SU1318593A1 - Способ получени алкилпроизводных хинолина - Google Patents
Способ получени алкилпроизводных хинолина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1318593A1 SU1318593A1 SU853979267A SU3979267A SU1318593A1 SU 1318593 A1 SU1318593 A1 SU 1318593A1 SU 853979267 A SU853979267 A SU 853979267A SU 3979267 A SU3979267 A SU 3979267A SU 1318593 A1 SU1318593 A1 SU 1318593A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- catalyst
- quinoline
- derivatives
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, а частности к получению алкилпроизводных хиноли- на (АХ) общей формулы где R - С -С -алкшт, которые примен ютс в синтезе цианиновЕлх красителей . Упрощение процесса и повышение выхода достигаютс использованием катализатора (КГ) другого состава. Синтез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 с в присутствии КТ - треххлористого рутени и трифенилфосфина fмол рное соотношение (0.,9-1 , 1) : (1,5-3) . Способ обеспечивает упрощение процесса за счет снижени температуры и знер- гозатрат и увеличение выхода с 30- 60 до 80-90%. 1 табл. с- СЛ
Description
00
эо
СЛ
СО
со
1
. Изобретение относитс к новому способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулы
.R
где R - С,Н,, С,И,, ,,, С,Н„,
с,н,,. которые наход т применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе цианиновых красителей.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Процесс провод т при 80-220°С и используют в качестве, катализатора RuCl5:PPh5 при мол рном соотношении (0,9-1,1):(1,5-3),
Пример 1, Смесь 2 мл нитробензола , 3,5 мл пропанола, 0,1 г RuClj, 0,3 г PPh и 4 мл бензола в токе аргона загружают в автоклав V 17 см . Автоклав нагревают и выдерживают при перемещивании в течение 4 ч. Затем охлаждают, катали- эат трижды экстрагируют бензолом, объединенный бензольный раствор сушат над безводным MgSO, отгон ют растворитель, остаток перегон ют в вакууме, Выход целевого продукта достигает - 82% от теоретического, Т, кип, 2-этил-З-метилхинолина 268- 270 С,
1318593
Найдено, %: N 8,47, С,. Н,, N
44 Ml
Вычислено, %: N 8,69,
Примеры осуществлени способа приведены в табл, I,
Claims (1)
- Таким образом, преимущества данного способа состо т в увеличении выхода целевых продуктов до 80-90% (в известном способе 30-60%), снижении температуры реакции до 200 С, упрощении процесса за счет снижени энергозатрат, использовани в качестве компонента катализатора промышленного реагента RuCl, Формула изобретениСпособ получени алкйлпроиэвод- ных хинолина общей формулы.R20где R - С,Н,, С,Н,, ,,, С,Н,,, ,путем взаимодействи нитробензола с алифатическими спиртами в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повы-шени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют треххлористый рутений и трифенил- фосфин при мол рном соотношении RuCl,:PPhj, равном (0,9-1, 1): (1,5-3),и процесс ведут при 180-220 С,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853979267A SU1318593A1 (ru) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | Способ получени алкилпроизводных хинолина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853979267A SU1318593A1 (ru) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | Способ получени алкилпроизводных хинолина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1318593A1 true SU1318593A1 (ru) | 1987-06-23 |
Family
ID=21206232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853979267A SU1318593A1 (ru) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | Способ получени алкилпроизводных хинолина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1318593A1 (ru) |
-
1985
- 1985-11-25 SU SU853979267A patent/SU1318593A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 435239, кл. С 07 D 33/30, 20.10.72. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0510436B1 (en) | Process for preparation of asymetric isoindoline pigments | |
JPS5922711B2 (ja) | ベンゾオキサゾリノン誘導体の製造法 | |
JPS63216843A (ja) | コハク酸tert―アルキルエステルの製造方法 | |
EP0550762B1 (en) | Process for producing nitrile | |
SU1318593A1 (ru) | Способ получени алкилпроизводных хинолина | |
US4093667A (en) | Preparation of 4-n-hexylresorcinol | |
HU195478B (en) | Process for the production of azulene-derivatives | |
CN100579955C (zh) | N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法 | |
US2451740A (en) | Process for the manufacture of an aldehyde | |
US5756724A (en) | High-yielding ullmann reaction for the preparation of bipyrroles | |
US4833247A (en) | Process for the production of 2-benzyl fatty acids | |
EP0267761B1 (en) | Preparation process of 4,4'-dihydroxybiphenyl | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
IL33920A (en) | Process for the manufacture of oximino-dithiolanes | |
US2479972A (en) | Monoalkamine esters of pyrrole-5-carboxylic acids | |
Toyota et al. | Absolute Conformation and Chiroptical Properties. VI. 2, 2', 3, 3'-Tetramethoxy-9, 9'-bitriptycyl: A Stereochemical Analog of 1, 2-Disubstituted Ethane with Identical Substituents. | |
US3833648A (en) | Process for preparing acylphenoxyaliphatic acid derivatives | |
US4353836A (en) | 4-(2,5-Dihydroxyphen-1-yl)-crotonic acid and its derivatives, and the preparation of these compounds | |
Caldwell et al. | The Synthesis of an Analog of Chloramphenicol1 | |
KR0174333B1 (ko) | 플루오란계 염료의 제조방법 | |
SU554674A1 (ru) | Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА | |
Moore et al. | Synthesis of methyl-2-oxo-3-pentylcyclopentyl-1-acetate | |
EP0324111B1 (fr) | Procédé pour la préparation d'aldéhydes cycloaliphatiques | |
SU711035A1 (ru) | Способ получени 2-аминопроизводных 5-этилфеназинона-3 | |
JPS59148770A (ja) | 2,4−ジクロロ−5−チアゾ−ルカルボキサルデヒドとその製造方法 |