SU1370075A1 - Способ получени хлорида кали - Google Patents

Способ получени хлорида кали Download PDF

Info

Publication number
SU1370075A1
SU1370075A1 SU864108992A SU4108992A SU1370075A1 SU 1370075 A1 SU1370075 A1 SU 1370075A1 SU 864108992 A SU864108992 A SU 864108992A SU 4108992 A SU4108992 A SU 4108992A SU 1370075 A1 SU1370075 A1 SU 1370075A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sludge
crystalline
fed
fraction
Prior art date
Application number
SU864108992A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Николаевич Савватин
Геннадий Николаевич Попов
Владимир Владимирович Замосковный
Людмила Борисовна Гершман
Галина Львовна Слободкина
Людмила Михайловна Губанова
Любовь Владимировна Шафикова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU864108992A priority Critical patent/SU1370075A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1370075A1 publication Critical patent/SU1370075A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии переработки сильвинитов и может быть использовано на калийных заводах в производстве хлористого кали  галургическим способом. Сильвинит раствор ют при 93-95 С и полу- ченньй после отделени  шлама раствор подают на вакуумкристаллизацию с получением твердой фазы, содержащей 9-20% хлорида натри . Полученную суспензию обрабатывают раствором, полученным при растворении мелкокристаллической и пылевой фракции, образующихс  на последующих стади х процесса. Затем суспензию подают на гидроклассификацию твердой фазы. Крупнокристаллическую фракцию подвергают сушке и обеспыливанию с получением целевого продукта. Пылевую фракцию смешивают с мелкокристаллической со стадии классификации и раствор ют в рассоле, полученном при отстое промытого шлама со стадии растворени  сильвинита. Полученный раствор подают в суспензию перед классификацией. Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет увеличить выход кристаллов хлорида кали  из раствора на 0,01-0,02 кг/л (7-U отн.Х) и из сильвинита на 0,02 кг/кг (9 ). При этом крупность кристаллов повышаетс  на 0,08-0,09 мм, а их прочность на 19-20%. 1 э.п. ф-лы. 9 СО vj

Description

СП
Изобретение относитс  к технологии переработки сильвинитов и может быть использовано на калийных заводах в производстве хлористого кали  галургическим методом.
Цель изобретени  - повыше ние выхода целевого продукта, крупности и прочности получаемых кристаллов хлорида кали .
Пример 1. Сильвинит с расходом 60 кг/ч раствор ют в маточном растворе и получают гор чий (93 - 95 С) насьщенный раствор состава, % 20,0 КС1; 17,6 NaCl и 62,А H,jO. Полученный раствор с расходом 100 л/ч подают в вакуум-кристаллизатор дл  охлаждени  до 25°С путем испарени  из раствора воды под вакуумом 750 мм рт.ст. При этом происходит кристаллизаци  хлорида кали  из раствора и испар етс  100 л/ч воды. Получают суспензию, в твердой фазе которой содержитс  10,2% NaCl и 89,8% КС1.
Суспензию подают в мешалку, в которую добавл ют с расходом 6,0 л/ч раствор мелкокристаллической и пылевидной фракций, получаемых на последующих стади х процесса.
Суспензию с укрупненными зернами подают в отстойник на гидроклассификацию . В отстойнике крупнокристаллическа  фракци  осаждаетс  на дно, а мелкокристаллическа  всплывает с восход щим потоком раствора. Из верхней части отстойника отбирают суспензию с мелкокристаллической фракцией , сгущают ее в другом отстойнике Осветленный раствор подают на нагрев а затем на растворение сильвинита. Пульпу мелкокристаллической фракции из отстойника подают в мешалку, куда присоедин ют пылевую фракцию, образующуюс  при сушке целевого продукта добавл ют воду с расходом 5,0 л/ч и производ т растворение указанных . фракций. Полученный раствор подают на обработку суспензии, полученной после охлаждени  раствора до классификации твердой фазы.
Пульпу крупнокристаллической фракции отбирают из нижней части отстойника и фильтруют. Полученный кек промывают и сушат. Образующиес  при сушке пылевые фракции улавливают в циклоне путем пропускани  через циклон топочных газов со взвешенными в них пылевыми фракци ми. Затем эти фракции присоедин ют к мелкокристал
f
0
лической фракции и совместно с ней раствор ют. В результате получают 13,5 кг кристаллов хлорида кали  с выходом 0,13 кг/л конечного раствора и 0,22 кг /кг исходного сильвинита со средним размером кристаллов 0,55 мм при отсутствии кристаллов мельче 0,15 мм. Кристаллы испытывают на динамическую прочность и наход т, что степень разрушени  кристаллов составл ет 11%, что соответствует динамической прочности кристаллов 89% .
П р и м е р 2. Процесс выполн ют аналогично примеру 1, но растворение мелкокристаллической и пылевой фракции производ т не водой, а рассолом, полученным при отстаивании суспензии промытого шлама со стадии растворени  исходного сильвинита. Состав этого рассола, %: 8,0 КС1; 10,0 NaCl; 82,0 . В результате получают 14,3 кг кристаллов хлорида кали  с выходом 0,16 кг/л конечного раствора 5 и 0,24 кг/кг исходного сильвинита со средним размером кристаллов 0,56 мм при отсутствии кристаллов мельче 0,15 мм. Кристаллы испытывают на динамическую прочность и наход т,что степень разрушени  кристаллов составл ет 10%, что соответствует динамической прочности кристаллов 90%.
П р и м е р 3. Дл  сравнени  на той же установке воспроизвод т процесс по. известному способу, при этом получают 13,5 кг кристаллов хлорида кали  с выходом 0,14 кг/л конечного раствора и 0,22 кг/кг исходного сильвинита со средним размером кристал- лов 0,47 мм при отсутствии кристаллов мельче 0,1 мм, со степенью разрушени  при испытании на динамическую прочность 20%, что соответствует 80% прочности кристаллов.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет увеличить выход кристаллов из раствора на 0,01-0,02 кг/л (или на 7-14 отн.%) и из сильвинита на 0,02 кг/кг (или на 9 отн.%). При этом, крупность кристаллов повышаетс  на 0,08-0,09 мм (или на 17-19 отн.%), а их прочность - на 19-20 абс.% (или на 24-25 отн.%).
0
5
5
0
55

Claims (1)

  1. Формула изобретени  1. Способ получени  хлорида кали  из сильвинитов, включающий их растворение при нагревании, отделение
    313700754
    шлама от раствора, кристаллизациюкали , раствор мелкокристаллической
    хлорида кали  путем охлаждени  раст-и пылевидной фракции подают в сусвора с получением твердой фазы, со-пензию перед стадией классификации. держащей 9-20 % хлорида натри , по- 2, Способ поп.1, отличадачу суспензии на классификациюю щ и и с   тем, что растворение
    твердой фазы, сушку и обеспыливаниесильвинита ведут при 93-95 С, а
    крупнокристаллической фракции, раст-растворение мелкокристаллической и
    ворение в процессе, отличаю-пылевидной фракции ведут рассолом,
    щ и и с   тем, что, с целью увеличе- юполученном при отстое промытого
    ни  выхода целевого продукта, повыше-шлама со стадии растворени  сильвини  и прочности кристаллов хлориданита.
SU864108992A 1986-08-18 1986-08-18 Способ получени хлорида кали SU1370075A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864108992A SU1370075A1 (ru) 1986-08-18 1986-08-18 Способ получени хлорида кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864108992A SU1370075A1 (ru) 1986-08-18 1986-08-18 Способ получени хлорида кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1370075A1 true SU1370075A1 (ru) 1988-01-30

Family

ID=21253354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864108992A SU1370075A1 (ru) 1986-08-18 1986-08-18 Способ получени хлорида кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1370075A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1125191, кл. С 01 D 3/04, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3933977A (en) Process for producing sodium carbonate
US6228335B1 (en) Process for the production of sodium carbonate crystals
US6267789B1 (en) Method for enriching raw salt
US4299799A (en) Carbon treatment of monohydrate crystallizer liquor
US4021527A (en) Production of sodium carbonate
US4248601A (en) Process for reducing the sodium chloride content of a potassium salt
SU1370075A1 (ru) Способ получени хлорида кали
US2161711A (en) Process for making sodium carbonate products
RU2315713C2 (ru) Способ выделения хлористого калия
US3486844A (en) Production of dense soda ash
RU2779661C1 (ru) Способ получения хлористого калия из сильвинитовой руды
SU1116008A1 (ru) Способ получени хлорида кали
US1958034A (en) Processing calcium chloride solution
RU2143999C1 (ru) Способ получения хлорида калия
SU1125191A1 (ru) Способ получени хлорида кали
RU2215717C1 (ru) Способ получения обеспыленного калийного удобрения
SU990757A1 (ru) Способ получени обеспыленных калийных удобрений
SU1623954A1 (ru) Способ получени хлорида кали
RU2070542C1 (ru) Способ получения хлорида калия
SU781194A1 (ru) Способ получени беспыльных калийных удобрений
CA2082454A1 (en) Process for the direct preparation of anhydrous sodium sulfate
US3679375A (en) Salt production process
SU1084247A1 (ru) Способ извлечени хлорида кали
SU1421406A1 (ru) Способ переработки высокоглинистых калийных руд
SU1000397A1 (ru) Способ извлечени хлорида кали из сильвинитов