SU1264038A1 - Method for identifying uranium (iv) - Google Patents

Method for identifying uranium (iv) Download PDF

Info

Publication number
SU1264038A1
SU1264038A1 SU843772870A SU3772870A SU1264038A1 SU 1264038 A1 SU1264038 A1 SU 1264038A1 SU 843772870 A SU843772870 A SU 843772870A SU 3772870 A SU3772870 A SU 3772870A SU 1264038 A1 SU1264038 A1 SU 1264038A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
uranium
solution
analysis
nickel
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU843772870A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Васильевич Тремасов
Абрам Тевиевич Гройсберг
Original Assignee
Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU843772870A priority Critical patent/SU1264038A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1264038A1 publication Critical patent/SU1264038A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к методам титриметрического определени  урана, и может быть использовано при анаР1 .. I 1 f .«1,., литических определени х урана в химической промьшшенности, а также при анализе руд, минералов и др. С целью ускорени  анализа в присутствии нитратов используют следующую методику: 25 мл раствора нитрата уранила помещают в стакан на 100 мл, добавл ют 710 мл 4 М раствора серной кислоты, 0,1 г борида никел , полученного по реакции солей никел  (П ) с тетрагидроборд ,тами щелочных металлов- в водной среде. Содержимое стакана перемешивают 4-5 мин на магнитной мешалке , фильтруютчерез стекл нный фильтр № 2, осадок на фильтре три с раза промывают 0,1 н, раствором серной кислоты и полученный раствор тит (Л руют 0,1 н. раствором КМпО . 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to the methods of titrimetric determination of uranium, and can be used in anapl .. I 1 f. "1, ..., lytic determinations of uranium in the chemical industry, as well as in the analysis of ores, minerals, etc." In order to accelerate the analysis in the presence of nitrates, the following procedure is used: 25 ml of uranyl nitrate solution are placed in a 100 ml beaker, 710 ml of 4 M sulfuric acid solution, 0.1 g of nickel boride prepared by the reaction of nickel (II) salts with tetrahydrobord are added, Tami alkali metals- in water environment. The contents of the glass are stirred for 4–5 min on a magnetic stirrer, filtered through a No. 2 glass filter, the filter cake is washed three times with 0.1 N, sulfuric acid solution, and the resulting titanium solution (L Ruled with 0.1 N KMPO solution. Table 1 .

Description

toto

аbut

4four

о 00about 00

00 2640 Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к методам титриметрического определени  урана, и может быть использовано при аналитических определени х в химической про- 5 мьшшенности, а также анализе руд, минералов и др. Цель изобретени  - ускорение анализа в присутствии нитратов. Пример. 25 мл раствора нитра- 0 00 2640 The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for the titrimetric determination of uranium, and can be used in analytical determinations in chemical chemistry, as well as analysis of ores, minerals, etc. The purpose of the invention is to accelerate the analysis in the presence of nitrates. Example. 25 ml of nitra-0

та уранила помещают в стакан емкостью 100 МП, добавл ют 7-10 мл 4М раствора серной кислоты, а затем с помощьюThis uranyl is placed in a glass with a capacity of 100 MP, 7-10 ml of 4 M solution of sulfuric acid is added, and then using

раствор титруют 0,1 н.раствором КМпО. Результаты анализа в сравнении с прототипом приведены в таблице. 8 2 фарфоровой ложечки О, 1 г боррща никел , предварительно полученного по реакции солей никел  (И ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде. Содержимое стакана перемешивают . 4 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют раствор через стекл нный фильтр № 2 в коническую колбу на 250 мл. Осадок на фильтре три раза промывают 0,1 н. раствором серной кислоты и полученныйThe solution is titrated with a 0.1N solution of KMPO. The results of the analysis in comparison with the prototype are given in the table. 8 2 porcelain spoons O, 1 g of nickel borr, previously obtained by the reaction of nickel (I) salts with alkali metal tetrahydroborates in an aqueous medium. The contents of the glass are mixed. 4 5 min on a magnetic stirrer; filter the solution through a No. 2 glass filter into a 250 ml conical flask. The filter cake is washed three times with 0.1N. sulfuric acid solution and obtained

Claims (1)

Формула изобретения Способ определения урана ( Vj), включающий его предварительное восстановление редуктором в кислой среде до урана (W) и последующее титрование растворами окислителей, отличающийся тем, что, с целью ускорения анализа в присутствии 50 нитратов, а качестве восстановителя используют борид никеля, полученный по реакции солей никеля (П ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде.SUMMARY OF THE INVENTION A method for determining uranium (Vj), including its preliminary reduction with a reducer in an acidic medium to uranium (W) and subsequent titration with solutions of oxidizing agents, characterized in that, in order to accelerate the analysis in the presence of 50 nitrates, nickel boride obtained by the reaction of nickel (P) salts with alkali metal tetrahydroborates in an aqueous medium. ВНИИПИ Заказ,6868VNIIIPI Order, 6868 Тираж 778Circulation 778 ПодписноеSubscription Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, улCustom polygr. ave, city of Uzhhorod, st Проектная, 4Project, 4
SU843772870A 1984-07-13 1984-07-13 Method for identifying uranium (iv) SU1264038A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843772870A SU1264038A1 (en) 1984-07-13 1984-07-13 Method for identifying uranium (iv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843772870A SU1264038A1 (en) 1984-07-13 1984-07-13 Method for identifying uranium (iv)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1264038A1 true SU1264038A1 (en) 1986-10-15

Family

ID=21131582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843772870A SU1264038A1 (en) 1984-07-13 1984-07-13 Method for identifying uranium (iv)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1264038A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569757C1 (en) * 2014-11-17 2015-11-27 Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Method for titrimetric determination of uranium in solutions in presence of vanadium
RU2802629C1 (en) * 2023-02-17 2023-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Method for determining the mass fraction of uranium (iii) and uranium (iv) in their joint presence in uranium-containing chloride melts of alkali metals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Самсонов Г.В. и др. Бор. Его соединени и сплавы. Киев. Изд-во АН УССР, 1960, с.55-57, 418-420. Аналитическа хими урана. М.: Наука, 1962, с.77-86, 89-97. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569757C1 (en) * 2014-11-17 2015-11-27 Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Method for titrimetric determination of uranium in solutions in presence of vanadium
RU2802629C1 (en) * 2023-02-17 2023-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (ИВТЭ УрО РАН) Method for determining the mass fraction of uranium (iii) and uranium (iv) in their joint presence in uranium-containing chloride melts of alkali metals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Newton The kinetics of the reaction between Pu (IV) and U (IV)
Merrill et al. Methods for separation and determination of beryllium in sediments and natural waters
EP0089185A3 (en) Dissolution of pu02 or np02 using electrolytically regenerated reagents
Mathai et al. Studies of the thionine-ferrous iron reaction in a heterogeneous system
SU1264038A1 (en) Method for identifying uranium (iv)
EP0355417B1 (en) Process for the treatment of effluents containing cyanide and/or other oxidizable substances
Chapman et al. General features in the stoichiometry and stability of ionophore A23187-cation complexes in homogeneous solution
Anwar et al. Potentiometric determination of free acidity and uranium in uranyl nitrate solutions
Schink Determination of silica in sea water using solvent extraction
TW340107B (en) Process for the preparation of mixed oxides
SU1472822A1 (en) Method of determining vanadium (iii,iv,v) in solid materials
Kirby et al. Potentiometric determination of acid groups in acrylic polymers and fibers
SU581798A1 (en) Uranium determining method
Ito et al. Adsorption of bismuth on hydrous lead dioxide from bismuth-edta solution
SU836587A1 (en) Method of chelatometric determining of ferrum(111)
SU1281998A1 (en) Method of titrimetric determination of iron
SU1290136A1 (en) Method of determining oxides and lead sulphates
RU2035041C1 (en) Process of finding of boric acid
SU1638621A1 (en) Method of quantitative determination of mannitol in solutions
SU1641405A1 (en) Method of cleaning water from arsenic
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU1151884A1 (en) Rhodanide determination method
SU1305582A1 (en) Method of determining anthraquinone
RU2003971C1 (en) Method for determining content of hexahydrocloso hexaborates of alkaline metals
Acharya et al. Modification of a few anion exchangers to electron exchangers