RU2535493C2 - Способ стабилизации керосиновых фракций - Google Patents

Способ стабилизации керосиновых фракций Download PDF

Info

Publication number
RU2535493C2
RU2535493C2 RU2013112058/04A RU2013112058A RU2535493C2 RU 2535493 C2 RU2535493 C2 RU 2535493C2 RU 2013112058/04 A RU2013112058/04 A RU 2013112058/04A RU 2013112058 A RU2013112058 A RU 2013112058A RU 2535493 C2 RU2535493 C2 RU 2535493C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stabilization
gas
liquid phase
column
separator
Prior art date
Application number
RU2013112058/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013112058A (ru
Inventor
Александр Анатольевич Никитин
Евгений Николаевич Карасев
Эдуард Валентинович Дутлов
Александр Васильевич Пискунов
Игорь Владимирович Гудкевич
Дмитрий Владимирович Борисанов
Антон Владимирович Быков
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" filed Critical Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез"
Priority to RU2013112058/04A priority Critical patent/RU2535493C2/ru
Publication of RU2013112058A publication Critical patent/RU2013112058A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535493C2 publication Critical patent/RU2535493C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к процессам нефтепереработки, в частности к способам стабилизации керосиновых фракций. Изобретение касается стабилизации керосиновых фракций путем горячей сепарации газопродуктовой смеси из реактора гидродемеркаптанизации на газовую и жидкую фазы, направления жидкой фазы в качестве сырья колонны стабилизации керосиновых фракций, а также охлаждения, конденсации газовой фазы с последующей сепарацией в холодном сепараторе на водородосодержащий газ и жидкую фазу, которую подают в качестве компонента острого орошения колонны стабилизации, при этом жидкую фазу горячего сепаратора подают в колонну стабилизации после охлаждения, а жидкую фазу холодного сепаратора без подогрева подают в качестве компонента острого орошения верхней тарелки колонны стабилизации керосиновых фракций. Технический результат - стабилизация керосиновых фракций при минимизации нагрузки на систему конденсации, снижение расхода энергии на подогрев потоков при использовании простой технологической схемы с одним сырьевым потоком, обеспечение необходимого качества сырья для каталитического риформинга. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано в технологическом процессе стабилизации керосиновых фракций, полученных в процессе гидродемеркаптанизации.
Стабилизация керосиновых фракций предполагает удаление из нестабильного гидрогенизата процесса гидродемеркаптанизации керосиновых фракций не только легких углеводородных фракций, но и сероводорода.
Стабилизацию гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций необходимо проводить в особых условиях, при которых бы обеспечивалось удаление легких углеводородных фракций и сероводорода в соответствии с требованиями ГОСТ и в то же время температура процесса стабилизации не превышала значений, при которых выделяется вторичный сероводород вследствие термического разложения серосодержащих соединений в количествах выше требований ГОСТ.
Известен способ стабилизации гидроочищенных дизельных фракций (Е.В. Смидович. Технология переработки нефти и газа. Москва, АльянС 2011, стр. 244) путем охлаждения газопродуктовой смеси с последующим направлением ее в сепаратор высокого давления, где происходит отделение водородосодержащего газа, обогащенного сероводородом от нестабильного гидрогенизата. Нестабильный гидрогенизат направляют в сепаратор низкого давления, где за счет перепада давления из гидрогенизата выделяется растворенный углеводородный газ. С целью удаления остатков сероводорода и легких фракций гидрогенизат из сепаратора низкого давления нагревают в системе теплообмена и подают в стабилизационную колонну.
Основным недостатком приведенного способа стабилизации топлива является нерациональное использование энергетических ресурсов, поскольку согласно технологической схеме сначала проводят охлаждение продуктовых потоков до температур порядка 60°C, а перед вводом гидрогенизата в стабилизационную колонну его нагревают. Это также ведет к усложнению технологической схемы.
Известен способ демеркаптанизации керосиновых фракций (патент РФ №2381257) путем контактирования сырья и водорода в зоне предварительно обработанного катализатора. Контактирование осуществляется в режиме противотока с последующим удалением легких углеводородов и сероводорода, при этом указанные операции осуществляются в одном реакторе. Процесс стабилизации осуществляют на контактных устройствах, расположенных в нижней части реактора в «зоне стабилизации», куда также подается тепло посредством горячей струи для проведения отпарки легких углеводородных фракций.
Основным недостатком данного способа с точки зрения стабилизации керосиновых фракций является потеря определенного количества легких углеводородных фракций с восходящим потоком водородсодержащего газа.
Известен способ разделения продуктов гидроочистки нефтяных фракций (документ SU 1680758) путем охлаждения сырья до 230-280°C, сепарации при высоком давлении в горячем сепараторе с получением паровой фазы и нестабильного гидрогенизата горячего сепаратора, охлаждением паровой фазы до 40-50°C и сепарации в холодном сепараторе высокого давления с получением водородосодержащего газа и нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора, подогрева последнего и смешения его с нестабильным гидрогенизатом горячего сепаратора, стабилизации смеси в ректификационной колонне с поддувом в кубовую часть водородсодержащего газа, с получением газа стабилизации, бензина-отгона и кубового продукта и использованием нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора и бензина-отгона в качестве орошения ректификационной колонны. При этом кубовый продукт подвергают испарению при давлении ниже давления в колонне с получением паровой и жидкой фаз испарения, последнюю выводят в качестве стабильного гидрогенизата, паровую фазу испарения конденсируют с отделением несконденсированного газа и полученный при этом паровой конденсат рециркулируют в ректификационную колонну.
Изобретение решает задачу повышения степени стабилизации нестабильного гидрогенизата.
Недостатками данного способа являются:
- температурные режимы описанного технологического процесса технически неприемлемы для стабилизации гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций, поскольку из-за отсутствия возможности регулировать температуру верха колонны вследствие недостаточности (согласно проведенным расчетам) объема острого орошения верхней части колонны стабилизации они приводят к большим потерям целевой фракции с верхним продуктом и способствуют образованию вторичного сероводорода в стабильном гидрогенизате,
- подача водорода в стабилизационную колонну в описанных условиях не технологична, ввиду отсутствия на современных НПЗ водородсодержащего газа (ВСГ) без сероводорода (даже ВСГ с процесса риформинга содержит до 2 ррм сероводорода);
- в процессе значителен расход энергии на подогрев части нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора, подаваемого в сырьевой поток колонны стабилизации,
- завышенная температура ввода сырьевого потока сопровождается высокой долей отгона на входе в колонну, что приводит к повышенным энергозатратам на конденсацию, увеличению диаметра колонны, а следовательно, к росту металлоемкости оборудования,
- усложненность технологической схемы из-за разделения нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора на два потока, наличие большого количества аппаратов для разделения кубового продукта колонны.
Известен способ разделения продуктов гидроочистки нефтяных фракций (документ SU 1599421), при котором разделение ведут путем охлаждения продуктов до 230-280°C, сепарации при высоком давлении в горячем сепараторе с получением паровой фазы и нестабильного гидрогенизата, охлаждения паровой фазы до 40-45°C, сепарации полученной парожидкостной смеси в холодном сепараторе высокого давления, с получением водородосодержащего газа и нестабильного гидрогенизата. Последний подогревают и смешивают с нестабильным гидрогенизатом горячего сепаратора, полученную смесь стабилизируют в ректификационной колонне с использованием острого орошения - части нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора (40-50% маc.)
Изобретение решает задачу снижения энергозатрат на процесс.
Недостатками данного способа являются:
- расход энергии на подогрев нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора, подаваемого совместно с нестабильным гидрогенизатом горячего сепаратора в качестве сырьевого потока колонны стабилизации,
- температурные режимы, поддерживаемые на всех стадиях процесса, непригодны для стабилизации гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций, как и в выше указанном изобретении по SU 1680758,
- подача водорода в стабилизационную колонну в описанных условиях также не технологична, как и в предыдущем аналоге, ввиду отсутствия водородсодержащего газа (ВСГ) без сероводорода;
- ограниченное количество нестабильного гидрогенизата, подаваемого в качестве острого орошения, и завышенная температура питания колонны не обеспечивают регулирование требуемых температур верха колонны и приводит к значительному снижению отборов стабильного гидрогенизата гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций вследствие их уноса с верхним продуктом колонны, а также к образованию в процессе вторичного сероводорода.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ стабилизации гидроочищенных и гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций (Альбом технологических схем процессов переработки нефти и газа под редакцией Б.И. Бондаренко Москва издательство РГУ нефти и газа им. И.М. Губкина 2009, стр. 82-84). Способ осуществляется путем охлаждения газопродуктовой смеси, выходящей из реактора гидроочистки в системе теплообмена, с последующей горячей сепарацией (разделением) на жидкую и газопаровую фазу. Жидкая фаза, представляющая собой гидроочищенный керосин с растворенными в нем газами и фракциями бензина (отгон), после горячего сепаратора подвергается физической стабилизации в колонне. Смесь газов и паров из горячего сепаратора охлаждается в соединенных последовательно теплообменниках и направляется после дополнительной обработки в низкотемпературный (холодный) сепаратор, где газ отделяется от жидкой фазы, которая, представляя собой отстоянный от воды углеводородный конденсат, состоящий из бензиновых и легких керосиновых фракций, нагревается в теплообменнике и подается в стабилизационную колонну на несколько тарелок ниже ввода жидкой фазы, подаваемой из холодного сепаратора. С верха стабилизационной колонны отбирают газы и легкие углеводороды. Температура верха колонны регулируется подачей острого орошения на верхнюю тарелку. С низа колонны отводится стабильный гидрогенизат - очищенный керосин.
Недостатками данного способа являются: повышенная нагрузка на конденсационную систему, расход энергии на подогрев потока жидкости направляемого из холодного сепаратора в колонну стабилизации, усложненность технологической схемы в связи с наличием двух потоков ввода сырья в колонну стабилизации, что приводит к неустойчивости технологического режима.
Целью предлагаемого изобретения является создание способа стабилизации гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций при минимизации нагрузки на систему конденсации, снижении расхода энергии на подогрев потоков при использовании простой технологической схемы с минимизацией количества сырьевых потоков без подачи водорода в куб колонны стабилизации и обеспечении при этом качества верхнего продукта колонны стабилизации - сырьевого потока каталитического риформинга.
Способ осуществляют путем направления газопродуктовой смеси после реактора гидродемеркаптанизации в горячий сепаратор блока стабилизации керосиновых фракций. Газопродуктовую смесь в горячем сепараторе разделяют на газовую и жидкую фазы. Газовую фазу выводят из горячего сепаратора, охлаждают до температуры не выше 50°C и подают в холодный сепаратор. В холодном сепараторе отделяют водородсодержащий газ от жидкой фазы, которую без подогрева подают в качестве компонента острого орошения верхней тарелки колонны стабилизации керосиновых фракций.
При этом температуру и давление в горячем сепараторе выдерживают таким образом, чтобы фракционный состав жидкой фазы, подаваемой из холодного сепаратора на орошение верхней тарелки колонны стабилизации, обеспечивал возможность получения показателя конца кипения верхнего продукта колонны стабилизации не выше предельно допустимого для сырья каталитического риформинга. Этот фракционный состав определяется расчетным путем в зависимости от температуры и давления в колонне стабилизации.
Жидкую фракцию, которую выводят из горячего сепаратора, после охлаждения в системе теплообмена до необходимой температуры, определяемой расчетным путем в зависимости от давления в колонне стабилизации, подают в колонну стабилизации. При этом тепло жидкой фракции горячего сепаратора из системы теплообмена утилизируют технологическими потоками установки, например, путем нагрева сырьевого потока установки гидродемеркаптанизации керосиновых фракций. С верха колонны стабилизации отбирают газы и легкие углеводороды. Температуру верха колонны стабилизации регулируют подачей на верхнюю тарелку колонны стабилизации необходимого объема острого орошения - смесевого продукта, состоящего из расчетного количества верхнего продукта колонны стабилизации и жидкой фазы, которая без подогрева поступает из холодного сепаратора.
В куб колонны стабилизации для обеспечения температурного режима процесса стабилизации подают тепло. С низа колонны стабилизации выводят стабильный гидрогенизат - керосиновую фракцию, которую используют как компонент реактивного топлива.
Необходимые и оптимальные параметры технологического процесса - температуру и давление в колонне стабилизации, определяют расчетным путем.
Способ осуществляют следующим образом (схема процесса показана на рис. 1).
Газопродуктовую смесь (1), которую выводят из реактора гидродемеркаптанизации керосиновых фракций, направляют в горячий сепаратор (2), где проводят разделение на газовую (3) и жидкую (8) фракции. Газовую фракцию - смесь газов и паров, получаемую в горячем сепараторе, охлаждают в системе теплообмена (4) до температуры не выше 50°C и подают в холодный сепаратор (5). В холодном сепараторе водородсодержащий газ отделяют от жидкой фазы (6), которую без подогрева в полном объеме подают на верхнюю тарелку колонны стабилизации (7) в качестве компонента острого орошения верхней тарелки колонны стабилизации.
Температуру и давление в горячем сепараторе выдерживают таким образом, чтобы фракционный состав жидкой фазы, подаваемой без подогрева из холодного сепаратора на орошение верхней тарелки колонны стабилизации, обеспечивал возможность получения показателя конца кипения верхнего продукта колонны стабилизации не выше предельно допустимого для сырья каталитического риформинга. Этот состав определяется расчетным путем в зависимости от температуры и давления в колонне стабилизации.
Жидкую фазу (8) из горячего сепаратора (2) охлаждают в системе теплообмена (9) (при этом данное тепло утилизируется технологическими потоками установки гидродемеркаптанизации керосиновых фракций) до необходимой температуры ввода сырья в колонну стабилизации, которую определяют расчетным путем в зависимости от давления в колонне, и подают в колонну стабилизации (7). С верха колонны стабилизации отбирают газы и легкие углеводороды (нестабильный бензин). Температуру верха колонны стабилизации регулируют подачей на верхнюю тарелку острого орошения, состоящего из жидкой фазы холодного сепаратора, подаваемой без подогрева и необходимого (расчетного количества продукта из флегмовой емкости (10), куда отводят и конденсируют пары легких углеводородов колонны стабилизации (нестабильный бензин). В куб колонны стабилизации подают тепло.
Технологические параметры процесса в колонне стабилизации - температуру и давление определяют расчетным путем. С низа колонны стабилизации отводится стабильный гидрогенизат. Это стабильная керосиновая фракция, которая является компонентом реактивного топлива.
Примеры исполнения (результаты исполнения изобретения представлены в таблицах 1-4).
Пример исполнения №1.
Способ осуществляют согласно вышеописанной технологической последовательности.
Газопродуктовую смесь из реактора гидродемеркаптанизации направляют в горячий сепаратор. Температура в горячем сепараторе составляет 234°C, давление 7,5 ати. Смесь газов и паров, которую выводят из горячего сепаратора, охлаждают до температуры не выше 50°C и подают в холодный сепаратор. В холодном сепараторе водород, содержащий газ, отделяют от жидкой фазы, которую без подогрева подают на верхнюю тарелку колонны стабилизации в составе верхнего острого орошения колонны.
Жидкую фазу из горячего сепаратора после охлаждения в системе теплообмена до температуры 178°C (при этом данное тепло утилизируется технологическими потоками установки) подают в колонну стабилизации. Температура верха колонны стабилизации составляет 130°C, температуру низа колонны поддерживают на уровне 194°C, давление составляет 0,9 ати. С верха колонны стабилизации отбирают газы и легкие углеводороды. Температуру верха колонны регулируют подачей на верхнюю тарелку колонны балансового количества сконденсировавших легких углеводородных фракций из флегмовой емкости в смеси с жидкой фазой без подогрева выводимой из холодного сепаратора. С низа колонны стабилизации отводится стабильный гидрогенизат - керосиновая фракция, компонент товарного реактивного топлива.
Пример исполнения №2.
Способ осуществляют согласно вышеописанной технологической последовательности, аналогично примеру исполнения №1.
Газопродуктовую смесь из реактора гидродемеркаптанизации направляют в горячий сепаратор. Температура в горячем сепараторе составляет 234°C, давление 7,5 ати. Смесь газов и паров, которую выводят из горячего сепаратора, охлаждают до температуры не выше 50°C и подают в холодный сепаратор. В холодном сепараторе водородсодержащий газ отделяют от жидкой фазы, которую без подогрева подают на верхнюю тарелку колонны стабилизации в составе верхнего острого орошения колонны.
Жидкую фазу из горячего сепаратора после охлаждения в системе теплообмена до температуры 226°C (при этом данное тепло утилизируется технологическими потоками установки) подают в колонну стабилизации. Технологические параметры работы колонны следующие: температура верха колонны стабилизации составляет 164°C, температура низа составляет 251°C, давление 4,4 ати. С верха колонны стабилизации отбирают газы и легкие углеводороды. Температуру верха колонны регулируют подачей на верхнюю тарелку колонны острого орошения - балансового количества сконденсировавших легких углеводородных фракций из флегмовой емкости в смеси с жидкой фазой без подогрева выводимой из холодного сепаратора. С низа колонны стабилизации отводится стабильный гидрогенизат - керосиновые фракции, компонент товарного реактивного топлива.
Таким образом, проведение процесса стабилизации гидродемеркаптанизированнных керосиновых фракций по предлагаемому способу по сравнению с прототипом позволяет:
- исключить из процесса теплообменник подогрева потока жидкости из холодного сепаратора, который в изобретении-прототипе используют как сырьевой поток колонны стабилизации,
- утилизировать часть тепла жидкой фазы горячего сепаратора;
- упростить технологическую схему стабилизации гидродемеркаптанизированных керосиновых фракций и, как следствие, уменьшить количество факторов, вызывающих колебание технологического режима колонны;
- проводить процесс стабилизации без использования дорогостоящего водородсодержащего газа.
Предлагаемый способ прост для осуществления и может быть легко реализован на стандартном оборудовании нефтеперерабатывающих заводов.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (2)

1. Способ стабилизации керосиновых фракций путем горячей сепарации газопродуктовой смеси из реактора гидродемеркаптанизации на газовую и жидкую фазы, направления жидкой фазы в качестве сырья колонны стабилизации керосиновых фракций, а также охлаждение, конденсацию газовой фазы с последующей сепарацией в холодном сепараторе на водородосодержащий газ и жидкую фазу, которую подают в качестве компонента острого орошения колонны стабилизации отличающийся тем, что жидкую фазу горячего сепаратора подают в колонну стабилизации после охлаждения, а жидкую фазу холодного сепаратора без подогрева подают в качестве компонента острого орошения верхней тарелки колонны стабилизации керосиновых фракций.
2. Способ по п. 1 отличающийся тем, что температуру и давление в горячем сепараторе выдерживают таким образом, чтобы фракционный состав жидкой фазы подаваемой без подогрева из холодного сепаратора на орошение колонны стабилизации обеспечивал возможность получения показателя конца кипения верхнего продукта колонны стабилизации не выше предельно допустимого для сырья каталитического риформинга.
RU2013112058/04A 2013-03-18 2013-03-18 Способ стабилизации керосиновых фракций RU2535493C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112058/04A RU2535493C2 (ru) 2013-03-18 2013-03-18 Способ стабилизации керосиновых фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112058/04A RU2535493C2 (ru) 2013-03-18 2013-03-18 Способ стабилизации керосиновых фракций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013112058A RU2013112058A (ru) 2014-09-27
RU2535493C2 true RU2535493C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=51656216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112058/04A RU2535493C2 (ru) 2013-03-18 2013-03-18 Способ стабилизации керосиновых фракций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2535493C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691760C1 (ru) * 2019-02-11 2019-06-18 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" (ОАО "Славнефть-ЯНОС") Способ демеркаптанизации керосиновых фракций

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1599421A1 (ru) * 1988-12-12 1990-10-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
SU1680758A1 (ru) * 1989-08-22 1991-09-30 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
SU1759853A1 (ru) * 1990-07-26 1992-09-07 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
US6941771B2 (en) * 2002-04-03 2005-09-13 Howe-Baker Engineers, Ltd. Liquid natural gas processing

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1599421A1 (ru) * 1988-12-12 1990-10-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
SU1680758A1 (ru) * 1989-08-22 1991-09-30 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
SU1759853A1 (ru) * 1990-07-26 1992-09-07 Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ разделени продуктов гидроочистки нефт ных фракций
US6941771B2 (en) * 2002-04-03 2005-09-13 Howe-Baker Engineers, Ltd. Liquid natural gas processing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Установка гидроочистки керосина с применением высокотемпературной сепарации, Альбом технологических схем процессов переработки нефти и газа, под ред. Б.И. Бондаренко, Москва, 2009, с. 82-84. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691760C1 (ru) * 2019-02-11 2019-06-18 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" (ОАО "Славнефть-ЯНОС") Способ демеркаптанизации керосиновых фракций

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013112058A (ru) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20140221715A1 (en) Aromatics production process
EA030099B1 (ru) Эффективный способ улучшения качества газойля коксования
US20190241819A1 (en) Process and a system for generating hydrocarbon vapor
JP7092755B2 (ja) 炭化水素の水蒸気分解のためのプロセスおよびシステム
RU2544994C1 (ru) Способ и установка первичной перегонки нефти
CN104498076B (zh) 一种自含重油的烃物流中制取轻质油的方法
RU2535493C2 (ru) Способ стабилизации керосиновых фракций
RU2335523C1 (ru) Способ фракционирования нефти
RU2479620C1 (ru) Способ разделения газов в процессе каталитического крекинга бензинового направления
RU2536589C1 (ru) Способ фракционирования продуктов термического крекинга
RU2525910C1 (ru) Способ перегонки нефти
RU2553825C1 (ru) Способ перегонки мазута
RU2536590C1 (ru) Установка для термодеструкции нефтяных остатков
RU2394064C2 (ru) Способ перегонки нефти
RU2548038C1 (ru) Способ переработки нефти
JP6026714B1 (ja) コンデンセートの処理システム
WO2015147704A1 (en) Hydrocracking unit and method to produce motor fuels
RU2548040C1 (ru) Способ перегонки нефти
RU2679660C1 (ru) Способ переработки жидких углеводородов
US2640013A (en) Distillation of tars and like liquid hydrocarbons
WO2017149790A1 (ja) コンデンセートの処理システム
RU2525909C1 (ru) Способ переработки нефти
RU2493897C1 (ru) Способ разделения газового конденсата и легкой нефти и установка для его осуществления
RU2626333C1 (ru) Способ переработки тяжелых нефтяных остатков
CN102443408A (zh) 一种减压蒸馏工艺方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner