SU1296896A1 - Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel - Google Patents
Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel Download PDFInfo
- Publication number
- SU1296896A1 SU1296896A1 SU853869036A SU3869036A SU1296896A1 SU 1296896 A1 SU1296896 A1 SU 1296896A1 SU 853869036 A SU853869036 A SU 853869036A SU 3869036 A SU3869036 A SU 3869036A SU 1296896 A1 SU1296896 A1 SU 1296896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- microstructure
- layer
- etching
- sulfonol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к реактивам дл вы влени микроструктуры бориро- . ванного сло на углеродистых и легиро- ванных стал х. Цель изобретени повышение качества вы влени микроструктуры сло , что достигаетс дополнительным введением едкого кали и поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей сульфо- НОЛ НП-1, ДС-РАС и контакт Петрова. Реактив содержит, мас.%: персульфат аммони 5-12, едкое кали 0,15-0,6, этиловый спирт 3-5, поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей сульфонол НП-1, ДС-РАС и контакт Петрова, 0,1-2, вода остальное . В предложенном реактиве вы влена микроструктура борированного сло на ст ал х 45 и 5ХНМ. Травление в реактиве провод т методом погружени при температуре 20 С;врем травлени 5- 10 мин.После травлени шлиф промывают проточной водой и сушат гор чим воздухом . 2 табл. S (ЛThis invention relates to reagents for detecting the boron microstructure. bathing layer on carbon and alloyed steels x. The purpose of the invention is to improve the quality of the microstructure of the layer, which is achieved by additionally adding caustic potash and a surfactant selected from the group consisting of sulfonol NP-1, DS-PAC and Petrov contact. The reagent contains, wt%: ammonium persulfate 5-12, caustic potash 0.15-0.6, ethyl alcohol 3-5, a surfactant selected from the group including sulfonol NP-1, DS-RAS and Petrov contact , 0.1-2, water the rest. In the proposed reagent, the microstructure of the boronized layer on steel x 45 and 5XHM is revealed. Etching in the reagent is carried out by immersion at a temperature of 20 ° C; etching time is 5 to 10 minutes. After etching, the ground section is washed with running water and dried with hot air. 2 tab. S (l
Description
Изобретение относитс к металлог- графин, а именно к реактивам дл вы влени микроструктуры борированного сло на углеродистых и легированных стал х,.The invention relates to a metallograph, namely, reagents for detecting the microstructure of a boronized layer on carbon and alloyed steels ,.
Цель изобретени - повьшение качества вы влени микроструктуры сло .The purpose of the invention is to improve the quality of the microstructure of the layer.
Дл опробовани предлагаемого реактива были приготовлены композици состав которых приведен в табл.КTo test the proposed reagent, the composition was prepared, the composition of which is given in Table.
Е опробованных составах предлагаемого , известного и опытного реактивов подвергали травлению шлифы из сталей 45 и с борированным слоем . Травление провод т методом по- гружени при 20 С, а врем травлени в предлагаемом реактиве 5-10 с, в известном 5-10 мин, после травлени шлифы промывают проточной водой и сушат гор чим воздухом, Ш вл ющую способность реактивов оценивают под микроскопом по качеству и четкости разделени фаз в борированном слое ,после травлени микрошлифов. Стабильность составов оценивают по изменению рН реактивов с течением времени на прот жении 4 сут, после изготовлени ,E tested formulations of the proposed, well-known and experienced reagents were subjected to etching thin sections of steel 45 and with a boronized layer. Etching is carried out by immersion at 20 ° C, and the etching time in the proposed reagent is 5-10 seconds, in a known 5-10 minutes, after the etching, the sections are rinsed with running water and dried with hot air, Ш the ability of the reagents is evaluated under a microscope the quality and clarity of phase separation in the boronized layer, after etching the microsections. The stability of the formulations is assessed by the change in the pH of the reagents over time over 4 days, after production,
Результаты испытаний приведены в табл.2.The test results are shown in table 2.
По данным испытаний установлено, что наиболее оптимальные результаты по вы вл ющей способности борированного сло и по стабильности раствора /получены в составах предлагаемого peak тива, рН реактива находитс в пределах 7,0-8,0 продолжительное врем , что обуславливает стабильность реактива за счет вводимого едкого кали , создающего щелочную среду,котора пониж ет скорость окислени железа. При этом бориды про вл ют химическую активность. Введение в раствор го кали , персульфата аммони и ПАВ в меньшем количестве (состав реакти- ва б) создает его слабую вы вл ющую способность, что обуславливаетс , слабокислой средой (рН 6,5 ед,). При этом сочетание ПАВ и едкого кали , вводимых в малых дозах, недо- статочно дл интенсивного протекани процесса, поэтому врем травлени увеличиваетс и нет четкости в вы влении боридной фазы.According to test data, it was found that the most optimal results on the detection capacity of the borated layer and on the stability of the solution were obtained in the compositions of the proposed peak tiva, the pH of the reagent is within 7.0-8.0 for a long time, which causes the stability of the reagent due to the input caustic potash, creating an alkaline environment that lowers the rate of iron oxidation. Moreover, borides exhibit chemical activity. The introduction of potassium, ammonium persulfate and surfactant in a smaller amount into solution (the composition of the reactant b) creates its weak detectable ability, which is caused by a weakly acidic medium (pH 6.5 units). At the same time, the combination of surfactants and caustic potash, administered in small doses, is not enough for an intensive process, therefore the etching time increases and there is no clarity in the detection of the boride phase.
Введение выше защищаемых содержаний компонентов в реактив (состав 7) обусловлены тем, что при превьшенйи этих концентраций начинает про вл тьс эффект значительного перетрава поверхности матрицы при слабом растравливании боридного сло . При этом реактив нестабильный (рН 8,5-9,0).The introduction of the above protected contents of the components into the reagent (Composition 7) is due to the fact that when these concentrations are exceeded, the effect of significant re-treatment of the surface of the matrix with a weak etching of the boride layer begins to appear. At the same time, the reagent is unstable (pH 8.5-9.0).
Таким образом, применение предлагаемого реактива дл вы влени структуры борированного сло на стал х обеспечивает высокую вы вл ющую способность и стабильность (четка микроструктура боридной фазы), исключаетс перетрав, матрицы. Реактивы готов т по известной методике путем растворени в воде персульфата аммони , едкого кали р этилового спирта, поверхностно-активного вещества.Thus, the use of the proposed reagent for detecting the structure of a boronized layer on steels provides for a high detecting ability and stability (a clear microstructure of the boride phase), and over-milling of the matrix is excluded. The reagents are prepared by the known method by dissolving ammonium persulfate, caustic potash, ethyl alcohol, and a surfactant in water.
Этиловый спирт в сочетании с ПАВ в указанных пределах при полной их растворимости обеспечивает смачиваемость раствором борированной поверхности , что исключает возможность местного растравливани борированног сло .Ethyl alcohol in combination with surfactants within the specified limits, with their complete solubility, provides wettability with the solution of the borated surface, which excludes the possibility of local etching of the borated layer.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853869036A SU1296896A1 (en) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853869036A SU1296896A1 (en) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1296896A1 true SU1296896A1 (en) | 1987-03-15 |
Family
ID=21167631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853869036A SU1296896A1 (en) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1296896A1 (en) |
-
1985
- 1985-03-21 SU SU853869036A patent/SU1296896A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Коваленко B.C. Металлографические реактивы: Справочник. М.: Металлурги , 1981, С.31. Авторское свидетельство СССР № 688512, кл. С 09 К 13/06, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Krupka | Evidence for a carrier conformational change associated with sugar transport in erythrocytes | |
Kerpel-Fronius et al. | The use of ferricyanide for the light and electron microscopic demonstration of succinic dehydrogenase activity | |
IE840741L (en) | Composition for detecting peroxidatively active substance | |
US4092272A (en) | Liquid detergent composition | |
US4166048A (en) | High foaming detergent composition having low skin irritation properties | |
CA1057179A (en) | Process and reagent for the determination of triglycerides | |
Eashwar et al. | Mechanism for barnacle-induced crevice corrosion in stainless steel | |
SU1296896A1 (en) | Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel | |
Cook et al. | Evidence for an activating factor formed during prostaglandin biosynthesis | |
USRE28575E (en) | Indicator for detecting hydrogen peroxide and peroxidative compounds containing alpha naphthoflavone | |
Johnson | The use of phenazine methosulfate for improving the histochemical localization of ketose reductase (L-iditol: NAD oxidoreductase, or sorbitol dehydrogenase) | |
Warner et al. | Metabolism of plasmalogen: II. The determination of alkenyl ethers in the presence of free aldehydes | |
JPS559763A (en) | Agent for fractional determination of lactic acid dehydrogenase isozyme and fractional determination using the same | |
FI884659A (en) | VAETSKEDISPERSIONSBLANDNING OCH FOERFARANDE FOER POLERING AV JAERNKOMPONENTER. | |
Inatomi et al. | Antiphosphodiesterase activity and nonspecific smooth muscle relaxation tested on intestinal smooth muscles | |
JPS5722698A (en) | Determination of got activity | |
Zelený et al. | Action of acetone on the tonic muscle of the frog | |
SU933357A1 (en) | Electrolyte for electrochemical machining | |
SU1275266A1 (en) | Reagent for revealing microstructure of chromium coatings on carbon steel | |
SU699394A1 (en) | Electrolyte for etching low-carbon steel | |
Tuulmets et al. | Influence of Inhibitors on Initiation of the Grignard Reaction-Nature of Induction Period | |
Ohlstein et al. | Selective inhibition of endothelium-dependent relaxation by gold-containing compounds | |
Takizawa et al. | Corrosion Behaviour of Austenitic Stainless Steel in L-Ascorbic Acid Solution | |
SU979493A1 (en) | Washing and preserving liquid | |
JPS5592697A (en) | Method for quantitative analysis using immobilized enzyme |