SU99299A1

SU99299A1 - The method of alkylation of 3,5-dicarbmeto-xianiline with octadecylbromide

Info

Publication number: SU99299A1
Application number: SU448672A
Authority: SU
Inventors: И.В. Александров; Э.А. Рамзова
Original assignee: И.В. Александров; Э.А. Рамзова
Priority date: 1954-03-29
Filing date: 1954-03-29
Publication date: 1954-11-30

Description

При получении 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина путем алкилировани 3,5;-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового .спирта растительного происхождени , выход его составл ет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецил бромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождени , выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшаетс .When producing 3,5-dicarbmethoxyoctadecylaniline by alkylation of 3,5; dicarbmethoxyaniline octadecylbromide obtained from vegetable octadecyl alcohol of vegetable origin, the yield is 67.8% of the theoretical. By alkylation of octadecyl with bromide derived from animal octadecyl alcohol, the yield of 3,5-dicarbmethoxyoctadecylaniline is significantly reduced.

Предлагаемый способ позвол ет значительно повысить выход 3,5-ди-. карбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождени .The proposed method can significantly increase the yield of 3,5-di-. carbmethoxyoctadecylaniline in the alkylation of 3,5-dicarbmethoxyaniline with octadecylbromide derived from octadecyl alcohol of animal origin.

Сущность способа состоит в проведении реакции алкилировани в кип щем растворе этилового спирта в присутствии окиси магни .The essence of the method consists in carrying out an alkylation reaction in a boiling solution of ethyl alcohol in the presence of magnesium oxide.

Пример. В 260 мл этилового спирта внос т 36,0 г дикарбметоксианилина , 44,0 г октадецилбромида и 2,66 S окиси магни . Реакционную смесь кип т т в течение 72 час. в колбе с обратным холодильником, из смеси отгон ют 100 мл этилового спирта. Из остатка по охлаждении выпадает кристаллический продукт; его отфильтровывают, дважды обрабатывают разбавленной сол ной кислотой , фильтруют и промывают водой . После перекристаллизации полученного 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина из 160 мл ацетона выход около 55% от теоретического.Example. In 260 ml of ethanol 36.0 g of dicarbmethoxyaniline, 44.0 g of octadecylbromide and 2.66 S of magnesium oxide are introduced. The reaction mixture is boiled for 72 hours. in a flask with reflux condenser, 100 ml of ethanol is distilled from the mixture. A crystalline product precipitates from the cooling residue; it is filtered off, treated twice with dilute hydrochloric acid, filtered and washed with water. After recrystallization of the obtained 3,5-dicarbmethoxyoctadecylaniline from 160 ml of acetone, the yield is about 55% of the theoretical.

Предмет изобретени Subject invention

Способ алкилировани 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода продукта, реакцию осуществл ют в присутствии окиси магни .The method of alkylation of 3,5-dicarbmethoxyaniline with octadecyl bromide, characterized in that, in order to increase the yield of the product, the reaction is carried out in the presence of magnesium oxide.