SU130884A1 - Способ получени винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов - Google Patents

Description

Особенность описываемого способа заключаетс  в том, что кубовые остатки пр мого синтеза метилсиланхлоридов, содержащие дисиланхлориды , совмещают с хлористым винилом и пропускают через кварцевую трубку, нагретую до температуры 600-700°.

В кубовых остатках, остающихс  после ректификации метилсиланхлоридов , полученных пр мым синтезом, содержитс  до 40% так называемой дисилановой фракции (т. кип. 140-160).

В этой фракции содержатс  в переменном соотнощении метилхлордисиланы и соответствующие диснлоксаны. Пропускание дисилановой фракции совместно с хлористым винилом через нагретую до 600-700° кварцевую трубку приводит к образованию винил- и метилтрихлорсиланов , выход которых соответственно составл ет 25 и 45% от теоретического (на вощедщий в реакцию дисиланхлорид).

Пример. Через кварцевую трубку (длиной 1000 мм, диаметром 15 мм), нагретую до температуры 650 пропускают со скоростью 15 л1час хлористый винил. В эту же трубку из капельной воронки добавл ют в течение около 4 час 400 г дисилановой фракции (т. кип. 140- 160°) со скоростью одиа капл  в секунду.

Перегонкой конденсата на колонке в 30 теоретических тарелок получено 65 г метилтрихлорсилана (т. кип. 65-66°), 32 г винилтрихлорсилана (т. кип. 92°) и 150 г т желой фракции, выкипающей в основном при температуре в пределах 140-160°.

При метилировании этой фракции получают исключительно один гексаметилдисилоксан. Спектры комбинационного рассе ни  полученных винил- и метилтрихлорсиланов полностью подтверждают их строение.

№ 130884- 2 Предмет изобретен и 5

Способ получени  винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов, отличающийс  тем, что, кубовые остатки пр мого синтеза метнлсиланхлоридов , содержащие дисилапхлориды, совмещают с хлористым винилом и пропускают через кварцевую трубку, нагретую до температуры 600-700.