SU1265138A1 - Method of producing sodium fluoride - Google Patents

Method of producing sodium fluoride Download PDF

Info

Publication number
SU1265138A1
SU1265138A1 SU833663311A SU3663311A SU1265138A1 SU 1265138 A1 SU1265138 A1 SU 1265138A1 SU 833663311 A SU833663311 A SU 833663311A SU 3663311 A SU3663311 A SU 3663311A SU 1265138 A1 SU1265138 A1 SU 1265138A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium fluoride
mixture
yield
fluoride
ammonia
Prior art date
Application number
SU833663311A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Вениаминович Туманов
Людмила Петровна Белова
Галина Николаевна Алексеева
Наталья Леонидовна Шипкова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4567
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4567 filed Critical Предприятие П/Я Г-4567
Priority to SU833663311A priority Critical patent/SU1265138A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1265138A1 publication Critical patent/SU1265138A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технслогии неорганических соединений и позвол ет увеличить выход фторида натри  в виде гранул. Изобретение состоит в следукицем. В реакторе типа барабана с электрообогревом осуществл ют взаимодействие 110 кг карбоната натри , 61 кг фторидов аммони  при перемешивании в течение 20-40 мин при 200-300 С. Далее поднимают температуру до 400-500°С и ведут процесс до полного удалени  ам14иака. Получают фторид натри  в гранулированном виде с выходом 95-98%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (ЛThe invention relates to the technology of inorganic compounds and permits an increase in the yield of sodium fluoride in the form of granules. The invention consists in the following. In a drum-type reactor with electrical heating, 110 kg of sodium carbonate, 61 kg of ammonium fluoride react with stirring for 20-40 min at 200-300 C. Next, the temperature is raised to 400-500 ° C and the process is carried out until the ammonia is completely removed . Sodium fluoride is obtained in granular form with a yield of 95-98%. 1 hp f-ly, 1 tab. (L

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  фторида натри  в гранулированной форме и может быть использовано при получении сорбентов дл  очистки газов от фтористого водорода и шестифтористого урана, а также при получении акцепторов дл  извлечени  фтористого водорода из .его разбавленных растворов. При очистке газовых потоков пред почтительно применение гранул или таблеток фторида натри , что позвол ет снизить сопротивление сорбирующего сло . Цель изобретени  - увеличение вы хода продукта в виде гранул. Пример 1. В реактор, представл юпчий собой барабан С4..наружным электрообогревом и перемешивающим устройством внутри барабана, загружают 110 кг соды, содержащей 98,5% основного вещества, и 61 кг плава фторидов аммони , содержащего 64,5% фтора. Массу перемеишвают 20 мин, включают электрообогрев и, перемешива  смесь, разогревают ее до выдержива  массу при этой температу ре 20 мин. Поднимают температуру до 400°С и ведут процесс при переме шивании до удалени  аммиака. Обща  продолжительность синтеза 2,0 ч. Разрежение в системе 98,1 Па (10 мм вод, ст.). При выгрузке получают 84,8 кг .гранулированного фторида натри , содержащего 99,18% основного вещест ва, 0,43% HF и 0,38 Ш, Выход продукта составл ет 98% (против 30-70 по известному способу), удельна  поверхность гранул 3,6 , Пример2. В реактор загруж 90 кг соды и 50 кг плава фторидов аммони  и тщательно перемешивают 20 мин. Включают электрообогрев и разогревают массу до 200С, выдержива  ее при этих услови х 40 мин, после чего поднимают температуру д 400С и ведут процесс до удалени  аммиака. Обща  продолжительность синтеза 2,5 ч. Разрежение в системе 98,1 Па. Получают 68,8 кг гранулированного фторида натри , содержащего 99,0% основного вещества, 0,10% NH „ и 0,34 HF, Выход продукта 97%, удельна  поверхность гранул 3,2 , ПримерЗ, В реактор загружают 85,0 кг соды и 46,5 кг плава фторидов аммони , Массу перемешивают 20 мин. Включают электрообогрев, разогревают смесь до и выдерживают ее при перемешивании 30 мин. После этого поднимают температуру смеси до 400с и ведут процесс до удалени  аммиака. Обща  продолжительность синтеза 2,5 ч. Разрежение в системе 49,1 Па, Получают 65,5 кг гранулированного фторида натри , содержащего 98,4% NaF 0,42% NHj ч 0,,80% HF, Выход 97%, удельна  поверхность гранул 3,2 , Пример4, В реактор загружают 95,0 кг воды и 52,0 кг плава фторидов аммони  и перемешивают в течение 20 мин. Включают электрообогрев и разогревают массу до 200°С, Вьщерживают смесь при перемешивании в этих услови х 30 мин, после чего поднимают температуру массы до и ведут процесс до удалени  аммиака. Обща  продолжительность синтеза 2,0 ч. Получают 73,3 кг гранулированного фторида натри , содержащего 98, 1% NaF, 0,20% Шз и 0,31% HF. Выход продукта составл ет 97%, удельна  поверхность 3,5 . Примеры 5-9, Провод т аналогично примеру 1, В таблице приведены данные зависимости выхода гранулированного фторида натри  от температурного режима и времени вьщержки массы на первой . ступени.The invention relates to the technology of producing sodium fluoride in granular form and can be used in the preparation of sorbents for the purification of gases from hydrogen fluoride and uranium hexafluoride, as well as in the preparation of acceptors for the extraction of hydrogen fluoride from its diluted solutions. When cleaning gas streams, it is preferable to use granules or tablets of sodium fluoride, which reduces the resistance of the sorbent layer. The purpose of the invention is to increase the yield of the product in the form of granules. Example 1. In the reactor, which represents a C4 drum .. with an external electrical heating and mixing device inside the drum, 110 kg of soda containing 98.5% of the basic substance and 61 kg of ammonium fluoride containing 64.5% of fluorine are loaded. The mass is mixed for 20 minutes, the electrical heating is switched on and, stirring the mixture, it is heated until the mass is kept at this temperature for 20 minutes. The temperature is raised to 400 ° C and the process is carried out with stirring until ammonia is removed. The total synthesis time is 2.0 hours. The vacuum in the system is 98.1 Pa (10 mm of water, Art.). When unloading, 84.8 kg of granulated sodium fluoride containing 99.18% of the basic substance, 0.43% HF and 0.38 W are obtained. The yield of the product is 98% (against 30-70 by a known method), the specific surface area granules 3.6, Example2. 90 kg of soda and 50 kg of ammonium fluoride are loaded into the reactor and mixed thoroughly for 20 minutes. Electrical heating is turned on and the mass is heated to 200 ° C, keeping it under these conditions for 40 minutes, after which the temperature is raised to 400 ° C and the process is carried out until ammonia is removed. The total synthesis time is 2.5 hours. The vacuum in the system is 98.1 Pa. 68.8 kg of granulated sodium fluoride are obtained, containing 99.0% of the basic substance, 0.10% NH & 0.34 HF, Product yield 97%, specific surface of the granules 3.2, Example 3, 85.0 kg are loaded into the reactor soda and 46.5 kg of ammonium fluoride; The mass is mixed for 20 minutes. Electric heating is turned on, the mixture is heated up and kept under stirring for 30 minutes. After that, raise the temperature of the mixture to 400 ° C and carry on the process until ammonia is removed. The total synthesis time is 2.5 hours. A vacuum in the system is 49.1 Pa. 65.5 kg of granulated sodium fluoride are obtained, containing 98.4% NaF 0.42% NHj h 0,, 80% HF, Yield 97%, specific surface area granules 3.2, Example 4; 95.0 kg of water and 52.0 kg of ammonium fluoride are loaded into the reactor and mixed for 20 minutes. Electrical heating is turned on and the mass is heated to 200 ° C, the mixture is stirred under these conditions for 30 minutes, after which the temperature of the mass is raised before and the process is carried out until the ammonia is removed. The total synthesis time is 2.0 hours. 73.3 kg of granulated sodium fluoride are obtained, containing 98, 1% NaF, 0.20% Shz and 0.31% HF. The product yield is 97%, the specific surface area is 3.5. Examples 5-9. It is carried out analogously to example 1. The table shows the dependences of the yield of granulated sodium fluoride on the temperature and time of the mass at the first. steps

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения фтористого натрия, включающий смешивание карбоната натрия с фторидами аммония, нагревание полученной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта в гранулированном виде, смесь нагревают при перемешивании и по достижении 200-300°С выдерживают 20-40 мин, после чего продолжают нагревание смеси до полного удаления аммиака.1. A method of producing sodium fluoride, comprising mixing sodium carbonate with ammonium fluorides, heating the mixture, characterized in that, in order to increase the yield of the target product in granular form, the mixture is heated with stirring and, after reaching 200-300 ° C, is kept for 20-40 min, after which continue heating the mixture until complete removal of ammonia. 2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что нагревание смеси до полного удаления аммиака осуществляют до 4ОО-5ОО°С.2. The method of pop. 1, characterized in that the mixture is heated to the complete removal of ammonia is carried out to 4OO-5OO ° C. Кроме того, получаемые гранулы' фторида натрия имеют развитую поверхность сорбции (3,0 - 4,0 м2/г). Скорость адсорбции фтористого водорода на полученных гранулах по In addition, the resulting granules of sodium fluoride have a developed sorption surface (3.0 - 4.0 m 2 / g). The rate of adsorption of hydrogen fluoride on the obtained granules
SU833663311A 1983-11-11 1983-11-11 Method of producing sodium fluoride SU1265138A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833663311A SU1265138A1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Method of producing sodium fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833663311A SU1265138A1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Method of producing sodium fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1265138A1 true SU1265138A1 (en) 1986-10-23

Family

ID=21089429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833663311A SU1265138A1 (en) 1983-11-11 1983-11-11 Method of producing sodium fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1265138A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 880980, кл. С 01 В 9/08, 1979. Патент US 3357788, кл. 23-88, 1968. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8400720A1 (en) Boehmites and extremely pure pseudoboehmites, and process for their manufacture.
JPH0116533B2 (en)
SU1265138A1 (en) Method of producing sodium fluoride
CN117101689A (en) Catalyst for hexafluoropropane preparation, hexafluoropropane and preparation method thereof
JP3020143B2 (en) Method for producing desulfurizing agent
JP2691927B2 (en) How to remove harmful components
JPS56160312A (en) Manufacture of granular activated carbon
US5441669A (en) Preventing potassium bicarbonate from caking
JPS56149317A (en) Manufacture of sodium hydrogencarbonate
SU1479460A1 (en) Method of producing boron-selective sorbent
JPS5761610A (en) Preparation of active carbon
SU1327958A1 (en) Method of producing sorbent for removing acid gases
SU1368262A1 (en) Method of obtaining potassium nitrate
JPS62152515A (en) Removal of silanes
JPS5696703A (en) Separation of oxygen and nitrogen from gas containing the same
SU767028A1 (en) Method of preparing potassium sulfate
SU1212943A1 (en) Compound for producing water-resistant silica gel
SU1047837A1 (en) Fluorspar purifying method
JPH0571284B2 (en)
RU94045510A (en) Synthesis of lithium aluminates
RU2182556C1 (en) Method of obtaining nitrogen trifluoride
JP2003503473A5 (en)
US3695830A (en) Method of treating sodium bicarbonate recovered from adiponitrile producing reaction solutions to recover sodium carbonate and organic substances deposited thereon
JPS56158792A (en) Preparation of amineborane
JPS52146769A (en) Treatment of exhaust gas containing chlorine compounds