SU1318593A1 - Способ получени алкилпроизводных хинолина - Google Patents

Способ получени алкилпроизводных хинолина Download PDF

Info

Publication number
SU1318593A1
SU1318593A1 SU853979267A SU3979267A SU1318593A1 SU 1318593 A1 SU1318593 A1 SU 1318593A1 SU 853979267 A SU853979267 A SU 853979267A SU 3979267 A SU3979267 A SU 3979267A SU 1318593 A1 SU1318593 A1 SU 1318593A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
catalyst
quinoline
derivatives
synthesis
Prior art date
Application number
SU853979267A
Other languages
English (en)
Inventor
Фарид Абдрахманович Селимов
Ардак Жумадилович Ахметов
Усейн Меметович Джемилев
Original Assignee
Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср filed Critical Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority to SU853979267A priority Critical patent/SU1318593A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1318593A1 publication Critical patent/SU1318593A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, а частности к получению алкилпроизводных хиноли- на (АХ) общей формулы где R - С -С -алкшт, которые примен ютс  в синтезе цианиновЕлх красителей . Упрощение процесса и повышение выхода достигаютс  использованием катализатора (КГ) другого состава. Синтез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 с в присутствии КТ - треххлористого рутени  и трифенилфосфина fмол рное соотношение (0.,9-1 , 1) : (1,5-3) . Способ обеспечивает упрощение процесса за счет снижени  температуры и знер- гозатрат и увеличение выхода с 30- 60 до 80-90%. 1 табл. с- СЛ

Description

00
эо
СЛ
СО
со
1
. Изобретение относитс  к новому способу получени  алкилпроизводных хинолина общей формулы
.R
где R - С,Н,, С,И,, ,,, С,Н„,
с,н,,. которые наход т применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе цианиновых красителей.
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Процесс провод т при 80-220°С и используют в качестве, катализатора RuCl5:PPh5 при мол рном соотношении (0,9-1,1):(1,5-3),
Пример 1, Смесь 2 мл нитробензола , 3,5 мл пропанола, 0,1 г RuClj, 0,3 г PPh и 4 мл бензола в токе аргона загружают в автоклав V 17 см . Автоклав нагревают и выдерживают при перемещивании в течение 4 ч. Затем охлаждают, катали- эат трижды экстрагируют бензолом, объединенный бензольный раствор сушат над безводным MgSO, отгон ют растворитель, остаток перегон ют в вакууме, Выход целевого продукта достигает - 82% от теоретического, Т, кип, 2-этил-З-метилхинолина 268- 270 С,
1318593
Найдено, %: N 8,47, С,. Н,, N
44 Ml
Вычислено, %: N 8,69,
Примеры осуществлени  способа приведены в табл, I,

Claims (1)

  1. Таким образом, преимущества данного способа состо т в увеличении выхода целевых продуктов до 80-90% (в известном способе 30-60%), снижении температуры реакции до 200 С, упрощении процесса за счет снижени  энергозатрат, использовани  в качестве компонента катализатора промышленного реагента RuCl, Формула изобретени 
    Способ получени  алкйлпроиэвод- ных хинолина общей формулы
    .R
    20
    где R - С,Н,, С,Н,, ,,, С,Н,,, ,
    путем взаимодействи  нитробензола с алифатическими спиртами в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повы-
    шени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют треххлористый рутений и трифенил- фосфин при мол рном соотношении RuCl,:PPhj, равном (0,9-1, 1): (1,5-3),
    и процесс ведут при 180-220 С,
SU853979267A 1985-11-25 1985-11-25 Способ получени алкилпроизводных хинолина SU1318593A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853979267A SU1318593A1 (ru) 1985-11-25 1985-11-25 Способ получени алкилпроизводных хинолина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853979267A SU1318593A1 (ru) 1985-11-25 1985-11-25 Способ получени алкилпроизводных хинолина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1318593A1 true SU1318593A1 (ru) 1987-06-23

Family

ID=21206232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853979267A SU1318593A1 (ru) 1985-11-25 1985-11-25 Способ получени алкилпроизводных хинолина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1318593A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 435239, кл. С 07 D 33/30, 20.10.72. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0510436B1 (en) Process for preparation of asymetric isoindoline pigments
JPS5922711B2 (ja) ベンゾオキサゾリノン誘導体の製造法
JPS63216843A (ja) コハク酸tert―アルキルエステルの製造方法
EP0550762B1 (en) Process for producing nitrile
SU1318593A1 (ru) Способ получени алкилпроизводных хинолина
US4093667A (en) Preparation of 4-n-hexylresorcinol
HU195478B (en) Process for the production of azulene-derivatives
CN100579955C (zh) N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法
US2451740A (en) Process for the manufacture of an aldehyde
US5756724A (en) High-yielding ullmann reaction for the preparation of bipyrroles
US4833247A (en) Process for the production of 2-benzyl fatty acids
EP0267761B1 (en) Preparation process of 4,4'-dihydroxybiphenyl
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
IL33920A (en) Process for the manufacture of oximino-dithiolanes
US2479972A (en) Monoalkamine esters of pyrrole-5-carboxylic acids
Toyota et al. Absolute Conformation and Chiroptical Properties. VI. 2, 2', 3, 3'-Tetramethoxy-9, 9'-bitriptycyl: A Stereochemical Analog of 1, 2-Disubstituted Ethane with Identical Substituents.
US3833648A (en) Process for preparing acylphenoxyaliphatic acid derivatives
US4353836A (en) 4-(2,5-Dihydroxyphen-1-yl)-crotonic acid and its derivatives, and the preparation of these compounds
Caldwell et al. The Synthesis of an Analog of Chloramphenicol1
KR0174333B1 (ko) 플루오란계 염료의 제조방법
SU554674A1 (ru) Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА
Moore et al. Synthesis of methyl-2-oxo-3-pentylcyclopentyl-1-acetate
EP0324111B1 (fr) Procédé pour la préparation d'aldéhydes cycloaliphatiques
SU711035A1 (ru) Способ получени 2-аминопроизводных 5-этилфеназинона-3
JPS59148770A (ja) 2,4−ジクロロ−5−チアゾ−ルカルボキサルデヒドとその製造方法