SU1293116A1

SU1293116A1 - Способ выделени т желых металлов

Info

Publication number: SU1293116A1
Application number: SU843864891A
Authority: SU
Inventors: Лев Дмитриевич Скрылев; Владимир Викторович Костик; Стелла Константиновна Бабинец; Александр Николаевич Пурич
Original assignee: Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова
Priority date: 1984-12-24
Filing date: 1984-12-24
Publication date: 1987-02-28

Abstract

Изобретение относитс к способам выделени т желых металлов и может быть использовано дл выделени или рг1зделени , например, ионов ко-. &amp;альта, никел , металлической ртути из разбавленных технологических растворов . Целью изобретени вл етс по- вьшение степени выделени т желых металлов , снижение расхода реагента- собирател и возможность его повторного использовани . Способ выделени металлов осуществл ют в процессе флотационной обработки реагентом-собирателем , в качестве которого используют суспендированный в воде твердагй раствор алифатических карбоновых кислот , С „- С или абиетиновой кислоты в парафине при соотношении компонентов 1:20-30. Суспензию ввод т в количестве 6-30 г на 1 г извлекаемого металла , при этом расход карбоновых кислот составл ет 0,3-1,5 г/г металла. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. с

Description

1 - 12

Изобретение относитс к способам выделени т желых металлов, наход щихс в воде в форме катионов или в тонкодиспергированном состо нии и может быть использовано дл выделени или разделени , например, ионов Со Ni , Hg и металлической ртути из разбавленных технологических растворов , сточных вод предпри тий черной и цветной металлургии, предпри тий |по производству хлора, едкого натра, .красителей, углеводородов, хлорвинила и люминесцентных материалов, а также гальванических производств, в которых дл нанесени никелевых или кобальтовых химических покрытий используют ртутные стабилизирующие добавки.

Цель изобретени - повышение сте- пени выделени т желых металлов,, сокращение расхода реагента-собирател и обеспечение возможности его повторного использовани .

Дл осуществлени способа коррек- тируют значение рН воды, ввод т ,реа- агеыт-собиратель. Воду перемешивают и в донные слои подают диспергированный воздух (пузырьки воздуха размером 200-300 мкм). В результате флота ции на поверхность воды всплывает сублат - гидрофобный продукт взаимодействи извлекаемого металла с реагентом-собирателем , который удал етс механически. Реагент-собиратель представл ет собой твердый раствор, полученный путем растворени алифатических карбоновых кислот С- С,,, или

о о

абиетиновой кислоты в разогретом до жидкого состо ни (50-70°С) парафине при соотношении компонентов 1:20-30. Реагент-собиратель используют в виде водной суспензии, полученной путем ультразву1 ового диспергировани его в небольшом количестве обра- батьшаемой воды. Суспензию ввод т в очищаемую воду, рН которой 3-10,5, температура 20-25°С, из расчета 6- 30 г твердой фазы суспензии на 1 г извлекаемого металла. Указанный рас- ход суспензии обеспечивает наиболее эконог-гйчный расход карбоновых кислот 0,3-1,5 г на I г извлекаемого металла .

Дл повторного использовани pea- гента-собирател необходимо путем последовательной обработки сублата гор чим раствором щелочи или кислоты отделить выделенные из сточных вод

5

1

0

5 0 5

0 5 0

5

162 .

металлы и, тем самым, регенерировать собиратель.

П р и м е р. .В камеру флотационной машины помещают I л раствора, содержащего 25 мг кобальта, устанавливают и добавл ют водную суспензию собирател , содержащую 0,75 г суспендированного твердого раствора пальмитиновой кислоты в парафине при соотношении компонентов 1:25. Раствор интенсивно перемешивают в течение 1 мин и 5 мин продувают диспергированным воздухом (размер пузырьков воздуха 200-300 мкм, расход воздуха 100 см /мин). Накапливаюшийс на поверхности раствора сублат (содержащий извлекаемый компонент) удал ют механически.

Воду анализируют на содержание кобальта . Очищенный раствор содержит 0,5 мг/л кобальта, что соответствует степени его очистки на 98%.

Аналогичные опыты провод т при других соотношени х компонентов собирател , использу абиетиновую и другие карбоневые кислоты. Таким же образом провод т очистку растворов, содержащих 25 мг/л Ni, Hg или . (тонкодиспергированной металлической ртути). Полученные результаты представлены в табл.1.

Эффективность использовани pear гента-собирател зависит от дифкль- ных свойств молекул выбранного гомолога карбоновых кислот. Использование низших (например, С.Н -СООН) и высших (С , Н СООН и вьшю) гомологов карбоновых кислот малоэффективно.из- за того, что у первых преобладают гидрофильные свойства молекул, и они переход т из объема парафина в воду, а у вторых - гидрофобные, и они вместе с карбоксильной группировкой вт гиваютс в объем парафина.

Таким бразом, эффективными в данном случае могут быть лишь карбоно- вые кислоты, дифильные свойства молекул которых сбалансированы, т.е. гомологи, содержащие 8-18 атомов углерода в углеводородном радикале I (табл.2) .

Вли ние соотношени компонентов собирател на степень извлечени кобальта показано 6 табл.3, в случае использовани других гомологов карбоновых кислот, а также при извлечении никел и ртути получены аналогичные результаты.

При очистке воды от кобальта известным способом с добавлением к обрабатываемому раствору, содержащему 25 мг/л кобальта, в качестве собирател пальмитата натри в виде 0,02%-го водного раствора флотационную обработку провод т в течении 20 мин. При этом образуетс большое количество пенного продукта (20-30% от объема очищаемой воды). Конечна концентраци кобальта в очищаемой воде составл ет 5-10 мг/л, что значительно превышает ПДК.

Предлагаемый способ позвол ет в течение 5 мин производить очистку во ды от т желых металлов на 99,9%. Достаточно полна очистка воды со значением рН 3,0-10,5 осуществл етс при расходе 6-30 г собирател , содержащего алифатические карбоновые кислоты или абиетиновую кислоту. Концентраци металла в очищенной воде составл ет 0,01-0,25 мг/л. При использовании известного способа не удаетс

-

Пальматинова Миристинова

Hg Hg Со

Ni Hg

1 +

мет. г+

1+

-24

.

Со

Hg

Hg.ex

очистить воду до санитарных норм при большем расходе реагента. Кроме того, возникают определенные трудности при регенерации собирател и концентрировании извлеченного продукта.

Claims

1. Способ выделени т желых металлов из сточных вод, включающий обработку реагентом-собирателем с последующей флотацией, отличающи й-, с тем, что, с целью повышени степени выделени , сокращени расхода ре- агента-собирател и обеспечени возможности его повторного использовани в качестве реагента-собирател используют суспендированный в воде твердьш раствор алифатических карбоновых кисfO

20

25

лот с - или абиетиновой кислоты в парафине при-их соотношении 1:20-30.

2. Способ по п.1, отличающи и с тем, что флотацию осуществл ют при рН 3,0-10,5.

Таблица 1

Абиетинова

Со

Ni

т, i +

Hg:

Hg«.

Алифатические карбоиовые кисло гы (степень иээлечешю.

|7 Е 7сооыТс т cooHJc, н 7соо н Тс7 ГГсо« .,

.. д I-- д - - ,г, ii.iT-n-t.i j, j-in №- -м-wnlTтJM l r- f-- 4 т г- -f -- ™ гT - lГ- Wa г -в - Ч ™ vI«n -Гii«,.v «- га Ч « а ПУ«Л«№ t

..с

46 42 18

99,5

99,5.

98,7

99j5 98,9 99,5

Абиетинова 85 Пальмитинова 68

97 75

Составитель Л.А.наиьена Редактор И.Касарда Техред Л.Олейиик Корректор Т.Колб

Заказ 338/23 Тираж 852Подписное

ВНИШта Государственного хомитето. СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, , Раушска каб,, д.4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие,г.Ужгород,ул.Проектна ,4

Продолжение табл.

11 10

0.73 О.Т 0,8 0,4

100 99,5 89

ШО

100

ЭО

98

90

Т а 6 л и и а, г.

,

..соон

100 100 100

100

99,

99s3 У9,0 39, S

- 31

100 98

32 96