SU134263A1 - Способ получени 6-метокситриптамина - Google Patents
Способ получени 6-метокситриптаминаInfo
- Publication number
- SU134263A1 SU134263A1 SU643696A SU643696A SU134263A1 SU 134263 A1 SU134263 A1 SU 134263A1 SU 643696 A SU643696 A SU 643696A SU 643696 A SU643696 A SU 643696A SU 134263 A1 SU134263 A1 SU 134263A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methoxytryptamine
- obtaining
- mixture
- methoxyindole
- stirring
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ получени 6-метокситриптамина из 6-метоксииндоjia , в котором дл синтеза 6-метоксииндолил-З-ацетонитрила используют токсичный диметилсульфат и дл гидрировани нитрила в 6-метокситриптамин пирофорный катализатор никель Рене . Выход целевого продукта составл ет 30%.
Предлагаемый способ позвол ет упростить синтез 6-метокситриптамина и увеличить его выход.
Дл этого 6-метоксииндол по реакции Манниха перевод т в 6-метоксиграмин , четвертичную соль которого и метиловый эфир бензолсульфокислоты превращают в нитрил и последнее соединение гидрируют на никелевом или кобальтовом катализаторе Фирц-Давида.
Пример 1. Получение 6-метоксиграмина или 3-(диметиламинометил ) -б-метоксииндола.
14,7 г 6-метоксииндола прибавл ют в один прием при перемешивании к охлажденной до минус 2° смеси 22,34 мл 5%-ного водного раствора диметиламина, 24,8 мл лед ной уксусной кислоты, 10,54 мл 36-37%-ного формалина и 40 мл спирта. Полученную смесь постепенно нагревают при перемешивании на вод ной бане до 30. Масса превращаетс в однородный раствор, который выдерживают при температуре 29-31 3 часа.
По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 10-15, подкисл ют 250 мл 2н еол ной кислоты и смесь обрабатывают активированным углем 30 минут. Затем фильтруют и к охлажденному до 0° фильтрату при перемешивании постепенно прибавл ют 360 мл 20%-иого раствора едкого натра до полного выделени из раствора вещества (до прекращени образовани мути.).
Смесь оставл ют в холодильнике на 3-4 часа, после чего выделившийс кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 2 раза по 20-25 мл холодной воды и сушат при 50-60° до посто нно|-о веса.
Получают 17,3 г кристаллического вещества с т. пл. 90-92°. Выход 85% от теоретического.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU643696A SU134263A1 (ru) | 1959-11-12 | 1959-11-12 | Способ получени 6-метокситриптамина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU643696A SU134263A1 (ru) | 1959-11-12 | 1959-11-12 | Способ получени 6-метокситриптамина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU134263A1 true SU134263A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48405233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU643696A SU134263A1 (ru) | 1959-11-12 | 1959-11-12 | Способ получени 6-метокситриптамина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU134263A1 (ru) |
-
1959
- 1959-11-12 SU SU643696A patent/SU134263A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU795459A3 (ru) | Способ получени производныхгидРАзОНА | |
| Snyder et al. | The synthesis of an indazole analog of DL-tryptophan | |
| SU134263A1 (ru) | Способ получени 6-метокситриптамина | |
| Clarke | Resolution of dl-β-Hydroxybutyric Acid | |
| US3016403A (en) | 1-aryl-3-hydroxypropyl sulfones and processes | |
| SU564805A3 (ru) | Способ получени производных -(3,3-дифенилпропил)пропилендиамина или их солей | |
| US2927110A (en) | Process for the preparation of azomethines of 5-nitro-2-formyl furan with hydrazine compounds | |
| US2990402A (en) | Preparation of 1-aminohydantoin derivatives | |
| US2583010A (en) | Synthesis of tryptophane | |
| US2715129A (en) | Process for producing 5-hydroxytryptamine | |
| US2557041A (en) | Synthesis of tryptophane | |
| US2540946A (en) | Pyridoxal-histamine and processes for preparing the same | |
| US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
| Hunter et al. | The A New Sympatholytic Agent | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| SU126116A1 (ru) | Способ получени 5-окситриптофана | |
| Reynolds | 4, 4'-Tetramethyldiaminodiphenyl Ether | |
| SU393279A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-МЕТИЛ-З-лг-АМИНОФЕНИЛИЗОКСАЗОЛ- 4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
| SU497773A3 (ru) | Способ получени производных индазола | |
| SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
| US3085111A (en) | Process for preparing 3-nitrobenzaldehyde ethers | |
| SU142306A1 (ru) | Способ получени 5-окси-альфа-метилтриптофана | |
| US2461847A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| US2775613A (en) | Methane-bis (vanillin) and derivatives and processes for preparing the same |