SU1379266A1 - Method of producing anhydrite binder - Google Patents

Method of producing anhydrite binder Download PDF

Info

Publication number
SU1379266A1
SU1379266A1 SU864019207A SU4019207A SU1379266A1 SU 1379266 A1 SU1379266 A1 SU 1379266A1 SU 864019207 A SU864019207 A SU 864019207A SU 4019207 A SU4019207 A SU 4019207A SU 1379266 A1 SU1379266 A1 SU 1379266A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anhydrite
volcanic
calcined
volcanic slag
hours
Prior art date
Application number
SU864019207A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Карен Тигранович Аветикян
Мартын Гайкович Бадалян
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Камень и силикаты" filed Critical Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority to SU864019207A priority Critical patent/SU1379266A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1379266A1 publication Critical patent/SU1379266A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B11/00Calcium sulfate cements
    • C04B11/02Methods and apparatus for dehydrating gypsum
    • C04B11/024Ingredients added before, or during, the calcining process, e.g. calcination modifiers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к про- 1 ыишенности строительных материалов и может использоватьс  при изготовлении ангидритовых в жущих. Цель изобретени  - повышение механической прочности. Способ получени  ангидритового в жущего включает смешение обожженного при 400-420 С цитрогип- са с вулканическим шлаком, предварительно обработанным в течение 1,5-2,0 ч 3-5%-ным водным раствором серной кислоты при жидкостно-твердом отношении от 1:1 до 3:1 и температуQ ре 55-75 С, причем вулканический шлак ввод т в количестве 3,0-9,1 мас.%. Ангидритовое в жущее имеет прочность 14,2-16,2 МПа. 2 табл. (О (ЛThe invention relates to the procurement of construction materials and can be used in the manufacture of anhydrite in the living. The purpose of the invention is to increase the mechanical strength. The method of obtaining anhydrite in the slurry involves mixing citrogypsy calcined at 400–420 ° C with a volcanic slag previously treated for 1.5–2.0 hours with a 3-5% aqueous solution of sulfuric acid at a liquid-solid ratio of 1: 1 to 3: 1 and a temperature of 55 to 75 ° C, with volcanic slag being introduced in an amount of 3.0 to 9.1 wt.%. Anhydrite in the shear has a strength of 14.2-16.2 MPa. 2 tab. (Oh (L

Description

0000

to to

аbut

С5C5

Изобретение относитс  к промышленности строительных материалов и мю- жет использоватьс  при изготовлении ангидритовых в жущих,The invention relates to the building materials industry and can be used in the manufacture of anhydrite burners,

Цель изобретени  - повышение механической прочности.The purpose of the invention is to increase the mechanical strength.

. По предлагаемому способу используют цитрогипс -отход производства лимонно кислоты, содержащий 95-96 мас.% ди- гидрата сульфата кальци . Продукт обжига при 400-420 С имеет следующий химический состав, мас,%: СаО 38,4; S04 57,45; SiO 0,70; , 1,75; MgO 0,62, п.п.п. 1,08, а также вул- канический шпак - пористую и сыпучую породу, состо щую из вулканического стекла основного состава.. According to the proposed method, citrogips-waste production of citric acid containing 95–96 wt.% Calcium sulfate dihydrate is used. The calcination product at 400-420 C has the following chemical composition, wt,%: CaO 38.4; S04 57.45; SiO 0.70; , 1.75; MgO 0.62, ppt 1.08, as well as volcanic shpak - porous and loose rock consisting of volcanic glass of basic composition.

Химический состав обработанного кислотой и обожженого при 400-420 С вулканического шлака следующий,мас.%: SiOi 53,63; , 17,20; , 6,70; TiOi 1,25; СаО 4,40; MgO 2,65; SO, 1,80; 4,13; KzO 2,25; п.п.п. 5,99.The chemical composition of the volcanic slag treated with acid and calcined at 400–420 ° C is as follows, wt%: SiOi 53.63; , 17.20; 6.70; TiOi 1.25; CaO 4.40; MgO 2.65; SO, 1.80; 4.13; KzO 2.25; ppt 5.99.

Кроме того, используют серную кислоту техническую.In addition, technical sulfuric acid is used.

Методика подготовки сырьевых материалов следующа .The method of preparation of raw materials is as follows.

Исходный цитрогипс предваритель- но высушивают в сушильном шкафу при 55-60°С в течение 6-7 ч, дроб т, а затем подвергают обжигу при 400-420 С в течение 3-3,5 ч. Полученный продукт измельчают, пропускают через сито № 02 и вылеживают до стабилиThe initial citrogips are preliminarily dried in an oven at 55–60 ° C for 6–7 h, crushed, and then fired at 400–420 C for 3–3.5 h. The resulting product is crushed, passed through a sieve. No. 02 and vylazhivayut to stabilize

5 five

5 five

00

5five

00

зации свойств. Истинна  плотность обожженного цитрогнпса 2,75-2,85 г/см, объемна  насыпна  масса 0,55-0,60 г/см . Измельченный шпак пропускают через сито № 014 и подвергают обработке 3-5%-ным раствором серной кислоты по ГОСТу. При этом отношении Ж:Т(1,0:3,0): 1 . Полученную смесь выдерживают в течение 1,5-2 ч при 55-70 С, удал   после выдержки жидкую фазу. Полученный продукт подвергают обжигу в течение 3-3,5 ч при 400-420 С.properties. The true density of calcined citrogens is 2.75-2.85 g / cm, the bulk density is 0.55-0.60 g / cm. Crushed shpak is passed through a sieve No. 014 and subjected to processing 3-5% sulfuric acid solution according to GOST. In this respect, W: T (1.0: 3.0): 1. The resulting mixture was incubated for 1.5-2 hours at 55-70 ° C, after removing the liquid phase. The resulting product is calcined for 3-3.5 hours at 400-420 C.

Способ осуществл ет следующим образом.The method proceeds as follows.

Обожженный цитрогипс смешивают с приготовленным описанным методом активатором из вулканического щлака при соотношении компонентов 10:1- 32,3: 1.Annealed cytogypsum is mixed with a volcanic millstone activator prepared by the described method with a component ratio of 10: 1–32.3: 1.

Из приготовленной смеси приготавливают образцы размером 4-4-16 см дл  определени  марки в жущего (тесто нормальной густоты). Водопот- ребность в жущего определ ют по методике , стандартной дл  портландцемента по ГОСТу. Приготовленные балочки хран т в течение 28 сут в эксикаторах при 18-20 С и относительной влажности воздуха 60%. Затем образцы высущивают при 55-60 С в сушильном шкафу до посто нного веса и испытывают .Samples of 4–4–16 cm in size are prepared from the prepared mixture to determine the brand of the batter (of normal density). The capacity of the perpetrator is determined according to the standard for portland cement according to GOST. The prepared beams are stored for 28 days in a desiccator at 18–20 ° C and a relative humidity of 60%. Then the samples were dried at 55-60 ° C in a drying cabinet to a constant weight and tested.

Свойства получаемого в жуще го приведены в табл. 1.The properties of the obtained material are given in Table. one.

Таблица 1Table 1

Количество обожженого цит- рогипса, мас.%The amount of calcined cytogypsum, wt.%

Обработка вулканического шлака конц. кислотой, %Volcanic slag processing conc. acid,%

Ж:ТW: T

Температура обработки, Врем  обработки, ч Обжиг, С Врем  обжига, чProcessing temperature, Processing time, h Firing, C Firing time, h

90,1 97,0 92,690.1 97.0 92.6

Технологические параметрыTechnological parameters

Количество обработанного кислотой и обожженного вулканического шлакаAmount of acid treated and calcined volcanic slag

Прочность, МПаStrength, MPa

В табл. 2 приведены сравнительные показатели свойств в жущего полученного по известному и предлагаемому способам.In tab. 2 shows the comparative indicators of the properties in the recipient obtained by the known and proposed methods.

Таблица 2table 2

СпособWay

Прочность при сжатии, МПаCompressive strength, MPa

Предлагаемый ИзвестныйSuggested Famous

14,2-16,2 7,2-8,514.2-16.2 7.2-8.5

Как следует из приведенных в табл. 2 данных, в жущее, полученное по предлагаемому способу, харак теризуетс  вдвое большей механической прочностью по сравнению с в жу13792664As follows from the table. 2 data, obtained by the proposed method, is characterized by twice the mechanical strength compared with 13792664

Продолжение табл.1Continuation of table 1

Показатели дл  примераIndicators for an example

....

9,1 3,0 7,4 U,2 15,0 16,29.1 3.0 7.4 U, 2 15.0 16.2

щим, полученным в соответствии с известным способом.obtained in accordance with a known method.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  ангидритового в жущего путем обжига цитрогипса при 400-420 С и смешени  с активатором твердени , отличающий - с   тем, что, с целью повышени  механической прочности, в качестве активатора используют вулканический шлак, который предварительно обрабатывают в течение 1,5-2 ч 3-5%-нымThe method of obtaining anhydrite to a stranger by burning cytogypsum at 400-420 ° C and mixing with a curing activator, characterized in that, in order to increase mechanical strength, volcanic slag is used as an activator, which is pretreated for 1.5-2 hours 3-5% водным раствором серной кислоты при жидкостно-твердом отношении 1:1- 3: 1 и температуре 55-75 с, а затем обжигают при 400-420 с, причем активатор твердени  ввод т в количествеaqueous solution of sulfuric acid at a liquid-solid ratio of 1: 1 to 3: 1 and a temperature of 55-75 s, and then burned at 400-420 s, and the hardening agent is introduced in the amount 3-9,1 мас.%.3-9.1 wt.%.
SU864019207A 1986-01-27 1986-01-27 Method of producing anhydrite binder SU1379266A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864019207A SU1379266A1 (en) 1986-01-27 1986-01-27 Method of producing anhydrite binder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864019207A SU1379266A1 (en) 1986-01-27 1986-01-27 Method of producing anhydrite binder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1379266A1 true SU1379266A1 (en) 1988-03-07

Family

ID=21220524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864019207A SU1379266A1 (en) 1986-01-27 1986-01-27 Method of producing anhydrite binder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1379266A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110451829A (en) * 2019-08-21 2019-11-15 苏州市兴邦化学建材有限公司 A kind of phosphogypsum modification agent and preparation method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1127870, кл. С 04 В 7/00, 1984. Мещер ков Ю.Г. Гипсовые попутные промышленные продукты и их применение в производстве строительных материалов; - Л., 1982, с. 97. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110451829A (en) * 2019-08-21 2019-11-15 苏州市兴邦化学建材有限公司 A kind of phosphogypsum modification agent and preparation method thereof
CN110451829B (en) * 2019-08-21 2022-02-08 苏州市兴邦化学建材有限公司 Phosphogypsum modifier and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4957556A (en) Very early setting ultra high early strength cement
EP0254342A2 (en) Expandable cement composition
Biricik et al. Resistance to magnesium sulfate and sodium sulfate attack of mortars containing wheat straw ash
CN112939561B (en) Phosphogypsum-based light plastering gypsum and preparation method thereof
US2752261A (en) Hydraulic binder
US5328508A (en) Method for rapid hydration of cement and improved concrete
SU1379266A1 (en) Method of producing anhydrite binder
CN111943549A (en) Magnesium oxide composite expanding agent and preparation method thereof
JPH08301638A (en) Solidification and materialization of kaolin powder with geopolymer
SU706360A1 (en) Raw mixture for producing building articles
SU1534021A1 (en) Method of slag-portland cement material
RU2658416C1 (en) Composite bonding
SU1033474A1 (en) Raw mix for making light-weight concrete
SU1468882A1 (en) Charge for production of construction articles
SU1502541A1 (en) Raw stock for making light-weight concrete
EP0152008B1 (en) Process for influencing the slaking velocity of quicklime and its utilisation
RU2125545C1 (en) Binding agent
SU973496A1 (en) Method for roasting raw mix
SU897736A1 (en) Raw mixture for producing portlandcement clinker
SU893946A1 (en) Binder
SU1379293A1 (en) Method of preparing concrete mix
RU2233252C2 (en) Method of production of sulfate-silicate additive for cement
RU93013941A (en) EXPANDING CEMENT ADDITIVE
SU1260345A1 (en) Raw mixture for producing binder
SU1235838A1 (en) Binding agent