SU1379266A1 - Method of producing anhydrite binder - Google Patents
Method of producing anhydrite binder Download PDFInfo
- Publication number
- SU1379266A1 SU1379266A1 SU864019207A SU4019207A SU1379266A1 SU 1379266 A1 SU1379266 A1 SU 1379266A1 SU 864019207 A SU864019207 A SU 864019207A SU 4019207 A SU4019207 A SU 4019207A SU 1379266 A1 SU1379266 A1 SU 1379266A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anhydrite
- volcanic
- calcined
- volcanic slag
- hours
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B11/00—Calcium sulfate cements
- C04B11/02—Methods and apparatus for dehydrating gypsum
- C04B11/024—Ingredients added before, or during, the calcining process, e.g. calcination modifiers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к про- 1 ыишенности строительных материалов и может использоватьс при изготовлении ангидритовых в жущих. Цель изобретени - повышение механической прочности. Способ получени ангидритового в жущего включает смешение обожженного при 400-420 С цитрогип- са с вулканическим шлаком, предварительно обработанным в течение 1,5-2,0 ч 3-5%-ным водным раствором серной кислоты при жидкостно-твердом отношении от 1:1 до 3:1 и температуQ ре 55-75 С, причем вулканический шлак ввод т в количестве 3,0-9,1 мас.%. Ангидритовое в жущее имеет прочность 14,2-16,2 МПа. 2 табл. (О (ЛThe invention relates to the procurement of construction materials and can be used in the manufacture of anhydrite in the living. The purpose of the invention is to increase the mechanical strength. The method of obtaining anhydrite in the slurry involves mixing citrogypsy calcined at 400–420 ° C with a volcanic slag previously treated for 1.5–2.0 hours with a 3-5% aqueous solution of sulfuric acid at a liquid-solid ratio of 1: 1 to 3: 1 and a temperature of 55 to 75 ° C, with volcanic slag being introduced in an amount of 3.0 to 9.1 wt.%. Anhydrite in the shear has a strength of 14.2-16.2 MPa. 2 tab. (Oh (L
Description
0000
to to
аbut
С5C5
Изобретение относитс к промышленности строительных материалов и мю- жет использоватьс при изготовлении ангидритовых в жущих,The invention relates to the building materials industry and can be used in the manufacture of anhydrite burners,
Цель изобретени - повышение механической прочности.The purpose of the invention is to increase the mechanical strength.
. По предлагаемому способу используют цитрогипс -отход производства лимонно кислоты, содержащий 95-96 мас.% ди- гидрата сульфата кальци . Продукт обжига при 400-420 С имеет следующий химический состав, мас,%: СаО 38,4; S04 57,45; SiO 0,70; , 1,75; MgO 0,62, п.п.п. 1,08, а также вул- канический шпак - пористую и сыпучую породу, состо щую из вулканического стекла основного состава.. According to the proposed method, citrogips-waste production of citric acid containing 95–96 wt.% Calcium sulfate dihydrate is used. The calcination product at 400-420 C has the following chemical composition, wt,%: CaO 38.4; S04 57.45; SiO 0.70; , 1.75; MgO 0.62, ppt 1.08, as well as volcanic shpak - porous and loose rock consisting of volcanic glass of basic composition.
Химический состав обработанного кислотой и обожженого при 400-420 С вулканического шлака следующий,мас.%: SiOi 53,63; , 17,20; , 6,70; TiOi 1,25; СаО 4,40; MgO 2,65; SO, 1,80; 4,13; KzO 2,25; п.п.п. 5,99.The chemical composition of the volcanic slag treated with acid and calcined at 400–420 ° C is as follows, wt%: SiOi 53.63; , 17.20; 6.70; TiOi 1.25; CaO 4.40; MgO 2.65; SO, 1.80; 4.13; KzO 2.25; ppt 5.99.
Кроме того, используют серную кислоту техническую.In addition, technical sulfuric acid is used.
Методика подготовки сырьевых материалов следующа .The method of preparation of raw materials is as follows.
Исходный цитрогипс предваритель- но высушивают в сушильном шкафу при 55-60°С в течение 6-7 ч, дроб т, а затем подвергают обжигу при 400-420 С в течение 3-3,5 ч. Полученный продукт измельчают, пропускают через сито № 02 и вылеживают до стабилиThe initial citrogips are preliminarily dried in an oven at 55–60 ° C for 6–7 h, crushed, and then fired at 400–420 C for 3–3.5 h. The resulting product is crushed, passed through a sieve. No. 02 and vylazhivayut to stabilize
5 five
5 five
00
5five
00
зации свойств. Истинна плотность обожженного цитрогнпса 2,75-2,85 г/см, объемна насыпна масса 0,55-0,60 г/см . Измельченный шпак пропускают через сито № 014 и подвергают обработке 3-5%-ным раствором серной кислоты по ГОСТу. При этом отношении Ж:Т(1,0:3,0): 1 . Полученную смесь выдерживают в течение 1,5-2 ч при 55-70 С, удал после выдержки жидкую фазу. Полученный продукт подвергают обжигу в течение 3-3,5 ч при 400-420 С.properties. The true density of calcined citrogens is 2.75-2.85 g / cm, the bulk density is 0.55-0.60 g / cm. Crushed shpak is passed through a sieve No. 014 and subjected to processing 3-5% sulfuric acid solution according to GOST. In this respect, W: T (1.0: 3.0): 1. The resulting mixture was incubated for 1.5-2 hours at 55-70 ° C, after removing the liquid phase. The resulting product is calcined for 3-3.5 hours at 400-420 C.
Способ осуществл ет следующим образом.The method proceeds as follows.
Обожженный цитрогипс смешивают с приготовленным описанным методом активатором из вулканического щлака при соотношении компонентов 10:1- 32,3: 1.Annealed cytogypsum is mixed with a volcanic millstone activator prepared by the described method with a component ratio of 10: 1–32.3: 1.
Из приготовленной смеси приготавливают образцы размером 4-4-16 см дл определени марки в жущего (тесто нормальной густоты). Водопот- ребность в жущего определ ют по методике , стандартной дл портландцемента по ГОСТу. Приготовленные балочки хран т в течение 28 сут в эксикаторах при 18-20 С и относительной влажности воздуха 60%. Затем образцы высущивают при 55-60 С в сушильном шкафу до посто нного веса и испытывают .Samples of 4–4–16 cm in size are prepared from the prepared mixture to determine the brand of the batter (of normal density). The capacity of the perpetrator is determined according to the standard for portland cement according to GOST. The prepared beams are stored for 28 days in a desiccator at 18–20 ° C and a relative humidity of 60%. Then the samples were dried at 55-60 ° C in a drying cabinet to a constant weight and tested.
Свойства получаемого в жуще го приведены в табл. 1.The properties of the obtained material are given in Table. one.
Таблица 1Table 1
Количество обожженого цит- рогипса, мас.%The amount of calcined cytogypsum, wt.%
Обработка вулканического шлака конц. кислотой, %Volcanic slag processing conc. acid,%
Ж:ТW: T
Температура обработки, Врем обработки, ч Обжиг, С Врем обжига, чProcessing temperature, Processing time, h Firing, C Firing time, h
90,1 97,0 92,690.1 97.0 92.6
Технологические параметрыTechnological parameters
Количество обработанного кислотой и обожженного вулканического шлакаAmount of acid treated and calcined volcanic slag
Прочность, МПаStrength, MPa
В табл. 2 приведены сравнительные показатели свойств в жущего полученного по известному и предлагаемому способам.In tab. 2 shows the comparative indicators of the properties in the recipient obtained by the known and proposed methods.
Таблица 2table 2
СпособWay
Прочность при сжатии, МПаCompressive strength, MPa
Предлагаемый ИзвестныйSuggested Famous
14,2-16,2 7,2-8,514.2-16.2 7.2-8.5
Как следует из приведенных в табл. 2 данных, в жущее, полученное по предлагаемому способу, харак теризуетс вдвое большей механической прочностью по сравнению с в жу13792664As follows from the table. 2 data, obtained by the proposed method, is characterized by twice the mechanical strength compared with 13792664
Продолжение табл.1Continuation of table 1
Показатели дл примераIndicators for an example
....
9,1 3,0 7,4 U,2 15,0 16,29.1 3.0 7.4 U, 2 15.0 16.2
щим, полученным в соответствии с известным способом.obtained in accordance with a known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864019207A SU1379266A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of producing anhydrite binder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864019207A SU1379266A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of producing anhydrite binder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1379266A1 true SU1379266A1 (en) | 1988-03-07 |
Family
ID=21220524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864019207A SU1379266A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of producing anhydrite binder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1379266A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110451829A (en) * | 2019-08-21 | 2019-11-15 | 苏州市兴邦化学建材有限公司 | A kind of phosphogypsum modification agent and preparation method thereof |
-
1986
- 1986-01-27 SU SU864019207A patent/SU1379266A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 1127870, кл. С 04 В 7/00, 1984. Мещер ков Ю.Г. Гипсовые попутные промышленные продукты и их применение в производстве строительных материалов; - Л., 1982, с. 97. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110451829A (en) * | 2019-08-21 | 2019-11-15 | 苏州市兴邦化学建材有限公司 | A kind of phosphogypsum modification agent and preparation method thereof |
CN110451829B (en) * | 2019-08-21 | 2022-02-08 | 苏州市兴邦化学建材有限公司 | Phosphogypsum modifier and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4957556A (en) | Very early setting ultra high early strength cement | |
EP0254342A2 (en) | Expandable cement composition | |
Biricik et al. | Resistance to magnesium sulfate and sodium sulfate attack of mortars containing wheat straw ash | |
CN112939561B (en) | Phosphogypsum-based light plastering gypsum and preparation method thereof | |
US2752261A (en) | Hydraulic binder | |
US5328508A (en) | Method for rapid hydration of cement and improved concrete | |
SU1379266A1 (en) | Method of producing anhydrite binder | |
CN111943549A (en) | Magnesium oxide composite expanding agent and preparation method thereof | |
JPH08301638A (en) | Solidification and materialization of kaolin powder with geopolymer | |
SU706360A1 (en) | Raw mixture for producing building articles | |
SU1534021A1 (en) | Method of slag-portland cement material | |
RU2658416C1 (en) | Composite bonding | |
SU1033474A1 (en) | Raw mix for making light-weight concrete | |
SU1468882A1 (en) | Charge for production of construction articles | |
SU1502541A1 (en) | Raw stock for making light-weight concrete | |
EP0152008B1 (en) | Process for influencing the slaking velocity of quicklime and its utilisation | |
RU2125545C1 (en) | Binding agent | |
SU973496A1 (en) | Method for roasting raw mix | |
SU897736A1 (en) | Raw mixture for producing portlandcement clinker | |
SU893946A1 (en) | Binder | |
SU1379293A1 (en) | Method of preparing concrete mix | |
RU2233252C2 (en) | Method of production of sulfate-silicate additive for cement | |
RU93013941A (en) | EXPANDING CEMENT ADDITIVE | |
SU1260345A1 (en) | Raw mixture for producing binder | |
SU1235838A1 (en) | Binding agent |