SU1286614A1 - Способ стабилизации нефт ного сырь - Google Patents
Способ стабилизации нефт ного сырь Download PDFInfo
- Publication number
- SU1286614A1 SU1286614A1 SU853885666A SU3885666A SU1286614A1 SU 1286614 A1 SU1286614 A1 SU 1286614A1 SU 853885666 A SU853885666 A SU 853885666A SU 3885666 A SU3885666 A SU 3885666A SU 1286614 A1 SU1286614 A1 SU 1286614A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- vapor phase
- condensate
- fraction
- heater
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам стабилизации нефт ного сырь и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленност х . С целью повышени выхода целевых дистилл тов и снижени энергозатрат на процесс исходное сырье подвергают стабилизации в ректификационной колонне с получением-дистилл тов и остаточной фракции. Последнюю испар ют в емкости при давлении ниже, чем в колонне. Полученную паровую фазу конденсируют , конденсат направл ют последовательно в теплообменник, нагреватель и в низ колонны. Выводимую с низа колонны остаточную фракцию дел т на два потока. Один из них направл ют на сме- . шение с паровой фазой до ее конденсации и с конденсатом перед подачей его в нагреватель. При стабилизации смеси парафиновых углеводородов отбор пропан-бутановой фракции увеличиваетс на 11,1 отн.%, энергозатра- ,ты - на 32,7 отн.%. 1 ил., 3 табл. (Л
Description
00 Од Од
Изобретение относитс к способам стабилизации нефт ного сырь и может .быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышлен- ност х.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевых дистилл тов и снижение энергозатрат на процесс.
На чертеже представлена схема проведени способа.
Исходное сырье нагревают в теплообменнике 1 и ввод т в колонну 2 по линии 3. В колонне установлены ректификационные тарелки 4. С верха колонны 2 по линии 5 и с промежуточног сечени ее по линии 6 вывод т дистилл ты . Остаточную фракцию с низа колонны по линии 7 подают в емкость 8, в которой поддерживают давление более низкое, чем давление в колонне, жидкую фазу отвод т по линии 9. Паровую фазу отвод т по линии 10, подают в теплообменник-конденсатор 11, охлаждают в холодильнике 12 и направл ют в емкость 13 конденсата паровой фазы, конденсат через теплообменник 11 по линии 14 подают в нагреватель 15 и по линии 16 ввод т в НИЗ колонны 2. Поток остаточной фракции , отводимый по линии 17, направ- л ют на смешение с паровой фазой емкости 8 и с конденсатом паровой фазы до направлени ее в нагреватель 15.
Проведены расчеты колг)нны фракционировани нафт ного сырь по извест ному и предлагаемому способам на примере разделени смеси парафиновых углеводородов .
С верха кольнны получают дистилл т - пропан-бутановую фракцию с небольшим содержанием этана. В качестве остаточной фракции получают остаток, практически лишенный этой фракции. Принимают количество теоретических тарелок в укрепл ющей сек- ции колонны равное 5, в отгонной - 7 Давление верха принимают равным 1,15 МПа, перепад давлени на теоретическую тарелку 0,0015 МПа, диаметр укрепл ющей секции колонны 2,2м, отгонной - 3,4 м. Тарелки двухслив- ные. I
Пример 1 (известный способ) Сырье в количестве 153 т/ч с температурой подают на 6 тарелку (счет с верха) колонны. Пар, уход щий с верхней тарелки колонны, частично конденсируют в парциальном конденсаторе колонны, С верха колонны в паровой фазе в количестве 16,2 т/ч вывод т дистилл т -. пропан-бутановую фракцию . Жидкую фазу из парциального конденсатора в количестве 12,8 т/ч с температурой 43,7°С подают на верхнюю тарелку колонны. Жидкость, выводимую с низа колонны, в количестве 176,4 т/ч с температурой 138,2°С подают в емкость, в которой поддерживают давление 3,7 ата. С низа емкости в количестве 136,8 т/ч с температурой 116,5°С вывод т остаток. С верха емкости в количестве 39,6 т/ч вывод т паровую фазу, конденсируют в теплообменнике дл нагрева конденсата этой паровой фазы, доохлаждают в холодильнике конденсата и с температурой 25 С подают в емкость, в которой поддерживают давление 0,35 МПа. Конденсат, выводимый из емкости, нагревают в теплообменнике дл конденсации паровой фазы и после практически полного испарени в испарителе (дол паровой фазы равна 0,99) подают в низ колонны дл создани парового орошени .
Пример 2 (предлагаемый способ ) . Отличаетс от примера 1 тем, что с верха колонны получают 18,0 т/ч пропан-бутановой фракции. На верхнюю тарелку колонны подают 3,6 т/ч жидкой фазы из парциального конденсатора с температурой 46,2 С. Температура ввода сырь 86°С. С низа колонны с температурой в количестве 252,7 т/ч вывод т остаточную фракцию. 192,7 т/ч этой фракции подают в емкость , в которой поддерживают давление 0,30 МПа. С низа емкости в количестве 135,0 т/ч с температурой 118,7оС вывод т остаток. Паровую фазу , выводимую из емкости в количестве 57,7 т/ч смешивают с 10 т/ч фракции, выводимой с низа колонны, конденсируют в теплообменнике дл нагрева конденсата этого продукта, доохлаждают в холодильнике конденсата и с температурой подают в емкость, в которой поддерживают давление 0,28 МПа. Конденсат, выводимый из емкости в количестве 67,7 т/ч, нагревают в теплообменнике дл конденсации паровой фазы, смешивают с 50 т/ч фракции, выводимой с низа колонны, и после нагрева в испарителе до (дол паровой фазы равна 0,58) подают в низ колонны дл создани парового орошени .
Основные режимные параметры работ, ты колонны по примерам 1 и 2 приведены в таб . 1, фракционный состав про- получением дистилл тов и остаточной дуктов разделени - в табл. 2, данные фракции, отводимой с низа колонны, по нагрузке тарелок по пару и жидкости - в табл. 3.
направлением этой фракции на испарение при давлении более низком, чем Предлагаемый способ позвол ет сни- 5 в колонне, с получением жидкой и зить энергозатраты на процесс разде- паровой фаз, последующей конденсаци- лени и увеличить отбор дистилл та. ей паровой фазы и подачей получен- Так, количество тепла, отводимого в ного конденсата последовательно в парциальном конденсаторе колонны, теплообменник, нагреватель и затем снизилось с 1,04 и 0,70 rKW4, т.е. О в низ колонны, от личаиГщий- на 32,7 отн.%. Отбор дистилл та (в с тем, что, с целью повьшени табл. 1 указан расход пропан-бутано- выхода целевых дистилл тов и сниже- вой фракции), увеличен с 16,2 до ни энергозатрат на процесс, оста- 18,0 т/ч, т.е. на 11,1 отн.%.точную фракцию дел т на два потока с
подачей одного из них на смешение 1C паровой фазой до ее конденсации и ic конденсатом пfepeд подачей его в нагреватель, а другого потока - на испарение.
iT а б л и ц а 1
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ стабилизации нефт ного сырь в ректификационной колонне св парциальном конденсаторе верха колонны1,040,70Продолжение табл. 1Укрепл юща секциПарциальный конiЛродолж;ение табл. 2.Таблица 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853885666A SU1286614A1 (ru) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Способ стабилизации нефт ного сырь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853885666A SU1286614A1 (ru) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Способ стабилизации нефт ного сырь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1286614A1 true SU1286614A1 (ru) | 1987-01-30 |
Family
ID=21173667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853885666A SU1286614A1 (ru) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | Способ стабилизации нефт ного сырь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1286614A1 (ru) |
-
1985
- 1985-04-15 SU SU853885666A patent/SU1286614A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Александров И.А. Перегонка и ректификаци в нефтепереработке, М.: Хими , 1981, с. 105. Авторское свидетельство СССР № 651017, кл. С 10 G 7/00, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3320158A (en) | Crude oil fractionation method | |
NO174895B (no) | Fremgangsmåte for vannmetning av tilförselsgass for dampkrakking | |
SU1286614A1 (ru) | Способ стабилизации нефт ного сырь | |
KR20090094702A (ko) | 벤젠 회수 유닛의 열량 회수 방법 | |
SU1541237A1 (ru) | Способ получени нефт ных фракций | |
SU1664809A1 (ru) | Способ разделени смеси газообразных и жидких предельных углеводородов С @ -С @ | |
RU2102432C1 (ru) | Способ получения компонентов бензина | |
SU649736A1 (ru) | Способ стабилизации нефти | |
SU1574626A1 (ru) | Способ получени дистилл тных фракций | |
RU2114892C1 (ru) | Способ разделения газоконденсата | |
SU1028710A1 (ru) | Способ стабилизации обессоленной нефти | |
RU2063998C1 (ru) | Способ переработки нефти | |
SU1736997A1 (ru) | Способ получени нефт ных фракций | |
SU1253984A1 (ru) | Способ получени нефт ных фракций | |
SU1525192A1 (ru) | Способ разделени мазута на узкие масл ные фракции | |
RU2535493C2 (ru) | Способ стабилизации керосиновых фракций | |
SU1574627A1 (ru) | Способ переработки нефти | |
SU1421760A1 (ru) | Способ переработки газоконденсата | |
SU1587060A1 (ru) | Способ перегонки нефти | |
SU1664810A1 (ru) | Способ перегонки нефти | |
US1998248A (en) | Method for the pyrolysis of petroleum oils and apparatus therefor | |
RU2022996C1 (ru) | Способ перегонки бензиновых фракций c2-c10 | |
SU1599421A1 (ru) | Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций | |
SU1680758A1 (ru) | Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций | |
SU1608218A1 (ru) | Способ перегонки нефти |