SU135431A1 - The method of flotation of minerals of the wolframite group - Google Patents
The method of flotation of minerals of the wolframite groupInfo
- Publication number
- SU135431A1 SU135431A1 SU676614A SU676614A SU135431A1 SU 135431 A1 SU135431 A1 SU 135431A1 SU 676614 A SU676614 A SU 676614A SU 676614 A SU676614 A SU 676614A SU 135431 A1 SU135431 A1 SU 135431A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- minerals
- wolframite
- group
- reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При гравитационном обогащении тонковкраиленных руд, содержащих вольфрамит, гюбнерит и ферберит, значительное количество вольфрама тер етс в шламах и хиостах производства. Наиболее рациональ ным способом извлечени из последних остатков вольфрамсодержащих минералов вл етс способ флотации.In the gravitational enrichment of finely crafted ores containing wolframite, hubnerite and ferberite, a significant amount of tungsten is lost in the sludges and production hypostases. The most rational method of extracting tungsten-containing minerals from the latter remains is the flotation method.
Дл флотации минералов группы вольфрамита известно применение жирных кислот, катионных реагентов (в кислой среде), -купферо на, алкилированного а-нитрозо-р-нафтола. Однако недостатком флотации с жирными кислотами и аминами вл етс низка се чективность процесса; кроме того, как купферон, та;- и алкилированный а-нитрозо (З-цафтол используютс только совл;еотно : г.1еоси-,)родам|-;, чю ,.;1рул1 н ет осуществление процесса.For the flotation of wolframite group minerals, the use of fatty acids, cationic reagents (in an acidic environment), β-spheronone, alkylated a-nitroso-p-naphthol is known. However, the lack of flotation with fatty acids and amines is the low process selectivity; in addition, as kupferon, ta; - and alkylated α-nitroso (Z-caftol is used only in common; this is: r.1eosi -,) to the genera | - ;, chyu,;;
Предлагаемый способ флотации минералов группы вольфрамита гювышает селективность выделени указанных минералов. Это достигаетс тем, что в качестве реагента-собирател в обрабатываемую пульпуThe proposed method of flotation of minerals of the wolframite group increases the selectivity of the release of these minerals. This is achieved by the fact that, as a collecting agent in the pulp being processed
добавл ют содержащие алкил-гидроксамовые кислоты типа R С NHOH соединени , получаемые взаимодействием эфиров или амидов гидроксиламином, или взаимодействием альдегидов с гидрокс ламином и перекисью водорода.alkyl-hydroxamic acids containing type R C NHOH compounds are added that are obtained by reacting esters or amides with hydroxylamine, or by reacting aldehydes with hydroxyl amine and hydrogen peroxide.
Пример 1. К раствору в метилово.м спирте метилового эфира кис лот Су - Сэ, получающихс при окислении парафина, добавл ют 1.5 эквивалента спиртового раствора гидроксилампна. С.месь выдерживают при комнатной температуре 5-10 часов, после чего спирт отгон ют под вакуумом. Полученный продз кт примен ют в качестве реагепта-со бирател , добавл его в обрабатываемую пульпу. Реагент-собиратель содержит 90-95% активной части.Example 1. To the solution in methyl alcohol alcohol of methyl ester of the acid Su - Ce, resulting from the oxidation of paraffin, is added 1.5 equivalents of the alcohol solution hydroxylamp. C. the mixture is kept at room temperature for 5-10 hours, after which the alcohol is distilled off under vacuum. The resulting prod-qt is used as a reagent-coagulator, adding it to the pulp to be processed. Reagent-collector contains 90-95% of the active part.
Пример 2. К водной эмульсии альдегидов Се Cg, получаемых оксисинтезом из крекинг-бензина, добавл ют эквимолекул риое коли чество основани гидроксиламина. Смесь перемешивают в течение 1 чаExample 2. An equimolecular amount of hydroxylamine base is added to an aqueous emulsion of aldehydes Ce Ce Cg obtained by oxysynthesis from cracking gasoline. The mixture is stirred for 1 h.
.NO 13543 - 2. ,-a upii температуре 1(S--2U°, после чего к ней добавл ют два аквиiui ieuTci иодо|)С)Дс1 и одкмй натр до pH-- ii -12. Полученный та .ким образом реагент-собиратель используют или в виде водио-щелочiioro рг.створа, или при подкислении отдел От его от воды и нолучгпот ;. концентри1Юванном виде..NO 13543 - 2., -a upii to a temperature of 1 (S - 2U °, after which two aquiui ieuTci iodo |) C) Ds1 and some sodium to pH-- ii -12 are added to it. The reagent-collector obtained in this way is used either in the form of a water-alkali solution of a solution, or when acidifying a section From its water and naluchpot;. Concentrated.
Пример 3. :Водную эмульсию а.мида кислой С/ Сд смеил-.ваю с эквимолекул рным количеством соли гикроксиламина и перемешивают до прекращени восстановлени реактива Феллинга. Полученный продукт отдел ют от водного сло и используют в виде щелочного раст 5ора в Качестве реагента-собирате.т .Example 3. Aqueous emulsion of a. Amide acidic C / Cd blended with an equimolar amount of the salt of hydroxylamine and mixed until the reduction of the Felling reagent was stopped. The product obtained is separated from the aqueous layer and used as an alkaline solution as a reagent-collector.
Предмет изобретени Subject invention
Способ флотации минералов группы вольфрамита, отличаю|1и|йс тем, что, с целью повышени селективности выделени указанных мимералов, в качестве зеагента-собирател в обрабатываемую пульпу добавл ют содержании алкил-гидроксамовые кис,юты типа ОThe method of flotation of the minerals of the wolframite group, distinguished by the fact that, in order to increase the selectivity of the selection of these memeral, as the zeagent-collector, the content of alkyl-hydroxamic cis, Uyu type O is added to the processed slurry
R С - NHOH соединени , получаемые взаимодействием эфиров или амидов с гидроксиламином, или взаимодействием а.льдегндов г гидрохси .тамином и перекисью водородп.R C - NHOH compounds obtained by the interaction of esters or amides with hydroxylamine, or by the interaction of aldegand g hydroxyl amine and hydrogen peroxide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU676614A SU135431A1 (en) | 1960-08-15 | 1960-08-15 | The method of flotation of minerals of the wolframite group |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU676614A SU135431A1 (en) | 1960-08-15 | 1960-08-15 | The method of flotation of minerals of the wolframite group |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU135431A1 true SU135431A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48291752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU676614A SU135431A1 (en) | 1960-08-15 | 1960-08-15 | The method of flotation of minerals of the wolframite group |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU135431A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4130415A (en) * | 1977-06-02 | 1978-12-19 | Nagaraj D R | Copper flotation with anti-5-nonyl-2-hydroxybenxophenone oxime |
RU2782753C2 (en) * | 2018-08-29 | 2022-11-02 | Сентрал Сауф Юниверсити | Complex compound of hydroxamic acid and metal hydroxide, its preparation and use |
-
1960
- 1960-08-15 SU SU676614A patent/SU135431A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4130415A (en) * | 1977-06-02 | 1978-12-19 | Nagaraj D R | Copper flotation with anti-5-nonyl-2-hydroxybenxophenone oxime |
RU2782753C2 (en) * | 2018-08-29 | 2022-11-02 | Сентрал Сауф Юниверсити | Complex compound of hydroxamic acid and metal hydroxide, its preparation and use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4307249A (en) | Process for the selective preparation of p-aminophenol from nitrobenzene | |
SU135431A1 (en) | The method of flotation of minerals of the wolframite group | |
Johnson et al. | 229. Aliphatic hydroxylamines. Part II. Autoxidation | |
GB1138143A (en) | The elimination of acrolein from acrylonitrile | |
US3397238A (en) | Process for the preparation of alkyl ethers of amino-alcohols | |
KR830007574A (en) | Method for preparing 5-methyl-4-imidazole carboxylic acid ester | |
ES395270A1 (en) | Handling of raffinates from wet phosphoric acid purification | |
KR840004053A (en) | Method for preparing phenylalkanoic acid | |
GB1387338A (en) | Production of penicillamine and derivatives thereof | |
US2160030A (en) | Process for the production of alcoholic solutions of sulphur and metal sulphides | |
GB878692A (en) | Improvements relating to gasoline compositions | |
SU505639A1 (en) | The method of obtaining - / benzimidazolyl-2 / perfluorocarboxylic acids | |
KR840005815A (en) | Method for preparing I-oxacepam compound | |
GB1476341A (en) | 5-oxohexane-nitrile | |
GB1341204A (en) | Process for the manufacture of triarylmethane compounds | |
KR830001188B1 (en) | Improved Manufacturing Method of Anthraquinones | |
SU116641A1 (en) | The method of obtaining aliphatic dibasic acids | |
SU143403A1 (en) | The method of obtaining the O-substituted hydroxylamines | |
SU810693A1 (en) | Method of preparing pentadecanolides | |
Read et al. | CCCLVI.—The optically active diphenylhydroxyethylamines and iso hydrobenzoins. Part V. β-Hydroxy-β-phenylethylamine and some derivatives | |
SU125553A1 (en) | Method for preparing hydroxyalkyl oxyalkyliminoesters of 6-cyanoalerianic acid | |
SU105912A1 (en) | The method of separation of fatty acids by fractional crystallization | |
SU99299A1 (en) | The method of alkylation of 3,5-dicarbmeto-xianiline with octadecylbromide | |
SU513965A1 (en) | The method of purification of benzoin esters | |
DE950286C (en) | Process for the preparation of a hydrazone of isonicotinic acid hydrazide |