SU1265180A1 - Method of producing electrofused refractory material - Google Patents

Method of producing electrofused refractory material Download PDF

Info

Publication number
SU1265180A1
SU1265180A1 SU853898241A SU3898241A SU1265180A1 SU 1265180 A1 SU1265180 A1 SU 1265180A1 SU 853898241 A SU853898241 A SU 853898241A SU 3898241 A SU3898241 A SU 3898241A SU 1265180 A1 SU1265180 A1 SU 1265180A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
gas
gases
inert gas
purging
Prior art date
Application number
SU853898241A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ундасын Байкенович Ашимов
Юрий Альбертович Болотов
Юрий Григорьевич Черемисинов
Дамир Раисович Алимов
Original Assignee
Алма-Атинский Энергетический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алма-Атинский Энергетический Институт filed Critical Алма-Атинский Энергетический Институт
Priority to SU853898241A priority Critical patent/SU1265180A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1265180A1 publication Critical patent/SU1265180A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к области производства огнеупоров. Целью изобретени   вл етс  снижение пористости материала. В предлагаемом способе получени  электроплавленного огнеупора продувку расплава ведут после разливки его в инертным газом, нагретым до температуры 2300-2800 К с расходом 2,713 ,5 л/мин кг расплава в течение 5-15 мин. Полученные по данному способу материалы обладают более низкой пористостью The invention relates to the manufacture of refractories. The aim of the invention is to reduce the porosity of the material. In the proposed method of producing electrofused refractories, the melt is blown after casting it into an inert gas heated to a temperature of 2300-2800 K at a flow rate of 2.713.5 l / min kg of melt for 5-15 minutes. Obtained in this method, the materials have a lower porosity

Description

Изобретение относится к производству электроплавл^нных огнеупоров и может быть использовано в петрургии, огнеупорной промышленности»The invention relates to the production of electrofusion refractories and can be used in petrurgy, refractory industry

Цель изобретения - снижение пористости электроплавленного огнеупорного материала»The purpose of the invention is to reduce the porosity of electrofused refractory material "

Формирование структуры материала происходит на этапе охлаждения и кристаллизации расплава. При охлаждении газы, растворенные в расплаве при высоких температурах, выделяются образуя поры и усадочную раковину» Наибольшей растворимостью в оксидных расплавах обладают Н?0, 02 и С07. Инертные газы в оксидных расплавах практически нерастворимы. При продувке инертного газа через расплав огнеупора парциальное давление газов, растворенных в расплаве, в пузырьке равно нулю, что создает градиент концентрации растворенных газов на границе расплав - объем пузырька инертного газа. Под влиянием этого градиента растворенные газы активно диффундируют в пузырек и происходит дегазация. Организация замкнутого цикла использования инертного газа позволяет избежать его потерь, и после очистки от Нй0, С02 ,и 0„ он может быть снова использован ‘для продувки. Продувка газами, нагретыми до температуры 2300-2800 К, удлиняет время нахождения огнеупорного материала в жидком состоянии, интен<_ сифицирует перемешивание и, следовательно, дегазацию расплава, а также способствует разогреву формы в предкристаллизационный период, что улучшает структуру и физико-технические свойства отливки. Нагрев до температуры менее 2300 К не обеспечивает достаточного теплоподвода к расплаву, из-за чего быстро нарастающая вязкость последнего препятствует удалению газов» Отливки в этом случае имеют пористость выше 3%. Перегрев газа свыше 2800 К ведет к быстрому износу фурмы, уносу углерода и загрязнению им расплава. Про·· 'дувка газом с расходом менееThe formation of the material structure occurs at the stage of cooling and crystallization of the melt. Upon cooling, gases dissolved in the melt at high temperatures are released, forming pores and a shrink shell. The highest solubility in oxide melts is H ? 0, 0 2 and C0 7 . Inert gases in oxide melts are practically insoluble. When an inert gas is blown through the refractory melt, the partial pressure of the gases dissolved in the melt in the bubble is zero, which creates a gradient of the concentration of dissolved gases at the melt – volume of the inert gas bubble. Under the influence of this gradient, the dissolved gases actively diffuse into the bubble and degassing occurs. The organization of a closed cycle of using inert gas allows to avoid its losses, and after purification from Н й 0, С0 2 , and 0 „it can be used again” for purging. Purging with gases heated to a temperature of 2300-2800 K lengthens the residence time of the refractory material in a liquid state, intensifies mixing and, therefore, degassing of the melt, and also contributes to the heating of the mold in the precrystallization period, which improves the structure and physicotechnical properties of the casting . Heating to a temperature of less than 2300 K does not provide sufficient heat supply to the melt, which is why the rapidly increasing viscosity of the latter prevents the removal of gases. Castings in this case have a porosity of more than 3%. Overheating of gas above 2800 K leads to rapid wear of the lance, carbon entrainment and pollution of the melt. Pro ·· 'gas blower with a flow rate of less

2,7 л/мин.кг не обеспечивает достаточно интенсивного перемешивания расплава и удаления газов. Увеличение расхода газа свыше 13”,5 л/мин»кг приводит к уносу расплава из формы и к непроизводительному расходу инертного газа, не приводящему к улучшению качества,материала,' дополнительному расходу энергии на его разогрев.2.7 l / min.kg does not provide sufficiently intensive mixing of the melt and the removal of gases. An increase in gas consumption above 13 ”, 5 l / min” kg leads to the ablation of the melt from the mold and to the unproductive consumption of inert gas, which does not lead to an improvement in the quality of the material, additional energy consumption for its heating.

Установлено, что продувка ме5 нее 5 мин не обеспечивает достаточной дегазации расплава, особенно из пристенных областей формы при центральном расположении фурмы. Продувка более 15 мин экономически нецелесо10 образна, так как при возрастании затрат на удлинение обработки качество материала улучшается незначительно. По предлагаемому способу проведены плавки корундового огнеупорного материала. Плавку ведут в трехфазной электродуговой печи мощностью 60 кВт в режиме открытой дуги при напряжении 80-120 В и токе 550-600 А. Расплав сливают в графитовые формы внутренним размером 280*130«130 мм с расположенной в дне формы фурмой диаметром 10 мм. Перед заливкой расплава включают подачу аргона с температурой 230Q-2800 К и расходом 2,725 13,5 л/мин.?кг. Нагрев газа осуществляют плазмогенератором мощностью 24 кВт. После окончания заливки расплава продувку осуществляют в течение 5-15 мин, после чего подачу га-.It was found that a purge of less than 5 min does not provide sufficient degassing of the melt, especially from the near-wall regions of the mold with a central location of the lance. Purging for more than 15 minutes is not economically feasible, since with an increase in the cost of lengthening the processing, the quality of the material improves slightly. The proposed method carried out the melting of corundum refractory material. Melting is carried out in a three-phase electric arc furnace with a capacity of 60 kW in an open arc mode at a voltage of 80-120 V and a current of 550-600 A. The melt is poured into graphite molds with an internal size of 280 * 130 "130 mm with a lance 10 mm in diameter located at the bottom of the mold. Before pouring the melt, an argon feed with a temperature of 230Q-2800 K and a flow rate of 2.725 13.5 l / min.? Kg is turned on. Gas heating is carried out by a 24 kW plasma generator. After pouring the melt, the purge is carried out for 5-15 minutes, after which the supply of gas.

за прекращают, фурму закрывают и охлаждают отливку в термоящике с диатомитовой засыпкой.per stop, the lance is closed and the casting is cooled in a thermobox with diatomite backfill.

Кроме того, были проведены срав- ! нительные плавки с обработкой рас35 плава по известному режиму. Режимы продувки и характеристики изделий приведены в таблице.In addition, comparisons were made ! body swimming trunks with melt processing according to the known regime. Purge modes and product characteristics are given in the table.

Как видно, из таблицы, материал с ’наименьшей пористостью получен при обработке расплава по предлагаемому режиму. Полученные по предлагаемому способу материалы обладают более низкой пористостью (1-2,5%) по сравнению с известным способом (3,0-5,0%) и могут применяться на ответственных участках футеровки металлургических агрегатов.As can be seen from the table, the material with the lowest porosity was obtained by processing the melt according to the proposed regime. Obtained by the proposed method, the materials have lower porosity (1-2.5%) compared with the known method (3.0-5.0%) and can be used in critical areas of the lining of metallurgical units.

Claims (1)

Г Изобретение относитс  к производству электроплавл нных огнеупоров и может быть использовано в петрургии , огнеупорной промьшшенностИо Цель изобретени  - снижение пористости электроплавленного огнеупорного материала. Фор1 трование структуры материала происходит на этапе охлаждени  и кристаллизации расплава. При охлаждении газы, растворенные в расплаве при высоких температурах, выдел ютс  образу  поры и усадочную раковину. Наибольшей растворимостью в оксидных расплавах обладают Н.О, 0 и СО. Инертные газы в оксидных расплавах практически нерастворимы. При продувке инертного газа через распла огнеупора парциальное давление газов , растворенных в расплаве, в пузырьке равно нулю, что создает градиент концентрации растворенных газов на границе расплав - объем пузырька инертного газа. Под вли нием этого градиента растворенные газы активно диффундируют в пузырек и пр исходит дегазаци . Организаци  замк нутого цикла использовани  инертного газа позвол ет избежать его по .терь, и после очистки от , СО и 0 он может быть снова использова |дл  продувки. Продувка газами, нагр тыми до температуры 2300-2800 К, уд . лин ет врем  нахождени  огнеупорного материала в жидком состо нии интен сифицирует перемепшвание и, следова тельно, дегазацию расштава, и также способствует разогреву формы в пред -кристаллизационный период, что улуч шает структуру и физико-технические свойства отливки. Нагрев до температуры менее 2300 К не обеспечивает достаточного теплоподвода к расплаву , из-за чего быстр.о нарастающа  в зкость последнего преп тствует удалению газов. Отливки в этом случае имеют пористость вьпие 3% Перегрев газа свьппе 2800 К ведет к быстрому износу фурмы, уносу углерода и загр знению им расплава. Про дувка газом с расходом менее 2,7 л/мин кг не обеспечивает достаточно интенсивного перемешивани  расплава и удалени  газов. Увеличение расхода газа свыше 13,5 л/мин к приводит к уносу расплава из формь и к непроизводительному раскоду инертного газа, не привод щему к 80 улучшению качества материала, дополнительному расходу энергии на его разогрев. Установлено, что продувка менее 5 мин не обеспечивает достаточной дегазации расплава, особенно из пристенных областей формы при центральном расположении фурмы. Продувка более 15 мин экономически нецелесообразна , так как при возрастании затрат на удлинение обработки качество материала улучшаетс  незначительно. По предлагаемому способу проведены плавки корундового огнеупорного материала. Плавку ведут в трехфазной электродуговой печи мощностью 60 кВт в режиме открытой дуги при напр жении 80-120 В и токе 550-600 А. Расплав сливают в графитовые формы внутренним размером 280«130«130 мм с расположенной в дне формы фурмой диаметром 10 мм. Перед заливкой расплава включают подачу аргона с температурой 230Q-2800 К и расходом 2,713 ,5 Л/МИН.ГКГ. Нагрев газа осуществл ют плазмогенератором мощностью 24 кВт. После окончани  заливки расплава продувку осуществл ют в течение 5-15 мин, после чего подачу га-, за прекращают, фурму закрывают и охлаждают отливку в термо щике с диатомитовой засыпкой. Кроме того, были проведены сравнительные плавки с обработкой расплава по известному режиму. Режимы продувки и характеристики изделий приведены в таблице. Как видно, из таблицы, материал с наименьшей пористостью получен при обработке расплава по предлагаемому режиму. Полученные по предлагаемому способу материалы обладают более низкой йористостью (1-2,5%) по сравнению с известным способом (3,0-5,0%) и могут примен тьс  на ответственных участках футеровки металлурги- . ческих агрегатов. Формула изобретени  Способ получени  электроплавленного огнеупорного материала, включающий плавление шихты в электродуговой печи, продувку расплава нагретым инертным газом, разливку расплава в формы и охлаждение, отличающийс  тем, что, сG The invention relates to the production of electroplating refractories and can be used in petrology, refractory industry. The purpose of the invention is to reduce the porosity of the electrofused refractory material. The formation of the material structure occurs at the stage of cooling and crystallization of the melt. When cooled, gases dissolved in the melt at high temperatures are released forming a pore and shrinkage shell. N.O., 0, and CO have the highest solubility in oxide melts. Inert gases in oxide melts are practically insoluble. When an inert gas is blown through the refractory melt, the partial pressure of the gases dissolved in the melt in the bubble is zero, which creates a gradient in the concentration of dissolved gases at the melt boundary - the volume of the inert gas bubble. Under the influence of this gradient, the dissolved gases actively diffuse into the bubble and degassing occurs. The organization of a closed cycle of use of inert gas avoids its loss, and after purification from CO and 0 it can be used again for purging. Purging with gases heated to a temperature of 2300-2800 K, beats. ling time of the refractory material in the liquid state intensifies mixing and, consequently, degassing the stack, and also contributes to the heating of the mold during the pre-crystallization period, which improves the structure and physical and technical properties of the casting. Heating to a temperature of less than 2300 K does not provide sufficient heat supply to the melt, because of which the fast viscosity of the latter prevents the removal of gases. In this case, castings have porosity exceeding 3%. Overheating of gas at 2800 K leads to rapid wear of the tuyere, carbon carry-over and contamination of melt by it. Gas blowing with a flow rate of less than 2.7 l / min kg does not provide for sufficiently intensive melt mixing and gas removal. An increase in gas consumption of more than 13.5 l / min to leads to the carry-over of the melt from the molds and to the unproductive decomposition of the inert gas, which does not lead to an improvement in the quality of the material, an additional expenditure of energy for its heating. It has been established that purging less than 5 minutes does not provide sufficient degassing of the melt, especially from near-wall regions of the mold at the central location of the tuyere. Blowing more than 15 minutes is not economically feasible, since with an increase in the cost of lengthening the treatment, the quality of the material improves slightly. The proposed method held melting corundum refractory material. Melting is carried out in a 60 kW three-phase electric arc furnace in the open arc mode with a voltage of 80–120 V and a current of 550–600 A. The melt is poured into graphite forms with an internal size of 280 130 × 130 mm with a 10 mm diameter tuyere located at the bottom. Before pouring the melt, an argon supply with a temperature of 230Q-2800 K and a flow rate of 2.713.5 L / MIN.HKG is turned on. The gas is heated by a 24 kW plasma generator. After the end of the melt pouring, the purge is carried out for 5-15 minutes, after which the supply of gas is stopped, the lance is closed and the casting is cooled in a thermoelectric bed with diatomite. In addition, comparative melts with melt processing according to a known mode were carried out. Modes of purging and characteristics of the products shown in the table. As can be seen from the table, the material with the lowest porosity was obtained by treating the melt according to the proposed mode. The materials obtained by the proposed method have a lower yority (1-2.5%) as compared with the known method (3.0-5.0%) and can be used in the responsible sections of the metallurgy lining. chesky units. Claim Method The method for producing an electrofused refractory material includes melting the mixture in an electric arc furnace, blowing the melt with a heated inert gas, pouring the melt into molds and cooling, characterized in that целью снижени  пористости материала, продувку расплава ведут после разливки его в форму инертным газом,in order to reduce the porosity of the material, the melt is blown after casting it into the form with an inert gas, 1265180.41265180.4 нагретым до температуры 2300-2800 К с расходом 2,7-ТЗ,5 л/мин.,кг расплава в течение 5-15 мин.heated to a temperature of 2300-2800 K with a flow rate of 2.7-TZ, 5 l / min., kg of melt for 5-15 minutes. 2,72.7 23002300 Предлагаемый Proposed 2,2-2,5 режим2.2-2.5 mode 1,3 То же 173 ,0 Известный режим с продувкой ванны в период плавлени . Содержание включени  углерода 0,81 ,2%, наблюдаютс  включени  металла, восстановленного из рас плава ( 1%)1.3 Same 173, 0 Known mode with bath purging during the period of melting. The carbon inclusions content is 0.81, 2%; inclusions of metal recovered from the melt are observed (1%)
SU853898241A 1985-05-16 1985-05-16 Method of producing electrofused refractory material SU1265180A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853898241A SU1265180A1 (en) 1985-05-16 1985-05-16 Method of producing electrofused refractory material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853898241A SU1265180A1 (en) 1985-05-16 1985-05-16 Method of producing electrofused refractory material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1265180A1 true SU1265180A1 (en) 1986-10-23

Family

ID=21178247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853898241A SU1265180A1 (en) 1985-05-16 1985-05-16 Method of producing electrofused refractory material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1265180A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СССР № 297180, кл. С 04 В 35/60, 1968. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100894114B1 (en) Ladle refining of steel
JPS62238985A (en) Melting furnace and method for melting metal
KR100275973B1 (en) Method for removing boron from metallurgical grade silicon and apparatus
JP2021534330A (en) Systems and methods for continuous production of gas atomized metal powders
US5738811A (en) Process for making fused-cast refractory products
SU1265180A1 (en) Method of producing electrofused refractory material
RU2089633C1 (en) Device for melting and casting of metals and alloys
ES2218450T3 (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF STAINLESS STEELS, ESPECIALLY FINE STEELS CONTAINING CHROME AND CHROME-NICKEL.
SU1306641A1 (en) Method of producing castings
US4444590A (en) Calcium-slag additive for steel desulfurization and method for making same
JPH0733538B2 (en) Pneumatic steelmaking container and steel manufacturing method
JPH05139713A (en) Method and device for refining silicon
RU2381990C1 (en) Method of vacuum cleaning of silicon
BRPI0412256B1 (en) Fine-grained metal charging process in an electric arc furnace
JP2010516904A (en) Processing of Group 4B metals using electrical induction energy
HU204020B (en) Process for producing heat resistant profiles cast to size
RU2734220C1 (en) Method of ligature production in vacuum arc furnace with non-consumable electrode
JPH04202710A (en) Vacuum refining method
JPS59107755A (en) Heating method of molten steel in tundish
JP3149556B2 (en) Method and apparatus for producing melting stock for precision casting
JPH06218532A (en) Automatic continuous melting/casting apparatus
JPH0413410B2 (en)
SU581703A1 (en) Method for remelting consumable metal electrode
RU2034076C1 (en) Method for production of metallic scandium
SU1296589A1 (en) Method for producing high-strength cast iron