SU1315383A1

SU1315383A1 - Способ извлечени фтора из растворов азотно-кислотного разложени фосфатного сырь

Info

Publication number: SU1315383A1
Application number: SU853979063A
Authority: SU
Inventors: Елена Борисовна Ярош; Борис Андреевич Дмитревский; Татьяна Владиславовна Куксина; Наталья Васильевна Дмитриева; Елена Ильинична Белкина
Original assignee: Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date: 1985-11-22
Filing date: 1985-11-22
Publication date: 1987-06-07

Abstract

Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу извлечени фтора из растворов азотно- кислотного разложени .фосфатного, сырь . Азотно-кислые растворы сначала охлаждают и отдел ют нитрат кальци , и далее осавдают фтор в виде кремне- фторида натри обрабтк эй растворов смесью нитрата и метасиликата натри , вз тых в массовом соотношении 1:0,5- 1, при 25-50 С. При этом перед, отделением осадка кремнефторида натри суспензию выдерживают 30-60 мин. Нитрат натри берут в количестве 100- -200% от стехиометрии. Предложенньй способ позвол ет повысить скорость фильтрации до 300 кг/м. ч при высокой степени обесфторивани . 1 табл. ш со СП 00 СХ) оо

Description

113

Изобретение относитс к неорганической химии, a.i-менно к способу извлечени фтора из растворов азотно- кислртного разложени .фосфатного сырь .

Целью изобретени вл етс повышение скорости фильтрации.

П р и м е. р 1. 100 г апатита (39% Pj Qg, 52% CaO и 3% фтора) обрабатыва ют 250 г 56%-ной зотной кислоты (норма 120% на СаО). В жидкую фазу переходит 95% фтора, содержащегос в сьфье (2j85 г). Азотно-кислотную выт жку охлаждают до 5 С и отдел ют выделившиес кристаллы нитрата кальци , в том числе 0,15 г фтора. Маточньш раствор (160 г)5 содержащий 38,2 г , 7,8 г СаО, 2,7 г фтора нагревают до 25°С и ввод т смесь метасилика- та и нитрата натри в соотношении 0,5:1 и в количестве 3,75 г (100% от стехиометрии), После осаждени крем- нефторида натри суспензию перемешивают 60 мин и фильтруют. При этом получают осадок .B котором содержитс 1,97 г фтора„В фильтрате, полученном после отделени кремнефто- рида натри ,содержитс 0,73 г фтора. Этот фи.л:ьтрат может быть переработан в сложные удобрени известным способом . Съем сухого отмытого осадка кремнефторида натри 200 . Размер кристаллов кремнефторида натри 20-30 мкм.

Пример 2. Маточный раство р в количестве 160 г,полученный анап:о- гично примеру 1J того же состава нагревают до 50°С и ввод т смесь метаси- ликата и нитрата натри в количестве 7,2 кг (200% от (стехиометрии) в соотношении 1; 1 . После осалддени кремнефторида натри суспензию (167,2 г) перемешивают 30 мин и фильтруют. При этом получают осадок , в котором содержитс .2,3 г фтора,что соответствует степени обесфторивани маточного раствора на 85% и 83,3% от общего количества фтора в сырье, В фильтрате, полученном после отделени кремнефторида натри ,содержитс 0,4 г фтора. Съем сухого отмытого осадка

32

кремнефторида натри составл ет 250 ч. Размер кристаллов соответственно составл ет 25-35 мкм.

Пример 3. Маточный раствор в

количестве 160 г, полученный аналогично примеру 1, того же состава;лаг- ревают до 35°С и ввод т смесь метаси- ликата и нитрата -натри в количестве 7,35 г (200% от стехиометрии) в соотношении 0,75:1. После оса вдени кремнефторида натри суспензию (167,35 г) перемешивают 45 мин и фильтруют. При зтом получают осадок Na,SiF, в котором содержитс 2,24 г фтора,что соответствует степени обесфторивани на 82% маточного раствора и 77,9% от общего содержани фтора в сырье, В фильтрате, полученном после отделени кремнефторида натри ,содержитс

0,46 г фтора. Съем сухого отмытого

осадка кремнефторида натри 300кг/м ч, Размер кристаллов 30-40 мкм.

В таблице приведены примеры .в предлагаемь1х пределах (примеры 1-3) и при значени х, выход щих за верхний и нижний пределы.

Реализаци предлагаемого способа позвол ет повысить скорость фильтрации до 300 ч и тем самым интенсифицировать процесс при обеспечении высокой степени обесфторивани азот- но-кислых растворов.

Claims

Формула изобретени

Способ извлечени фтора из растворов азотно-кислотного разложени фосфатного сырь , включающий охлаждение раствора, отделение кристаллов нитра .та кальци , осаждение фтора из раствора нитратом натри , вз тым в количестве 100-200% от стехиометрии, и отделение осадка кремнефторида натри фильтрацией, отличающийс тем, что, с целью повьш ени скорости .фильтрации, нитрат натри используют в смеси с метасиликатом натри при массовом соотношении 1:0,5-1, осаждение фтора ведут при 25-50°С и

перед фильтрацией суспензию выдерживают в течение 30-60 мин.

Редактор 0. Бугир

Составитель В. Гродзовска

Техред И,Попович:- Корректор Т. Колб

Заказ 2267/21Тираж 455Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,,д„ 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород ул. Проектна , 4