SU1355931A1 - Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection - Google Patents

Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection Download PDF

Info

Publication number
SU1355931A1
SU1355931A1 SU854014135A SU4014135A SU1355931A1 SU 1355931 A1 SU1355931 A1 SU 1355931A1 SU 854014135 A SU854014135 A SU 854014135A SU 4014135 A SU4014135 A SU 4014135A SU 1355931 A1 SU1355931 A1 SU 1355931A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rehydration
patients
urine
individual sensitivity
therapy
Prior art date
Application number
SU854014135A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Васильевич Малеев
Нина Инзаровна Габриэлян
Ксения Ивановна Чекалина
Лев Евсеевич Бродов
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии
Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов filed Critical Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии
Priority to SU854014135A priority Critical patent/SU1355931A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1355931A1 publication Critical patent/SU1355931A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биохимии . Цель изобретени  -раннее вы вление индивидуальной чувствительное ти. Две порции мочи, полученные до и после лечени , обрабатывают раствором трихлоруксусной кислоты и центрифугируютi Супернатант развод т, измер ют уровень оптической плотности и по соотношению величин экстинк- ции до и после лечени  к исходному определ ют адекватность приводимой терапии. Способ позвол ет контроли- ,ровать эффективность регидратации. i (ЛThis invention relates to biochemistry. The purpose of the invention is the early detection of an individual sensitive tee. Two portions of urine, obtained before and after treatment, are treated with a solution of trichloroacetic acid and centrifuged. The supernatant is diluted, the level of optical density is measured, and the adequacy of the administered therapy is determined by the ratio of the extinction values before and after treatment. The method allows to control the effectiveness of rehydration. i (L

Description

Изобретение относитс  к медицине,, именно к инфекционной патологии, может быть использовано дл  контол  эффективности регидратационной ерапии больных острыми кишечными нфекци ми.The invention relates to medicine, specifically to infectious diseases, and can be used to control the effectiveness of rehydration therapy in patients with acute intestinal infections.

Цель изобретени  - повышение точ- ности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Способ осуществл етс  следующим бразом.The method is carried out as follows.

Две порции мочи, полученные непосредственно до и после регидратаионной терапии, обр абатывают 10%-ным аствором трихлоруксусной кислоты в отношении 1:0,5. Осаждение прово т на лабораторной центрифуге при 3000 об/мин. Супернатант, содержащий кислоторастворимую фракцию метаболитов , развод т дистиллированной водой 1:100, определ ют уровень оптической плотности при 254 нм против дистиллированной воды, рассчиты- вают отношение показател  в порции мочи, полученной после регидратационной терапии, к исходному и при величине больше 1 определ ют адекват- ную эффективность проводимой терапии.Two portions of urine, obtained immediately before and after rehydration therapy, are abatted with 10% trichloroacetic acid in a ratio of 1: 0.5. Deposition is carried out in a laboratory centrifuge at 3000 rpm. The supernatant containing the acid-soluble fraction of the metabolites is diluted with 1: 100 distilled water, the optical density is determined at 254 nm versus distilled water, the ratio of the indicator in the urine portion obtained after rehydration therapy is calculated to the initial one and at a value greater than 1 is determined adequate efficacy of therapy.

Пример 1. Б-на  3,, диагноз; пищева  токсикоинфекци , среднет - желое течение, дегидратаци  II сте- пени. При поступлении вы влены резка  адинами , тошнота, рвота 5-7 раз, боли в животе, жидкий стул до 10 раз, температура тела 38,8°С. Регидрата- ци  проводилась пероральным способом. Лабораторные показатели; рН мочи 4,75, относительна  плотность 1,024 г/см , содержание мочевины 220 ммоль/л, содержание кислотораст- воримых метаболитов (КРМ) 0„320усл.ед, После окончани  регидратации, котора  составила 3,5 л раствора глюко- солана, в анализе мочи исследуемые показатели незначительно измен лись по сравнению с исходными за исключением величины КРМ,. котора  возросла до 0,605 усл.ед. Коэффициент соотношени  фракции КРМ после регидратации к исходной величине составил (К) 1,8. Одновременно наблюдалась положительна  клиническа  динамика - исчезли тошноты, рвота, нормализовалась температура тела. Используемый показатель К и регресс клинических симптомов болезни позволил счи .тать регидратационную терапию эффективной .Example 1. B-on 3, diagnosis; food toxicoinfection, medium course, dehydration of II degree. On admission, the patients were diagnosed with adina, nausea, vomiting 5-7 times, abdominal pain, loose stools up to 10 times, body temperature 38.8 ° С. Rehydration was carried out orally. Laboratory indicators; The urine pH is 4.75, the relative density is 1.024 g / cm, the urea content is 220 mmol / l, the content of acid-soluble metabolites (CRM) is 0 „320 units, after the rehydration has been completed, which amounted to 3.5 l of gluco-solan solution, urine analysis, the studied parameters slightly changed compared with baseline, except for the CRM ,. which increased to 0.605 usd. The ratio of the KRM fraction after rehydration to the initial value was (K) 1.8. At the same time, a positive clinical dynamics was observed - nausea, vomiting disappeared, body temperature was normalized. The K-index used and the regression of the clinical symptoms of the disease made it possible to consider rehydration therapy effective.

Пример 2. Б-ной Б., диагноз : пищева  токсикоинфекци , сред- нет желое течение, дегидратаци  II-III степени. При поступлении боль- но й бледен, цианоз губ, судороги икроножных мышц, рвота 10 раз, жидкий стул до 12 раз , олигури . Лабораторные данные, полученные до на- чала регидратации: рН 5,2 относительна  плотность 1,020 г/см, содержание мочевины 210 ммоль/л, КРМ 0,280 усл.ед. Регидратаци  осуществл лась введением внутривенно 5 раствора Квартасоль, через 3 ч- инфузии в анализе мочи исследуемые параметры мало отличались от исходных , в том числе и содержание КРМ, которое составило 0,278 усл.ед., 0 коэффициент соотношени  фракцииExample 2. Bs. B., diagnosis: food toxicoinfection, medium course, dehydration of II-III degree. On admission, the patient is pale, cyanosis of the lips, cramps of the calf muscles, vomiting 10 times, loose stools up to 12 times, oliguri. Laboratory data obtained prior to the onset of rehydration: pH 5.2 relative density 1.020 g / cm, urea content 210 mmol / l, CRM 0.280 sr. Rehydration was carried out by injecting intravenously 5 solution of Quartasol, after 3 hours of infusion in the urine analysis, the studied parameters differed little from the initial ones, including the content of the CRM, which amounted to 0.278 standard units, 0 ratio of fraction

был меньше 1 (,98). Сохран ющиес  признаки интоксикации и диареи в сочетании в неизмененным уровнем КРМ в моче в ответ на регидратацию 5 послужил основанием считать терапию недостаточно эффективной. После дополнительного курса пероральной регидратации раствором глюкосолана отмечалось клиническое улучшение со- ,Q сто ни  больного, соотв.етственно, наблюдалась положительна  динамика экскреции КРМ. котора  выражалась увеличением К до 15,3.was less than 1 (, 98). The persistent signs of intoxication and diarrhea in combination with an unchanged level of CRP in the urine in response to rehydration 5 served as a basis to consider the therapy to be insufficiently effective. After an additional course of oral rehydration with a solution of glucosolan, clinical improvement of co-Q and 100 patients was observed, and consequently, a positive dynamics of CRP excretion was observed. which was expressed by increasing K to 15.3.

Claims (1)

Полученные даннь е использовани  спектрофотометрического исследовани  35 мочи у больных острыми кишечными инфекци ми в процессе проведени  регидратационной терапир- свидетельствуют о TOM, что предлагаемый способ позвол ет контролировать эффективность .регидратации5создает возможность предупредить возникновение осложнений, развитие зат жного течени  болезни. Формула изобретени The data obtained using the spectrophotometric study of 35 urine in patients with acute intestinal infections in the process of rehydration therapy shows TOM that the proposed method allows you to monitor the effectiveness of rehydration 5 creates the ability to prevent the occurrence of complications, the development of a protracted course of the disease. Invention Formula Способ определени  индивидуаль- 45 .ной чувствительности к регидратационной терапии у больных кишечными инфекци ми путем исследовани  мочи, отличающийс  тем, что, с целью раннего вы влени  индивиду- 50 альной чувствительности, мочу исследуют до и после минимального времени терапии, при этом пробу обрабатывают 10%-ным раствором ТХУ в соотношении 1:0,5д Супернатант развод т 55 дистиллированной водой 1:100, спект- рометрируют при 254 нм и по соотношению величин экстинкции до и после терапии к исходному более 1 -определ ют индивидуальную чувствительность.The method for determining individual sensitivity to rehydration therapy in patients with intestinal infections by examining urine, characterized in that, for the purpose of early detection of individual sensitivity, urine is examined before and after the minimum treatment time, while the sample is processed 10 % solution of TCA in the ratio of 1: 0.5 d. The supernatant was diluted with 55 distilled water of 1: 100, spectrometrized at 254 nm, and by the ratio of extinction values before and after therapy to the original, more than 1 determine individual sensitivity. nost.
SU854014135A 1985-12-19 1985-12-19 Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection SU1355931A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854014135A SU1355931A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854014135A SU1355931A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1355931A1 true SU1355931A1 (en) 1987-11-30

Family

ID=21218643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854014135A SU1355931A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1355931A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Эпидемиологи , клиника, диагностика и лечение антропонозных и зо- онозных инфекций, Астрахань, 1982, с. 155-157. . ,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬ НОЙ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К РЕГИДРАТАЦИ- ОННОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ КИШЕЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0206626A2 (en) Use of Bismuth for the manufacture of a medicament for the treatment of gastrointestinal disorders induced by Campylobacter polyridis
Hawk Practical physiological chemistry
Chittajallu et al. Effect of Helicobacter pylori on serum pepsinogen I and plasma gastrin in duodenal ulcer patients
SU1355931A1 (en) Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection
Lombarts et al. Routine determinations of serum pepsinogens
RU2320997C2 (en) Method for diagnosing chronic pancreatitis of alcoholic etiology
SU1629846A1 (en) Method for determination of crystal-inhibiting urine activity
Heikkinen et al. Cyclic adenosine-3′, 5′-monophosphate concentration and enzyme activities of cerebrospinal fluid in meningitis of children
Le Veen et al. The role of pepsin, peptic inhibitory substances, and hydrochloric acid in normal subjects and in the production of peptic ulcers
Klemperer et al. Necrotizing factor in human sera
SU1471132A1 (en) Method of diagnosing active phase of rneumatic diseases
SU1714507A1 (en) Method for making differential diagnosis of serous and pyo- destructive forms of acute pyelonephritis in pregnant women
SU818603A1 (en) Method of diagnosis of alveococcus
RU2189044C2 (en) Method for diagnostics of acute pancreatitis
Kregzde et al. Lysozymuria in renal calculosis following spinal cord injury
Wilkinson et al. A note on the effect of metronidazole on the Nichols strain of Treponema pallidum in vitro and in vivo.
SU1698772A1 (en) Method for diagnosing deep burns of esophagus in children
SU1532877A1 (en) Method of quantitative analysis of polypeptoid components of average molecular mass in blood
SU1642390A1 (en) Method for individual selection of effective immunity stimulators
RU2051387C1 (en) Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis
CN114191433A (en) Application of berberine hydrochloride in improving early brain injury after subarachnoid hemorrhage
RU1772748C (en) Method of determining reparative process at peptic ulcer of stomach and duodenum
SU1714512A1 (en) Method for determining endotoxicosis due to surgical operations
RU2118821C1 (en) Method of assay of glycaemia level
SU1706625A1 (en) Method for forecasting retinoltherapy