SU130668A1 - The method of obtaining artificial resin - Google Patents

The method of obtaining artificial resin

Info

Publication number
SU130668A1
SU130668A1 SU576842A SU576842A SU130668A1 SU 130668 A1 SU130668 A1 SU 130668A1 SU 576842 A SU576842 A SU 576842A SU 576842 A SU576842 A SU 576842A SU 130668 A1 SU130668 A1 SU 130668A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
resin
cyclohexanone
artificial resin
weight
Prior art date
Application number
SU576842A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Георг Розенкранц Ганс
Original Assignee
Георг Розенкранц Ганс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Георг Розенкранц Ганс filed Critical Георг Розенкранц Ганс
Priority to SU576842A priority Critical patent/SU130668A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU130668A1 publication Critical patent/SU130668A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Способ получени  искусственных смол нутем конденсацин цик.тических кетонов с альдегидами известен. Однако смолы, получаемые по известному способу, не обладают шеллакоподобными свойствами.The method for the preparation of synthetic resins by N-condensin cyclic ketones with aldehydes is known. However, the resin obtained by a known method, do not have shellac-like properties.

Описываемый способ в отличие от известного позвол ет по;гучать искусственные смолы с шеллакоподобными свойствами. Это достигаетс  тем, что конденсацию формальдегидов ведут со смесью, состо щей из циклогексанона, орто-, мета- и Параметилдиклогексанов и небольших количеств диметилциклогексаноиа, при мол рном соотношении кетоиов к альдегиду 1 ; 1,8, при весовом отношении циклогексанона к метилциклогексанонам 30 : 70 и при общем содержании метилциклогексанонов в смеси кетонов не менее 90%.The described method, in contrast to the known, allows artificial resin with shellac-like properties to grumble. This is achieved by the fact that formaldehyde condensation is carried out with a mixture consisting of cyclohexanone, ortho, meta, and Parameteridiclohexanes and small amounts of dimethyl cyclohexanium, at the mole ratio of keto to aldehyde 1; 1.8, with a weight ratio of cyclohexanone to methylcyclohexanone of 30:70 and with a total content of methylcyclohexanone in a mixture of ketones at least 90%.

Конденсацию провод т в течение 3 час при 30°. Дл  получени  продукта в виде зерен, легко промываемого водой, добавл ют целлюлозные гликол ты.The condensation is carried out for 3 hours at 30 °. To obtain a product in the form of grains, easily washed with water, cellulose glycolate is added.

Получаемые искусственные смолы могут быть использованы в лаковой промышленности и в производстве грампластинок; эти смолы растворимы в спиртах, сложных эфир ах, кетонах, бензине, толуоле и хорошо совмещаютс  с нитроцеллюлозой и винифлексом.The resulting artificial resins can be used in the lacquer industry and in the production of records; These resins are soluble in alcohols, esters of ah, ketones, gasoline, toluene and are well combined with nitrocellulose and viniflex.

Пример 1. К 100 .вес. ч. воды добавл ют 0,14 вес. ч. гликол та целлюлозы и смесь перемещивают 10 мин. Затем ввод т 850 вес. ч. 30%-ного формальдегида, 350 вес. ч. метилциклогексанона, 150 вес. ч. циклогексанона и 140 вес. ч. 50%-ного водного раствора едкого натра. Температуру реакционной смеси довод т сначала до 50, затем до 90 и выдерживают в течение 3 час. Образовавшуюс  смолу промывают водой , обезвоживают и высушивают при 60. Выход смолы около в расчете на вз тую смесь метилциклогексанона и циклогексанона. Точка разм гчени  смолы 103°.Example 1. To 100. including water add 0.14 weight. part of the cellulose glycolate and the mixture is moved for 10 minutes. Then 850 wt. including 30% formaldehyde, 350 wt. including methylcyclohexanone, 150 wt. including cyclohexanone and 140 wt. including 50% aqueous solution of caustic soda. The temperature of the reaction mixture is first adjusted to 50, then to 90, and held for 3 hours. The resulting resin is washed with water, dried and dried at 60. The resin yield is about per calculated mixture of methylcyclohexanone and cyclohexanone. The softening point of the resin is 103 °.

№ 130668№ 130668

При м ер 2. К 1200 вес. ч. воды добавл ют 0,08 вес. ч. гликол та целлюлозы и смесь перемешивают 10 мин. Затем ввод т 540 вес ч ЗОЗ/о-ного формальдегида, 224 вес. ч. метилциклогексаноча и 96 вес ч циклогексанона. Смесь эмульгируют добавлеинем 300 вес. ч. 50%-ного раствора едкого кали при постепенном повышении температуры до 60 Затем .продукт реакции лодогревают до 90 и выдерживают при этой температуре в течение 3 час. Образовавшуюс  смолу промывают обезвоживают па иутчфильтре и высушивают. Выход смолы в перерасчёте на введенную смесь метилциклогексанона с циклогексаноном 95% Температура разм тчени  смолы 06°.At a m er 2. To 1200 weight. including water add 0.08 weight. including cellulose glycolate and the mixture is stirred for 10 minutes Then, 540 weight per hour FCO / conventional formaldehyde, 224 weight. including methylcyclohexanoch and 96 weight h of cyclohexanone. The mixture is emulsified by adding 300 wt. h. 50% aqueous solution of potassium hydroxide with a gradual increase in temperature to 60. Then the reaction product is heated to 90 and maintained at this temperature for 3 hours. The resulting resin is washed with dehydrated pas and filter and dried. The resin yield in terms of the methylcyclohexanone mixture introduced with cyclohexanone is 95%. The softening temperature of the resin is 06 °.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  искусственных смол путем конденсации циклических кетонов с альдегидами, о тл и ч а ю щи и с   тем, что с целью придани  шеллаколодобных свойств, конденсацию формальдегидов ведут со смесью, состо щей из циклогексано-на, орто-. мета- и параметилциклогексанонов и цебольших .количеств диметилциклогексанона цри мол рном соотношении кетонов к альдегиду 1 : 1,8, при весовом отношении циклогексанона к метилциклогексанонам 30 ; 70 и при общем содержании метилциклогексанонов в смеси кетонов не менее 90%The method of obtaining synthetic resins by condensation of cyclic ketones with aldehydes, o and t and with the fact that in order to impart shellac-like properties, the condensation of formaldehydes is carried out with a mixture consisting of cyclohexane-ortho. meta- and paramelcyclohexanones and large amounts of dimethylcyclohexanone, the molar ratio of ketones to aldehyde is 1: 1.8, with a weight ratio of cyclohexanone to methylcyclohexanones 30; 70 and with a total content of methylcyclohexanones in a mixture of ketones at least 90%

SU576842A 1955-07-05 1955-07-05 The method of obtaining artificial resin SU130668A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576842A SU130668A1 (en) 1955-07-05 1955-07-05 The method of obtaining artificial resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU576842A SU130668A1 (en) 1955-07-05 1955-07-05 The method of obtaining artificial resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU130668A1 true SU130668A1 (en) 1959-11-30

Family

ID=48401781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU576842A SU130668A1 (en) 1955-07-05 1955-07-05 The method of obtaining artificial resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU130668A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU130668A1 (en) The method of obtaining artificial resin
GB1412240A (en) Process for the preparation of 3- o,o-diethyldithiophosphorylmethyl -6-chlorobenzoxazolone
SU513622A3 (en) Method for preparing 4-hydroxymethyl-1,2-dihydro-1-phthalazone
SU535294A1 (en) Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols
SU98793A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resin
GB774583A (en) Improvements in or relating to etherified resins
US2333928A (en) Tertiary butyl alcohol-formaldehyde condensation product and method for preparing the same
SU91994A1 (en) Method of producing binder for casting cores
SU92161A1 (en) The method of obtaining synthetic resins
SU96854A1 (en) Method for preparing 4-phenyl-4-methyl-1,3 dioxane
SU334806A1 (en) The method of obtaining 3-hydroxymethyl
DE892975C (en) Process for the production of resins
SU101686A2 (en) Method for preparing sodium enolate alpha-oxymethylene beta-alkoxypropionitrile
SU118208A1 (en) The method of obtaining synthetic immersion resin
SU369115A1 (en) METHOD OF OBTAINING UNLIMITED KETONES AND THEIR ACETOXY DERIVATIVES
US1967685A (en) Condensation process yielding artificial masses of the urea formaldehyde type
SU449027A1 (en) The method of obtaining 4,4-dioxydiphenylmethane
US2397825A (en) Production of methylol urea ethers
DE823453C (en) Process for the production of Schiff's bases of 2, 5-diasmino-1, 3, 4-thiodiazole
GB256711A (en) A new synthetic resin product
US2436416A (en) Delta3-tetrahydrobenzaldol
SU80924A1 (en) The method of obtaining artificial resin based on cyclohexanone and formaldehyde
SU92618A1 (en) The method of obtaining 4,4'-di (oxazole-idyl-N) -diphenylmethane
SU95527A1 (en) The method of condensation of phenols and xylenols with lignin and formalin
DE823446C (en) Process for the production of thiosemicarbazones