 cm 3 of blood is taken from a vein depending on the expected fluorine content in a 20 cm 3 centrifuge tube with a cap, a 10% alcohol solution of sodium hydroxide is added at a rate of 1: 2 to the blood sample, shaken in for 2 minutes or treated for 2 minutes in an ultrasonic device UZ-0.25 (with a frequency of 60-65 kHz), centrifuged for up to 10 minutes, separating the solution from the precipitate, add acetate-citrate buffer solution to the solution and determine the content of fluorine ion by potentiometric method with using a fluoride-selective electrode (EX-F-01) on the ionomer. The fluorine content in the analyzed volume is determined by the previously constructed calibration characteristic [MUK 4.1.773-99. Quantification of fluoride ions in urine using an ion-selective electrode]. The total analysis time is 30 minutes.
Пример 1.Example 1
Были проведены исследования цельной крови человека из группы с экспозицией фтора в профессиональной деятельности и употребляющего воду централизованного источника водоснабжения с содержанием фтора 0,20 мг/см3.Studies were carried out of whole blood from a person with exposure to fluoride in professional activities and using a centralized water supply source with a fluorine content of 0.20 mg / cm 3 .
Пробу крови берут из вены, натощак, в количестве 15 см3 в центрифужную пробирку с крышкой, проба делится на 3 равные части по 5 см3 каждая.A blood sample is taken from a vein, on an empty stomach, in an amount of 15 cm 3 into a centrifuge tube with a cap, the sample is divided into 3 equal parts of 5 cm 3 each.
Первую часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, встряхивают в течение 2 минут, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатно-цитратного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].The first part (5 cm 3 ) is treated with 2.5 cm 3 of a 10% alcohol solution of sodium hydroxide, shaken for 2 minutes, centrifuged for 10 minutes at a speed of 1200 rpm, the solution is decanted over the precipitate into a glass, 7.5 cm are added 3 acetate-citrate buffer solution and determine the content of fluoride ion in the solution with fluoride-selective electrode EX-F-01 on the ANION-140 ionomer according to the procedure [5].
Содержание иона фтора в крови составляет 0,40±0,04 мг/дм3.The content of fluorine ion in the blood is 0.40 ± 0.04 mg / dm 3 .
2-ю часть пробы (5 см3) двукратно замораживают - размораживают, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатно-цитратного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].The second part of the sample (5 cm 3 ) is twice frozen - thawed, centrifuged for 10 minutes at a speed of 1200 rpm, the solution is decanted over the precipitate into a glass, 7.5 cm 3 of acetate-citrate buffer solution is added and the content of fluorine ion in the solution is determined fluoride-selective electrode EH-F-01 on the ANION-140 ionomer according to the procedure [5].
Содержание иона фтора в крови составляет 0,310±0,015 мг/дм3.The content of fluorine ion in the blood is 0.310 ± 0.015 mg / dm 3 .
В 3-ю часть пробы (5 см3) добавляют ацетатно-цитратный буфер до объема 50 см3. К цитратной крови добавляют известковое молоко, содержащее 0,5 г окиси кальция. Выпаривают на водяной бане, высушивают и озоляют. Отгоняют фтор и определяют его количество в дистилляте фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].In the 3rd part of the sample (5 cm 3 ) add acetate-citrate buffer to a volume of 50 cm 3 . Lime milk containing 0.5 g of calcium oxide is added to citrated blood. Evaporated in a water bath, dried and ashed. Fluorine is distilled off and its amount in the distillate is determined by the fluoride-selective electrode EX-F-01 on the ANION-140 ionomer according to the procedure [5].
Содержание иона фтора в крови составляет 0,20±0,04 мг/дм3.The content of fluorine ion in the blood is 0.20 ± 0.04 mg / dm 3 .
Наибольшее содержание фтора получено в результате пробоподготовки предлагаемым способом.The highest fluorine content was obtained as a result of sample preparation by the proposed method.
Пример 2.Example 2
Были проведены исследования цельной крови человека из группы с экспозицией фтора в профессиональной деятельности и употребляющего воду централизованного источника водоснабжения с содержанием фтора 0,30 мг/см3.Studies were carried out of whole blood from a person with exposure to fluoride in professional activities and using a centralized water supply source with a fluorine content of 0.30 mg / cm 3 .
Пробу крови берут из вены, натощак, в количестве 10 см3 в центрифужную пробирку с крышкой, проба делится на 2 равные части по 5 см3 каждая.A blood sample is taken from a vein, on an empty stomach, in an amount of 10 cm 3 into a centrifuge tube with a cap, the sample is divided into 2 equal parts of 5 cm 3 each.
1-ю часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, встряхивают в течение 2 минут, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике, описанной в МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода.The 1st part (5 cm 3 ) is treated with 2.5 cm 3 of a 10% alcohol solution of sodium hydroxide, shaken for 2 minutes, centrifuged for 10 minutes at a speed of 1200 rpm, the solution is decanted over the precipitate into a glass, add 7, 5 cm 3 acetate buffer solution and determine the content of fluorine ion in the solution with a fluoride-selective electrode EH-F-01 on the ANION-140 ionomer according to the procedure described in MUK 4.1.773-99. Quantification of fluoride ions in urine using an ion-selective electrode.
Содержание иона фтора в крови составляет 0,102±0,010 мг/дм3.The content of fluorine ion in the blood is 0.102 ± 0.010 mg / dm 3 .
Вторую часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, обрабатывают в течение 2 минут в ультразвуковой установке УЗ-0,25 (с частотой 65 кГц), центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по известной методике.The second part (5 cm 3 ) is treated with 2.5 cm 3 of a 10% alcohol solution of sodium hydroxide, treated for 2 minutes in an ultrasonic device UZ-0.25 (with a frequency of 65 kHz), centrifuged for 10 minutes at a speed of 1200 rpm min, the solution is decanted over the precipitate into a beaker, 7.5 cm 3 of an acetate buffer solution is added, and the fluorine ion content in the solution is determined by the fluoride-selective electrode EX-F-01 on the ANION-140 ionomer by a known method.
Содержание иона фтора в крови составляет 0,098±0,010 мг/дм3.The content of fluorine ion in the blood is 0,098 ± 0,010 mg / DM 3 .
Различие в определяемом содержании иона фтора незначительно (в пределах ошибки измерения).The difference in the determined content of fluorine ion is insignificant (within the limits of measurement error).
Таким образом, предложенный способ количественного определения иона фтора в крови прост в применении, исключает использование химических реагентов и процесса озоления, обладает высокой точностью, наряду с сокращением времени пробоподготовки.Thus, the proposed method for the quantitative determination of fluorine ion in the blood is simple to use, eliminates the use of chemicals and the process of ashing, has high accuracy, along with a reduction in sample preparation time.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.1. Nikolaev N.S., Suvorova S.N., Gurovich E.I. Analytical chemistry of fluorine // Moscow: Nauka, 1970 .-- 196 p.
2. Габович Р.Д., Минх А.А. Гигиенические проблемы фторирования питьевой воды. / М.: Медицина, 1979.2. Gabovich R.D., Minh A.A. Hygienic problems of fluoridation of drinking water. / M .: Medicine, 1979.
3. Габович Р.Д., Овруцкий Г.Д. Фтор в профилактике кариеса зубов / Учебное пособие. // Казань. - КГМИ. - 1962. - 243 с.3. Gabovich R. D., Ovrutsky G. D. Fluoride in the prevention of dental caries / Textbook. // Kazan. - KSMI. - 1962 .-- 243 p.
4. Патент №21767974. Patent No. 2176797
5. МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода.5. MUK 4.1.773-99. Quantification of fluoride ions in urine using an ion-selective electrode.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016133540A RU2626515C1 (en) | 2016-08-15 | 2016-08-15 | Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016133540A RU2626515C1 (en) | 2016-08-15 | 2016-08-15 | Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2626515C1 true RU2626515C1 (en) | 2017-07-28 |
Family
ID=59632280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016133540A RU2626515C1 (en) | 2016-08-15 | 2016-08-15 | Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2626515C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176797C2 (en) * | 2000-02-21 | 2001-12-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method for determining fluorine ions concentration in blood |
-
2016
- 2016-08-15 RU RU2016133540A patent/RU2626515C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176797C2 (en) * | 2000-02-21 | 2001-12-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method for determining fluorine ions concentration in blood |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| EKSTRAND J. et al., Fluoride Pharmacokinetics in Infancy, Pediatric Research, 1994, 3 5, 2, pp. 57-163, найдено 18.05.2017 в Интернете на сайте http://www.nature.com/pr/journal/v35/n2/pdf/pr199435a.pdf?origin=publication_detail. НИКОЛАЕВ И. С. и др., Aналитическая химия фтора, М., Наука, 1970, стр. 59, найдено 18.05.2017 в Интернете на сайте http://www.ximicat.com/ebook.php?file=f.djvu&page=59;. ANALYTICAL METHODS, Environmental Health Criteria 227, WHO, Geneva, 2002, part 2.2, найдено 18.05.2017 в Интернете http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc227.htm#2.2. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3466249A (en) | Blood serum reference standard for multi-automated analytical procedures | |
| HSIEN | Separate analyses of the corpuscles and the plasma. | |
| Reddi et al. | Metabolism of nicotinic acid and related compounds in man and rat | |
| RU2729620C1 (en) | Method for simultaneous detection of a complex of antibiotics (tetracycline group, levomycetin, bacitracin) in meat and meat products using high-performance liquid chromatography | |
| Bolanowska et al. | Triethyllead in the biological material in cases of acute tetraethyllead poisoning | |
| CN111141909B (en) | Method for detecting bacterial endotoxin in thioglycerol by gel method | |
| RU2626515C1 (en) | Method for blood sampling for quantitative determination of fluorine | |
| Spindler-Barth | Changes in the chemical composition of the common shore crab, Carcinus maenas, during the molting cycle | |
| CN109060994B (en) | Method for detecting residual amount of ofloxacin in livestock and poultry hair | |
| HENCH et al. | A salivary index to renal function | |
| RU2542436C1 (en) | Method of biochemical diagnostics of microelement imbalance in agricultural ungulate animals | |
| EP4133283A1 (en) | Selenoprotein p as marker for selenium intoxication | |
| Denis et al. | Non-protein nitrogenous constituents of human milk | |
| Bailey et al. | Age-related plasma chemistry changes in houbara and kori bustards in the United Arab Emirates | |
| SU1381401A1 (en) | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions | |
| Gray et al. | Plasma and urinary amino-acids in diabetes | |
| Argauer et al. | A fluorometric method for determining oxytetracycline in treated colonies of the honey bee, Apis mellifera | |
| López et al. | Diurnal variations in the plasma concentration of parathyroid hormone in dogs | |
| Omage et al. | Implications of oral administration of extracts of Acalypha wilkesiana leaves on serum electrolytes, urea and creatinine in normal experimental rabbits | |
| Johnson et al. | Estimation of Riboflavin, Thiamine, and N-Methylnicotinamide. Rapid Field Methods | |
| Koval'ska et al. | Application of the kinetic enzymatic method for benzalkonium chloride determination in aerosol preparation | |
| WO1993023753A1 (en) | Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis | |
| RU2371717C1 (en) | Method of early diagnostics of mastitis in cows | |
| PL245216B1 (en) | Use of a thin-layer chromatography reagent for identification of colchicine alkaloids for determination in urine | |
| James et al. | Oxalate Metabolism in Sheep II. Effect of Low Level Halogeton Glomeratus Intake on Electrolyte Metabolism |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180816 |