SU128811A1 - Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов - Google Patents

Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов

Info

Publication number
SU128811A1
SU128811A1 SU631815A SU631815A SU128811A1 SU 128811 A1 SU128811 A1 SU 128811A1 SU 631815 A SU631815 A SU 631815A SU 631815 A SU631815 A SU 631815A SU 128811 A1 SU128811 A1 SU 128811A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
keto
hexahydro
alkyl
triazines
obtaining
Prior art date
Application number
SU631815A
Other languages
English (en)
Inventor
Штриглер Арндт
Гессе Вольфганг
Вильд Гельмут
Original Assignee
Штриглер Арндт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Штриглер Арндт filed Critical Штриглер Арндт
Priority to SU631815A priority Critical patent/SU128811A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU128811A1 publication Critical patent/SU128811A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

1-алкил-4-кето-гексагидуо-1, 3, 5-триазины  вл ютс  полупродуктами дл  получени  соответствующих диметилольных производных, примен емых в качестве препаратов, придающих несминаемость хлопчатобумажным ткан м.
Известно, что производные кето-гексагидро-триазина получают из мочевины, формальдегида и моноалкиламина в молекул рном соотношении 1:2:1 в водном растворе ири температурах ниже 40°. Кроме этого известен способ, согласно которому эта же реакци  проводитс  при температурах свыше 60°.
Недостатком этих способов  вл етс  то, что на выход и чистоту производных кето-гексагидро-триазинов более или менее вли ют побочные реакции, и, в частности, образование алкилмочевины. При применении некоторых аминов, например, изопропиламина и изобутиламина ,.4,бочные реакции так сильно преобладают, что производные кето-гексагидро-триазина получаютс  лишь в малых количествах.
Во избежание нежелательных побочных реакций и дл  получени  продуктов высокой 4HCTOT:j с хорошим выходом было также предложено синтезировать 1-алкил-4-кето-гексагидро-1, 3, 5-триазина путем взаимодействи  производных диметилолов первичных аминов с мочевиной
Найдено, что 1-алкил-4-кето-гексагидро-1, 3, 5-триазины можно получить с таким же хорошим выходом и с такой же хорошей чистотой, исход  из продукта конденсации мочевины и формальдегида, а именно диметилолбискарбамидометилового эфира (CeHuOsN-i). Метод синтеза диметилолбискарбамидометилового эфира (называемого в дальнейшем диметилолбискарбамидометилэфир ) - известен.
Разработан новый способ получени  1-алкил-4-кето-гекс,агидро-1. 8, 5-триазинов из мочевины, формальдегида и соответствуюш,их первичных аминов, заключаюшийс  в том, что, с целью повышени  выхода и чи чоты продукта, мочевину и формальдегид смешивают при нагревании и к полученному продукту с выделением или без выделени  его из реакционной массы добавл ют соответствующий первичный амии при температуре 80°.
SU631815A 1959-06-23 1959-06-23 Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов SU128811A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU631815A SU128811A1 (ru) 1959-06-23 1959-06-23 Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU631815A SU128811A1 (ru) 1959-06-23 1959-06-23 Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU128811A1 true SU128811A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48399998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU631815A SU128811A1 (ru) 1959-06-23 1959-06-23 Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU128811A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1262752A (en) A process for n-methylating nitroanilines and compounds prepared thereby
US2366534A (en) Production of long-chain tertiary amines
SU128811A1 (ru) Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов
US2808402A (en) Method for preparing nu-sorbitylcarbamates
ES477114A1 (es) Procedimiento para la obtencion de poliaminas ricas en orto--isomeros.
JPS5653644A (en) Urea synthesis
Davis et al. THE DEARRANGEMENT. OF NITROBIURET AND ITS APPLICATION IN SYNTHESIS
Murdock et al. Alternative approaches to 1-substituted thymines
US3035094A (en) 1-nitro-3-(2, 2, 2-trinitroethyl) guanidine and method of preparation
US2473042A (en) 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation
SU128023A1 (ru) Способ получени 1-алкил-4-кетогексагидро 1, 3, 5-триазинов
US2910477A (en) Preparation of piperazine
Martell et al. The Carboxymethylation of Amines. II. Triglycine
SU70499A1 (ru) Способ получени сульфанилилгуанидина
Kurzer 639. Cyanamides. Part III. The formation of substituted triazines from o-halogenophenylureas and arylsulphonyl chlorides
SU128467A1 (ru) Способ получени бета-аминокетонов
SU133886A1 (ru) Способ получени 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6-пиридон-4-карбоксиламида
US2602798A (en) 4, 5 diphenylglyoxalone-disulfonyl chloride and process of producing the same
US2845424A (en) Preparation of melamine
GB735098A (en) Improvements relating to guanidinium salts of mercapto-sulphonic acids and the preparation thereof
GB1123077A (en) Process for preparing a fertilizer product
GB1170399A (en) A Process for Preparing 3,5-Dioxo-1-Piperazineacetamide and Nitrilotriacetic Acid Triamide
SU138933A1 (ru) Способ получени 1,1-бис-(аминофенил)-этана
SU112394A1 (ru) Способ получени циклогексиламина
US3035062A (en) N, n'-di(2, 2, 2-trinitroethyl) ethylene urea and method of production