SU1275029A1 - Kc-3 adhesive - Google Patents

Kc-3 adhesive Download PDF

Info

Publication number
SU1275029A1
SU1275029A1 SU843721224A SU3721224A SU1275029A1 SU 1275029 A1 SU1275029 A1 SU 1275029A1 SU 843721224 A SU843721224 A SU 843721224A SU 3721224 A SU3721224 A SU 3721224A SU 1275029 A1 SU1275029 A1 SU 1275029A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy compound
zinc oxide
temperature polymerization
magnesium oxide
natural rubber
Prior art date
Application number
SU843721224A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Наумовна Теверовская
Григорий Абрамович Блох
Ирина Николаевна Сирык
Ирина Тимофеевна Левченко
Александр Александрович Ковалев
Эмиль Серопович Восканян
Игорь Сергеевич Бошняков
Анатолий Егорович Батог
Виталий Павлович Сорокин
Николай Кириллович Обенко
Александра Петровна Яцюк
Василий Васильевич Сорокоумов
Леонид Симонович Карант
Original Assignee
Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Лисичанский Завод Резинотехнических Изделий Им.50-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского, Лисичанский Завод Резинотехнических Изделий Им.50-Летия Ссср filed Critical Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU843721224A priority Critical patent/SU1275029A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1275029A1 publication Critical patent/SU1275029A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Клей, включан ций хлоропреновый каучук низкотемпературной полимеризации , оксид цинка, оксид магни , трифенилметантриизопианат, эпоксидное соединение и органический растворитель , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени вулканизации и повьшени  прочности склеивани , он содержит в качестве эпоксидного соединени  диглицидчловый эфир 1,1-биc-(oкcимeтил)-цлKлoгeкceнa-3 и дополнительно хлорированный натуральный каучук при следукнцем соотношении компонентов, мас.%: Хлоропреновый каучук низкотемпературной полимеризации 6,78-11,20 Хлорированный натуральный каучук 0,59-1,20 а & Оксид цинка 0,35-0,53 Оксид магни  0,59-0,74 (Л Диглицидиловый эфир 1,1-бис-(оксиметил )-циклогексена-30 ,59-1,20 Трифенилметантриизоцианат5 ,18-8,55 Органический растворительОстальноеGlue, including low temperature polymerization chloroprene rubber, zinc oxide, magnesium oxide, triphenyl methane triisopianate, epoxy compound and organic solvent, characterized in that, in order to reduce the vulcanization time and improved bonding strength, it contains diglycid ether as the epoxy compound 1.1 bic- (oxymethyl) -cylKL-hexene-3 and additionally chlorinated natural rubber with the following ratio of components, wt%: Chloroprene rubber of low-temperature polymerization 6.78-11.20 Chl Oriented natural rubber 0.59-1.20 a & Zinc oxide 0,35-0,53 Magnesium oxide 0,59-0,74 (L Diglycidyl ether 1,1-bis- (oxymethyl) -cyclohexene-30, 59-1.20 Triphenylmethanes triisocyanate 5, 18-8.55 Organic solventReal

Description

Изобретение относитс  к получению KJieeBbbv композиций холодной вулканизапии , примен емых дл  соединени  конвейерных лент с полиамидным каркасом .This invention relates to the preparation of cold vulcanization compositions of KJieeBbbv used to join conveyor belts with a polyamide cage.

Цель изобретени  - сокращение времени вулканизации и повышение прочности склеивани .The purpose of the invention is to reduce the vulcanization time and increase the bonding strength.

Составы клеевых композиций приведень1 в табл. 1 ,The compositions of adhesive compositions lead1 in the table. one ,

Клеевую композицию готов т в клеемешалке лабораторного типа, В растворенную резиновую клеевую смесь ввод т диглицидиловый зфир 1,1-бис-(оксийетил )-циклогексена-3, который перемешивают со всей массой не менее 4 ч. Склеиваемые поверхности конвейерных лент зашероховывают и просушивают . На каждую поверхность лентыThe adhesive composition is prepared in a laboratory-type glue mixer. Diglycidyl zfir 1,1-bis- (oxyethyl) cyclohexene-3 is introduced into the dissolved rubber glue mixture, which is mixed with a total mass of at least 4 hours. The glued surfaces of the conveyor belts are roughened and dried. On each surface of the tape

нанос т два сло  кле . Первый высушивают полностью, второй слой до отлива.put two layers of glue. The first is dried completely, the second layer to low tide.

После нанесени  кле  поверхности соедин ют и прокатывают роликом или простукивают молотком. Вулканизаци  склеиваемой поверхности продолжаетс  5, 10 ч при комнатной температуре.After applying the adhesive, the surfaces are joined and rolled with a roller or tapped with a hammer. The vulcanization of the bonding surface lasts 5, 10 hours at room temperature.

Трифенилметантриизоцианат (20%ный раствор в дихлорэтане) - Клей Лейконат ввод т в композицию при тщательном -перемешивании непосредственно перед нанесением кле  на склеиваемую поверхность.Triphenyl methane triisocyanate (20% solution in dichloroethane) - Glue Leuconate is introduced into the composition with careful mixing - just before applying glue to the surface to be bonded.

В табл.2 представлены показатели прочности склеенных образцов конвейерных лент различных типов, вулканизованных при комнатной температуре.Table 2 presents the strength characteristics of glued samples of conveyor belts of various types, vulcanized at room temperature.

Т а б л и ц а 1Table 1

НаиритNairit

Хлорированньш НКChlorinated NK

Ди глицидиловыDi glycidyls

эфирether

1,1-бис(оксиметил )-циклогексена-3 )1,1-bis (hydroxymethyl) -cyclohexene-3)

Триизоцианат- трифенилметанTriisocyanate triphenylmethane

ДихлорэтанDichloroethane

Растворитель (смесь бензина с этилацетатом 1:2)Solvent (a mixture of gasoline with ethyl acetate 1: 2)

6,786.78

7,907.90

1,081.08

1,20 1.20

0,50 0,48 0,640.50 0.48 0.64

0,680.68

1,061,081,061.08

1,201.20

5,337,408,555,337,408,55

21,26 30,1034,1921.26 30,1034,19

59,94 51,2646,96 1нпы лент59.94 51.2646.96 1npy tapes

I 10 чI 5I 10 hI 5

5ч10 ч5h10 h

3,8 3,03.8 3.0

3,03.0

4,8 3,54.8 3.5

3,43.4

4,0 3,24.0 3.2

3,03.0

Та. блица 2Ta blitz 2

-.f-.f

5ч10 ч 5ч I5h10 h 5h I

10 ч 5ч10 ч10 h 5h10 h

10 ч10 h

4,2 2,6 3,9 2,7 4,04.2 2.6 3.9 2.7 4.0

5,1 2,9 4,8 2,8 4,95.1 2.9 4.8 2.8 4.9

4,3 2,9 4,0 3,1 . 4,2 Прочность ГП5ТЗИ при расслоении, кгс/см, дл  состава при времени вулканизации4.3 2.9 4.0 3.1. 4.2 Durability of GP5TZI during delamination, kgf / cm, for composition at vulcanization time

Claims (2)

Клей, включающий хлоропреновый каучук низкотемпературной полимеризации, оксид цинка, оксид магния,, трифенилметантриизоцианат, эпоксидное соединение и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени вулканизации и повышения прочности склеивания, он содержит в качестве эпоксидного соединения диглицидчловый эфир 1,1-бис-(оксиметил)-Цдклогексена-3 и дополнительно хлорированный натуральный каучук при следующем соотношении компонентов, мас.%:Glue, including chloroprene rubber, low-temperature polymerization, zinc oxide, magnesium oxide, triphenyl methane triisocyanate, epoxy compound and organic solvent, characterized in that, in order to reduce the vulcanization time and increase the bonding strength, it contains 1.1-diglycyl ether as an epoxy compound bis- (hydroxymethyl) -Cdclohexene-3 and additionally chlorinated natural rubber in the following ratio of components, wt.%: Хлоропреновый каучукChloroprene rubber низкотемпературной полимерия ации Хлорированный натуральный каучук Оксид цинка Оксид магния Диглицидиловый эфир 1,1-бис-(оксиметил)-циклогексена-3low-temperature polymerization of chlorine natural rubber Zinc oxide magnesium oxide Diglycidyl ether 1,1-bis- (oxymethyl) -cyclohexene-3 ТрифенилметантриизоцианатTriphenyl methane triisocyanate Органический растворительOrganic solvent 6,78-11,206.78-11.20 0,59-1,20 о0.59-1.20 o 0,35-0,53 «0.35-0.53 " 0,59-0,740.59-0.74 0,59-1,200.59-1.20 5,18-8,555.18-8.55 ОстальноеRest ЗЦ ,.„ 1275029ЗЦ,. „1275029 >> 22 < 12 75<12 75
SU843721224A 1984-01-23 1984-01-23 Kc-3 adhesive SU1275029A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843721224A SU1275029A1 (en) 1984-01-23 1984-01-23 Kc-3 adhesive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843721224A SU1275029A1 (en) 1984-01-23 1984-01-23 Kc-3 adhesive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1275029A1 true SU1275029A1 (en) 1986-12-07

Family

ID=21111471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843721224A SU1275029A1 (en) 1984-01-23 1984-01-23 Kc-3 adhesive

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1275029A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1035478C (en) * 1993-06-05 1997-07-23 宜昌市葛洲坝粘合剂开发公司 Multimolecular prepolymerization multi-isocyanate crosslinking promoting agent
CN102219943A (en) * 2011-06-03 2011-10-19 天津市橡胶工业研究所 Chloroprene rubber/nature rubber for skirt of hovercraft and manufacturing method of chloroprene rubber/nature rubber
RU2487154C1 (en) * 2012-03-29 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Adhesive composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 878767, кл. С 09 J 3/12, 1981. Клей на основе полихлоропренов, М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1977. Авторское свидетельство СССР № 479794, кл. С 09 J 3/12, 1973. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1035478C (en) * 1993-06-05 1997-07-23 宜昌市葛洲坝粘合剂开发公司 Multimolecular prepolymerization multi-isocyanate crosslinking promoting agent
CN102219943A (en) * 2011-06-03 2011-10-19 天津市橡胶工业研究所 Chloroprene rubber/nature rubber for skirt of hovercraft and manufacturing method of chloroprene rubber/nature rubber
CN102219943B (en) * 2011-06-03 2012-10-03 天津市橡胶工业研究所 Chloroprene rubber/nature rubber for skirt of hovercraft and manufacturing method of chloroprene rubber/nature rubber
RU2487154C1 (en) * 2012-03-29 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Adhesive composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1232485A (en) Primer compositions and bonding of organic polymeric substrates
SU1275029A1 (en) Kc-3 adhesive
JPH10121021A (en) Adhesive for producing plywood and production of plywood by using the same
SU418513A1 (en) ADHESIVE FOR FASTENING OF THE EXTRAS TO THE UPPER
RU2786096C1 (en) Adhesive composition
EP0142974B1 (en) Cyanoacrylate adhesive composition containing tannins
SU1073270A1 (en) Glue composition for cementing footwear parts
SU451730A1 (en) Glue
SU1645274A1 (en) Glue compound
SU711084A1 (en) Glue
SU1581728A1 (en) Adhesive composition
JPH06104356B2 (en) Laminate excellent in peel resistance of polyamide film or sheet and method for producing the same
SU440396A1 (en) Glue
SU1081192A1 (en) Adhesive composition
EP0377363B1 (en) Polyurethane adhesive composition
SU606864A1 (en) Adhesive for cementing poly-3,3-bis-(chlormethyl)-oxacyclobutane
JPH093429A (en) Adhesive for air-permeable adherend
SU1171499A1 (en) Adhesive
SU212516A1 (en) GLUE COMPOSITION FOR FASTENING POLYVINYLCHLORIDE TO WOOD MATERIALS
SU732344A1 (en) Glue
SU503893A1 (en) The composition of the sublayer under chloroprene adhesives
RU2096437C1 (en) Adhesive composition for fixing footwear components
SU1155607A1 (en) Adhesive for securing antifriction coatings
SU1756327A1 (en) Bonding mastic for civil construction
RU2113995C1 (en) Method of interconnection of noncovulcanizable rubbers